（新課標）高考化學一輪復習 課下限時集訓35.doc

課下限時集訓35 (限時：45分鐘)一、選擇題1下列說法正確的是()a多糖、蛋白質、脂肪和聚丙烯等都屬于高分子化合物bch2oh與苯酚是同系物c淀粉、纖維素互為同分異構體d葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應2近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。如圖是以烴a為原料生產人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()a合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應ba生成c的反應屬于加成反應ca生成d的反應屬于取代反應d烴a的結構簡式為ch2=ch23(2016北京模擬)下列說法中，不正確的是()a醋酸鉛等重金屬鹽可使蛋白質變性b油脂只能在堿性條件下發(fā)生水解反應c甲醛能發(fā)生氧化反應、還原反應和縮聚反應d氨基酸能與鹽酸和氫氧化鈉溶液分別發(fā)生反應4化學與生活、社會密切相關。下列有關說法正確的是()a在人體內酶的作用下，纖維素可以發(fā)生水解反應生成葡萄糖b福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產品以防腐保鮮c新型材料聚酯纖維、光導纖維都屬于有機高分子材料d醫(yī)藥中常用酒精來消毒，是因為酒精能夠使病毒的蛋白質發(fā)生變性5天然油脂結構的核心為甘油hoch2ch(oh)ch2oh，有一瘦身用的非天然油脂，其結構的核心則為蔗糖(c12h22o11)。該非天然油脂可由直鏈型的不飽和油酸(c17h33cooh)與蔗糖反應而得，其反應示意圖如圖所示(注意：圖中的反應式不完整)。 下列說法正確的是()a蔗糖酯也是高級脂肪酸的甘油酯，屬于油脂類物質b該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，其水解產物不與溴水反應c非天然油脂為高分子化合物d該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，最終可生成三種有機化合物6(2016濟寧模擬)某高分子材料的結構如圖所示：已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的，下列與該高分子材料相關的說法正確的是()a該高分子材料是體型高分子，合成它的反應是加聚反應b形成該高分子材料的單體中，所有原子可能處于同一平面內c三種單體中有兩種有機物互為同系物d三種單體都可以使溴水褪色，但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7(2016日照模擬)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為：下列說法正確的是()a阿魏酸的分子式為c10h10o4b香蘭素、阿魏酸均可與naoh、nahco3溶液反應c可用酸性kmno4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成d一定條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應8以淀粉為基本原料可制備許多物質，如淀粉葡萄糖ch2oh(choh)4cho 下列有關說法中正確的是()a淀粉是糖類物質，有甜味，反應是水解反應b反應是消去反應、反應是加聚反應、反應是取代反應c乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性kmno4溶液氧化d在加熱條件下，可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開二、非選擇題9(2016通州區(qū)模擬)中學化學常見有機物a(c6h6o)能合成紫外線吸收劑bad和某藥物中間體f，合成路線為：已知：bad的結構簡式為：；f的結構簡式為：。請回答下列問題：(1)c中含氧官能團的名稱為_，w的結構簡式為_。(2)寫出反應類型ab：_，ef：_。(3)下列關于e物質說法正確的是_(填字母序號)。a在核磁共振氫譜中有五組吸收峰b可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別c和ec可以發(fā)生加成反應、聚合反應、氧化反應和消去反應d1 mol e與naoh溶液反應，最多消耗3 mol naoh(4)c通過發(fā)生聚合反應可生成多種高分子化合物，寫出c在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式_。(5)寫出d和過量naoh溶液反應的化學方程式_。(6)w的同分異構體有多種，其中屬于酚類且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有_種，寫出其中同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式_(其中一種)。不能發(fā)生水解反應；跟飽和溴水反應時與br2的物質的量之比為12。10(2016新鄉(xiāng)模擬)鎮(zhèn)痙藥物c、化合物n以及高分子樹脂()的合成路線如圖所示： 已知：rcho；rcoohrcoor(r、r代表烴基)。(1)a的含氧官能團的名稱是_。(2)a在催化劑作用下可與h2反應生成b。該反應的反應類型是_。(3)酯類化合物c的分子式是c15h14o3，其結構簡式是_。(4)a發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是_。(5)扁桃酸()有多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有_種，寫出其中一種含亞甲基(ch2)的同分異構體的結構簡式_。(6)f與m合成高分子樹脂的化學方程式是_。(7)n在naoh溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是_。 11(2015上海高考)局部麻醉藥普魯卡因e結構簡式為的三條合成路線如圖所示(部分反應試劑和條件已省略): 完成下列填空： (1)比a多一個碳原子，且一溴代物只有3種的a的同系物的名稱是_。(2)寫出反應試劑和反應條件。反應_；_。(3)設計反應的目的是_。(4)b的結構簡式為_；c的名稱是_。(5)寫出一種滿足下列條件的d的同分異構體的結構簡式_。芳香族化合物能發(fā)生水解反應 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質與naoh溶液共熱最多消耗_mol naoh。(6)普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是_。答案1. 解析：選da項脂肪不屬于高分子化合物，b項二者不屬于同一類物質，c項二者不是同分異構體。2. 解析：選b人造羊毛的單體是ch2=chcn和ch2=choocch3，推測a生成c的反應屬于加成反應，即a為乙炔，由此推測a生成d的反應屬于加成反應。3. 解析： 選b醋酸鉛是重金屬鹽，重金屬鹽能使蛋白質變性，a項正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，在酸性和堿性條件下都可以水解，b項錯誤；甲醛中的醛基易被氧化為羧基，甲醛可以被氫氣還原為甲醇，也能在一定條件下與苯酚發(fā)生縮聚反應，c項正確；氨基酸中氨基顯堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應，羧基顯酸性，可以和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，d項正確。4. 解析：選d人體內沒有分解纖維素的纖維素酶，纖維素不能被人體吸收利用，故a錯誤；甲醛有毒，能破壞蛋白質的結構，不但對人體有害，而且降低了食品的質量，故b錯誤；光導纖維的主要成分是二氧化硅，不屬于有機高分子材料，故c錯誤；酒精能使蛋白質變性，因此可用醫(yī)用酒精殺滅病毒，起到消毒的作用，故d正確。5. 解析：選da項，蔗糖酯是高級脂肪酸與蔗糖形成的酯，并非某甘油酯；b項，水解生成的不飽和油酸鈉含有不飽和鍵，能與溴水反應；c項，非天然油脂不是高分子化合物，故a、b、c項錯誤；d項，水解產物為葡萄糖、果糖和不飽和油酸三種物質，d項正確。6. 解析：選b該高分子材料是線型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能處于同一平面內；合成該高分子的三種單體是ch3ch=chcn、苯乙烯、苯乙炔，其中沒有互為同系物的物質，它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。7. 解析：選a阿魏酸的分子式為c10h10o4，a正確；香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與na2co3和naoh溶液反應，但酚羥基不能和nahco3反應、羧基能和nahco3反應，所以香蘭素不能和nahco3溶液反應，b錯誤；阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性kmno4溶液褪色，不能鑒別，c錯誤；香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應，不能發(fā)生消去反應，d錯誤。8. 解析：選d淀粉沒有甜味，a錯誤；反應是氧化反應，不是取代反應，b錯誤；聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，c錯誤；葡萄糖可被銀氨溶液氧化，而乙醇不能，d正確。9. 解析：a和甲醛中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應生成對羥基苯甲醇，則a為，c和hcl發(fā)生加成反應生成d，d和naoh溶液發(fā)生取代反應然后酸化得到e，e發(fā)生酯化反應生成f，根據(jù)f的結構簡式知，e的結構簡式為，d的結構簡式為；a和naoh反應生成g，g的結構簡式為，h和銀氨溶液發(fā)生氧化反應然后酸化生成w，w的結構簡式為：，w和x反應生成bad，根據(jù)bad的結構簡式知，x的結構簡式為。(1) 根據(jù)c的結構簡式可知，c中含氧官能團的名稱為羧基、羥基，根據(jù)上面的分析可知w的結構簡式為。(2)根據(jù)上面的分析可知，ab反應類型為加成反應，ef的反應類型為取代反應(或酯化反應)。(3)e的結構簡式為，關于e物質說法中，e在核磁共振氫譜中有七組吸收峰，故a錯誤；e中酚羥基能使酸性kmno4溶液褪色，c中碳碳雙鍵也能使酸性kmno4溶液褪色，故b錯誤；e中有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，有羥基和羧基，可以發(fā)生聚合反應，有醇羥基，且羥基鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生氧化反應和消去反應，故c正確；1 mol e與naoh溶液反應，最多消耗2 mol naoh，故d錯誤。(4)c通過發(fā)生聚合反應可生成多種高分子化合物，c在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為生顯色反應說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，符合條件的同分異構體有：當含有1個 cho時，苯環(huán)上應有2個 oh，有6種，當為甲酸酯時，苯環(huán)上還應有1個oh，有鄰、間、對3種，共9種，其中同時滿足不能發(fā)生水解反應，跟飽和溴水反應時與br2的物質的量之比為12的同分異構體的結構簡式為。答案：(1)羧基、羥基(2)加成反應取代反應(或酯化反應)(3)c10. 解析：由a扁桃酸與已知信息知a為，由問題(2)知b為，結合問題(3)中由c的分子式可得c為。根據(jù)ade的流程及題給信息可得d為，e為。由f 逆推f 為，進而知n為，故n在naoh溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式為2naohh2o。問題(5)中，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體有 答案：(1)醛基(2)加成反應(或還原反應) 11. 解析：(1)a是甲苯()，比a多一個碳原子，且一溴代物只有3種的a的同系物應該是鄰二甲苯，結構簡式是 (2)甲苯與濃hno3、濃h2so4混合加熱，發(fā)生甲基對位的取代反應，生成對硝基甲苯()，對硝基甲苯與酸性kmno4溶液反應，甲基被氧化變?yōu)轸然?，產生。(3)nh2有強的還原性，容易被氧化變?yōu)?no2，設計反應的目的是保護 nh2，防止在甲基被氧化為羧基時，nh2也被氧化。(4) 與酸性 kmno4溶液發(fā)生反應，甲基被氧化變?yōu)轸然玫絙，b的結構簡式為。b發(fā)生水解反應，斷開肽鍵，亞氨基上結合h原子形成氨基，生成c，結構簡式為，名稱是對氨基苯甲酸。(5)d的分子式是c9h9no4，它的同分異構體中，芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應，說明含有酯基；有3種不同環(huán)境