標準解讀
《GB/T 7702.6-1997 煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒ā喖姿{吸附值的測定》是一項國家標準,旨在提供一種測量煤質(zhì)顆?;钚蕴繉喖姿{染料吸附能力的方法。該標準適用于以煤為原料生產(chǎn)的顆粒狀活性炭產(chǎn)品,通過測定其對亞甲藍溶液的吸附量來評價活性炭的質(zhì)量。
根據(jù)此標準,實驗過程中需要準備一定濃度的亞甲藍水溶液作為測試液,并使用指定粒度范圍內(nèi)的活性炭樣品。測試時,將一定量的活性炭加入到含有已知濃度亞甲藍溶液中,在控制條件下充分攪拌一段時間后靜置,讓活性炭與亞甲藍充分接觸并達到平衡狀態(tài)。之后通過過濾或離心分離去除固體物質(zhì),再利用分光光度計測量上清液中剩余亞甲藍的吸光度,進而計算出被活性炭吸附掉的亞甲藍量。
基于測得的數(shù)據(jù),可以按照公式計算出每克活性炭能夠吸附亞甲藍的最大毫克數(shù),即亞甲藍吸附值。這一數(shù)值反映了活性炭對于特定污染物(本例中為亞甲藍)的吸附性能,是評價活性炭質(zhì)量的重要指標之一。
整個測定過程需要注意控制實驗條件如溫度、pH值等,以保證結(jié)果準確可靠。此外,還應(yīng)遵循實驗室安全操作規(guī)程,確保人員健康及環(huán)境保護。
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文檔簡介
I C S 7 5 . 1 6 0 . 1 0D 2 4中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B / T 7 7 0 2 . 1 一7 7 0 2 . 2 2 -1 9 9 7煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法S t a n d a r d t e s t m e t h o d f o r g r a n u l a r a c t i v a t e d c a r b o n f r o m c o a l1 9 9 7 一 1 2 一 0 3 發(fā)布1 9 9 8 一 0 6 一 0 1 實施國家技刁 It 監(jiān)督局發(fā) 布免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 7 0 2 . 6 -1 9 9 7前言 本標準是根據(jù) 日本工業(yè)標準 I S K 1 4 7 4 -1 9 9 1 ( 活性炭試驗方法 中 5 . 1 . 1 ( 亞甲藍吸著性能 對G B 7 7 0 2 . 6 -8 7 進行修訂的。 本標準發(fā)布實施后與國家標準合訂本 煤質(zhì)顆粒活性炭N ( G B / T 7 7 0 1 . 1 -7 7 0 1 . 7 -1 9 9 7 ) 配套使用 。 本標準從生效之 日 起, 同時代替GB 7 7 0 2 . 6 -8 7 。本標準實施過渡期為一年。 本標準由中國兵器工業(yè)總公司提出。 本標準由中國兵器工業(yè)標準化研究所歸口。 本標準起草單位: 山西新華化工廠。 本標準主要起草人: 王建光、 張旭、 張重杰、 王悅義、 元智。 本標準首次發(fā)布1 9 8 7 年4 月。 本標準委托山西新華化工廠負責(zé)解釋。免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒?亞甲藍吸附值的測定GB/ T 7 7 0 2 . 6一 1 9 9 7代替GB 770 2 . 6 -8 7S t a n d a r d t e s t me t h o d f o r g r a n u l a r a c t i v a t e d c a r b o n f r o m c o a l -De t e r mi n a t i o n o f me t h y l e n e b l u e a d s o r p t i o n范圍 本標準規(guī)定了煤質(zhì)顆?;?性炭亞甲藍吸附 值測定所需儀器和試劑、 試樣制備、 測定步驟及測定結(jié)果的處理等內(nèi)容。 本標準適用于煤質(zhì)顆粒活性炭亞甲藍吸附值的測定, 也適用于其他活性炭亞甲藍吸附值的測定。2 引用標準 下列標準所包含的條文, 通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時, 所示版本均為有效。所有標準都會被修訂, 使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。 G B 6 0 1 -8 8 化學(xué)試劑滴定分析( 容量分析) 用標準溶液的制備 G B / T 7 7 0 2 . 1 -1 9 9 7 煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒?水分的測定3 方法提要 試樣與亞甲藍溶液混合充分吸附, 測定其溶液濃度的變化, 計算亞甲藍吸附量。試荊 和溶液試劑 亞甲藍: H GB 3 3 9 4 -6 0 , 指示劑。 重鉻酸鉀 : G B 6 4 2 -8 6 , 分析純。 硫酸: G B 6 2 5 -8 9 , 分析純。 碘化鉀: G B 1 2 7 2 -8 8 , 分析純。 硫代硫酸鈉: G B 6 3 7 -8 8 , 分析純。 可溶性淀粉: H GB 3 0 9 5 -5 9 , 指示劑。 磷酸二氫鉀: G B / T 1 2 7 4 -9 3 , 分析純。 磷酸氫二鈉 : G B 1 2 6 3 -8 6 , 分析純。 硫酸銅: G B 6 6 5 -8 8 , 分析純。溶液 重鉻酸鉀標準溶液: 濃度c ( 1 / 6 K 2 C r , O , ) =0 . 1 m o l / L , 制備方法按G B 6 0 1 執(zhí)行。 硫酸溶液: 稀釋成( 1 +5 ) 的水溶液。 碘化鉀溶液: 制備成質(zhì)量分數(shù)為 1 0 %的水溶液。 硫代硫酸鈉標準溶液 : 濃度 c ( Na , S , O , ) =0 . 1 mo l / L , 制備方法按GB 6 0 1 執(zhí)行。月.門乙月口月叼曰月月月月C,了OU悶.月.月.月.月.曰1月.曰.月.月.月,月月月叼浦月月月4.24.2.14.2.24.2.34.2.4國家技術(shù)監(jiān)普局 1 9 9 7 一 1 2 一 0 3 批準 1 81 9 9 8 一0 6 一0 1實施免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 7 0 2 . 6 一 1 9 9 74 . 2 . 5 硫酸銅標準色溶液: 制備成質(zhì)量分數(shù)為 。 . 4 %的水溶液。4 . 2 . 6 淀粉指示液: 制備成質(zhì)量分數(shù)為 5 %指示液。4 . 2 . 7 緩沖溶液: 將以下a 液和b 液以( 1 十1 ) 的 體積比均勻混合, 得到p H值約為7 的緩沖溶液。 a 液, 稱取9 . 0 8 g 磷酸二氫鉀, 溶于1 L 水中, 攪勻; b液, 稱取 2 3 . 9 g 磷酸氫二鈉, 溶于 1 L水中, 攪勻。4 . 2 - 8 亞甲藍溶液4 . 2 - 8 . 1 配制 取亞甲 藍1 . 5 g 溶于溫度為( 6 0 +1 0 ) 的緩沖 溶液中, 配成1 L , 靜置一天后標定。4 . 2 - 8 . 2 標定 吸取亞甲藍溶液5 0 m L置入4 0 0 m L的燒杯中, 加入重鉻酸鉀標準溶液2 5 . 0 0 m L , 放水浴中 加熱至( 7 5 士 2 ) 0C, 攪拌均勻并在( 7 5 士2 ) 下保持 2 0 m i n 后冷卻, 經(jīng)濾紙過濾并用水洗滌, 將濾液收集在3 0 0 m L 的錐形瓶中, 加硫酸 溶液2 5 m L和碘化鉀溶液 1 0 m L搖勻。 然后用硫代硫酸鈉標準溶液進行滴定, 溶液變?yōu)榈S色時, 加入淀粉指示液2 m L 繼續(xù)滴定, 至藍色消失為 止。 按相同條件不加亞甲藍 溶液做空白試驗。亞甲藍溶液的濃度 c 按式( 1 ) 計算: 一(V 2 - V ,), X c. X 1 06 .650 一 一 一 ( 1 )式中: 亞甲 藍溶液的濃度, m g / m L ; 磯不加亞甲藍溶液滴定所消耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積, m L; V , 亞甲藍溶液滴定所消耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積, mL; : 。 硫代硫酸鈉溶液中N a , S I O 。 的濃度, m o l / L ,5 儀器、 裝1 t5 . 1 試驗篩: 0 2 0 0 X 5 0 / 0 . 0 4 5 一 方孔GB 6 0 0 3 -8 5 ,5 . 2 電熱恒溫干燥箱: 0 -3 0 0 C。5 . 3 干燥器: 內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。5 . 4 天平: 感量0 . 0 0 0 1 g ,5 . 5 恒溫水浴: ( 7 5 士2 ) C。5 . 6 振蕩器: 約 2 4 0次/ mi n , 振幅約 3 6 mm,5 . 7 分光光度計。5 . 8 磨口瓶: 1 0 0 mL ,5 . 9 滴定管。5 . 1 0 濾紙。5 . 1 1 比色管。6 試樣及其制備 對所送樣品用四分法取出試樣, 然后將約 1 0 g的試樣磨細到 9 0 %以上能通過 。 . 0 4 5 mm篩孔的程度, 在( 1 5 。 士5 ) 下烘干2 h , 置于千燥器中冷卻。7 試驗步驟7 . 1 稱取。 . 1 g ( 精確至0 . 0 0 1 g ) 試樣, 置于1 0 0 m L 磨口瓶中, 用滴定管加入亞甲 藍溶液5 1 5 m L( 精確至 0 . 0 2 m L) ( 依被測產(chǎn)品而定) , 蓋緊瓶塞, 放在振蕩器上振蕩 2 0 m i n ,7 . 2 用直徑為 1 2 5 m m 的中速定性濾紙將上述被試樣吸附過的亞甲藍溶液濾入比色管中。7 . 3 將濾液混勻, 用 1 0 mm比色管在分光光度計 6 6 5 n m波長處以蒸餾水( 去離子水) 為參比液測出消 1 9免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載 G s / T 7 7 0 2 . 6 一 1 9 9 7光值。7 . 4 調(diào)整加入亞甲 藍溶液的 毫升數(shù), 直到測出試樣濾液與硫酸銅標準色溶液的消光值讀數(shù)差不超過士。 . 0 2 時為止。7 . 5 重復(fù)7 . 1 至7 . 4 步驟, 再做一 份試樣。8 測定結(jié)果的處理8 . 1 亞甲藍吸附值按式( 2 ) 計算:Ayc X V 刀 決二 。 。 . 。 二 。. 。 。 。 . (2 )式中: A y - 亞甲 藍吸附值, m 創(chuàng)9 , c 同 式( 1 ) ; V -測定試樣所耗用的亞甲藍溶液體
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