浙江專版高中生物第二章染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗(yàn)收學(xué)案浙科版.docx

第二章 染色體與遺傳一、知識(shí)達(dá)標(biāo)|用課標(biāo)之要求自檢所學(xué)知識(shí)課標(biāo)要求1闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化知識(shí)回顧1減數(shù)分裂發(fā)生的場(chǎng)所、概念是什么？2減數(shù)分裂過程是怎樣的？各時(shí)期有何特點(diǎn)？3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和DNA含量的變化情況是怎樣的？(用坐標(biāo)曲線圖表示)課標(biāo)要求2舉例說明配子的形成過程知識(shí)回顧1簡(jiǎn)要說明精子的形成過程和特點(diǎn)。2簡(jiǎn)要說明卵細(xì)胞的形成過程和特點(diǎn)。3比較精子和卵細(xì)胞形成過程的異同。課標(biāo)要求3舉例說明受精過程知識(shí)回顧1說出受精過程。2減數(shù)分裂和受精作用的意義有哪些？課標(biāo)要求4概述伴性遺傳知識(shí)回顧1伴X隱性遺傳病有哪些特點(diǎn)？2伴X顯性遺傳病有哪些特點(diǎn)？3怎樣對(duì)遺傳病或相應(yīng)性狀進(jìn)行概率計(jì)算？4舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、能力達(dá)標(biāo)|在綜合檢測(cè)中評(píng)價(jià)自我(時(shí)間60分鐘，滿分100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是()A復(fù)制同源染色體分離配對(duì)著絲粒分裂B配對(duì)復(fù)制同源染色體分離著絲粒分裂C配對(duì)復(fù)制著絲粒分裂同源染色體分離D復(fù)制配對(duì)同源染色體分離著絲粒分裂解析：選D減數(shù)分裂過程：DNA復(fù)制，同源染色體配對(duì)形成四分體，同源染色體分離染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂，染色單體分開，最終形成子細(xì)胞。2下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是()A高等動(dòng)物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種B同種生物的次級(jí)精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同C同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目D任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目和著絲粒數(shù)目相同解析：選A動(dòng)物性腺中的細(xì)胞既有進(jìn)行減數(shù)分裂的，也有進(jìn)行有絲分裂的，故高等動(dòng)物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不止次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種，還應(yīng)該有精原細(xì)胞。3以下為某植物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是() A紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開B紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)C同源染色體排列在赤道面上D減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道面上解析：選C圖為后期，同源染色體分開并移向兩極；圖為后期，細(xì)胞中無同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，由紡錘絲牽引并分別移向細(xì)胞的兩極。圖為中期，同源染色體排列在赤道面上。圖為中期，細(xì)胞內(nèi)無同源染色體且著絲粒排列在赤道面上。4下面為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，有關(guān)敘述正確的是() A圖中、細(xì)胞中染色體與DNA比例為12B細(xì)胞、產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體C圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是D細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為11解析：選D圖中為有絲分裂后期，為后期，為有絲分裂中期。細(xì)胞中染色體與DNA的比例為12的圖形中，應(yīng)有染色單體，據(jù)圖可知中無染色單體，只有符合。為后期，細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目比例為11。有絲分裂是產(chǎn)生體細(xì)胞的分裂方式，分裂過程中同源染色體沒有分離，因此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有同源染色體，產(chǎn)生的子細(xì)胞中無同源染色體，而圖是分裂間期，看不出是有絲分裂間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期。5.右圖表示為一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換BN與n的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂CM與m的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂DM與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂解析：選C圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上既含M又含m。在減數(shù)第一次分裂過程中這一對(duì)同源染色體分開，即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開，減數(shù)第二次分裂過程中，兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開，其上的M與m也分開。6下圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線，下列有關(guān)敘述，正確的是()A此圖若表示有絲分裂，則ef時(shí)期的細(xì)胞中都含有與體細(xì)胞中相同的染色體數(shù)B此圖若表示有絲分裂，則赤道面和紡錘體都出現(xiàn)于de時(shí)期C此圖若表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期的細(xì)胞都有23對(duì)同源染色體D此圖若表示減數(shù)分裂，cd時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離解析：選D圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量，所以若圖表示有絲分裂，則cd段為有絲分裂前、中期，ef段為后、末期；若圖表示減數(shù)分裂，則cd段為減前、中、后期，減前、中期，ef段為減后、末期。所以若圖表示有絲分裂，ef時(shí)期細(xì)胞中含的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結(jié)構(gòu)。若圖表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體分離。7某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞中的染色體數(shù)目，將這些細(xì)胞分為三組。每組的細(xì)胞數(shù)如下圖，從下圖中所示結(jié)果分析不正確的是() A乙組細(xì)胞中有一部分可能正進(jìn)行DNA復(fù)制B丙組細(xì)胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合C乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)的細(xì)胞D用藥物阻斷DNA復(fù)制合成，會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成解析：選B根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，甲代表減數(shù)第二次分裂前、中后期細(xì)胞，乙代表有絲分裂間、前、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，丙代表有絲分裂后期的細(xì)胞。若DNA復(fù)制合成受到阻斷，有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進(jìn)行，乙組細(xì)胞數(shù)目將增多，甲、丙組細(xì)胞數(shù)目都將減少。8在某哺乳動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)24)的睪丸中，細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)依次是24、48、48和12、24、24。下列關(guān)于細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的分裂方式的判斷正確的是()A細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行減數(shù)分裂B細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行有絲分裂C細(xì)胞甲不可能進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞乙可能進(jìn)行有絲分裂D細(xì)胞甲不可能進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞乙可能進(jìn)行減數(shù)分裂解析：選A從題干所給的信息可知，該哺乳動(dòng)物體細(xì)胞染色體為24，而細(xì)胞甲中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)依次為24、48、48，可以推測(cè)細(xì)胞甲可能處于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂過程中，細(xì)胞乙中染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)量依次為12、24、24，即細(xì)胞乙處于減數(shù)第二次分裂過程中。9假設(shè)某哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞中兩對(duì)等位基因(Aa、Bb)分別位于兩對(duì)同源染色體上(不考慮變異)，下列哪一個(gè)圖可表示減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因的變化()解析：選B減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無同源染色體，若不考慮變異，細(xì)胞內(nèi)也無等位基因。10在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是()A處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)精母細(xì)胞B處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞C處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞D處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞解析：選D在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色單體分開，故此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體。由于經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，X、Y染色體彼此分離，故處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中性染色體組成為XX或YY。對(duì)于初級(jí)精母細(xì)胞、處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞，雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體仍在同一個(gè)著絲粒上，Y染色體數(shù)仍為1條。11. 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D豌豆細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體解析：選AA項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物(如豌豆)沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。12. 美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn))。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(、)：組別雜交組合結(jié)果F1紅眼白眼紅眼紅眼白眼白眼1111野生型紅眼白眼(來自實(shí)驗(yàn))紅眼白眼11下列有關(guān)敘述不正確的是()A實(shí)驗(yàn)可視為實(shí)驗(yàn)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于伴性遺傳C實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D對(duì)實(shí)驗(yàn)、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析：選B后代出現(xiàn)正、反交結(jié)果不同，可確定為伴性遺傳。13. 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b只位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。14果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中，雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是()AXaXaXAYXAXaXaYBXAXaXaYXAXaXAYCXaXaXaYXAXAXAYDXAXAXAYXaYaXaY解析：選AF1雌果蠅與親本雄果蠅表現(xiàn)相同，F(xiàn)1雄果蠅與親本雌果蠅相同，且親本一方為紅眼，一方為白眼，雌性 有兩個(gè)XX，若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合，所以親本雌性為白眼XaXa，雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa，雄性為XaY。15紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵細(xì)胞：Rr11精子：Rr31B卵細(xì)胞：Rr31精子：Rr31C卵細(xì)胞：Rr11精子：Rr11D卵細(xì)胞：Rr31精子：Rr11解析：選D因F1全部為紅眼，所以親本紅眼雌果蠅為XRXR，白眼雄果蠅為XrY；F2雌性個(gè)體有兩種類型：XRXR和XRXr，比例為11，產(chǎn)生卵細(xì)胞Rr31，雄性個(gè)體有兩種類型XRY、XrY比例為11，產(chǎn)生精子Rr11。16雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉對(duì)狹葉是顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因會(huì)使花粉致死，如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各一半，全為寬葉D子代為寬葉雌株，寬葉雄株，狹葉雌株，狹葉雄株，且比例相等解析：選A因?yàn)楠M葉基因使花粉致死，所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y，所以后代全是雄株。17一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也都正常，妻子的弟弟是色盲，她們的孩子是色盲的概率是()A1B1/2C1/4 D1/8解析：選D夫婦正常則他們的基因型可表示為XBX和XBY，女性的弟弟是色盲，所以其母為XBXb，則女性為雜合子的可能為1/2,1/2XBXb與XBY可產(chǎn)生色盲孩子的概率是1/8。18右圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是()該細(xì)胞有可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或極體該細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，1與2為一組，3與4為一組該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體A只有1種說法正確 B只有2種說法正確C只有3種說法正確 D四種說法均正確解析：選A圖中細(xì)胞不具有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以應(yīng)是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。19人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的概率是()A0 B25%C50% D70%解析：選BDd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個(gè)體為1/4。20紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上解析：選C由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對(duì)白眼是顯性；由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。21在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()A精子 B卵細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞 D初級(jí)卵母細(xì)胞解析：選AXY型的個(gè)體能產(chǎn)生X和Y兩種精子，XX個(gè)體只產(chǎn)生X一種卵細(xì)胞，當(dāng)其與X型精子結(jié)合后代為XX(雌性)，與Y型精子結(jié)合后代為XY(雄性)。22已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對(duì)，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是()A11 B21C31 D10解析：選D環(huán)境只影響生物表現(xiàn)型，不改變其遺傳組成，所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。23人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個(gè)家族系譜圖，以下說法錯(cuò)誤的是()A若1號(hào)的父親是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型肯定是XHXHB若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型肯定是XHYC若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/8D若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4解析：選A由于1號(hào)和2號(hào)正常，6號(hào)患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號(hào)的父親為血友病患者(XhY)，則1號(hào)的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，所以1號(hào)母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號(hào)的母親為血友病患者(XhXh)，肯定將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號(hào)基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率為1/2，1/2XHXhXHY1/21/4XhY；4號(hào)與正常男性所生的第一個(gè)孩子為血友病患者(XhY)，可以判斷4號(hào)的基因型為XHXh，XHXhXHY1/4XhY。24下面為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病B個(gè)體5兩病皆患的概率是1/160C1為雜合子的概率是1/3D兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選C由圖中1、2正常而1患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則1的基因型為AaXBY、2的基因型為AaXBXb，1為甲病女性，故其為純合子的概率為1/2，為雜合子的概率為1/2。個(gè)體3中與甲病相關(guān)的基因型為1/3 AA、2/3Aa，與乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，個(gè)體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY，故個(gè)體5患甲病的概率是2/330%1/45%，患乙病的概率為1/21/41/8，故個(gè)體5兩病皆患的概率是5%1/81/160。25下面是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的概率是() A2/3 B1/3C3/4 D3/8解析：選A依圖解，5和6個(gè)體患病，而其女孩9個(gè)體表現(xiàn)正常，可判斷出該病為常染色體顯性遺傳病。7個(gè)體基因型為aa,8個(gè)體的基因型為1/3 AA、2/3 Aa，故后代患病的概率為12/31/22/3。二、非選擇題(共50分)26(14分)下圖曲線表示某生物(2n4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中的染色體圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)曲線中段可表示細(xì)胞進(jìn)行_分裂的_數(shù)量變化。(2)圖ae中與曲線和位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是_。(3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是_，曲線中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時(shí)期是_。(4)與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖_。(5)就染色體行為來說，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是_。解析：題圖曲線代表有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化。其中段表示有絲分裂。染色體數(shù)目加倍，為有絲分裂后期。圖a為減數(shù)第一次分裂前期，圖b為減數(shù)第二次分裂后期，圖c為減數(shù)第二次分裂中期，圖d為有絲分裂中期，圖e為有絲分裂后期，其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖a、d、e。答案：(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體27.(13分)人類白化病(a)對(duì)正常(A)為隱性，并指(B)對(duì)正常(b)為顯性，它們都屬于常染色體遺傳。如右圖是基因型為AaBb的某人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖(圖中僅表示相關(guān)染色體的變化，假設(shè)相關(guān)染色體上沒有發(fā)生過交叉互換和基因突變)。據(jù)圖回答下列問題：(1)在此分裂圖中正確標(biāo)出所有A(a)、B(b)基因。(2)該細(xì)胞的名稱是_細(xì)胞，分裂完成時(shí)將生成4個(gè)子細(xì)胞，其基因型分別為_。(3)該個(gè)體的體細(xì)胞中，染色體數(shù)最多有_條，此時(shí)染色體組的數(shù)目為_。(4)圖中染色體1和2的關(guān)系是_；若減數(shù)分裂過程中染色體1與2沒有分開，則該細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞中正常與異常的比值為_。(5)此人與基因型為Aabb的某人結(jié)婚，子代可能出現(xiàn)的基因型有_種；這對(duì)夫婦生一個(gè)患病孩子的概率為_。解析：(1)從圖中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，同源染色體分離，可推知該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，且處于減數(shù)第一次分裂后期，故圖中細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb。(2)該細(xì)胞中同源染色體彼此分開已確定，故其產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞的基因組成也就確定了。(3)人的體細(xì)胞染色體數(shù)在有絲分裂后期最多，為92條，有4個(gè)染色體組。(4)當(dāng)同源染色體1與2在減數(shù)分裂時(shí)移向同一極，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均異常，其形成的四個(gè)精子也都是異常的。(5)此人(基因型為AaBb)與基因型為Aabb的某人婚配，后代有326(種)基因型；后代中患病孩子的概率為1正常13/41/25/8。答案：(1)見下圖(2)初級(jí)精母AB、AB、ab、ab(3)924(4)同源染色體04(5)65/828(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答：(1)可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病。(2)6的基因型為_；8的基因型為_；9的基因型為_。(3)8和9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為_；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？請(qǐng)說明理由。 _。(4)14個(gè)體的乙病基因來源于代中的_。解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，5和6都正常，11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳??；紅綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)11患甲病，6一定為Aa；1患乙病，6一定為XBXb，因此6的基因型為AaXBXb。7為aa，可判斷1和2為Aa，8為AA或Aa，且8患乙病，為XbY，因此8的基因型為AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定為XBXb，且9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為AAXB