河北省卓越聯(lián)盟高二化學下學期第二次月考試題（掃描版）.docVIP

河北省卓越聯(lián)盟2015-2016學年高二化學下學期第二次月考試題（掃描版）2015-2016學年第二學期“卓越聯(lián)盟”高二化學答案1【答案】d：考查同系物判斷2【答案】a【解析】某有機物分子式為c5h10o，它能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；若將它與h2加成，則產物的伯醇，只有( ch3)3cch2oh符合題意。故選項是a。3【答案】d【解析】油脂不是高分子化合物，a錯；煤經過氣化和液化都是化學變化，b錯；蛋白質水解的最終產物是氨基酸，c錯；d對。4【答案】c【解析】發(fā)生酯化反應時，羧酸脫去羥基，醇脫去氫原子，所以18o存在于乙酸乙酯和乙醇中，選項a不正確；水、乙酸不存在18o，選項b不正確；酯化反應是可逆反應，所以18o存在于乙酸乙酯、乙醇中，選項c正確；與丙酸反應生成的丙酸乙酯中含18o，所以丙酸乙酯的相對分子質量為104，選項d不正確。5.【答案】c【解析】因為甲酸中也含有醛基，所以能與新制cu（oh）2反應，也能發(fā)生銀鏡反應，從而不能確定是否含有甲醛；d項酯化反應為可逆反應，所以生成物依然含有甲酸。6【答案】c7【答案】、b【解析】a、乙醇中羥基不能電離出氫離子，而苯酚中羥基能電離出氫離子，說明烷基或苯環(huán)的羥基的影響，故說法正確；b、不含相同官能團，不能說明上述問題，故說法錯誤；c、都含有相同的羥基，但是甲醇沒有酸性，甲酸有酸性，說明不同原子（團）對羥基的影響不同，故說法正確；d、酚羥基使得苯環(huán)上鄰位和對位上的氫變得活潑，容易發(fā)生取代，而苯和液溴發(fā)生取代需要催化劑，能夠說明上述問題，因此選項b符合題意。8【答案】b考查維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質的糖類、脂肪和蛋白質的性質及分類的知識。9【答案】a10. 【答案】a【解析】m中含有的官能團分別為酯基、碳碳雙鍵、羧基，所以a項對；能消耗2molnaoh；且苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的h原子；能消耗4mol氫氣。11 【答案】b考查基本營養(yǎng)物質的性質及結構判斷12【答案】d13【答案】a14【答案】、c【解析】1moloh或cooh，跟na反應生成05molh2，1molcooh與nahco3反應，生成1molco2，現(xiàn)在v1v2 0，推出結構簡式中應含有1個羥基、1個羧基，故c正確。15【答案】a16 【答案】c17【答案】a【解析】a苯不溶于水，在上層，乙酸與水互溶，四氯化碳不溶于水，在下層，可以鑒別，a正確；b乙醇、乙醛、乙酸與水互溶，不能鑒別，b錯誤；c溴苯、硝基苯不溶于水，且密度均大于水，乙二醇易溶于水，不能鑒別，c錯誤；d乙酸乙酯不溶于水，乙醇、甘油與水互溶，不能鑒別，d錯誤，答案選a。18.【答案】a【解析】a蔗糖水解需要硫酸作催化劑，因此鑒定蔗糖水解產物中有葡萄糖時首先要加入氫氧化鈉溶液中和硫酸，然后再在水解液中加入新制cu(oh)2懸濁液加熱，a錯誤；b蛋白質灼燒產生燒焦羽毛的氣味，因此鑒別織物成分是真絲還是人造絲：用灼燒的方法，b正確；c乙醇溶解在碳酸鈉溶液中，乙酸和碳酸鈉溶液反應產生氣體，乙酸乙酯不溶解在碳酸鈉溶液中，因此鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯可用碳酸鈉溶液，c正確；d乙烯和溴水加成，能使溴水褪色，乙烷不能，因此鑒別乙烷和乙烯可將兩種氣體分別通入溴的四氯化碳溶液中，d正確，答案選a。19【答案】b【解析】此有機物里這個碳原子是手性碳，連接了四個不同的原子或原子團；與甲酸發(fā)生酯化反應后仍有活性，正確；與naoh溶液反應后會有二個相同的ch2oh基團，失去活性，不正確；與銀氨溶液作用后仍有活性，正確；在催化劑存在下與h2作用后會有二個相同的ch2oh基團，失去活性，不正確；選項b正確。20.【答案】b21【答案】c考查有機化合物的反應22【答案】d【解析】：a常溫下，淀粉遇i2變藍色，錯誤。b油脂水解可得到高級脂肪酸或其鹽和甘油，錯誤。c所有烷烴都只存在碳碳單鍵，而蛋白質中可能不只存在碳碳單鍵，錯誤。d淀粉和纖維素的組成都是(c6h10o5)n，水解最終產物都是葡萄糖，正確。23.【答案】a24【答案】c【解析】a乙酸可以和碳酸鈉反應生成乙酸鈉的水溶液，但是乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中的溶解度極小，也不溶于水，這樣乙酸乙酯和醋酸鈉溶液分層，用分液法來分離，故a正確； b飽和（nh4）2so4溶液能使蛋白質發(fā)生鹽析，不能發(fā)生變性，故b正確；c油脂是高級脂肪酸甘油酯，在堿性條件下能發(fā)生水解生成，高級脂肪酸和甘油，二者均易溶于水，故c錯誤；d活性炭能吸附雜質，可用于提純蔗糖，故d正確答案選c.25. 【答案】c【解析】甘氨酸和苛性鈉溶液、金屬鈉反應，與溴水、甲醛、氯化鐵溶液不反應，不符合；苯酚和溴水反應生成三溴苯酚不是沉淀，和甲醛在催化劑作用下反應生成酚醛樹脂，和氫氧化鈉溶液反應生成苯酚鈉，和氯化鐵反應生成紫色溶液，和鈉反應生成苯酚鈉和氫氣，符合；乙酸和苛性鈉溶液、金屬鈉反應，與溴水、甲醛、氯化鐵溶液不反應，不符合；牛油和苛性鈉溶液反應，和溴水、甲醛、氯化鐵溶液、金屬鈉不反應，不符合；甲酸甲酯和溴水、甲醛、氯化鐵溶液、金屬鈉不反應，與苛性鈉溶液反應，不符合；甲醛和苯酚反應，和乙酸、牛油、甘氨酸、甲乙酸甲酯不反應，不符合；溴水和苯酚反應，乙酸、牛油、甘氨酸、甲酸甲酯不反應，不符合；苛性鈉溶液和苯酚，乙酸發(fā)生酸堿中和反應，牛油在堿中水解，甘氨酸和堿反應，甲酸甲酯在堿溶液中水解，都反應，符合；金屬鈉和苯酚、乙酸、甘氨酸反應，和牛油、甲酸甲酯不反應，不符合；氯化鐵溶液和苯酚反應，與乙酸、牛油、甘氨酸、甲酸甲酯不反應，不符合；答案選c。26【答案】（1）agno3溶液（1分） 稀氨水（1分）ch3cho+2ag(nh3)2ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o（2分）（2）b（或d）；a（2分） c；c（2分） e；d（2分） d；a（2分）【解析】（1）實驗室配制少量銀氨溶液的方法是：先向潔凈的試管中加入agno3溶液，然后逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解。乙醛溶液發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為ch3cho2ag(nh3)2ohch3coonh42ag3nh3h2o。（2）苯酚能與氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液反應，而苯不能，且苯不溶于水，因此分液即可。乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，乙烷不能，因此可以用溴水除去乙烷中的乙烯，方法是洗氣。生石灰易與水反應生成氫氧化鈣，因此可以用生石灰除去乙醇中的水，然后蒸餾即可。乙酸乙酯不溶于水，也不與碳酸鈉反應，因此可以用飽和碳酸氫鈉溶液除去乙酸乙酯的中的乙酸，然后分液即可。考點：考查銀鏡反應、有機物的分離與提純27【答案】（1）羧基、羥基； bdf（填序號）；（2）ad；（3）2hoocch(oh)ch2cooh +6 na 2naoocch(ona)ch2coona + 3h2考查羥基和羧基的化學性質相關知識28【答案】（1）6 （2）酯基 碳碳雙鍵 （3）b （4）（5）（6） 1mol香豆素3羧酸含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵，因此它最多可以與4 molh2加成，b項錯誤；c由于羧酸的酸性比碳酸強，則香豆素3羧酸可以與nahco3 溶液發(fā)生復分解反應，放出二氧化碳氣體，c項正確；d水楊醛含有醛基、酚羥基和苯環(huán)結構，醛基、酚羥基或直接與苯環(huán)相連碳上的碳氫鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此水楊醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，香豆素3羧酸含有的碳碳雙鍵、直接與苯環(huán)相連碳上的碳氫鍵均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此香豆素3羧酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，d項正確；選b。 （4）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，既可以發(fā)生銀鏡反應，又可以發(fā)生水解反應，由水楊醛的結構簡式可得分子式c7h6o2，依題意可得水楊醛的同分異構體屬于甲酸某酯，結構簡式為； （6）已知吡啶的分子式為c5h5n，由于結構性質與苯類似，由此可以寫出結構簡式為；由于吡啶與混酸（濃硝酸與濃硫酸混合物）在加熱條件下，發(fā)生硝化反應生成氮原子間位的一取代物，說明吡啶的硝化反應或取代反應與甲苯的硝化反應或取代反應類似，則1分子吡啶與1分子濃hno3在濃硫酸加熱作用下發(fā)生硝化反應或取代反應，生成1分子間硝基吡啶和1分子h2o，由此可以寫