抗病毒藥物在兒科中的應用PPT課件.ppt

抗病毒藥物在兒科的應用 概述 病毒是一類比較原始的 有生命特征的 能夠自我復制和嚴格細胞內寄生的非細胞生物病毒的特點形體微小 具有比較原始的生命形態(tài)和生命特征 缺乏細胞結構 只含一種核酸 DNA或RNA 依靠自身的核酸進行復制 DNA或RNA含有復制 裝配子代病毒所必須的遺傳信息 缺乏完整的酶和能量系統(tǒng) 嚴格的細胞內寄生 任何病毒都不能離開寄主細胞獨立復制和增殖 人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)7000余種病毒 與人類相關的有40余種 病毒是人類最常見的病原體 傳染病中的70 以上的病毒所致 疫苗在控制病毒性傳染性方面取得巨大成就抗病毒藥物的研制取得一定成就傳統(tǒng)及新發(fā)病毒性傳染病仍危害著人類的健康 病毒的分類 1996 國際病毒分類委員會 7大類 dsDNA病毒ssDNA病毒DNA和RNA逆轉錄病毒dsRNA病毒正鏈ssRNA病毒負鏈ssRNA病毒亞病毒因子等 類病毒 衛(wèi)星因子和朊病毒的總稱62個病毒科 一些重要的病毒科及其主要特征 一些重要的病毒科及其主要特征 亞病毒因子等 類病毒 衛(wèi)星因子和朊病毒的總稱 a 對稱類型 I 二十面體 螺旋 C 復雜 Bi 雙對稱 b 螺旋殼體直徑 h 有包膜毒粒直徑 e d 第一個數(shù)字頭部直徑 第二個數(shù)字尾部長度 c 宿主范圍 a 動物 p 植物 b 細菌 病毒的組成核酸和蛋白質外殼病毒的復制復制周期 分為五個階段吸附穿入 胞飲 膜融合 脫殼生物合成 核酸復制和蛋白質合成 裝配釋放 既往認為抗病毒藥物不會像抗生素能有效的抑制細菌復制那樣抑制病毒 病毒一旦侵入宿主細胞并在其中復制 對正常細胞的損傷將不可避免 以往的抗病毒藥物效果差且副作用大 故在病毒感染疾病中應用少 進來對病毒特性研究的深入 病毒的特異性酶的確認 抗病毒藥物的研制和應用有了較大的發(fā)展 抗病毒藥物 由于沒有完整的酶系統(tǒng) 核糖體 線粒體或其他細胞器等必需裝置 病毒無法進行獨立繁殖 復制 必需寄生在宿主細胞內 利用宿主細胞的核酸 蛋白質 酶等做為自身繁殖的必需物質和能源 病毒在寄生細胞內復制周期分為吸附 傳入 膜融合 胞飲 脫殼 生物合成 核算復制和蛋白質合成 裝配和釋放 阻止病毒復制的任一環(huán)節(jié)便達到抑制病毒復制的目的 抗病毒藥物分類 一 按其藥理作用分抗DNA病毒藥物碘苷 環(huán)胞苷 阿糖胞苷 阿糖腺苷 三氟尿苷 膦甲酸 阿昔洛韋 伐昔洛韋 賁昔洛韋 更昔洛韋 西多福韋 拉米夫定 齊多夫定 司他夫定 氟酸脫氧腺苷等抗RNA病毒藥物金剛烷胺 金剛乙胺 扎納米韋 奧司他韋 帕拉米韋 甲紅硫脲 嗎啉胍 去羥肌苷 扎西他濱 阿德福韋 阿巴卡韋 奈韋拉平 德拉維丁 依非韋倫 沙奎那韋 茚地那韋 瑞妥拉韋 奈非那韋 安倫那韋 羅平那韋 Pleconaril等廣譜抗病毒藥利巴韋林 三氮唑核苷 干擾素等 二 按化學結構分類 核苷類及非核苷類 1 核苷類嘧啶核苷類嘌呤核苷類利巴韋林又名三氟唑核苷 病毒唑機制尚不完全清楚 主要為單磷酸次黃嘌呤核苷酸脫氫酶抑制劑 阻礙病毒核酸合成 為廣譜抗病毒藥 副作用大劑量長期使用本藥可引起骨髓抑制 白細胞減少 貧血 肝臟損害 血清轉氨酶和膽紅素升高 應避免盲目 超量給藥 溶血性貧血患兒肌肉或靜脈注射該藥可出現(xiàn)過敏反應 表現(xiàn)為紅色丘疹 蕁麻疹 支氣管哮喘 輸液樣反應等 改用霧化吸入可減少過敏反應的發(fā)生 生殖毒性 動物實驗表明利巴韋林可致畸 故孕婦 尤其是婦女妊娠早期 禁用 因個體差異 本藥可引起低血壓 視力模糊 頭暈 乏力等不量反應 老年人慎用 國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)出通報 提醒特殊人群慎用利巴韋林 育齡期婦女 嚴重貧血患者 胰腺炎患者 心臟病患者 肝腎功能不全的患者 老年人 2 非核苷類 鹽酸金剛烷胺 金剛乙胺 嗎啉胍 膦甲酸鈉 依非韋倫 奈韋拉平等金剛烷胺 金剛乙胺為飽和三環(huán)癸烷的氨基衍生物 僅制甲型流感病毒 嗎啉胍 病毒靈 為人工合成的雙胍類抗病毒藥 療效難以評價 現(xiàn)已少用 膦甲酸鈉直接結合于病毒DNA聚合酶上的焦磷酸結合位點 抑制病毒DNA聚合酶 抑制皰疹病毒的復制 還可以抑制HIV 一 抗皰疹病毒感染 一 抗皰疹病毒感染 核苷和核苷酸類阿昔洛韋 纈昔洛韋 阿昔洛韋的左旋纈氨酰酯鹽酸鹽 西多福韋泛西洛維 噴西洛維更昔洛韋 纈更昔洛韋無機磷酸鹽類膦甲酸鈉 1 抗HSV藥物 阿昔洛韋 ACV 機制 ACV經(jīng)HSV的胸苷激酶 TK 磷酸化為一磷酸鹽 進而經(jīng)細胞激酶磷酸化為三磷酸鹽 作為鳥嘌呤衍生物 競爭性抑制病毒DNA多聚酶 而對宿主細胞的DNA多聚酶影響很小 原發(fā)性HSV感染復發(fā)性HSV感染HSV感染臨床表現(xiàn)差異大 從輕者無癥狀 重者危及生命 皮膚粘膜的感染較多常見 HSV分為2型 HSV 1及HSV 2 HSV 1多引起面部及口腔感染HSV 2主要引起成人生殖器皰疹兩者均引起腦炎及全身彌漫性感染 唇皰疹 是HSV 1感染最常見的臨床表現(xiàn)原發(fā)性齦口炎 感染病毒后 25 30 兒童表現(xiàn)為原發(fā)性齦口炎 多為自限性 可持續(xù)10 14天復發(fā)性唇皰疹有研究顯示ACV可減輕癥狀 縮短病程和縮短排毒時間 但考慮到可能產(chǎn)生病毒耐藥株 故不推薦在正常兒童中使用 在免疫力低下的唇皰疹兒童中應用ACVHSV腦炎及新生兒HSV感染 應早期使用ACV 其他抗HSV藥物纈昔洛韋西多福韋泛西洛維 噴西洛維膦甲酸鈉等僅在成人使用 ACV耐受性及安全性較好常見副作用靜脈炎可逆性腎臟損害胃腸道反應皮疹神經(jīng)毒性 最嚴重發(fā)生在腎功能損害的兒童 因腎臟排泄減少而致血藥濃度過高所致 在停藥后可恢復 表現(xiàn)為昏迷 意識模糊 幻覺 抽搐 舍及手足麻木感 震顫 全身倦怠感等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 耐藥性現(xiàn)已有抗ACV的HSV耐藥株出現(xiàn) 并有增加趨勢 HSV可通過胸苷激酶基因變異而逃避ACV的抗病毒作用 一 抗皰疹病毒感染 2 抗水痘 帶狀皰疹病毒 VZV 感染常用抗VZV藥物 ACV 一 抗皰疹病毒感染 原發(fā)性感染 水痘有數(shù)個研究顯示在健康兒童中 在水痘發(fā)病后24小時內口服ACV 可縮短及減輕發(fā)熱時間等全身癥狀 減少皮疹數(shù) 縮短出疹時間 但不能減少并發(fā)癥的發(fā)生 所以在他們中使用ACV仍有爭議 美國AAP建議健康兒童的水痘患兒 可以選用口服ACV 糖皮質激素使用 免疫低下的兒童 母親在分娩前后7天內患水痘的新生兒 均應使用ACV 復發(fā)性感染 帶狀皰疹在成人帶狀皰疹的研究顯示 出疹3天內使用ACV 可減少皮疹 減輕疼痛及縮短病程 兒童該病少 不主張使用抗病毒藥物 但下列患兒應使用ACV可能出現(xiàn)眼部皰疹的三叉神經(jīng)帶狀皰疹免疫低下者帶狀皰疹 其他抗VZV藥物西多福韋泛西洛維膦甲酸鈉尚未用于兒童 一 抗皰疹病毒感染 3 抗巨細胞病毒 CMV 感染 CMV在人群中感染率較高 在發(fā)展中國家年長兒及成人中 血清抗體顯示90 100 有既往CMV感染 在發(fā)達國家為50 在健康人群 CMV感染多無癥狀 少數(shù)可表現(xiàn)為流感樣表現(xiàn) 傳染性單核細胞增多綜合征等 極少數(shù)病人 特別是免疫低下或免疫不成熟者 可引起嚴重感染如視網(wǎng)膜炎 肝炎和肺炎等 嬰兒可經(jīng)垂直傳播而獲得先天性感染 10 15 有癥狀 其中10 死亡 成活者多有嚴重的智力 運動和知覺障礙 最常見為感覺神經(jīng)性耳聾和智力延遲發(fā)育 抗CMV藥物 首選更昔洛韋機制 更昔洛韋在體內的活性物質為其三磷酸鹽 該鳥嘌呤衍生物能通過競爭性地抑制病毒DNA聚合酶摻入病毒的DNA內而導致病毒DNA延長的終止等機制抑制病毒對病毒DNA聚合酶作用較對宿主DNA聚合酶強 更昔洛韋用于以下CMV感染兒童治療有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)的先天性感染 研究顯示該藥治療可改善聽力 生長發(fā)育指標也有所改善 HIV AIDS合并CMV感染患兒 尤其是視網(wǎng)膜炎患者 器官移植合并CMV感染者 更昔洛韋副作用骨髓抑制 最常見40 出現(xiàn)中性粒細胞減少15 血小板減少2 出現(xiàn)貧血耐藥性在長期更昔洛韋使用的兒童中可能出現(xiàn) 其他抗CMV藥物 僅在成人使用纈更昔洛韋西多福韋膦甲酸鈉等 二 抗呼吸道病毒感染 1 抗人呼吸道合胞病毒 RSV 感染RSV是引起3歲以下兒童下呼吸道感染最常見的病原體 每年致100萬以上的兒童住院治療 在早產(chǎn)兒 先天性心臟病等高危兒童中病死率較高 1 三氮唑核苷為核苷類似物 為廣譜抗病毒藥物 但對RNA病毒的作用遠高于DNA病毒美國應用霧化吸入治療兒童呼吸道合胞病毒感染 其臨床療效有爭議近cohrear研究顯示三氮唑核苷可縮短機械通氣時間 住院時間及減少RSV感染后喘息發(fā)作的次數(shù) 2 RSV抗體靜脈用RSV免疫球蛋白 RSVIG Palivizumab 帕利珠單抗 RSV單抗 Motavizumab 2 RSV抗體靜脈用RSV免疫球蛋白 RSVIG 人血漿中提取RSV多克隆抗體在流行季節(jié)里 每月肌肉注射1次 3 5次 其可減少41 易感者住院對嚴重RSV感染的治療效果不明顯 Palivizumab 帕利珠單抗 RSV單抗 為針對RSV的F蛋白A抗原位點上的抗原決定簇的單克隆IgG抗體 阻止病毒進入細胞第1個用于預防感染性疾病的單克隆抗體 1998年1月開始臨床應用 抗病毒活性比RSVIG高20 30倍減少55 易感者住院顯著減少35周胎齡以內出生的早產(chǎn)兒6月齡以內的住院率顯著減少24月齡以內有慢性肺部疾病患兒住院率顯著減少24月齡以內有先天性心臟病患兒住院率美國兒科學會感染病委員會和胚胎及新生兒委員會于1999年共同作出建議 用于高危嬰兒和兒童預防RSV感染 Motavizumab 為第二代人源化單克隆抗體 與病毒F蛋白的親和力更強現(xiàn)正在三期臨床試驗階段 2 抗流感病毒 含禽流感病毒 感染金剛烷胺和金剛乙胺金剛烷胺為1966年FDA批準的第一個抗流感藥物 金剛乙胺為1993年批準使用 為病毒M2膜蛋白抑制物 其機制是與流感病毒包膜M2蛋白離子通道結合 使病毒內不能達到脫衣殼的酸性環(huán)境 從而使病毒不能被釋放到宿主細胞內 作用于病毒復制周期的早期 對甲型流感病毒有效對乙型流感病毒無效金剛乙胺病毒活性比金剛烷胺強4 10倍 該類藥已用于1歲以上兒童甲型流行性感冒的預防治療 可縮短發(fā)熱時間 縮短病程 約1天 減少并發(fā)癥的發(fā)生 縮短排毒時間 在發(fā)病后48小時內開始使用效果較好 副作用與劑量相關的胃腸道反應 惡心 嘔吐 消化不良 2種藥物的胃腸道癥狀相似 較輕與劑量相關的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀焦慮 抑郁 失眠 注意力不集中金剛乙胺中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 2 較金剛烷胺 10 低癥狀在停藥后副作用消失金剛烷胺由腎臟分泌排泄 故腎臟功能異常者應減量使用金剛乙胺由肝臟代謝 腎臟排泄 故肝功能異?；?和腎臟功能不全的均應減量 耐藥性在使用金剛烷胺和金剛乙胺的患者中 有1 3患者產(chǎn)生耐藥 耐藥株可在家庭及社區(qū)傳播 導致預防和治療失敗 耐藥與病毒M2基因發(fā)生變異有關在美國2005年 2006年的流感流行期 耐金剛烷胺耐藥株廣泛流行 CDC已建議避免使用該藥 神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑奧塞米韋和扎那米韋甲型 乙型流感病毒均有效作用原理流感病毒血凝素與含糖蛋白的唾液酸結合 繼而進入宿主細胞 合成病毒蛋白及核酸 在宿主細胞表面裝配成新的病毒顆粒 神經(jīng)氨酸酶能裂解病毒結合物唾液酸末梢的神經(jīng)氨酸殘基 使病毒從宿主細胞膜釋放并感染其他細胞 神經(jīng)氨酸酶是流感病毒表面的糖蛋白 很少受病毒抗原變異的影響 屬高度保守的活化區(qū) 奧塞米韋和扎那米韋為該酶抑制劑 能阻止病毒從感染細胞的釋放 這些病毒與呼吸道粘液中的糖蛋白結合而聚集死亡 奧塞米韋和扎那米韋均可用于流感的治療和預防 治療的流感患兒分別可縮短病程1 1 5天 1 2 5天發(fā)病后24小時內使用較24 48小時用效果更明顯30小時內使用較安慰組癥狀緩解早3天易感者暴露后保護率分別為68 和72 奧塞米韋副作用輕微胃腸道反應 惡心 嘔吐 多發(fā)生在治療開始的兩天內 神經(jīng)系統(tǒng)副作用不確切口服的生物利用度高達75 在肝臟脂化為有生物活性的奧塞米韋羧化物 由腎小球濾過 腎小管分泌而排泄 腎臟功能異常者應減量使用 扎那米韋副作用口服的生物利用度低 臨床上使用霧化制劑 10 的藥物吸收入血并以原型從腎臟排出副作用極少 但在氣道基礎疾病者可能引起氣管痙攣和肺功能降低腎臟功能異常者無需減量 耐藥性目前兒童中有耐奧塞米韋流感株的報道 在美國為5 而在日本為18 尚無耐扎那米韋病毒株的報道 3 抗腸道病毒藥物目前藥物只有普來可那立 其主要通過與腸道病毒的蛋白衣殼結合而干擾腸道病毒對宿主細胞的吸附和脫殼 具有廣譜抗微小RNA病毒活性 該藥口服生物利用度高 半衰期長 能滲透至腦脊液內 常用于4 14歲腸道病毒性腦膜炎患兒 2 5mg kg或5 0mg kg tid 連用7d 治療組早在服藥后24h就見到臨床效應而明昆優(yōu)于對照組 病程縮短 副反應少 可有惡心和腹痛 最近研究顯示 其可用于治療新生兒腸道病毒感染 耐受性好 4 復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤 recurrentrespiratorypapillomatosis RRP Syme于1927年就已有詳細報告多見于5歲以下兒童 15歲以后少見 Ullman在1923年發(fā)現(xiàn)提取的瘤細胞可導致狗患同樣的腫瘤 故提出其病因為病毒感染 目前認為是因人乳頭狀瘤病毒 humanpapillomavirus HPV 6或11亞型感染所致 HPV Humanpapillomaviruses 乳頭瘤病毒屬乳頭多瘤空泡病毒科雙聯(lián)DNA病毒新生兒娩出時吸入產(chǎn)道含HPV分泌物而感染 首先發(fā)現(xiàn)在會厭 喉部等上呼吸道 極少見下呼吸道是首先發(fā)生的部位 部分病人可自愈 2 17 的喉部RRP患者 因病毒傳播而使病變向支氣管遠端擴散 此類病人易導致上呼吸道梗阻及治療上的并發(fā)癥 1 的病人擴散至肺實質 累及細支氣管 肺泡 因呼吸道末端的乳頭狀瘤可呈囊性表現(xiàn) 故雙肺多發(fā)的囊性或實質性病變要考慮為肺內播散 復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤 臨床表現(xiàn)聲嘶晚期可見喘鳴及氣管阻塞 放射學可見肺不張 肺炎 膿腫及支氣管擴張等影像 診斷方法為內鏡及活檢 外科手術輔助治療 干擾素阿昔洛韋利巴韋林西米替丁Mumpsvaccine西多福韋 三 抗肝炎病毒感染 HBV HCV感染為世界性的傳染病 全世界分別有3 5億人 1 7億人感染 是慢性肝病和肝細胞癌的主要病因兒童多通過母嬰傳播而獲得感染HBV垂直傳播的兒童中90 成為慢性感染1 5歲感染者中 25 50 成為慢性感染5歲以上感染兒童中 6 10 成為慢性感染 抗HBV藥物 IFN IFN peg 拉米夫定 阿德福韋 恩替卡韋 替比夫定等 抗HCV藥物 IFN 利巴韋林以上藥物在成人患者中有較多研究 并取得良好的效果 目前在兒童中能使用的藥物較成人有限美國等國家 IFN 拉米夫定用于2歲以上兒童慢性乙肝的治療 IFN 或IFN 聯(lián)合利巴韋林治療3 17歲兒童丙型肝炎我國 IFN 拉米夫定可用于12歲以上兒童慢性乙肝的治療 1 IFN 干擾素 IFN 一類非特異抗病毒 抗增殖 具有免疫調節(jié)活性的蛋白質家族分型IFN 1 IFN 和IFN 由病毒感染后的有核細胞分泌IFN 主要有病毒感染后的白細胞分泌IFN 成纖維細胞分泌IFN 2為抗原刺激或絲裂刺激的淋巴細胞產(chǎn)物 作用機理 IFN素并無直接抗病毒活性 而是誘導感染細胞產(chǎn)生多種效應蛋白以發(fā)揮抗病毒效應 還通過于免疫系統(tǒng)其它元件進行錯綜復雜相互作用而使宿主對感染產(chǎn)生一系列反應 IFN是廣譜的抗病毒藥物 但對RNA病毒作用強于DNA病毒 IFN 治療兒童乙型肝炎劑量為5 6MU m2 每周3次 療程為24周 有效率在西方國家較高 為20 58 而在亞洲國家較低 僅為3 17 在轉氨酶增高的患兒中 有效率大致相同 分別為26 和22 IFN 治療兒童丙型肝炎治療單一IFN 治療丙型肝炎的劑量為3MU m2 每周3次 療程為48周 研究顯示在治療后持續(xù)有效率為36 對HCV 1所致丙型肝炎有效率為26 對HCV 2 HCV 3所致丙型肝炎有效率較高 達70 副作用流感樣反應 發(fā)熱 寒戰(zhàn) 頭痛 肌痛 關節(jié)痛 胃腸道反應等在治療的第一周較明顯 以后隨著治療的繼續(xù)而消失 很少因以上反應而停藥 還可引起情緒障礙和骨髓抑制 嚴重者可導致停藥 2 核苷類抗病毒藥 利巴韋林與IFN 聯(lián)合使用治療丙型肝炎利巴韋林 15mg kg day口服IFN 3mu m2 每周3次療程48周聯(lián)合治療極大地提高了 干擾素的抗病毒效果利巴韋林治療后有效率為60 持續(xù)有效率為50 利巴韋林常見副作用為貧血 中性粒細胞減少癥等 3 核苷逆轉錄酶抑制劑 拉米夫定 抑制HBV HIV的逆轉錄酶而抑制病毒的復制治療慢性乙型兒童劑量為3mg kg 總量不超過0 1 療程至少1年 1年治療后HBeAg和HBV DNA清除率為23 對照組為13 在ALT增高2倍兒童與效率為35 該藥副作用少 耐受性好 長期服用可產(chǎn)生病毒耐藥 治療1年時 約19 患者產(chǎn)生YMDD變異HBV株 從而可引起HBV突變 四 抗HIV藥物 自1981年首次報道以來 HIV AIDS在世界流行蔓延目前已造成超過3000萬人感染 其中230萬為15歲以下兒童 僅2006年有54萬兒童感染HIV 母嬰傳播是兒童感染艾滋病的主要途徑嬰兒和兒童HIV感染約90 是通過母嬰傳播 垂直傳播及母乳喂養(yǎng) 而獲得 在生后1年內 有35 死亡在生后2年內 有53 死亡很少有兒童活到成人期 自從1987年第一個批準使用的抗HIV藥物AZT使用以來 已有多種類型藥物使用于臨床并取得良好效果 在使用高效抗逆轉錄病毒療法 Highlyactiveantiretroviraltherapy HAART 治療的兒童中 死亡率降低5倍以下 90 以上的兒童可成活到成人期 到2008年7月為止 有25種抗HIV藥物批準使用 在兒童中使用的有16種 其中15種有兒童配方劑型 根據(jù)抗病毒機理的不同 抗HIV藥物分為5類 1 核苷類逆轉錄酶抑制劑 核苷類似物為最早發(fā)現(xiàn)的逆轉錄酶抑制劑 用于治療艾滋病及其相關綜合征 減少機會性感染 可降低死亡率 逆轉錄酶抑制劑可作為逆轉錄酶的底物或競爭性抑制劑而阻止病毒的復制該類藥物主要是在細胞內磷酸化形成5 三磷酸的活性代謝產(chǎn)物 與5 三磷酸核苷競爭 通過逆轉錄酶整合入病毒DNA 引發(fā)病毒RNA鏈提前終止 從而抑制HIV的復制 在兒童使用的NRTI包括司他夫定和齊多夫定 胸苷類似物 拉米夫定和恩曲他濱 胞苷類似物 地達諾新 腺苷類似物 阿巴卡韋 鳥苷類似物 另在成人使用的還有腺苷類似物替諾福韋 胞苷類似物扎西他賓 2 非核苷類逆轉錄酶抑制劑 NNRTI進入細胞后不需活化 可直接抑制逆轉錄酶 作用于病毒復制的早期階段 已臨床使用的NNRTI依法韋侖奈韋拉平地拉夫定前2種已用于兒童 3 蛋白酶抑制劑 在HIV復制過程中 蛋白酶的主要作用是將gag和gag pol等多聚蛋白產(chǎn)物裂解成較小的病毒所需要的結構蛋白和酶類 PI能抑制這種酶的活性 而產(chǎn)生不成熟的 無傳染性的病毒 從而阻止病毒進一步感染 這類藥物在兒童使用阿扎那韋福沙那韋洛匹那韋那非那韋利托那韋替拉那韋另外已在成人使用的還有 安潑那韋 沙奎那韋和印地那韋 4 融合抑制劑 HIV的外殼蛋白gp120與宿主細胞受體CD4分子結合后 再與細胞輔助受體CCR5作用 HIV外殼蛋白gp41暴露并發(fā)生變構而形成發(fā)夾狀結構 為病毒與宿主細胞融合奠定基礎 使融合肽穿透靶細胞 目前批準使用的恩夫韋地是人工合成的gp41上的一段多肽 長度為36肽 在HIVgp120與宿主細胞受體結合時 與gp41內與融合相關的肽段結合形成過渡性構象 阻止病毒與細胞融合所需要的構想 從而阻止病毒與細胞融合 該藥也獲準在兒童使用 5 輔助受體CCR5拮抗劑 新型的抗HIV藥物 阻止病毒進入宿主細胞 最近獲準使用的藥物為maraviroc尚未在兒童中使用 治療方案為 高活性抗逆轉錄病毒療法 HighlyActiveAnti RetroviralTherapy HAART 至少3個藥物聯(lián)合使用即2個NRTI 1個NNRTI或1個PI 五 其他病毒感染 微小RNA病毒 腸道病屬 鼻病毒屬 心病毒屬和口瘡病毒屬利巴韋林可能無效干擾素可能無效普拉康納利 pleconaril 蛋白酶抑制劑 腸道病毒所屬微小核糖核酸病毒屬 Picornavirus 病毒的侵染細胞后 其基因組首先轉錄成1個前提蛋白多聚體 而該多聚體需要在病毒3C蛋白酶的裂解作用下才能產(chǎn)生其結構蛋白和蛋白酶 完成整個生命周期 3C蛋白酶是Picornavirus病毒屬病毒復制所必需的特異性蛋白酶之一 同時對其基因組研究發(fā)現(xiàn) 編碼3C蛋白酶的基因序列高度保守 因此 3C蛋白酶就成為抗小RNA病毒藥物開發(fā)的重要靶標 SARS CoV利巴韋林可能無效干擾素可能無效LeungCW ChiuWK PaediatrRespirRev 2004Dec 5 4 275 88 TaiDY AnnAcadMedSingapore 2007Jun 36 6 438 43 Japaneseencephalitis利巴韋林可能無效干擾素可能無效GouldEA SolomonT MackenzieJS AntiviralRes 2008Apr 78 1 140 9 DoesantiviraltherapyhavearoleinthecontrolofJapaneseencephalitis 抗病毒藥物在兒科應用中的有關問題 1 正確診斷病毒性疾病首先需確定是否有活動性病毒感染 其常用指際 特異性IgM陽性和 或 雙份血清特異性IgG 4倍增高 為急性或活動性病毒感染指標 但也有例外 檢測病毒標志 包括病毒顆粒 病毒抗原 復制型病毒基因如HBVDNA CMVRNA 病毒分離 為活動性病毒感染診斷的 金標準 其次 需確定活動性病毒感染是否引起疾病 有些急性病毒感染引起明確的相關疾病 如HAV感染與急性黃疽肝炎 輪狀病毒感染與季節(jié)性嬰幼兒腹瀉 很容易作出相應疾病診斷 有些疾病根據(jù)流行病學資料和臨床特點就能診斷 如麻瘆 水痘 幼兒急疹和手足口病等 但在一些慢性病毒感染時 對所致疾病的認識則較為復雜 例如 兒童慢性HBV感染者突然發(fā)生ALT增高 就有重疊其它肝炎病毒感染可能 再如 活動性CMV感染在免疫正常兒童多不致病 由于其感染普遍 常與其它感染伴存 因而在判斷活動性C MV感染與免疫正常兒童現(xiàn)癥