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文檔簡介

12013年成長期和重點培育創(chuàng)新項目申報注意事項廣州生產(chǎn)力促進(jìn)中心2012年5月2目錄申報條件申報流程注意事項疑問解析41233申報條件一、基本條件：1、具備獨立企業(yè)法人資格的中小企業(yè)2、從事高新技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)3、有研究開發(fā)能力，企業(yè)的大學(xué)以上學(xué)歷的科技人員占職工總數(shù)的比例30%以上，直接從事研究開發(fā)的科技人員占職工總數(shù)的比例10%以上4、R&D經(jīng)費占上一年銷售額5%以上5、有良好的經(jīng)營業(yè)績，資產(chǎn)負(fù)債率合理4申報條件二、具體條件5申報條件二、具體條件6申報條件三、各項目領(lǐng)域所必備的條件：參考科技部發(fā)布的2011年科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金若干重點項目指南（市創(chuàng)新基金入庫通知附件二）每個領(lǐng)域都對項目的支持重點、所需的附件材料都有詳細(xì)說明！（形式審查的依據(jù)之一）7電子信息一、附件要求專利省部級技術(shù)鑒定證書產(chǎn)品檢測（檢驗）報告用戶報告二、說明1.軟件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書，新型電子元器件只能是專利）2.軟件、微電子、計算機及網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品、通信產(chǎn)品、廣播電視技術(shù)產(chǎn)品、新型電子元器件8生物醫(yī)藥一、附件要求檢測報告、查新報告、環(huán)評報告二、說明：1.醫(yī)藥研發(fā)型新藥研究資料、臨床研究批件2.醫(yī)藥生產(chǎn)型新藥研究資料、臨床研究批件、GMP證書以及下一步生產(chǎn)的計劃或合作生產(chǎn)的有關(guān)內(nèi)容及資料3.除化藥2類以上、中藥5類以上、生物藥5類以上新藥外的其余新藥品種還需要臨床受理通知書4.診斷及診斷試劑類產(chǎn)品還需要中國藥品生物制品鑒定所出具的質(zhì)量檢測報告9新材料一、附件要求查新報告自有或授權(quán)使用的知識產(chǎn)權(quán)證明檢測報告或產(chǎn)品認(rèn)證用戶報告（有明確的可實現(xiàn)的工業(yè)化應(yīng)用對象）環(huán)評報告特殊行業(yè)產(chǎn)品相關(guān)證明二、說明1.生物醫(yī)用材料還需要：獨立

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