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課下限時(shí)集訓(xùn)35 (限時(shí):45分鐘)一、選擇題1下列說(shuō)法正確的是()a多糖、蛋白質(zhì)、脂肪和聚丙烯等都屬于高分子化合物bch2oh與苯酚是同系物c淀粉、纖維素互為同分異構(gòu)體d葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)2近年來(lái),由于石油價(jià)格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以烴a為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線(xiàn)。下列說(shuō)法正確的是()a合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)ba生成c的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)ca生成d的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)d烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2=ch23(2016北京模擬)下列說(shuō)法中,不正確的是()a醋酸鉛等重金屬鹽可使蛋白質(zhì)變性b油脂只能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)c甲醛能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和縮聚反應(yīng)d氨基酸能與鹽酸和氫氧化鈉溶液分別發(fā)生反應(yīng)4化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()a在人體內(nèi)酶的作用下,纖維素可以發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖b福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產(chǎn)品以防腐保鮮c新型材料聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料d醫(yī)藥中常用酒精來(lái)消毒,是因?yàn)榫凭軌蚴共《镜牡鞍踪|(zhì)發(fā)生變性5天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油hoch2ch(oh)ch2oh,有一瘦身用的非天然油脂,其結(jié)構(gòu)的核心則為蔗糖(c12h22o11)。該非天然油脂可由直鏈型的不飽和油酸(c17h33cooh)與蔗糖反應(yīng)而得,其反應(yīng)示意圖如圖所示(注意:圖中的反應(yīng)式不完整)。 下列說(shuō)法正確的是()a蔗糖酯也是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于油脂類(lèi)物質(zhì)b該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱,其水解產(chǎn)物不與溴水反應(yīng)c非天然油脂為高分子化合物d該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最終可生成三種有機(jī)化合物6(2016濟(jì)寧模擬)某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示:已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的,下列與該高分子材料相關(guān)的說(shuō)法正確的是()a該高分子材料是體型高分子,合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng)b形成該高分子材料的單體中,所有原子可能處于同一平面內(nèi)c三種單體中有兩種有機(jī)物互為同系物d三種單體都可以使溴水褪色,但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7(2016日照模擬)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為:下列說(shuō)法正確的是()a阿魏酸的分子式為c10h10o4b香蘭素、阿魏酸均可與naoh、nahco3溶液反應(yīng)c可用酸性kmno4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成d一定條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)8以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì),如淀粉葡萄糖ch2oh(choh)4cho 下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()a淀粉是糖類(lèi)物質(zhì),有甜味,反應(yīng)是水解反應(yīng)b反應(yīng)是消去反應(yīng)、反應(yīng)是加聚反應(yīng)、反應(yīng)是取代反應(yīng)c乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵,均可被酸性kmno4溶液氧化d在加熱條件下,可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開(kāi)二、非選擇題9(2016通州區(qū)模擬)中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物a(c6h6o)能合成紫外線(xiàn)吸收劑bad和某藥物中間體f,合成路線(xiàn)為:已知:bad的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)c中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi),w的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型ab:_,ef:_。(3)下列關(guān)于e物質(zhì)說(shuō)法正確的是_(填字母序號(hào))。a在核磁共振氫譜中有五組吸收峰b可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別c和ec可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)d1 mol e與naoh溶液反應(yīng),最多消耗3 mol naoh(4)c通過(guò)發(fā)生聚合反應(yīng)可生成多種高分子化合物,寫(xiě)出c在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫(xiě)出d和過(guò)量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)w的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于酚類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種,寫(xiě)出其中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(其中一種)。不能發(fā)生水解反應(yīng);跟飽和溴水反應(yīng)時(shí)與br2的物質(zhì)的量之比為12。10(2016新鄉(xiāng)模擬)鎮(zhèn)痙藥物c、化合物n以及高分子樹(shù)脂()的合成路線(xiàn)如圖所示: 已知:rcho;rcoohrcoor(r、r代表烴基)。(1)a的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)a在催化劑作用下可與h2反應(yīng)生成b。該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)酯類(lèi)化合物c的分子式是c15h14o3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)a發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有_種,寫(xiě)出其中一種含亞甲基(ch2)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)f與m合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是_。(7)n在naoh溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 11(2015上海高考)局部麻醉藥普魯卡因e結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的三條合成路線(xiàn)如圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略): 完成下列填空: (1)比a多一個(gè)碳原子,且一溴代物只有3種的a的同系物的名稱(chēng)是_。(2)寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)_;_。(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是_。(4)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);c的名稱(chēng)是_。(5)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的d的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。芳香族化合物能發(fā)生水解反應(yīng) 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與naoh溶液共熱最多消耗_mol naoh。(6)普魯卡因的三條合成路線(xiàn)中,第一條合成路線(xiàn)與第二條、第三條相比不太理想,理由是_。答案1. 解析:選da項(xiàng)脂肪不屬于高分子化合物,b項(xiàng)二者不屬于同一類(lèi)物質(zhì),c項(xiàng)二者不是同分異構(gòu)體。2. 解析:選b人造羊毛的單體是ch2=chcn和ch2=choocch3,推測(cè)a生成c的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),即a為乙炔,由此推測(cè)a生成d的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。3. 解析: 選b醋酸鉛是重金屬鹽,重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,a項(xiàng)正確;油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,在酸性和堿性條件下都可以水解,b項(xiàng)錯(cuò)誤;甲醛中的醛基易被氧化為羧基,甲醛可以被氫氣還原為甲醇,也能在一定條件下與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng),c項(xiàng)正確;氨基酸中氨基顯堿性,可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng),羧基顯酸性,可以和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),d項(xiàng)正確。4. 解析:選d人體內(nèi)沒(méi)有分解纖維素的纖維素酶,纖維素不能被人體吸收利用,故a錯(cuò)誤;甲醛有毒,能破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),不但對(duì)人體有害,而且降低了食品的質(zhì)量,故b錯(cuò)誤;光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,不屬于有機(jī)高分子材料,故c錯(cuò)誤;酒精能使蛋白質(zhì)變性,因此可用醫(yī)用酒精殺滅病毒,起到消毒的作用,故d正確。5. 解析:選da項(xiàng),蔗糖酯是高級(jí)脂肪酸與蔗糖形成的酯,并非某甘油酯;b項(xiàng),水解生成的不飽和油酸鈉含有不飽和鍵,能與溴水反應(yīng);c項(xiàng),非天然油脂不是高分子化合物,故a、b、c項(xiàng)錯(cuò)誤;d項(xiàng),水解產(chǎn)物為葡萄糖、果糖和不飽和油酸三種物質(zhì),d項(xiàng)正確。6. 解析:選b該高分子材料是線(xiàn)型高分子;苯和乙烯都是平面型分子,故苯乙烯中所有原子可能處于同一平面內(nèi);合成該高分子的三種單體是ch3ch=chcn、苯乙烯、苯乙炔,其中沒(méi)有互為同系物的物質(zhì),它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。7. 解析:選a阿魏酸的分子式為c10h10o4,a正確;香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與na2co3和naoh溶液反應(yīng),但酚羥基不能和nahco3反應(yīng)、羧基能和nahco3反應(yīng),所以香蘭素不能和nahco3溶液反應(yīng),b錯(cuò)誤;阿魏酸中含有碳碳雙鍵,香蘭素中含有醛基,酚羥基,都能使酸性kmno4溶液褪色,不能鑒別,c錯(cuò)誤;香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),d錯(cuò)誤。8. 解析:選d淀粉沒(méi)有甜味,a錯(cuò)誤;反應(yīng)是氧化反應(yīng),不是取代反應(yīng),b錯(cuò)誤;聚乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,c錯(cuò)誤;葡萄糖可被銀氨溶液氧化,而乙醇不能,d正確。9. 解析:a和甲醛中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲醇,則a為,c和hcl發(fā)生加成反應(yīng)生成d,d和naoh溶液發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化得到e,e發(fā)生酯化反應(yīng)生成f,根據(jù)f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;a和naoh反應(yīng)生成g,g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,h和銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化生成w,w的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,w和x反應(yīng)生成bad,根據(jù)bad的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1) 根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,c中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、羥基,根據(jù)上面的分析可知w的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)上面的分析可知,ab反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng),ef的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))。(3)e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于e物質(zhì)說(shuō)法中,e在核磁共振氫譜中有七組吸收峰,故a錯(cuò)誤;e中酚羥基能使酸性kmno4溶液褪色,c中碳碳雙鍵也能使酸性kmno4溶液褪色,故b錯(cuò)誤;e中有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),有羥基和羧基,可以發(fā)生聚合反應(yīng),有醇羥基,且羥基鄰位碳上有氫原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng),故c正確;1 mol e與naoh溶液反應(yīng),最多消耗2 mol naoh,故d錯(cuò)誤。(4)c通過(guò)發(fā)生聚合反應(yīng)可生成多種高分子化合物,c在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基,符合條件的同分異構(gòu)體有:當(dāng)含有1個(gè) cho時(shí),苯環(huán)上應(yīng)有2個(gè) oh,有6種,當(dāng)為甲酸酯時(shí),苯環(huán)上還應(yīng)有1個(gè)oh,有鄰、間、對(duì)3種,共9種,其中同時(shí)滿(mǎn)足不能發(fā)生水解反應(yīng),跟飽和溴水反應(yīng)時(shí)與br2的物質(zhì)的量之比為12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:(1)羧基、羥基(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)c10. 解析:由a扁桃酸與已知信息知a為,由問(wèn)題(2)知b為,結(jié)合問(wèn)題(3)中由c的分子式可得c為。根據(jù)ade的流程及題給信息可得d為,e為。由f 逆推f 為,進(jìn)而知n為,故n在naoh溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為2naohh2o。問(wèn)題(5)中,屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體有 答案:(1)醛基(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 11. 解析:(1)a是甲苯(),比a多一個(gè)碳原子,且一溴代物只有3種的a的同系物應(yīng)該是鄰二甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2)甲苯與濃hno3、濃h2so4混合加熱,發(fā)生甲基對(duì)位的取代反應(yīng),生成對(duì)硝基甲苯(),對(duì)硝基甲苯與酸性kmno4溶液反應(yīng),甲基被氧化變?yōu)轸然?,產(chǎn)生。(3)nh2有強(qiáng)的還原性,容易被氧化變?yōu)?no2,設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是保護(hù) nh2,防止在甲基被氧化為羧基時(shí),nh2也被氧化。(4) 與酸性 kmno4溶液發(fā)生反應(yīng),甲基被氧化變?yōu)轸然?,得到b,b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。b發(fā)生水解反應(yīng),斷開(kāi)肽鍵,亞氨基上結(jié)合h原子形成氨基,生成c,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱(chēng)是對(duì)氨基苯甲酸。(5)d的分子式是c9h9no4,它的同分異構(gòu)體中,芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基;有3種不同環(huán)境

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