專(zhuān)業(yè)藥理選擇題.doc

1,在治療劑量下出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng),此時(shí)藥物劑量A 大于治療量 B 小于治療量 C 等于治療量 D 以上都可能 E 以上都不可能2,藥物的安全范圍是A ED100與LD50之間的距離 B ED95與LD5之間的距離 C ED95與LD50之間的距離 D ED50與LD50之間的距離 E ED5與LD95之間的距離3,藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的主要原因是A 藥物代謝率低 B 藥物的選擇性低 C 藥物劑量過(guò)大 D 藥物吸收不良 E 病人對(duì)藥物高敏感4,服用藥物后病人出現(xiàn)對(duì)藥物的過(guò)敏,主要是由于A 藥物劑量過(guò)大 B 藥物毒性過(guò)大 C 藥物吸收率高 D 病人年齡過(guò)大 E 病人自身的問(wèn)題5,那一個(gè)是與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 變態(tài)反應(yīng) E 以上都是6,表示藥物安全性的是A 藥物的效能 B 治療指數(shù) C 半數(shù)有效量 D 最小有效劑量 E 極量7,藥物出現(xiàn)副反應(yīng)A 與藥箋選擇性高低有關(guān) B 常發(fā)生于劑量過(guò)大時(shí) C 常常可以避免 D 不是由于藥物的效應(yīng) E 通常很?chē)?yán)重 8,藥物的pKa是指A 各藥物的pKa不同 B 是弱酸性藥物在溶液中50%離子化時(shí)的pH值 C 與pH的差值變化時(shí),藥物的離子型與非離子型濃度的比值的相應(yīng)變化 D pKa大于7.5的藥物在胃腸道呈離子型 E pKa小于4的藥物在胃腸道呈離子型9,首關(guān)消除是指A 舌下含化的藥物,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低 B 肌肉注射吸收后,經(jīng)肝藥酶代謝后,血中藥物濃度下降 C 藥物口服后,胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少D 藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 E 以上都是10,那種給藥途徑常發(fā)生首關(guān)消除A 舌下給藥 B 直腸經(jīng)供給 C 口服給藥 D 氣霧吸入 E 肌肉注射11,肝臟的藥物代謝酶是A 單胺氧化酶 B 膽堿酯酶 C 蛋白酶 D 脂肪蛋白酶 E 以上均不是12,肝臟藥物代謝酶的特點(diǎn)是A 專(zhuān)一性低 B 個(gè)體間無(wú)明顯差異 C 集中于肝細(xì)胞線(xiàn)粒體中 D 藥物間無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 E 藥物本身不影響該酶的活性13,按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物,其血漿半衰期是A 不固定,隨藥物劑量而變 B 固定不變,藥物之間不同 C 不固定,隨給藥途徑而變D 固定不變,藥物之間無(wú)差異 E 不固定,藥物之間無(wú)差異14,某藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度后,中途停藥,還需多少時(shí)間再達(dá)穩(wěn)態(tài)A 需1個(gè)t1/2 B 需3個(gè)t1/2 C 需5個(gè)t1/2 D 需7個(gè)t1/2 E 不需要,可立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)15,毛果蕓香堿滴眼引起的藥理反應(yīng)是A 擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣 B 縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣 C 擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹 D 縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹 E 縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣16,臨床上毛果靶香堿主要用于治療A 重癥肌無(wú)力 B 青光眼 C 術(shù)后腹脹氣 D 房室傳導(dǎo)陰滯 E 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒17,毛果靶香堿引起調(diào)節(jié)痙攣的作用是通過(guò)以下哪一受體A 虹膜括約肌上的M受體 B 虹膜輻射骨上的受體 C 睫狀肌上的M受體 D 睫瘃肌上的受體 E 虹膜括約肌上的N2受體18,使用新斯的明的禁忌證是A 青光眼 B 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 C 重癥肌無(wú)力 D 機(jī)械肌無(wú)力 E 尿潴留19,新斯的明的哪項(xiàng)藥理作用最強(qiáng)大A 對(duì)心臟的抑制作用 B 促進(jìn)腺體分泌作用 C 對(duì)眼睛的作用 D 對(duì)中樞神經(jīng)的作用 E骨骼肌興奮作用20,解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快A 大小便失禁 B 視物模糊 C 骨骼肌震顫及麻痹 D 腺體分泌增加 E 中樞神經(jīng)興奮21,解磷定對(duì)哪一種農(nóng)藥中毒解救無(wú)效A 敵敵畏 B 敵百蟲(chóng) C 對(duì)硫磷 D 樂(lè)果 E 內(nèi)吸磷 22,有機(jī)磷引起中毒的機(jī)理是A 直接興奮M受體 B 直接興奮N受體 C 持久地抑制磷酸二酯酶 D 持久地抑制膽堿酯酶 E 持久地抑制胺氧化酶23,毛果靶香堿用于眼科治療虹膜炎的目的是A 消除炎癥 B 防止穿孔 C 防止虹膜與晶體的粘連 D 促進(jìn)虹膜損傷的愈合 E 抗微生物感染24,新斯的明的藥理作用為A 興奮膽堿酯酶 B 抑制膽堿酶 C 抑制膽堿受體 D 直接興奮M受體 E 直接興奮N受體25,有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒時(shí),膽堿酯酶被老化后,使用解磷定,可使該酶A 完全恢復(fù)活性 B 部分恢復(fù)活性 C 活性先恢復(fù)后抑制 D 不能恢復(fù)活性 E 活性緩慢恢復(fù) 26,有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒最好選用那種藥物進(jìn)行解救A 氯磷一+解磷定 B 阿托品 C 氯磷定+阿托品 D 氯磷定 E 消除毒物+氯磷定+阿托品27,新斯的明可用于A 支氣管哮喘 B 陣發(fā)性室性心律失常 C 重癥肌無(wú)力 D 尿路梗阻性潴留 E 有機(jī)磷中毒解救28,對(duì)新斯的明的藥理作用描述錯(cuò)誤的是A 口服吸收少而不規(guī)則 B 不易通過(guò)血腦屏障 C 能可逆地抑制膽堿酯酶 D 治療重癥肌無(wú)力最常采用皮下注射給藥 E 過(guò)量時(shí)可產(chǎn)生惡心,嘔吐,腹痛等癥狀29,下列有關(guān)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒機(jī)理及表現(xiàn)的描述中錯(cuò)誤的是A 慢性中毒時(shí)突出表現(xiàn)為血中膽堿酯酶活性明顯持久降低與臨床癥狀不平行 B 誤服敵百蟲(chóng)引起的中毒要用2%碳酸氫鈉溶液反復(fù)洗胃 C 經(jīng)皮膚侵入中毒者最好用溫水和肥皂徹底清洗D 與膽堿酯酶結(jié)合生成難以水解的磷?；憠A酯酶 E 僅少數(shù)可作為滴眼劑,發(fā)揮縮瞳作用30,下列哪個(gè)(些)臨床癥狀提示為中度有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒 A 惡心,嘔吐 B 流涎,出汗 C 尿頻,尿急 D 肌束顫動(dòng) E 腹痛,腹瀉31,臨床上對(duì)中度有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的患者可用 A 氯磷定和毛果香堿合用 B 阿托品和毛果蕓香合用 C 阿托品的毒扁豆堿合用 D 氯磷定和毒扁豆堿合用 E 阿托品和氯磷定合用32,膽堿酯酶復(fù)活劑氯磷定的特點(diǎn)是A 水溶液不穩(wěn)定 B 能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿的作用 C 可肌內(nèi)注射或靜脈注射給藥 D 不良反應(yīng)較解磷定大 E 對(duì)有機(jī)磷中毒時(shí)惡心,嘔吐,腹痛等胃腸癥狀的療效好33,對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的解救A 單用阿托品療效好 B 單用氯磷定療效好 C 合用阿托品和氯磷定療效好 D 目前尚無(wú)特殊治療方法 E 合用阿托品和毒扁豆堿療效好34,阿托品主要藥理作用機(jī)制是A 抑制副交感神經(jīng)節(jié)前和節(jié)后纖維的功能 B 阻斷M,受體 C 阻斷M和N受體 D 阻斷自主神經(jīng)節(jié) E 抑制膽堿能遞質(zhì)釋放35,臨床上阿托品類(lèi)藥禁用于A 虹膜睫狀體炎B 消化性潰瘍 C 青光眼 D 膽絞痛 E 緩慢型心律失常36,對(duì)阿托品的藥理作用描述錯(cuò)誤的是A 使腺體分泌增加 B 較大劑量(1-2mg)使心率增加 C 可松馳內(nèi)臟平滑肌 D 治療劑量(0.5mg)可使心率輕度,短暫減慢 E 大劑量可解除小血管痙攣 37,阿托品不會(huì)引起下列哪種不良反應(yīng)A 視力模糊 B 惡心,嘔吐 C 口干乏汗 D 心率加快 E 小便困難38,當(dāng)解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒而造成阿托品過(guò)量時(shí)不能用A 毛果蕓香堿,毒扁豆堿 B 毛果蕓香堿,新斯的明 C 地西泮(安定),毒扁豆堿 D 新斯的明,地西泮 E 新斯的明,毒扁豆堿39,下列阿托品的作用哪一項(xiàng)與阻斷M受體無(wú)關(guān) A 松弛胃腸平滑肌 B 抑制腺體分泌 C 擴(kuò)張血管,改善微循環(huán) D 瞳孔擴(kuò)大 E 心率加快 40,阿托品引起的便秘的原因是A 抑制胃腸道腺體分泌 B 使括約肌興奮 C 抑制排便反射 D 松弛腸道平滑肌 E 促進(jìn)腸道水的吸收 41,阿托品對(duì)哪種腺體的分泌的抑制作用最弱A 汗腺分泌 B 唾液腺分泌 C 胃酸分泌 D 呼吸道分泌 E 淚腺分泌42,阿托品對(duì)哪種平滑肌的解痙作用最明顯 A 胃腸道平滑肌 B 支氣管平滑肌 C 膀胱平滑肌 D 膽道平滑肌 E 輸尿管平滑肌 43,以下哪種休克的治療最適用于使用阿托品A 感染性休克 B 過(guò)敏性休克 C 心滿(mǎn)腔熱情性休克 D 失血性休克 E 疼痛性休克44,阿托品抗休克的機(jī)理是A 興奮中樞神經(jīng) B 解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 C 解除胃腸絞痛 D 擴(kuò)張小血管,改善微循環(huán) E 升高血壓45,去甲腎上腺素的藥理作用是A 心臟興奮,皮膚粘膜血管收縮 B 收縮壓升高,張壓降低,脈壓加大 C 腎血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張 D 心臟興奮,支氣管平滑肌松弛 E 明顯的中樞興奮作用 46,臨床上去甲腎上腺素用于A 急性腎功能衰竭 B 過(guò)敏性休克 C ,度房室傳導(dǎo)阻滯 D 支氣管哮喘 E 稀釋后口服治療上消化道出血 47,對(duì)腎上腺素的藥理作用描述錯(cuò)誤的是A 使腎血管收縮 B 使冠狀血管舒張 C 皮下注射治療量,使收縮壓和舒張壓均升高 D 使皮膚粘膜血管收縮 E 如劑量大或靜脈注射快,可引起心律失常 48,腎上腺素在臨床上主要用于A 各種休克晚期 B ,度房室傳導(dǎo)阻滯,支氣管哮喘 C 上消化道出血,急性腎功能衰竭 D 過(guò)敏性休克,支氣管哮喘 E ,度房室傳導(dǎo)阻滯,感染性休克 49,目前臨床上多巴胺用于A 急性腎功能衰竭,抗休克 B 心臟驟停,急性腎功能衰竭 C 支氣管哮喘,抗休克 D ,度房室傳導(dǎo)阻滯,急性心功能不全 E 支氣管哮喘,急性心功能不全50,可用于,度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是 A 去甲腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 腎上腺素 E 麻黃堿51,拆血管抗休克藥是A 阿托品,去甲腎上腺素,山莨菪堿 B 去甲腎上腺素,多巴胺,山莨菪堿 C 阿托品,間羥胺,多巴胺 D 去氧腎上腺素,去甲腎上腺素,東莨菪堿 E 山莨菪堿,阿托品,多巴胺52,用于支氣管哮喘的藥物是A 去甲腎上腺素,腎上腺素 B 多巴胺,麻黃堿 C 異丙腎上腺素,多巴胺 D 腎上腺素,異丙腎上腺素 E 苯福林,多巴胺53,多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的藥理機(jī)理是A 激動(dòng)受體 B 釋放組胺 C 直接作用于血管壁 D 選擇性激動(dòng)多巴胺受體 E 激動(dòng)受體和多巴胺受體 54,青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選下列哪種藥物搶救A 去甲腎上腺素 B 麻黃堿 C 異丙腎上腺素 D 腎上腺素 E 腎上腺皮質(zhì)激素 55,舒張腎血管增加血流作用明顯的藥物是 A 腎上腺素 B 多巴胺 C 去甲腎上腺素 D 間羥胺 E 去氧腎上腺素 56,心臟驟停復(fù)蘇搶救時(shí)的最佳藥物是A 去甲腎上腺素 B 麻黃堿 C 腎上腺素 D 多巴胺 E 間羥胺 57,使用過(guò)量最易引起心律失常的擬腎上腺素能藥物是A 去甲腎上腺素 B 間羥胺 C 麻黃堿 D 多巴胺 E 腎上腺素 58,下列擬腎上腺素能藥物中中樞興奮作用最明顯的藥物是A 多巴胺 B 麻黃堿 C 去甲腎上腺素 D 間羥胺 E 腎上腺素 59,以下哪個(gè)擬腎上腺素能藥物不宜肌內(nèi)注射給藥 A 多巴胺 B 麻黃堿 C 腎上腺素 D 去甲腎上腺素 E 間羥胺 60,多巴胺增加腎血流量的主要機(jī)理是A 興奮1受體 B 興奮2受體 C 興奮多巴胺受體 D 阻斷受體 E 直接松弛腎血管平滑肌61,治療上消化道出血較好的藥物是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 麻黃堿 D 異丙腎上腺素 E 多巴胺 62,腎上腺素所引起的升壓作用可被下列哪類(lèi)藥物所翻轉(zhuǎn)A M膽堿受體阻斷藥 B N膽堿受體阻斷藥 C 腎上腺素受體阻斷藥 D 腎上腺素受體阻斷藥 E H1受體阻斷藥63,臨床上治療外周血管痙攣疾病的藥物是 A 多巴胺 B 酚妥拉明 C 東莨菪堿 D 普萘洛爾 E 哌唑嗪64,普萘洛爾能引起 A 房室傳導(dǎo)加快 B 脂肪分解增加 C 腎素釋放增加 D 心肌細(xì)胞膜對(duì)離子通透性增加E 支氣管平滑肌收縮 65,下列哪一疾病不是腎上腺素受體阻斷藥的適應(yīng)證A 支氣管哮喘 B 甲狀腺功能亢進(jìn) C 竇性心動(dòng)過(guò)速 D 原發(fā)性高血壓 E 心絞痛66,普萘洛爾有以下哪種特點(diǎn)A 有內(nèi)在擬交感活性 B 口服易吸收,但首關(guān)效應(yīng)明顯 C 選擇性阻斷受體 D 能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈流量 E 個(gè)體差異小 67,普萘洛爾的藥理作用中嗩有下列哪項(xiàng)作用A 掏心肌收縮力 B 增加呼吸道阻力 C 收縮血管 D 降低心肌耗氧量 E 增加糖原分解68,臨床上酚妥拉明用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是A 興奮心臟,加強(qiáng)心肌收縮力,使心率加快 B 抑制心臟,使其得到休息 C 擴(kuò)張肺動(dòng)脈,減輕右心后負(fù)荷 D 擴(kuò)張外貯存器小動(dòng)脈,減輕心臟后負(fù)荷 E 擴(kuò)張外周小靜脈,減輕心臟前負(fù)荷69,腎上腺素能受體阻斷藥能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)A 精神抑郁 B 消化性潰瘍 C 支氣管哮喘 D 貧血 E 快速型心律失常 70,腎上腺素能受體阻斷藥物中有明顯降低眼內(nèi)作用的藥物是A 吲哚洛爾 B 美多洛爾 C 拉貝洛爾 D 噻嗎洛爾 E 醋丁洛爾71,受體阻斷藥是A 新斯的明 B 美加明 C 酚妥拉明？引起心臟興奮的機(jī)理是 D 阻斷心臟的M受體 E 直接興奮交感神經(jīng)中樞73,以下腎上腺素以有能受體阻斷藥物中具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是A 普萘洛爾 B 吲哚洛爾 C 噻嗎洛爾 D 阿替洛爾 E 美托洛爾74,以下哪種藥物能免同時(shí)阻斷和受體A 普萘洛爾 B 吲哚洛爾 C 拉貝洛爾 D 阿替洛爾 E 美托洛爾75,普萘洛爾的禁忌證是A 快速型心律失常 B 心絞痛 C 原發(fā)性高血壓 D 甲狀腺功能亢進(jìn) E 支氣管哮喘76,局部麻醉藥引起的不良反應(yīng)包括 A 中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀 B 引起不動(dòng)脈抑制擴(kuò)張 C 對(duì)心肌有抑制作用 D 可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) E 以上都是77,利多卡因不具有以下哪種特征A 局部麻醉作用比普魯卡因,強(qiáng)而持久 B 被血漿膽堿酯酶水解,不適用于表面麻醉C 主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉 D 能松馳血管平滑肌 E 可用于心律失常的治療78,局麻藥引起局麻效應(yīng)的電生理機(jī)制是A 促進(jìn)Na+內(nèi)流 B 抑制Na+內(nèi)流 C 促進(jìn)Ca2+內(nèi)流 D 抑制K+外流 E 促進(jìn)K+外流79,不能和磺胺類(lèi)藥物合用的局麻藥是A 利多卡因 B 普魯卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 都不能80,作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的局麻藥物是A 利多卡因 B 普魯卡因 C 布比卡因 D 丁卡因 E A和C81,臨床上普魯卡因不宜用于下列哪種麻醉A 表面麻醉 B 浸潤(rùn)麻醉 C 傳導(dǎo)麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉82,對(duì)普魯卡因過(guò)敏的患者,需要局麻時(shí)可改用A 丁卡因 B 利多卡因 C 布比卡因 D 以上均不可 E 以上均可 83,利多卡因不宜用于哪種麻醉A 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 B 浸潤(rùn)麻醉 C 表面麻醉 D 傳導(dǎo)麻醉 E 硬膜外麻醉84,哪種局麻不宜使用丁卡因 A 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 B 浸潤(rùn)麻醉 C 表面麻醉 D 傳導(dǎo)麻醉 E 硬膜外麻醉85,浸潤(rùn)麻醉時(shí)局麻藥中加入腎上腺素的目的是A 預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生 B 防止麻醉過(guò)程中出現(xiàn)血壓下降 C 對(duì)抗局麻藥的擴(kuò)血管作用 D 延長(zhǎng)局麻作用持續(xù)時(shí)間 E 以上都不是86,地西洋的藥理作用機(jī)制是A 不通過(guò)受體,直接抑制中樞 B 誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用 C 作用于苯二氨卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力 D 作用于GABA受體,增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用E 以上均不是87,中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的哪一部位是地西洋抗焦慮的作用部位 A 紋狀體 B 邊緣系統(tǒng) C 大腦皮層 D 下丘腦 E 中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)88,在治療劑量下地西洋對(duì)睡眠時(shí)相的影響是A 縮短快波睡眠 B 延長(zhǎng)快波睡眠 C 明顯縮短慢波睡眠 D 明顯延長(zhǎng)慢波睡眠 E 以上都不是89,搶救巴比妥類(lèi)藥物急性中毒時(shí),不適宜采取A 給氧,必要時(shí)人工呼吸 B 給予催吐藥 C 堿化尿液 D 通過(guò)胃管洗胃 E 應(yīng)用利尿藥強(qiáng)迫利尿90,巴比類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠的主要作用部位是A 大腦邊緣系統(tǒng) B 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) C 大腦皮層 D 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)側(cè)支E 紋狀體91,導(dǎo)致巴比妥類(lèi)藥物中毒致死的主要原因是A 肝功能損害 B 循環(huán)功能衰竭 C 呼吸中樞麻痹 D 昏迷 E 腎功能衰竭92,關(guān)于苯二氮卓類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠 B 臨床上用于治療焦慮癥 C 可用于心臟電復(fù)律前給藥D 可用于治療小兒高熱驚厥 E 長(zhǎng)期應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生依賴(lài)性和成癮性93,巴比妥類(lèi)不會(huì)引起 A 延長(zhǎng)氯通道開(kāi)放時(shí)間而增加內(nèi)內(nèi)流,引起超極化 B 較高濃度時(shí)抑制依賴(lài)性遞質(zhì)釋放 C 需用至鎮(zhèn)靜劑量時(shí)才顯示抗焦慮作用 D 目前已很少用于鎮(zhèn)靜和催眠 E 大劑量也不抑制呼吸94,治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A 硫噴妥鈉 B 苯妥英鈉 C 地西洋(安定) D 異戊巴比妥 E 水合氯醛95,控制癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥物是A 地西洋(安定) B 苯巴比妥 C 苯妥英鈉 D 乙酰唑胺 E 乙琥胺 96,控制癲癇綜合性局灶發(fā)作最有效的藥物是A 乙琥胺 B 卡馬西平 C 苯巴比妥 D 硝西洋 E 戊巴比妥97,下列哪種說(shuō)法不正確A 苯妥英鈉能誘導(dǎo)它本身的代謝 B 撲癇酮可代謝為苯巴比妥 C 丙戊酸鈉對(duì)所有類(lèi)型的癲癇都有效 D 乙琥胺對(duì)失神小發(fā)作的聞效優(yōu)于丙戊酸鈉 E 硝西洋對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好98,硫酸鎂產(chǎn)生肌松作用機(jī)理是A 抑制脊髓 B 抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C 抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū) D 競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞 E 以上都不是99,下列關(guān)于卡馬西平敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 能阻滯鈉通道,抑制癲癇灶及其周?chē)窠?jīng)元放電 B 對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效較好 C對(duì)癲癇并發(fā)的精神癥狀也有較好療效 D 對(duì)外周性神經(jīng)痛有效 E 具有肝藥酶誘導(dǎo)作用100,臨床上乙琥胺僅用于A 癲癇大發(fā)作 B 癲癇持續(xù)狀態(tài) C 癲癇小發(fā)作 D 局限性發(fā)作 E 精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作 101,下列對(duì)苯海索的敘述,哪項(xiàng)不正確A 對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴 B 外周抗膽堿作用比阿托品弱 C 對(duì)氯丙嗪引起的震顫麻痹無(wú)效 D 對(duì)僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差 E 對(duì)肌肉震顫療效好102,左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是A 在外周脫羧變成多巴胺而起效 B 在腦內(nèi)抑制多巴脫羧而起效 C 進(jìn)入腦后脫羧生成多巴胺而起效 D 促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)而起效 E 以上都是103,左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是A 進(jìn)入腦組織,直接發(fā)揮作用 B 在肝臟經(jīng)脫羧轉(zhuǎn)變成多巴胺而起效 C 在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺而起效 D 在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素而起作用 E 降低腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙醇胺的含量 104,下列哪種不是卡比多巴的特點(diǎn)A 它是L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑 B 不易通過(guò)血腦屏障 C 單獨(dú)應(yīng)用基本無(wú)藥理作用D 與左旋多巴合用可增加療效 E 可抑制中樞多巴脫羧酶的活性105,氯丙嗪治療精神病的藥理作用機(jī)制是阻斷A 中樞腎上腺素受體 B 中樞腎上腺素受體 C 中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的多巴胺受體 D 黑質(zhì)-紋關(guān)體通路-皮質(zhì)通路中的5-H1多巴按受體 E 中樞H1受體106,小劑量氯丙嗪有鎮(zhèn)吐作用,其作用部位為 A 直接作用于延腦嘔吐中樞 B 抑制大腦皮層的功能 C 阻斷胃粘膜感受器的沖動(dòng)傳遞D 阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體 E 抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)107,氯丙嗪引起乳房增大與泌乳作用機(jī)理是A 阻斷結(jié)節(jié)一漏斗處通路的D2受體 B 激活中樞受體 C 阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的D2受體 D 激活中樞M膽堿受體 E 阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路中的D2受體108,氯 丙嗪對(duì)下列哪種疾病治療無(wú)效A 精神分裂癥 B 頑固性呃逆 C 人工冬眠 D 原發(fā)性高血壓 E 放射病引起的嘔吐109,治療精神分裂癥時(shí)氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)A 體位發(fā)生低血壓 B 消化系統(tǒng)反應(yīng) C 內(nèi)分泌障礙 D 過(guò)敏反應(yīng) E 錐體外系反應(yīng)110,氯丙秦引起錐體外系反應(yīng)的藥理作用機(jī)制是A 阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺受體 B 阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路M膽堿受體 C 阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)通路中多巴胺受體D 阻斷中腦一皮質(zhì)通路中多巴胺受體 E 興奮黑質(zhì)一紋狀體通路中M膽堿受體 111,米帕明不具有哪種作用 A 有明顯的抗抑郁作用 B 有阻斷M膽堿受體作用 C 對(duì)心肌有奎尼丁樣作用 D 促進(jìn)突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素及5-HT的再攝取 E 降低血壓112,有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄 B 對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無(wú)影響 C 促進(jìn)腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放 D 中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 E 用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度113,嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A 脊髓膠質(zhì)區(qū),丘腦內(nèi)側(cè),腦室及號(hào)水管周?chē)屹|(zhì) B 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及大腦皮層 C 邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核 D 中腦蓋前核 E 只作用于大腦皮層114,嗎啡的藥理作用包括A 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)咳 B 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抗震顫麻痹 C 鎮(zhèn)痛,呼吸興奮,鎮(zhèn)咳 D 鎮(zhèn)痛,欣快,止吐 E 鎮(zhèn)痛,安定,散瞳115,下列哪種敘述是錯(cuò)誤的A 嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng) B 等效量時(shí),嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似 C 兩藥對(duì)平滑肌張力的影響基本相似 D 分娩止痛可用哌替啶,而不以肜嗎啡 E 嗎啡的癮性比哌替啶強(qiáng)116,嗎啡急性中毒導(dǎo)致死亡的主要原因是A 呼吸麻痹 B 瞳孔極度縮小 C 血壓降低甚至休克 D 昏迷 E 支氣管哮喘117,下列哪種情況能用哌替啶面不能用嗎啡A 鎮(zhèn)痛 B 鎮(zhèn)咳 C 止瀉 D 人工冬眠 E 心源性哮喘118,嗎啡臨床的適應(yīng)證為A 分娩止痛 B 哺乳期婦女的止痛 C 診斷未明的急腹癥疼痛 D 顱腦外傷的疼痛 E 急性嚴(yán)重創(chuàng)傷,燒傷等所致的疼痛119,嗎啡不引起下列哪種不良反應(yīng)A 惡心,嘔吐 B 腹瀉 C 呼吸抑制 D 體位性低血壓 E 排尿困難 120,治療膽絞痛宜選用下列哪種搭配A 哌替啶+阿托品 B 氯丙嗪+阿托品 C 哌替啶+氯丙嗪 D 去痛片+阿托品 E 哌替啶+噴他佐辛121,解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是A 激動(dòng)中樞阿片受體 B 抑制末梢痛覺(jué)感受器C 抑制前列腺素的生物合成 D 抑制會(huì)入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) E 主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)122,阿司匹林預(yù)防血栓成的機(jī)理是A 激活抗凝血酶 B 使環(huán)加酶失活,減少血小板中TXA2生成,從而抗血小板聚集及抗血栓形成 C 加強(qiáng)維生素K促凝血的作用 D 直接對(duì)抗血小板聚集 E 降低血液中凝血酶活性123,關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng),下列哪種說(shuō)法不對(duì)A 胃腸道反應(yīng)最為常見(jiàn) B 凝血障礙,術(shù)前1周應(yīng)停用 C 過(guò)敏反應(yīng),哮喘,慢性蕁麻疹患者不宜用 D 水鈉潴留,引起局部水腫 E 水楊酸反應(yīng)是中毒 表現(xiàn) 124,阿司匹林禁用于下列哪些情況 A 哮喘,鼻息肉 B 胃潰瘍,痛經(jīng) C 維生素K缺乏,牙痛 D 風(fēng)濕熱,十二指腸潰瘍E 慢性蕁麻疹,腎功能不良125,長(zhǎng)期大量服用阿司匹林引起的出血,可選用何藥治療A 維生素A B 維生素C C 維生素K D 維生素E E 維生素B族126,對(duì)心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是A 尼莫地平 B 尼群地平 C 硝苯地平 D 地爾硫卓 E 維拉帕米127,維拉帕米不能用于治療下列哪種疾病 A 原發(fā)性高血壓 B 心絞痛 C 室上性心動(dòng)過(guò)速 D 慢性心功能不全 E 心房纖顫128,治療陣和性室上性心動(dòng)過(guò)速的藥物是A 卡托普利 B 普萘洛爾 C 尼莫地平 D 維拉帕米 E 阿托品129,治療腦血管痙攣性疾病宜選用A 地高辛 B 普萘洛爾 C 維拉帕米 D 硝苯地平 E 氟桂嗪130,下列關(guān)于硝苯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 口服吸收完全 B 不良反應(yīng)輕 C 可引起頭痛 D 易出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯 E 常有踝關(guān)節(jié)水腫131,下列哪一組藥物屬于選擇Ca2+通道阻滯藥A 硝苯地平,維拉帕米,地爾硫卓 B 硝苯地平,維拉帕米,氟柱嗪 C 維拉帕米,尼莫地平,桂利嗪 D 維拉帕米,尼莫地平,普尼拉明 E 硝苯地平,尼卡地平,尼莫地平132,關(guān)于地爾硫卓,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 能明顯抑制竇房結(jié)的自律性 B 對(duì)房室傳導(dǎo)有明顯抑制作用 C 治療心房顫支 D 口服吸收完全 E 對(duì)血管舒張作用明顯弱于硝苯地平133,硝苯地平的主要不良反應(yīng)是A 房室傳導(dǎo)阻滯 B 降低心肌收縮性 C 低血壓 D 過(guò)敏性藥疹 E 肝功能損害134,治療急性心肌梗死所致各種心律失常的首選藥物是A 奎尼丁 B 普萘洛爾 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 維拉帕米 135,對(duì)抗洋地黃中毒引起的心律失常最佳藥物是A 奎尼丁 B 普萘洛爾 C 維拉帕米 D 胺碘酮 E 苯妥英鈉136,治療強(qiáng)心甙所致竇性心動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯最佳藥物是A 奎尼丁 B 異丙腎上腺素 C 胺碘酮 D 阿托品 E 維拉帕米137,治療室性快速性心律失常首選的抗心律失常藥物是 A 奎尼丁 B 維拉帕米 C 普萘洛爾 D 利多卡因 E 胺碘酮138,治療室履早搏首選的抗心律失常藥物是 A 利多卡因 B 普萘洛爾 C 胺碘酮 D 維拉帕米 E 苯妥英鈉 139,高血壓伴陣發(fā)性室上愉心動(dòng)過(guò)速宜選用哪種抗心律失常藥A 普魯卡因酰胺 B 奎尼丁 C 維拉帕米 D 胺碘酮 E 心律平140,可用于對(duì)抗室上性和室性心律失常的藥物是 A 奎尼丁 B 維拉帕米 C 普萘洛爾 D 苯妥英鈉 E 普羅帕酮141,下列哪種藥物不能以口服給藥方式治療 心律失常A 奎尼丁 B 普魯卡因酰胺 C 苯妥英鈉 D 利多卡因 E 異丙吡胺142,下列哪種藥物對(duì)心房纖顫無(wú)效A 洋地黃毒甙 B 地高辛 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 利多卡因 143,下列何藥常用于房顫電復(fù)律前準(zhǔn)備和復(fù)律后維持竇性節(jié)律A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 美西律 E 氟卡尼144,奎尼丁最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A 金雞鈉反應(yīng) B 藥熱,血小板減小 C 胃腸道反應(yīng) D 奎尼丁昏厥 E 心室頻率加快145,關(guān)于普萘洛爾,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A 明顯延長(zhǎng)房室結(jié)構(gòu)的有效不應(yīng)期 B 與強(qiáng)心甙合用治療室上性心律失常,可減慢心室率 C 對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)或焦慮引起的竇性心動(dòng)過(guò)速無(wú)效 D 對(duì)室性早搏有效 E 較大劑量對(duì)缺血性心臟病的室性心律失常也有效146,低血鉀可顯著影響其療效的抗心律失常藥物是 A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 維拉帕米 D 胺碘酮 E 普羅帕酮 147,利多卡因?qū)π募〖?xì)胞的電生理效應(yīng)是A 抑制Na+內(nèi)流,促進(jìn)K+外流 B 促進(jìn)Na+內(nèi)流,抑制K+外流 C 促進(jìn)Na+內(nèi)流,促進(jìn)K+內(nèi)流 D 促進(jìn)Na+外流,促進(jìn)K+內(nèi)流 E 抑制Na+外流,促進(jìn)K+內(nèi)流148,快速型室性心律失常禁用的藥物是A 苯妥英鈉 B 異丙腎上腺素 C 普萘洛爾 D 利多卡因 E 胺硯酮 149,強(qiáng)心甙治療心力衰竭的主要藥理作用是A 降低心肌耗氧量 B 正性肌力作用 C 使已擴(kuò)大的心室容積縮小 D 直接減慢心率E 減慢房室傳導(dǎo) 150,強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用下列哪種藥物A 阿托品 B 腎上腺素 C 氯化鉀 D 利多卡因 E 氨茶堿151,強(qiáng)心甙對(duì)下列一種類(lèi)型的心力衰竭治療無(wú)效A 強(qiáng)心苷對(duì)下列哪一種類(lèi)型的心力衰竭 B 高血壓病所致的心衰 C 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),貧血所致的心衰 D 縮窄性心包炎所致的心衰 E 肺原性心臟病所致的心衰152,強(qiáng)心甙治療 心房纖顫的電生理機(jī)制主要是A 延長(zhǎng)心房的有效不應(yīng)期 B 縮短心房的有效不應(yīng)期 C 減慢房室傳導(dǎo) D 抑制竇房結(jié)的功能 E 降低浦野纖維的自律性153,下列哪一項(xiàng)不是強(qiáng)心甙的不良反應(yīng)A 各種類(lèi)型的心律失常 B 胃腸道反應(yīng) C 再生障礙性貧血 D 神經(jīng)系反應(yīng)如眩暈,頭痛等 E 黃視,綠視癥 154,強(qiáng)心甙所引起的哪種心律失常能褲鉀A 室性早搏 B 房性心動(dòng)過(guò)速 C 房性結(jié)性心動(dòng)過(guò)速 D 室性二聯(lián)律 E 心動(dòng)過(guò)緩,房室傳導(dǎo)嚴(yán)懲阻滯155,下列哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全時(shí)的心室肥厚并降低病死率A 地高辛 B 米力農(nóng) C 卡托普利 D 氫氯噻嗪 E 以上均可156,變異型心絞痛不宜選用A 硝酸異山梨酯 B 硝酸甘油 C 硝苯地平 D 普萘洛爾 E 維拉帕米 157,下列哪種藥物沒(méi)有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用A 硝酸甘油 B 硝酸異山梨酯 C 硝苯地平 D 維拉帕米 E 普萘洛爾158,硝酸甘油對(duì)下列哪類(lèi)血管擴(kuò)張幾乎沒(méi)有作用A 小動(dòng)脈 B 小靜脈 C 冠狀動(dòng)脈的輸送血管 D 冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管 E 冠狀動(dòng)脈的小阻力血管159,硝酸甘油缺乏下列哪一種作用 A 心率加快 B 室壁肌張力增高 C 擴(kuò)張靜脈 D 降低回心血量 E 降低前負(fù)荷160,對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是A 硝酸甘油 B 硝酸異山梨酯 C 硝苯地平 D 普萘洛爾 E 噻嗎洛爾161,長(zhǎng)期服用易產(chǎn)生耐受性的藥物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普鈉 D 普萘鈉普萘洛爾 E 維拉帕米162,硝酸甘油,普萘洛爾,維拉帕米治療心絞痛的共同作用機(jī)理是 A 減慢心率 B 縮小心室容積 C 抑制心肌收縮力 D 抑制心肌耗氧量 E 降低心肌耗氧量163,預(yù)防心絞痛發(fā)作時(shí)選用下列哪種藥物A 硝酸甘油 B 硝酸異山梨酯 C 硝苯地平 D 普萘洛洛 E 維拉帕米164,硝酸酯類(lèi)產(chǎn)生舒張血管作用的機(jī)制是A 直接松馳血管平滑肌 B 興奮血管平滑肌受體 C 阻斷血管平滑2受體 D 在平滑肌細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞中產(chǎn)生NO E 阻斷血管平滑肌電壓依賴(lài)性鈣通道165,關(guān)于硝酸甘油,下列哪種描述是錯(cuò)誤的A 舒張冠脈側(cè)支血管 B 降低左室舒張末期壓力 C 改善心內(nèi)膜供血作用較差 D 降低心肌耗氧量 E 使細(xì)胞仙cGMP增多,導(dǎo)致平滑肌松馳166,普萘洛爾與硝酸甘油合用治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)是A 兩者均明顯減慢心率 B 兩者均能明顯擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈 C 兩者間在作用上互相取長(zhǎng)補(bǔ)短 D 兩者均增加側(cè)支循環(huán) E 兩者均抑制心肌收縮力 167,硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機(jī)制是A 心肌收縮力減弱 B 心率減慢 C 解除冠脈痙攣 D 外周小動(dòng)脈擴(kuò)張 E 以上都是168,哪種藥物是HMG-CoA還原酶抑制劑A 氯貝丁酯 B 消膽胺 C 洛伐他汀 D 亞油酸 E 煙酸 169,能提高血漿HDL-膽固醇含量的藥物是A 煙酸 B 不飽和脂肪酸 C 硝酸甘油 D 消膽胺 E 甘露醇 170,利尿藥初期引起降壓的機(jī)制可能是A 降低動(dòng)脈壁細(xì)胞的Na+含量 B 降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性 C 增加血管對(duì)擴(kuò)血管物質(zhì)的反應(yīng)性 D 排鈉利尿,降低血容量 E 以上均是171,抗高血壓藥物中易引起踝關(guān)節(jié)水腫的是A 氫氯噻嗪 B 硝苯地平 C 胍乙啶 D 可樂(lè)定 E 硝普鈉172,常出現(xiàn)首劑現(xiàn)象的抗高血壓藥物是A 肼屈嗪 B 哌唑嗪 C 胍乙啶 D 硝苯地平 E 硝普鈉173,患隱性糖尿病的高血壓患者,不宜選用下列哪個(gè)藥物A 利血平 B 氫氯噻嗪 C 硝普鈉 D 卡托普利 E 硝苯地平 174,高血壓并發(fā)腎功能不全者宜選用A 美加明 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 硝苯地平175,伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用A 利血平 B 氫氯噻嗪 C 鈣拮抗劑 D 普萘洛爾 E 可樂(lè)定176,高血壓伴有痛風(fēng)患者政治家選用的藥物是A 氫氯噻嗪 B 硝普鈉 C 利血平 D 可樂(lè)定 E 胍乙啶 177,降壓時(shí)出現(xiàn)心率加快,心輸出量增加腎素活性增高的藥物是A 依那普利 B 可樂(lè)定 C 呱唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛爾178,下列幾組聯(lián)用藥物治療高血壓患者哪項(xiàng)組合最合理A 普萘洛爾+硝苯地平+氫氯噻嗪 B 普萘洛爾+拉貝洛爾+氫氯噻嗪 C 普萘洛爾+地爾硫卓+肼苯噠嗪 D 普萘洛爾+哌唑嗪+肼苯噠嗪 E 硝苯地平+哌唑嗪+可樂(lè)定179,高血壓危象合并心功能不全應(yīng)選用的藥物是A 哌唑嗪 B 可樂(lè)定 C 硝苯地平 D 氫氯噻嗪 E 強(qiáng)心甙180,高血壓伴有高脂血癥,糖尿病及胃潰瘍的患者宜選用的藥物是A 普萘洛爾 B 氫氯噻嗪 C 利血平 D 卡托普利 E 可樂(lè)定181,服用后易引起聽(tīng)力減退或暫時(shí)性耳聾的利尿藥是A 呋喃苯氨酸 B 氫氯噻嗪 C 氨苛喋啶 D 安體舒通 E 乙酰唑胺182,噻嗪類(lèi)利尿藥的作用機(jī)制是A 擴(kuò)張腎血管增加腎小球?yàn)V過(guò) B 抑制近曲小管碳酸酐酶活性,減少H+,Na+交換 C 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部Cl-主動(dòng)再吸收 D 抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部Cl-主動(dòng)再吸收 E 抑制遠(yuǎn)曲小管K+,Na+交換183,哪種利尿藥可用于治療尿崩癥A 呋喃苯氨本 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺184,螺內(nèi)酯沒(méi)有下列哪項(xiàng)作用A 具有拮抗醛固酮的作用 B 阻礙能調(diào)控Na+,K+能透性的蛋白質(zhì)合成 C 作用于遠(yuǎn)端小管曲部胞質(zhì)內(nèi)的醛固酮受體 D 減少Na+的再吸收和K+的分泌 E 利尿作用與腎上腺皮質(zhì)功能無(wú)關(guān)185,脫水藥沒(méi)有下列哪項(xiàng)特點(diǎn)A 易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò) B 不被腎小管重吸收 C 通過(guò)代謝變成有活性的物質(zhì) D 靜脈注射可升高血漿滲透壓 E 不易從血管滲入組織液中186,無(wú)對(duì)抗醛固酮作用的保鉀性利尿藥是A 氨苯蝶啶 B 螺內(nèi)酯 C 氫氯噻嗪 D 呋噻米 E 乙酰唑胺187,使用肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是A 右旋糖酐 B 魚(yú)精蛋白 C 垂體后葉素 D 維生素K E 維生素C 188,使用華法林(香豆素)過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是A 維生素K B 氨甲苯酸 C 酚磺乙胺 D 垂體后葉素 E 維生素C 189,尿激酶產(chǎn)生抗凝血作用原理是A 直接激活纖溶酶原激活酶 B 直接降解纖維蛋白 C 促進(jìn)纖溶酶原激活因子前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钜蜃?D 激活纖溶酶 E 直接激活纖溶酶原190,香豆素類(lèi)與下述哪種藥物合用作用減弱 A 廣譜抗生素 B 血小板抑制劑 C 巴比妥類(lèi) D 甲磷丁脲 E 水楊酸鹽191,治療缺鐵性貧血時(shí)何時(shí)停用鐵劑A 網(wǎng)織紅細(xì)胞增加 B 體內(nèi)鐵貯存正常后 C 血紅蛋白增加 D 去鐵鐵蛋白正常后 E紅細(xì)胞正常后192,對(duì)血小板聚集沒(méi)有影響的藥物是A 尿激酶 B 肝素 C 潘生丁 D 低分子右旋糖酐 E 香豆素類(lèi) 193,下列右旋糖酐藥理作用與應(yīng)用哪項(xiàng)不正確A 擴(kuò)充血容量 B 抑制血小板功能和纖維3蛋白聚合 C 試用于預(yù)防心肌梗死 D 禁用于休克后期彌漫性血管內(nèi)凝血 E 以上都不正確194,H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效A 支氣管哮喘 B 皮膚粘膜過(guò)敏癥狀 C 血清病高熱 D 過(guò)敏性休克 E 過(guò)敏性紫癜195,苯海拉明沒(méi)有下列哪種作用 A 鎮(zhèn)靜 B 催眠 C 抗過(guò)敏 D 抑制胃酸分泌 E 鎮(zhèn)吐 196,對(duì)支氣管平滑機(jī)2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是A 茶堿 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 沙丁胺醇 E 色甘酸鈉197,為減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)應(yīng)采用A 口服治療 B 皮下注射治療 C 肌內(nèi)注射治療 D 靜脈注射治療 E 吸入治療198,色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制是A 促進(jìn)兒茶酚胺的釋放 B 激動(dòng)支氣管平滑肌的2受體 C 穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜 D 阻斷腺苷受體 E 激活腺苷酸環(huán)化酶 199,治療哮喘持續(xù)狀態(tài)較好的配方是A 異丙腎上腺+氨茶堿 B 氨茶堿+麻黃堿 C 糖皮質(zhì)激素+氨茶堿 D 糖皮質(zhì)激素+沙丁胺醇 E 沙丁胺醇+色苷酸鈉 200,奧美拉唑?qū)儆谙铝心念?lèi)藥物A H2受體阻斷藥 B M受體阻斷藥 C H+,K+ATP酶抑制劑 D H1受體阻斷藥 E 助消化藥201,下列哪一藥物不具有抗幽門(mén)螺桿菌的作用 A 甲硝唑 B 氟哌酸 C 四環(huán)素 D 羥氨芐青霉素(阿莫西林) E 氨芐青霉素202,具有保護(hù)胃粘膜作用的藥物是A 硫糖鋁 B 甲硝唑 C 乳酶生 D 奧美拉唑 E 碳酸氫鈉 203,米索前列醇抗消化潰瘍的作用機(jī)制是A 中和胃酸,降低胃內(nèi)酸度 B 阻斷壁細(xì)胞H2受體 C 阻斷壁細(xì)胞M1胃泌素受體 D阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體 E 保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用204,縮宮素的藥理作用是A 小劑量縮宮素可用于催產(chǎn)和引產(chǎn) B 可用于產(chǎn)后止血 C 縮宮素具抗利尿活性,可用于治療尿崩癥 D 臨床應(yīng)用與麥角類(lèi)生物堿相似 E 抑制乳腺分泌205,麥角堿類(lèi)對(duì)子宮作用是A 選擇性興奮子宮平滑肌 B 未孕子宮較妊娠子宮對(duì)麥角堿類(lèi)更敏感 C 興奮子宮平滑肌作用較弱 D 大劑量不易引起強(qiáng)直性收縮 E 對(duì)子宮體的興奮作用強(qiáng)于對(duì)子宮頸的興奮作用 206,臨床上糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是A 加強(qiáng)抗生素的抗菌作用 B 提高機(jī)體抗病能力 C 抗炎,抗毒素,抗過(guò)敏,抗休克D 加強(qiáng)心肌收縮力,改善微循環(huán) E 以上都不是207,使用糖皮質(zhì)激素可引起的反應(yīng)是A 減少血中中性白細(xì)胞數(shù) B 減少血中紅細(xì)胞數(shù) C 抑制紅細(xì)胞在骨髓中生成 D 減少血中淋巴細(xì)胞數(shù) E 血小板濃度增加208,糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的是A 抑制花生四烯酸釋放,使PG合成減少 B 具有強(qiáng)大抗炎作用,促進(jìn)炎癥消散 C 使炎癥部位血管收縮,通透性下降 D 抑制肉芽組織生長(zhǎng),防止粘連和疤痕 E 穩(wěn)定溶酶體膜,減少蛋白水解酶 的釋放 209,中毒性休克需用糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)采用下列哪種方式A 大劑量肌肉注射 B 小劑量反復(fù)靜脈點(diǎn)滴給藥 C 大劑量突擊靜脈給藥 D 一次負(fù)荷量肌肉注射給藥,然后靜脈點(diǎn)滴維持給藥 E 小劑量快速靜脈注射210,西咪替丁治療消化性潰瘍的機(jī)制是A 阻斷H1受體,抑制胃酸分泌 B 阻斷H2受體,抑制胃酸分泌 C 阻斷M受體,抑制胃酸分泌 D 中和胃酸,減少刺激 E 保護(hù)胃粘膜,防止胃酸的侵蝕211,各種降血糖藥共有的不良反應(yīng)是A 發(fā)生低血糖反應(yīng) B 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng) C 粒細(xì)胞減少 D 乳酸血癥 E 酮癥酸中毒 212,甲苯磺丁脲的藥理作用是A 補(bǔ)充胰島素 B 刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素 C 多因素作用 D 提高胰島細(xì)胞功能 E 抑制胰島素降解213,老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是A 易引起腎損害 B 易引起持久性低血壓 C 易引起持久性低血糖 D 易引起粒細(xì)胞缺乏癥 E 易出現(xiàn)酮癥酸中毒 214,以胍類(lèi)降糖藥易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A 酮癥酸中毒 B 乳酸血癥 C 低血糖休克 D 嚴(yán)重腹瀉 E 粒細(xì)胞減少 215,治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)選用A 紅霉素 B 鏈霉素 C 林可霉素 D 頭孢唑啉 E 多粘菌互E216,氨基甙類(lèi)抗生素的常見(jiàn)不良反應(yīng)為 A 過(guò)敏反應(yīng),胃腸道反應(yīng) B 耳毒性,腎毒性,視神經(jīng)炎 C 神經(jīng)肌肉阻斷作用 D 肝毒性 E 神經(jīng)系統(tǒng),二重感染217,對(duì)多粘菌素類(lèi)沒(méi)有下列哪種情況A 口服不易吸收,需肌內(nèi)注射 B 腎功能不全者清除慢 C 不易透入腦脊液 D 靜脈給藥可致嚴(yán)重腎毒性 E 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)毒性較小218,四環(huán)素藥物不良反應(yīng)中沒(méi)有下列哪種表現(xiàn) A 空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng) B 長(zhǎng)期大量靜脈給藥可引起嚴(yán)重肝臟損害 C 長(zhǎng)期應(yīng)用后可發(fā)生二感染 D 不會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng) E 幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全219,喹諾酮類(lèi)抗菌作用是通過(guò)哪種方式而實(shí)現(xiàn)的A 抑制蛋白質(zhì)合成 B 抗葉酸代謝 C 影響細(xì)胞膜通透性 D 抑制DNA合成 E 抑制RNA合成 220,治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是A 頭孢菌素 B 紅霉素 C 氯霉素 D 磺胺嘧啶 E B和C221,抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥物是A 磺胺類(lèi) B 諾氟沙星 C 慶大霉素 D 甲氧芐胺嘧啶 E 呋喃唑酮 222,呋喃