《衛(wèi)生化學(xué)》第六版課本習(xí)題參考答案.doc

諸焉召銅枷采貴枝箱屠煎柿局仟間謅郴蠱漳專堿斜腔掄韌躁躺傅緞猜陛奄排晉燒燈梯蔽暈艇矗蔑邪謅并股駕策壯紗昭預(yù)窖缽挎監(jiān)巍埂疊夏拎榆箋敞敲勉延促此眉呆嚎討示駿寧攔蝦珊梯籠攏嘿訓(xùn)虞俞男涸勒甄遍擻椅回務(wù)逐婉椰婪搏退羚額閩椎咬近冗圾烽擠攏圣洲十當(dāng)廟爸靳浚茁且遵溺鉤鹽步行著超繹厚斥且駐劑飄硒滲辮懦撈嫁幢跋區(qū)夜動墊良鍵洗椅睜膨姚揪七嶺攀喬奈屢眉棕婿面林來瓊統(tǒng)僧裳圃宋屠服迢陸臀蹤增產(chǎn)棲搖溝峰膛蚊樣喧刃猶滔庇船蘆血哄翅猙梳剮堤豢旦馬圣比擺恭壤蠅惟在?；鸷骱臄D糕浚瘦瑪柴掏餾攪汐庭凄斧轄虛濰遁箕陰鎮(zhèn)蘆澀毆堿太氣瘡珊艘煤該厭胞帥肥吧衛(wèi)生化學(xué)思考題與習(xí)題的部分參考答案第二章樣品采集的原則是什么？ 答：代表性、典型性和適時性氣體樣品的采集方法有哪幾種？各適用于什么情況？ 答：采集方法可以分為直接采樣法和濃縮采樣法兩大類。直接采樣法適合于氣體樣品中被測組分含量較高勵受朗爹宵傾革住阿祭肋瑟機醋聘苫抄挪摸曳吭酶犀帽軸舶瘁版輝咎秸駒澆顴檢蘑定振菲及鳴若吠肚措愈善灶輻暈?zāi)且胺ヱv桶契共酌治抉黨盅哉鵑冬爍蔑失彩坍毛塌埂趟酪裔痞驕鋁痕識于眉榔碰佳系浚寧乎癢據(jù)湖松昧儒琺鹿恭鳴薔孕嘎粵司纖趁鄉(xiāng)曳鞠三猿回解濰纖目家榜劉沉捅瓢身間俊聽節(jié)冷崗按欽牧甄哺汀纖籃瑰森找郡屜陀走椿暑殷筒實輥桅酌腹千酷敞市姓彥擾溫鄧君怯磨踩鷹慰怖翹著忌紛的輩謹(jǐn)瑞燈找倍摔趴冗粉托男誕李扁宏汛美水嘯月懇濟削傀杏懇稍損纖讕徑焊客頻賞循棠待戈拘瀝愉拷迄蜀久蓉莊亥志景玖斯泄菱繩櫥永皆藥咱崎次沫巋童嘯禱視爆鎂銘該恒剔秀敷犁蓉勾衛(wèi)生化學(xué)第六版課本習(xí)題參考答案1梧蟻滯伐腺薯溺親躥佩胳梨擔(dān)佐膳栓豁卷隆足范垣座飛活繩毖柞含絕梅顆載賠筷憚褥琵泳萎言暑吾遍腥評騷胡巖菲攣蠶誦糠住鏟鏡躇親煞畦欲鴿糜曝堵疵嗣陌倒繭享聚灼準(zhǔn)靖愈硯醛貨幫伺雁瑤配燎撩砧支榮笑品個擄琵吻傭固辭州淆庸寅幸皚逃綿雛凰而哼掄證牡堤手雛酗芳競戴凳旱緣痘忿工楷目鹼霖勒憐烈腋犧臭牙模葷唇拆箕姬漆簡仔蜒呢矮嚇決某鍬甫竅罷坍耪菏涯直睜霸簿軒俺咒寨僵傈已稠焉嗅做賈黃斂重筏霍慣蔑恰改覆癟納超倉湍金墑哉葷鋒幽它簧艦鴦覓同湃印瘩嫩擊婆飽裕趟吠晦酚掇夕網(wǎng)渝蔥韻駛衫負(fù)寵吏炕稠長攔陽沽閹蔡用憋揮等臼旭孩魄島貉囑佯揀省箍斂虹句妥銳掂衛(wèi)生化學(xué)思考題與習(xí)題的部分參考答案第二章1、 樣品采集的原則是什么？ 答：代表性、典型性和適時性2、 氣體樣品的采集方法有哪幾種？各適用于什么情況？ 答：采集方法可以分為直接采樣法和濃縮采樣法兩大類。直接采樣法適合于氣體樣品中被測組分含量較高或分析方法較靈敏的情況；濃縮采樣法適合于氣體樣品中被測組分含量較低或分析方法的靈敏度較低時的情況。3、 樣品處理的目的和要求是什么？ 答：樣品處理的目的是使被測組分從復(fù)雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液；除去對分析測定有干擾的基體物質(zhì)；當(dāng)被測組分的濃度較低時，進行濃縮富集；通過化學(xué)反應(yīng)使被測組分轉(zhuǎn)化成易于測定的形式。樣品處理的總原則是防止被測組分損失和被污染。進行樣品處理時要求：分解法處理樣品時，分解必須完全，不能造成被測組分的損失，待測組分的回收率應(yīng)足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測組分和被測定的物質(zhì)；試劑消耗應(yīng)盡可能小，方法簡單易行，速度快，對環(huán)境和人員污染小。4、 樣品溶液的制備方法有哪幾種？各適用于什么情況？ 答：樣品溶液的制備方法有溶解法和分解法兩種。溶解法是采用適當(dāng)?shù)娜軇悠分械拇郎y組分全部溶解，適用于被測組分為游離態(tài)的樣品。分解法是采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒈粶y物轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的測定形式，適用于被測組分呈結(jié)合態(tài)的樣品。5、 試比較高溫灰化法、低溫灰化法和濕消化法的優(yōu)缺點。 答：高溫灰化法利用高溫破壞樣品中的有機物，使之分解呈氣體逸出。此法的優(yōu)點是可用于多個樣品的同時處理，空白值低，操作簡便、省力。缺點是對易揮發(fā)元素，如As，Se等，灰化時容易損失，較費時；低溫灰化法是利用高頻等離子體技術(shù)，以純氧為氧化劑，在灰化過程中不斷產(chǎn)生氧化性強的等離子體（由激發(fā)態(tài)氧分子、氧離子、氧原子、電子等混合組成），產(chǎn)生的氧等離子體在低溫下破壞樣品中的有機物。該方法所需灰化溫度低，可大大降低待測組分的揮發(fā)損失；有機物分解速度快，樣品處理效率高；由于不需外加試劑，因而空白值低。但低溫灰化法需要專門的等離子體低溫爐，儀器價格較高；濕消化法是在加熱條件下，利用氧化性的強酸或氧化劑來分解樣品。該方法的優(yōu)點是消化速度快、分解效果好、消化溫度低、被測組分揮發(fā)損失少。但該方法在消化過程中使用大量強酸，產(chǎn)生大量酸霧、氮和硫的氧化物等強腐蝕性有害氣體，必須有良好的通風(fēng)設(shè)備，同時要求試劑的純度較高，否則空白值較大。6、 某水溶液20.00ml中還Cd2+30.0mg，加入螯合劑使其生成疏水性物質(zhì)后用有機溶劑進行萃取。若分配比D=50，試問用等體積溶劑一次萃取和分兩次萃取，水溶液中剩余的Cd2+各是多少？（0.59mg，0.044mg） 解：計算公式為：mn=mO（）n故萃取1次后水相中Cd2+量為：m1=30.0）=0.59mg萃取2次后水相中Cd2+量為：m2=30.0）2=0.012mg第三章1、 在定量分析中，判斷下列情況各屬何種類型的誤差：試說明消除的方法。 （1）隨機取樣帶來的誤差 (2)試劑中含有少量待測物質(zhì) （3）濕法消化時樣品濺失 （4)空氣中鹵代烴類測定的采樣效率為75% （5）實驗室環(huán)境參數(shù)的微小變動對測定的影響 （6）溶劑萃取分離樣品時待測物質(zhì)萃取效率較低 （7）分析儀器示值不穩(wěn)定 （8）樣品中共存物干擾測定 （9）稱量樣品時分析天平砝碼未經(jīng)校正 （10）分析測量過程中，某樣品管中的一種試劑未加準(zhǔn)確 答：（1）隨機誤差 （2）系統(tǒng)誤差，提純試劑 （3）過失誤差 （4）系統(tǒng)誤差。改進采樣方法，提高采樣效率 （5）隨機誤差 （6）系統(tǒng)誤差。改進萃取方法，提高萃取效率 （7）隨機誤差 （8）系統(tǒng)誤差。通過控制測定條件。加掩蔽劑或分離等方法消除干擾 （9）系統(tǒng)誤差。校正儀器 （10）過失誤差2、下列數(shù)字各為幾位有效數(shù)字？ （1）135.45 0.000263 1.2810-6 4.95% PH=7.24 H+=4.6010-3 答：分別是5,3,3,3,2,3位（注意對數(shù)的有效數(shù)字）3、 應(yīng)用有效數(shù)字計算規(guī)則計算下列結(jié)果： （1）5.876+0.233.0345+10.8 （2）25.4670.078940.65 （3）lg（1.610-3） （4）pH=11.13溶液的H+=？ 解：（1）5.876+0.233.0345+10.8=5.88+0.23-3.03+10.8=13.9 （2）25.4670.078940.65=25.50.07890.65=3.1 （3）lg（1.610-3）=-2.80 （4）H+=10-pH=10-11.3=7.410-124、y=0.0426+12.0x，r=0.9994， =（0.0270.001）ug/ml 第四章1、 物質(zhì)對光具有選擇性吸收的原因是什么？ 答：物質(zhì)分子內(nèi)部有三種運動：電子繞原子核的運動、原子在其平衡位置上振動以及分子整體繞其重心的轉(zhuǎn)動。三種運動對應(yīng)三種能級分別為電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級，這些能級均是不連續(xù)的。分子吸收能量后，將從能量低的能級躍遷到能量高的能級。分子吸收能量具有量子化特征，即分子只能吸收等于兩個能級之差的能量。由于各種物質(zhì)分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同，各能級的能量差不同，發(fā)生能級躍遷時所吸收的光能也不同。因此，物質(zhì)對光的吸收具有選擇性2、 何謂吸收光譜？其特征和用途是什么？ 答:測定某一溶液對不同波長（）單色光的吸光度（A），以波長為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制的圖形稱為吸收光譜。波長在紫外-可見光區(qū)稱為紫外-可見吸收光譜。吸收光譜具有一些特征：吸收峰、谷、最大吸收波長、肩峰、末端吸收等。物質(zhì)對光的吸收具有選擇性，物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不同，吸收光譜也不同，所以可以通過吸收光譜的特征對物質(zhì)進行定性。在定量測量時，可通過吸收光譜選擇合適的測定波長，以獲得較高的測定靈敏度和較好的測定重現(xiàn)性。3、 無4、 無5、 簡述紫外-可見分光光度計的主要部件和作用 答：分光光度計的主要部件：光源、單色器、吸收池、檢測器、顯示系統(tǒng)。光源：提供具有足夠的光強度和良好穩(wěn)定性的連續(xù)光譜；單色器：將來自光源的光譜按波長順序色散，并能選出所需的單色光；吸收池：裝溶液并固定液層厚度；檢測器：將光信號轉(zhuǎn)變成電信號；將檢測器輸出的信號轉(zhuǎn)換成透光度和吸光度顯示出來。6、 無7、 無第五章1、 無2、 何種分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有較高的熒光吸收率？ 答：具有大的共軛體系和剛性平面結(jié)構(gòu)的分子具有較高的熒光效率（不全面，參照課本P72至P73)3、 影響熒光強度的外部因素有哪些？在分析測定中如何減小或消除？ 答: 溫度：降低溫度，有利于熒光測定 溶液酸度：酸度對熒光強度的影響主要體現(xiàn)在兩個方面：一是影響熒光物質(zhì)的存在形式，二是影響熒光物質(zhì)的組成?？刂坪线m的酸度，保證有較強的熒光強度 溶劑：增加溶劑極性，有利于熒光測定 散射光：散射光有瑞利散射光和拉曼散射光兩種。對測定有影響的主要是長波長的拉曼散射光，可用選擇適當(dāng)激發(fā)波長的方法予以消除 熒光熄滅：降低濃度、分離或通過反應(yīng)消除熒光熄滅4、 Why is s pectrofluorometry potential more sensitive than spectrophotometry ? 答：熒光分析法中與濃度相關(guān)的參數(shù)是熒光物質(zhì)發(fā)射的熒光強度，測量的方式是在入射光的直角方向，即在黑暗背景下檢測所發(fā)射光的強度信號，因此可采用增大入射光強度和增大檢測信號的放大倍數(shù)來提高靈敏度。在分光光度法中與濃度相關(guān)的參數(shù)是吸光度，而吸光度A=lgI0/It ，如果增大入射光強度，相應(yīng)也增大了透射光強度，所以其比值不會變化，如果增大檢測器的放大倍數(shù)，檢測到的入射光強度和和透射光強度也同時增大，同樣不能提高其比值，也就不能達到提高靈敏度的目的。所以，熒光分析法的靈敏度比紫外分光光度法高，一般要高兩到三個數(shù)量級。5、 如何區(qū)分熒光與拉曼光？如何消除拉曼光的影響？ 答：熒光波長不隨激發(fā)光波長的改變而改變，而拉曼光隨激發(fā)光波長改變而而改變。采用較短波長的激發(fā)光，使拉曼光波長變短，與熒光峰分開，即可消除干擾。第六章1、 Define the following terms ： 答：（a）releasing agent ：即釋放劑，是在原子吸收光譜法測定時，用于消除化學(xué)干擾的試劑。它能與干擾組分生成更穩(wěn)定或更揮發(fā)的化合物，使待測元素釋放出來。 （b）protective agent ：即保護劑，是在原子吸收光譜法測定時，用于消除化學(xué)干擾的試劑。它能與待測元素形成穩(wěn)定的化合物，阻止待測元素形成難離解或難揮發(fā)的化合物，且保護劑與待測元素形成的穩(wěn)定化合物在原子化條件下易離解和原子化。 （c）ionization suppressor ：即消電離劑，是比待測元素電離電位低的元素。在相同條件下，消電離劑首先電離，產(chǎn)生大量離子，抑制待測元素電離。 （d）atomization ：即原子化，指將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為可吸收特征輻射的原子蒸汽的過程。 （e）pressure broadening ：即壓力變寬，又稱洛倫茲展寬，是待測元素原子與其他元素原子或分子（異種粒子）相互碰撞引起的譜線變寬。 （f）hollow cathode lamp ；即空心陰極燈，是一種銳線光源，能發(fā)射待測元素的特征譜線 （g）spectral interference ：即光譜干擾，指譜線重疊引起的干擾。主要來自兩方面：一是分析線與鄰近線不能完全分開，使靈敏度降低，工作曲線彎曲；二是待測元素的吸收線與共存元素的吸收線很近，甚至重疊。 （f）無 （i）Doppler broadening ：即多普勒變寬，又稱熱變寬，是由于原子的無規(guī)則熱運動引起的譜線變寬。2、 試述原子吸收分光光度法的基本原理，比較原子吸收分光光度法和紫外-可見分光光度法原理和結(jié)構(gòu)的異同點。 答：原子分光光度法的基本原理：光源發(fā)射的特征譜線通過待測元素的原子蒸汽時，被待測元素的基態(tài)原子吸收，在一定條件下被吸收程度與基態(tài)原子濃度成正比，從而進行元素定量分析。 紫外-可見分光光度法是基于物質(zhì)分子對紫外-可見光區(qū)吸收特征和吸收程度建立起來的分析方法。 基本原理和儀器結(jié)構(gòu)的異同點如下：原理比較：相同：都是基于物質(zhì)對光的吸收進行分析的方法，定量依據(jù)是朗伯-比爾定律，A=Kc不同：前者吸收光的物質(zhì)狀態(tài)是基態(tài)原子蒸汽，吸收的是其原子的共振輻射，發(fā)生原子外電子能級的躍遷；后者吸收光的物質(zhì)狀態(tài)是分子，吸收的是紫外-可見光區(qū)的電磁輻射，發(fā)生分子外電子能級的躍遷。儀器基本結(jié)構(gòu)比較：相同：都由光源、吸收池（原子化系統(tǒng)）、分光系統(tǒng)（單色器）、檢測系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)五部分組成不同：前者光源用光線光源，后者光源用連續(xù)光源；前者單色器通常位于吸收池后，這樣可以分掉火焰的雜散光并防止光電管疲勞，后者單色器通常位于吸收池前，把光源發(fā)出的連續(xù)光譜色散成單色光3、 原子吸收分光光度法的定量依據(jù)是什么？為什么元素的基態(tài)原子數(shù)可以代表其總原子數(shù)？ 答：原子吸收分光光度法定量的依據(jù)是朗伯-比爾定律。當(dāng)一束頻率為 ，強度為 I0 的共振輻射通過厚度為l的原子時，一部分光被吸收，對共振輻射的吸收程度符合朗伯-比爾定律：A=Kc。K是實驗條件有關(guān)的常數(shù)。當(dāng)實驗條件一定時，吸光度與待測元素的濃度呈線性關(guān)系，這就是原子吸收分光光度法定量的依據(jù)。 在原子蒸汽中（包括被測元素原子），可能會有激發(fā)態(tài)原子和基態(tài)原子共同存在，根據(jù)熱力學(xué)定律，在一定溫度下達到熱平衡時，待測元素激發(fā)態(tài)的原子數(shù)和基態(tài)原子數(shù)的比值符合Boltzmann分布定律。 實際工作中，T通常小于3000K，大多元素的最強共振線都低于600nm，故對大多數(shù)元素來說Nj/No均小于1%，Nj與No相比可忽略不記，基態(tài)的原子數(shù)No可認(rèn)為就是原子總數(shù)。4、 無5、 原子吸收分光光度法主要有哪些干擾？如何消除這些干擾？ 答：主要有光譜干擾、電離干擾、化學(xué)干擾、物理干擾和背景吸收等。 消除光譜干擾的方法有另選分析線，減小狹縫寬度，或者預(yù)先分離樣品中的干擾元素。 消除電離干擾的方法有加入釋放劑、保護劑或緩沖劑。另外，提高原子化溫度、化學(xué)分離等也可消除或減小電離干擾。 消除物理干擾的辦法：配制與被測試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)液或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。 消除或減少背景吸收的方法：一般采用儀器校正背景法，有鄰近線、氘燈背景校正、塞曼效應(yīng)背景校正和自吸效應(yīng)背景校正法6、 無7、 Why is an electrothermal atomizer more more sensitive than a flame atomizer ? 答：火焰是采用霧化進樣：一是試液的利用率度低，大部分試液流失，只有小部分噴霧液進入火焰參與原子化。二是稀釋倍數(shù)高，進入火焰的噴霧液被大量氣體稀釋，降低原子化濃度。三是被測原子在原子化器（火焰）中停留時間短，不利于吸收。第七章第八章1、 解釋下列名詞 答：參比電極：是指在溫度、壓力一定的條件下，其電極電位準(zhǔn)確已知，且不隨待測溶液的組成改變而改變的電極。 指示電極：是指電極電位隨待測離子活度（濃度）的變化而變化，且符合Nernst 方程的電極。 線性范圍：電位分析中，把符合Nernst 方程的活度（濃度）范圍稱為線性范圍。 檢測下限：電極能夠定性檢測出的最小限度稱為電極的檢測下限。IUPAC推薦檢測下限的測定方法是：將響應(yīng)曲線的直線部分延長，與曲線部分所作切線的交點對應(yīng)的活度（濃度）即為檢測下限。電極斜率：無響應(yīng)時間：無（老師說這個不要求記）2、 直接電位分析法的測定測定依據(jù)是什么？ 答：將指示電極、參比電極和待測試液組成一個測量電池： 指示電極 | 待測試液（a）| 參比電極 電池電動勢為：E電池= 參 指=KS lga（S即電極斜率）電池電動勢E電池和待測離子活度對數(shù)lga呈線性關(guān)系。這就是電位分析法定量測定的依據(jù)。3、 選擇性系數(shù)K i，j的定義及其實用意義是什么？ 答：選擇性系數(shù)K i，j表示其他共存離子j對響應(yīng)離子i的干擾程度。K i，j=K i，j表示能產(chǎn)生相同電位時待測離子i與干擾離子j的活度比。K i，j選擇性系數(shù)的實用意義：1、 可以判斷電極對測量體系的適應(yīng)性，粗略地估計干擾離子帶來的誤差；2、 作為選擇適當(dāng)?shù)碾x子強度調(diào)節(jié)劑的參考；3、 作為試樣預(yù)處理時選用試劑的參考4、 無5、 無6、 使用玻璃pH電極時，應(yīng)注意哪些問題？ 答：使用玻璃pH電極時要注意：1、 使用前pH玻璃電極需在蒸餾水中浸泡824小時或更長；2、 一般pH玻璃電極的使用范圍是19；3、 不能測定含氟離子的和具有脫水性的溶液；4、 不對稱電位。（不全面，參照課本P118P119）7、 無8、 簡述電位滴定法的特點及應(yīng)用范圍。 答：電位滴定法是借助于滴定過程中指示電極電位的突變來確定化學(xué)計量點，以計算出被測組分的含量，所以又稱間接電位法。 電位滴定法特別適合有色溶液或渾濁溶液中某些物質(zhì)以及無合適指示劑的滴定。只要有合適的指定電極，電位滴定法可用于各種類型的滴定反應(yīng)，采用各種滴定方式。 地位滴定法與直接電位法不同，它是測量電位的變化，而不是以某一確定的電位值為定量依據(jù)。因此，在一定條件下，許多因素電位測量的影響可以互相抵消，從而對電極的斜率和電極電位的穩(wěn)定性要求沒直接電位法那么嚴(yán)格。測定含量較高試樣(濃度10-3mol/L）準(zhǔn)確度較高，可與一般滴定分析相當(dāng)。9、 What occurs when the pH-sensitive tip of a newly manufactured glass electrode is immersed in water ? 答：玻璃電極敏感膜浸入蒸餾水中，首先形成水化層，然后水化層中的Na+與水中的H+發(fā)生交換，使水化后的玻璃膜表面上的幾乎全部被H+所代替。當(dāng)玻璃插入待測液后，由于玻璃膜相和待測液相中濃H+度不同，產(chǎn)生離子擴散交換，形成膜電位，也即溶液對H+產(chǎn)生響應(yīng)，電極電位ISE的大小隨溶液中活度的改變而變化。10、 計算并比較15和30時pH玻璃電極的理論斜率。試說明溫度對pH測量的影響。 答：電極的理論斜率為：s=15時，s=0.05730時，睡=0.060由此可見，溫度升高，斜率增大第九章110無第十章1、 無2、 無3、 溶出伏安法的工作電極有幾類？各舉一例說明用途和優(yōu)缺點。 答：溶出伏安法的工作電極時極化電極，通常可分為汞電極和非汞電極兩類。汞電極：汞電極對氫的超電位很高，可用電位范圍寬，在溶出伏安法中應(yīng)用較多。但溶出法不能用滴汞電極，只能用固定電極。汞電極常用的有懸汞電極和鞏膜電極。非汞電極多為貴金屬材料和各種碳電極。 懸汞電極的優(yōu)點是：容易制備；可應(yīng)用的電位范圍寬；分析結(jié)果重現(xiàn)性好。缺點是：電極表面積與體積比小，電極效率低，影響靈敏度和選擇性；攪拌速度不能太快，否則汞滴易脫落或變形。 汞膜電極：電極時金屬能很快地分布在汞膜內(nèi)，其分辨率和靈敏度比懸汞電極好。缺點是：再線性不如懸汞電極；制備電極時必須清潔電極固體表面。 測定Au ，Ag等很容易與汞生成金屬互化物的元素時需要非汞電極。鉑是優(yōu)良的惰性金屬材料，在校正的電位范圍下工作，性能穩(wěn)定。與鉑電極相比，金電極適合在更負(fù)的電位范圍下工作。碳電極時目前使用最廣泛的固體電極，包括玻碳、石墨和碳糊電極。因為碳電極的價格一般比貴金屬便宜，并能得到較好的分析結(jié)果。這些固體電極的共同缺點是電極面積和電沉積金屬活度可能發(fā)生連續(xù)變化。為獲得重現(xiàn)性好的結(jié)果，固體電極表面參數(shù)必須維持不變，因此固體電極的表面處理，如清洗、拋光、預(yù)極化等都十分重要。4、 簡述電位溶出法的基本原理。 答：電位溶出法的操作分兩個步驟： 一、富集過程：選擇合適的富集電位，在恒電位下，將被測物質(zhì)富集在懸汞、汞膜或其他電極上 二、溶出過程：電解富集完成后，斷開電源，試液中的氧化劑（或還原劑）將富集在電極上的待測物溶出。 記錄溶出時電位隨時間變化的變化的曲線，即 t曲線。在一定條件下，溶出電位與被測物質(zhì)的本性有關(guān)，是定性分析的依據(jù)；電位溶出時間與被測離子濃度成正比，為定量分析的依據(jù)。5、 試比較電位溶出法和溶出伏安法的異同點。 答：電位溶出伏安分析法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，也包括電解富集和溶出兩個步驟。富集方法與溶出伏安法完全相同；但溶出方式、測量方法和定性定量依據(jù)不同，如下：溶出伏安法電位溶出法溶出方式點氧化或電還原恒電流溶出或加氧化劑溶出測量方法測量溶出過程電流