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文檔簡介
標準文檔醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范 1 范圍 本標準規(guī)定了醫(yī)院感染監(jiān)測的管理與要求、監(jiān)測方法及醫(yī)院感染監(jiān)測質量保證。 本標準適用于醫(yī)院和婦幼保健院。有住院床位的其他醫(yī)療機構參照執(zhí)行。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的引用文件,其隨后所有的修改(不包括勘誤內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。 國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告管理工作規(guī)范(試行) 衛(wèi)生部 2006年 國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案 衛(wèi)生部 2006年 3 術語和定義 3.1 醫(yī)院感染監(jiān)測nosocomial infection surveillance長期、系統(tǒng)、連續(xù)地收集、分析醫(yī)院感染在一定人群中的發(fā)生、分布及其影響因素,并將監(jiān)測結果報送和反饋給有關部門和科室,為醫(yī)院感染的預防、控制和管理提供科學依據(jù)。 3.2 患者日醫(yī)院感染發(fā)病率 nosocomial infection incidence per patient-day 是一種累計暴露時間內的發(fā)病密度,指單位住院時間內住院患者新發(fā)醫(yī)院感染的頻率,單位住院時間通常用1000個患者住院日表示。 3.3 全院綜合性監(jiān)測hospital-wide surveillance連續(xù)不斷地對所有臨床科室的全部住院患者和醫(yī)務人員進行醫(yī)院感染及其有關危險因素的監(jiān)測。 3.4 目標性監(jiān)測target surveillance 針對高危人群、高發(fā)感染部位等開展的醫(yī)院感染及其危險因素的監(jiān)測,如重癥監(jiān)護病房醫(yī)院感染監(jiān)測、新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測、手術部位感染監(jiān)測、抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥性監(jiān)測等。 3.5 抗菌藥物antimicrobial agents具殺菌或抑菌活性、主要供全身應用(含口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注等,部分也可以用于局部)的各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝咪唑類、喹諾酮類、呋喃類等化學藥物。通常不包括抗寄生蟲藥物、抗病毒藥物、抗結核藥物和局部使用抗菌藥物等。 3.6 抗菌藥物使用率usage rate of antibiotic出院患者中使用抗菌藥物的比率。 3.7 抗菌藥物使用劑量dose of antibiotic use住院患者抗菌藥物的每日使用量。 3.8 規(guī)定日劑量頻數(shù)(DDD頻數(shù))number of Defined Daily Dose為某一抗菌藥物的總消耗量除以該藥的規(guī)定日劑量。 4 監(jiān)測的管理與要求 4.1 醫(yī)院應建立有效的醫(yī)院感染監(jiān)測與通報制度,及時診斷醫(yī)院感染病例,分析發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素,采取針對性的預防與控制措施。并應將醫(yī)院感染監(jiān)測控制質量納入醫(yī)療質量管理考核體系。 4.2 醫(yī)院應培養(yǎng)醫(yī)院感染控制專職人員和臨床醫(yī)務人員識別醫(yī)院感染暴發(fā)的意識與能力。發(fā)生暴發(fā)時應分析感染源、感染途徑,采取有效的控制措施。4.3 醫(yī)院應建立醫(yī)院感染報告制度,發(fā)生下列情況的醫(yī)院感染暴發(fā),醫(yī)療機構應報告所在地的縣(區(qū))級地方人民政府衛(wèi)生行政部門。報告包括初次報告和訂正報告,訂正報告應在暴發(fā)終止后一周內完成。報告表見附錄A。 4.3.1 醫(yī)療機構經(jīng)調查證實發(fā)生以下情形時,應于12h內向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告,并同時向所在地疾病預防控制機構報告: a)5例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)。 b)由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導致患者死亡。 c)由于醫(yī)院感染暴發(fā)導致3人以上人身損害后果。 4.3.2 醫(yī)療機構發(fā)生以下情形時,應按照國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告管理工作規(guī)范(試行)的要求在2h內進行報告: a)10例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件。 b)發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染。 c)可能造成重大公共影響或者嚴重后果的醫(yī)院感染。 4.3.3 醫(yī)療機構發(fā)生的醫(yī)院感染和醫(yī)院感染暴發(fā)屬于法定傳染病的,還應當按照中華人 民共和國傳染病防治法和國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案的規(guī)定進行報告。 4.4 醫(yī)院應制定切實可行的醫(yī)院感染監(jiān)測計劃,如年計劃、季度計劃等。監(jiān)測計劃內容主要包括人員、方法、對象、時間等。 4.5 醫(yī)院應按以下要求開展醫(yī)院感染監(jiān)測: a)新建或未開展過醫(yī)院感染監(jiān)測的醫(yī)院,應先開展全院綜合性監(jiān)測。監(jiān)測時間應不少于2年。 b)已經(jīng)開展2年以上全院綜合性監(jiān)測的醫(yī)院應開展目標性監(jiān)測。目標性監(jiān)測持續(xù)時間應連續(xù)6個月以上。 c)醫(yī)院感染患病率調查應每年至少開展一次。4.6 人員與設施4.6.1 人員要求 醫(yī)院應按每200張250張實際使用病床,配備1名醫(yī)院感染專職人員;專職人員應接受監(jiān)測與感染控制知識、技能的培訓并熟練掌握。4.6.2 設施要求 醫(yī)院應在醫(yī)院信息系統(tǒng)建設中,完善醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)與基礎設施;醫(yī)院感染監(jiān)測設施運轉正常。 5 監(jiān)測 5.1 醫(yī)院感染監(jiān)測方法 根據(jù)監(jiān)測范圍,分為全院綜合性監(jiān)測和目標性監(jiān)測。 5.1.1 全院綜合性監(jiān)測,具體監(jiān)測方法按照附錄B進行。 5.1.2 目標性監(jiān)測 5.1.2.1 手術部位感染的監(jiān)測,具體監(jiān)測方法按照附錄C進行。 5.1.2.2 成人及兒童重癥監(jiān)護病房(ICU)醫(yī)院感染監(jiān)測,具體監(jiān)測方法按照附錄D進行。 5.1.2.3 新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測,具體監(jiān)測方法按照附錄E進行。 5.1.2.4 細菌耐藥性監(jiān)測,具體監(jiān)測方法按照附錄F進行。 5.2 醫(yī)院感染調查方法 5.2.1 患病率調查,了解住院患者醫(yī)院感染患病率。具體調查方法按照附錄G進行。 5.2.2 臨床抗菌藥物使用調查,幫助了解患者抗菌藥物使用率。具體調查方法按照附錄H進行。 5.3 監(jiān)測信息的收集 5.3.1 宜主動收集資料。 5.3.2 患者感染信息的收集包括查房、病例討論、查閱醫(yī)療與護理記錄、實驗室與影像學報告和其他部門的信息。 5.3.3 病原學信息的收集包括臨床微生物學、病毒學、病理學和血清學檢查結果。 5.3.4收集和登記患者基本資料、醫(yī)院感染信息、相關危險因素、病原體及病原菌的藥物敏感試驗結果和抗菌藥物的使用情況。 附錄A(規(guī)范性附錄) 醫(yī)院感染暴發(fā)報告表 初次 訂正 A.1開始時間: 年 月 日 *至 年 月 日 A.2發(fā)生地點: 醫(yī)院(婦幼保健院) 病房(病區(qū)) A.3感染初步診斷: ;*醫(yī)院感染診斷: A.4可能病原體:;*醫(yī)院感染病原體:A.5累計患者數(shù): 例, *感染患者數(shù):例 A.6患者感染預后情況:痊愈例,正在治療 例,病危例,死亡 例 A.7可能傳播途徑:呼吸道( )、消化道( )、接觸傳播( )、血液體液( )、醫(yī)療器械(侵入性操作)( )、不明(? ); *傳播途徑:A.8可能感染源:患者、醫(yī)務人員、醫(yī)療器械、醫(yī)院環(huán)境、食物、藥物、探視者、陪護者、感染源不明。 *感染源:A.9感染患者主要相同臨床癥狀: A.10醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學主要監(jiān)測結果: A.11感染患者主要影像學檢查結果(X光、CT、MRI、B超): A.12感染患者主要病原學檢查結果(涂片革蘭染色、培養(yǎng)、病毒檢測結果、血清學檢查結果、同源性檢查結果等): A.13暴發(fā)的詳細描述(主要包括暴發(fā)開始時間、地點、罹患情況、主要臨床表現(xiàn)與實驗室檢查結果、調查處置經(jīng)過與效果、暴發(fā)原因初步分析、*需要總結的經(jīng)驗等): 報告單位: 填表人: 報告日期:聯(lián)系人電話(手機):詳細通訊地址與郵政編碼: 填表注意事項:分初次報告和訂正報告,請標明并逐項填寫,帶*號的內容供訂正報告時填寫。暴發(fā)事件的詳細描述本表不夠時可另附紙?zhí)顚憽?附錄B(規(guī)范性附錄)全院綜合性監(jiān)測 B.1 監(jiān)測對象 住院患者(監(jiān)測手術部位感染發(fā)病率時可包括出院后一定時期內的患者)和醫(yī)務人員。 B.2 監(jiān)測內容(最小數(shù)據(jù)量要求) B.2.1 基本情況:監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、入院日期、出院日期、住院天數(shù)、住院費用、疾病診斷、疾病轉歸(治愈、好轉、未愈、死亡、其他)、切口類型(清潔切口、清潔-污染切口、污染切口)。 B.2.2 醫(yī)院感染情況:感染日期、感染診斷、感染與原發(fā)疾病的關系(無影響、加重病情、直接死亡、間接死亡)、醫(yī)院感染危險因素(中心靜脈插管、泌尿道插管、使用呼吸機、氣管插管、氣管切開、使用腎上腺糖皮質激素、放射治療、抗腫瘤化學治療、免疫抑制劑)及相關性、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、病原體名稱、藥物敏感試驗結果。 B.2.3 監(jiān)測月份患者出院情況:按科室記錄出院人數(shù),按疾病分類記錄出院人數(shù),按高危疾病記錄出院人數(shù),按科室和手術切口類型記錄出院人數(shù);或者同期住院患者住院日總數(shù)。 B.3 監(jiān)測方法 宜采用主動監(jiān)測,感染控制專職人員主動、持續(xù)地對調查對象的醫(yī)院感染發(fā)生情況進行跟蹤觀察與記錄。 B.3.1 各醫(yī)院應建立醫(yī)院感染報告制度,臨床科室醫(yī)師應及時報告醫(yī)院感染病例。 B.3.2 各醫(yī)院應制定符合本院實際的、切實可行的醫(yī)院感染監(jiān)測計劃并付諸實施。 B.3.3 專職人員應以查閱病歷和臨床調查患者相結合的方式調查醫(yī)院感染病例。 B.3.4 醫(yī)院感染資料的來源,包括以患者為基礎和以實驗室檢查結果為基礎的信息。 B.4 資料分析 B.4.1 醫(yī)院感染發(fā)病率 醫(yī)院感染(例次)發(fā)病率100%(式B.1) 觀察期間危險人群人數(shù)以同期出院人數(shù)替代。 B.4.2 日醫(yī)院感染發(fā)病率 日醫(yī)院感染(例次)發(fā)病率1000 (式B.2) B.5 總結和反饋 結合歷史同期和上月醫(yī)院感染發(fā)病率資料,對資料進行總結分析,提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題,報告醫(yī)院感染管理委員會并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和分析建議。? 附錄C(規(guī)范性附錄) 手術部位感染監(jiān)測 C.1 監(jiān)測對象 被選定監(jiān)測手術的所有擇期和急診手術患者。 C.2 監(jiān)測內容 C.2.1 基本資料 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、調查日期、疾病診斷、切口類型(清潔切口、清潔-污染切口、污染切口)。 C.2.2 手術資料 手術日期、手術名稱、手術腔鏡使用情況、危險因素評分標準(見表C.1,包括手術持續(xù)時間、手術切口清潔度分類、美國麻醉協(xié)會(ASA)評分(見表C.2)、圍手術期抗菌藥物使用情況、手術醫(yī)師。 C.2.3 手術部位感染資料 感染日期與診斷、病原體。 C.3 監(jiān)測方法 C.3.1 宜采用主動的監(jiān)測方法;也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合;宜住院監(jiān)測與出院監(jiān)測相結合。 C.3.2 每例監(jiān)測對象應填寫手術部位感染監(jiān)測登記表。 表C.1 危險因素評分標準 危險因素 評分標準 分值 手術時間(h) 75百分位數(shù) 075百分位數(shù) 1切口清潔度 清潔、清潔污染 0污染 1ASA評分 、 0、 1表C.2 ASA評分表 分級 分值 標準 I 級 1健康。除局部病變外,無全身性疾病。如全身情況良好的腹股溝疝。 II級 2有輕度或中度的全身疾病。如輕度糖尿病和貧血,新生兒和80歲以上老年人。 III級 3有嚴重的全身性疾病,日?;顒邮芟?,但未喪失工作能力。如重癥糖尿病。 IV級 4有生命危險的嚴重全身性疾病,已喪失工作能力。 V級 5病情危急,屬緊急搶救手術。如主動脈瘤破裂等。 C.4 資料分析 C.4.1 手術部位感染發(fā)病率 手術部位感染發(fā)病率100%(式C.1) C.4.2 不同危險指數(shù)手術部位感染發(fā)病率 某危險指數(shù)手術感染發(fā)病率100%(式C.2) C.4.3 外科醫(yī)師感染發(fā)病專率 C.4.3.1 外科醫(yī)師感染發(fā)病專率 某外科醫(yī)師感染發(fā)病專率100%(式C.3) C.4.3.2 不同危險指數(shù)等級的外科醫(yī)師感染發(fā)病專率 某醫(yī)師不同危險指數(shù)感染發(fā)病專率= 100%(式C.4) C.4.3.3 平均危險指數(shù) 平均危險指數(shù)(式C.5) C.4.3.4 醫(yī)師調正感染發(fā)病專率 醫(yī)師調正感染發(fā)病專率(式C.6) C.5總結和反饋 結合歷史同期資料進行總結分析,提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題,報告醫(yī)院感染管理委員會,并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和建議。 附錄D(規(guī)范性附錄) 成人及兒童重癥監(jiān)護病房(ICU)醫(yī)院感染監(jiān)測 D.1 ICU感染 指患者在ICU發(fā)生的感染,即患者住進ICU時,該感染不存在也不處于潛伏期;患者轉出ICU到其它病房后,48h內發(fā)生的感染仍屬ICU感染。 D.2 監(jiān)測對象 ICU患者。 D.3 監(jiān)測內容 D.3.1 基本資料 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、疾病診斷、疾病轉歸(治愈、好轉、未愈、死亡、其他)。 D.3.2 醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、感染與侵入性操作相關性(中心靜脈插管、泌尿道插管、使用呼吸機)、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、檢出病原體名稱、藥物敏感結果。 D.3.3 ICU患者日志 每日記錄新住進患者數(shù)、住在患者數(shù)、中心靜脈插管、泌尿道插管及使用呼吸機人數(shù)、記錄臨床病情分類等級及分值(表D.1)。 表D.1 臨床病情分類標準及分值 分類級別分值 分類 標準A類1分需要常規(guī)觀察,不需加強護理和治療,(包括手術后只需觀察的患者)。這類患者常在48h內從ICU中轉出。 B級2分病情穩(wěn)定,但需要預防性觀察,不需要加強護理和治療的患者,例如某些患者因需要排除心肌炎、心肌梗死以及因需要服藥而在ICU過夜觀察。 C級3分病情穩(wěn)定,但需要加強護理和/或監(jiān)護的患者,如昏迷患者或出現(xiàn)慢性腎衰的患者。 D級4分病情不穩(wěn)定,需要加強護理和治療,需要經(jīng)常評價和調整治療方案的患者。如心律不齊、糖尿病酮癥酸中毒(但尚未出現(xiàn)昏迷、休克、DIC)。 E級5分病情不穩(wěn)定,且處在昏迷或休克狀態(tài),需要心肺復蘇或需要加強護理治療,并需要經(jīng)常評價護理和治療效果的患者。 D.4 監(jiān)測方法 D.4.1 宜采用主動監(jiān)測,也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合。 D.4.2 填寫醫(yī)院感染病例登記表。 D.4.3 每天填寫ICU患者日志,見表D.2。 D.4.4 ICU患者各危險等級登記表,見表D.3。 表D.2 ICU患者日志 ICU科別:內科、外科、婦科、兒科、綜合、其他 監(jiān)測月份: 年 月 日期 新住進 患者數(shù)a 住在 患者數(shù)b 留置導尿管 患者數(shù)c 中心靜脈插管患者數(shù)d 使用呼吸 機患者數(shù)e 123 28293031合計f a:指當日新住進ICU的患者。 b:包括新住進和已住進ICU的患者。 c、d、e:均指當日使用的患者數(shù)。 f:為ICU患者日志各項的累計。 D.4.5 臨床病情等級評定 對當時住在ICU的患者按“臨床病情分類標準及分值”(表D.1)進行病情評定,每周一次(時間相對固定),按當時患者的病情進行評定。每次評定后記錄各等級(A、B、C、D及E級)的患者數(shù)(見表D.3)。 表D.3 ICU患者各危險等級登記表 臨床病情等級分值第1周第2周第3周第4周A1B2C3D4E5D.5 資料分析 D.5.1 病例感染發(fā)病率和患者日感染發(fā)病率 病例(例次)感染發(fā)病率 100%(式D.1) 患者(例次)日感染發(fā)病率1000(式D.2) D.5.2 器械使用率及其相關感染發(fā)病率 D.5.2.1 器械使用率尿道插管使用率=100%(式D.3) 中心靜脈插管使用率=100%(式D.4) 呼吸機使用率=100%(式D.5) 總器械使用率=100%(式D.6) D.5.2.2 器械相關感染發(fā)病率 泌尿道插管相關泌尿道感染發(fā)病率1000(式D.7) 血管導管相關血流感染發(fā)病率1000(式D.8) 呼吸機相關肺炎感染發(fā)病率1000(式D.9) D.5.3 調整感染發(fā)病率 D.5.3.1 平均病情嚴重程度(分)平均病情嚴重程度(分)(式D.10) D.5.3.2 調整感染發(fā)病率 調整感染發(fā)病率(式D.11) D.6 總結和反饋 結合歷史同期資料進行總結分析,提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題,報告醫(yī)院感染管理委員會,并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和分析建議。 附錄E(規(guī)范性附錄) 新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測 E.1 新生兒病房(包括新生兒重癥監(jiān)護室)醫(yī)院感染:發(fā)生在新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的感染。 E.2 監(jiān)測對象 新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室進行觀察、診斷和治療的新生兒。 E.3 監(jiān)測內容 E.3.1 基本資料 住院號、姓名、性別、天數(shù)、出生體重(BW,分1000g, 1001g 1500g,1501g2500g,2500g四組。以下體重均指出生體重)。 E.3.2 醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、感染與侵入性操作相關性(臍或中心靜脈插管、使用呼吸機)、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、檢出病原體名稱、藥物敏感結果。 E.3.3 新生兒日志 按新生兒體重每日記錄新住進新生兒數(shù)、住在新生兒數(shù)、臍或中心靜脈插管及使用呼吸機新生兒數(shù)。 E.4 監(jiān)測方法 E.4.1 宜采用主動監(jiān)測;也可專職人員監(jiān)測與臨床醫(yī)務人員報告相結合。 E.4.2 新生兒發(fā)生感染時填寫醫(yī)院感染病例登記表。 E.4.3 填寫新生兒病房日志(表E.1)和月報表(表E.2)。 表E.1 新生兒病房日志 監(jiān)測月份: 年 月 日期 BW1000g BW1001g1500g BW1501g2500g BW2500g 新入院新生兒數(shù)a已住 新生兒數(shù) b臍/中心靜脈插管數(shù) c使用呼吸機數(shù) d新入院新生兒 數(shù)a 已住新生兒數(shù) b 臍/中心靜脈插管數(shù) c 使用呼吸機數(shù) d 新入院新生兒 數(shù)a 已住 新生兒數(shù) b 臍/中心靜脈插管數(shù) c 使用呼吸機數(shù) d 新入院新生兒 數(shù)a 已住 新生兒數(shù) b 臍 /中心靜脈插管數(shù) c 使用呼吸機數(shù) d 123031合計 a:指當日新住進新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒數(shù)。 b:指當日住在新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒數(shù),包括新住進和已住進新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室的新生兒。 c:指當日應用該器械的新生兒數(shù)。若患者既置臍導管又置中心靜脈導管,只記數(shù)一次。 d:指當日應用該器械的新生兒數(shù)。表E.2 新生兒病房或新生兒重癥監(jiān)護室月報表 監(jiān)測時間 年 月 體重組別(g) 新住進 新生兒數(shù) 已經(jīng)住在 新生兒數(shù) 臍或中心靜脈 導管使用日數(shù) 使用呼吸機日數(shù) 10001001150015012500? 2500E.5 資料分析 E.5.1 日感染發(fā)病率 不同體重組新生兒日感染發(fā)病率1000(式E.1) E.5.2 器械使用率及其相關感染發(fā)病率 E.5.2.1 器械使用率? 不同體重組新生兒血管導管使用率100%.(式E.2) 不同體重組新生兒呼吸機使用率100%.(式E.3) 不同體重組新生兒總器械使用率?=100%.(式E.4) E.5.2.2 器械相關感染發(fā)病率 不同體重組新生兒血管導管相關血流感染發(fā)病率=1000 .(式E.5) 不同體重呼吸機相關肺炎發(fā)病率1000(式E.6)E.6 總結和反饋 結合歷史同期資料進行總結分析,提出監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)問題,報告醫(yī)院感染管理委員會,并向臨床科室反饋監(jiān)測結果和建議。附錄F(規(guī)范性附錄) 細菌耐藥性監(jiān)測 F.1 細菌耐藥性監(jiān)測:監(jiān)測臨床分離細菌耐藥性發(fā)生情況,包括臨床上一些重要的耐藥細菌的分離率,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),耐萬古霉素腸球菌(VRE),泛耐藥的鮑曼不動桿菌(PDR-AB)和泛耐藥的銅綠假單胞菌(PDR-PA),產(chǎn)超廣譜-內酰胺酶(ESBLs)的革蘭陰性細菌等。 F.2 監(jiān)測調查對象:臨床標本分離的病原菌。 F.3 監(jiān)測內容:細菌,抗菌藥物,藥物敏感結果。 F.4 監(jiān)測方法:統(tǒng)計、分析微生物室分離的細菌和藥物敏感結果。 F.5 資料分析 F.5.1 不同病原體的構成比。 F.5.2 主要革蘭陽性細菌的構成比及對抗菌藥物的耐藥率。 F.5.3 主要革蘭陰性細菌的構成比及對抗菌藥物的耐藥率。 F.5.4 MRSA占金黃色葡萄球菌的構成比及分離絕對數(shù),對抗菌藥物的耐藥率。 F.5.5 泛耐藥鮑曼不動桿菌(PDR-AB)和泛耐藥銅綠假單胞菌(PDR-PA)的構成比及絕對分離數(shù)。 F.5.6 VRE占腸球菌屬細菌的構成比及分離絕對數(shù),對抗菌藥物的耐藥率。 F.5.7 革蘭陰性細菌產(chǎn)ESBLs的構成比及分離絕對數(shù),對抗菌藥物的耐藥率。 F.6 總結和反饋 結合以往資料總結并公布監(jiān)測結果,向臨床醫(yī)師和醫(yī)院藥事管理機構反饋。 附錄G(規(guī)范性附錄)醫(yī)院感染患病率調查 G.1 調查對象 指定時間段內所有住院患者。 G.2 調查內容 G.2.1 基本資料? 監(jiān)測月份、住院號、科室、床號、姓名、性別、年齡、調查日期、疾病診斷、切口類型(清潔切口、清潔-污染切口、污染切口)。 G.2.2 醫(yī)院感染情況 感染日期、感染診斷、醫(yī)院感染危險因素(動靜脈插管、泌尿道插管、使用呼吸機、氣管插管、氣管切開、使用腎上腺糖皮質激素、放射治療、抗腫瘤化學治療、免疫抑制劑)及相關性、醫(yī)院感染培養(yǎng)標本名稱、送檢日期、檢出病原體名稱。 G.2.3 按科室記錄應調查人數(shù)與實際調查人數(shù)。 G.3 調查方法 G.3.1 應制定符合本院實際的醫(yī)院感染患病
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