廣東省清遠(yuǎn)一中實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二化學(xué)下學(xué)期期中試卷（含解析）.doc

廣東省清遠(yuǎn)一中實(shí)驗(yàn)學(xué)校2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷一、單選題（本題包括20小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意每題2分，共40分）1下列說法中正確的是( )a分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物b相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物是同分異構(gòu)體c碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴為烷烴d分子式相同有機(jī)物一定是同一種物質(zhì)考點(diǎn)：芳香烴、烴基和同系物；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：a、分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物，結(jié)構(gòu)不一定相似；b、相對(duì)分子質(zhì)量相同不一定具有相同的分子式；c、烷烴的分子組成只含有碳?xì)湓?，所有的化學(xué)鍵為單鍵的鏈烴；d、分子式相同的化合物可能為同分異構(gòu)體解答：解：a、同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)不一定相似，故a錯(cuò)誤；b、相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物，其分子式不一定相同，所以不一定互為同分異構(gòu)體，故b錯(cuò)誤；c、碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵，屬于飽和烴，因此一定為烷烴，故c正確；d、分子式相同有機(jī)物，結(jié)構(gòu)可能不同，有可能互為同分異構(gòu)體，不一定是同一種物質(zhì)，故d錯(cuò)誤；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的判斷，題目難度不大，解題的關(guān)鍵是明確同系物、同分異構(gòu)體的含義和判斷依據(jù)，然后靈活運(yùn)用即可；本題意在培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力2下列各有機(jī)物的分類或命名正確的是( )a對(duì)甲基苯酚（）屬于芳香烴b 2乙基丁烷c 3丁醇d 3甲基1丁烯考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名 專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長選最長碳鏈為主鏈；多遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小解答：解：a對(duì)甲基苯酚（）不屬于芳香烴，由于分子中含有氧元素，所以不屬于烴類，故a錯(cuò)誤；b2乙基丁烷，烷烴的命名中出現(xiàn)了2乙基，說明選取的主鏈不是最長的，該有機(jī)物最長主鏈含有5個(gè)c，主鏈為戊烷，在3號(hào)c有一個(gè)甲基，該有機(jī)物正確命名為：3甲基戊烷，故b錯(cuò)誤；c3丁醇，醇的命名中，選取含有官能團(tuán)羥基的最長碳鏈為主鏈，主鏈為丁醇，官能團(tuán)羥基在2號(hào)c，該有機(jī)物命名為：2丁醇，故c錯(cuò)誤；d3甲基1丁烯，烯烴的命名中，選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，主鏈為丁烯，雙鍵在1號(hào)c，甲基在3號(hào)碳，該有機(jī)物命名為：3甲基1丁烯，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度不大，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力3設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列說法正確的是( )a1mol苯酚中“c=c”的個(gè)數(shù)為3nab2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2nac標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1l戊烷充分燃燒后生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為 nad常溫常壓下，22.4l丙烷所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為10na考點(diǎn)：阿伏加德羅常數(shù) 專題：阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律分析：a、苯酚中不含碳碳雙鍵；b、乙烯和丙烯的最簡式相同，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值，據(jù)此計(jì)算出碳原子的質(zhì)量，再求出碳原子的物質(zhì)的量，利用n=nna計(jì)算碳原子數(shù)目；c、標(biāo)況下，戊烷是液態(tài)；d、常溫常壓下，氣體摩爾體積不是22.4l/mol解答：解：a、苯酚的苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，其化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，所以1mol苯酚中“c=c”的個(gè)數(shù)為0，故a錯(cuò)誤；b、乙烯和丙烯的最簡式為ch2，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含ch2物質(zhì)的量為=0.2mol，所以含碳原子數(shù)為0.2na，故b正確；c、標(biāo)況下，戊烷是液態(tài)，故c錯(cuò)誤；d、常溫常壓下，氣體摩爾體積大于22.4l/mol，故22.4l丙烷的物質(zhì)的量小于1mol，故含有的共價(jià)鍵數(shù)小于10na，故d錯(cuò)誤故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大4有七種物質(zhì)：甲烷、苯、聚乙烯、戊二烯、2丁炔、環(huán)己烷、環(huán)己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是( )abcd考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別 分析：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，有機(jī)物中含不飽和鍵（c=c或cc），以此來解答解答：解：甲烷與二者均不反應(yīng)，均不會(huì)褪色，故不選；苯與二者均不反應(yīng)，可與溴水發(fā)生萃取，故不選；聚乙烯中不含不飽和鍵，與二者均不反應(yīng)，故不選；戊二烯中含c=c，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故選；2丁炔中含cc，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故選；環(huán)己烷與二者均不反應(yīng)，可與溴水發(fā)生萃取，故不選；環(huán)己烯中含c=c，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故選；故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的鑒別，注意信息中的褪色發(fā)生氧化與加成反應(yīng)，明確有機(jī)物中含不飽和鍵是解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、炔烴的性質(zhì)的考查，題目難度不大5科學(xué)家最近在100的低溫下合成了一種烴x，經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了如圖所示的球棍模型下列說法中錯(cuò)誤的是( )a烴x的分子式為c5h4b分子中只有一種類型的h原子c烴x在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)dx分子中只有碳碳單鍵，沒有碳碳雙鍵考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析：經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別，則只有一種h，由結(jié)構(gòu)可知中間c為飽和碳原子，還存在2個(gè)c=c，以此來解答解答：解：a由結(jié)構(gòu)可知，烴x的分子式為c5h4，故a正確；b分子中只含一種h，故b正確；c存在碳碳雙鍵，則烴x在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；dx分子中哈含碳碳單鍵、碳碳雙鍵，故d錯(cuò)誤；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意雙鍵的判斷，側(cè)重分析與應(yīng)用能力及烯烴性質(zhì)的考查，題目難度不大6如圖分別是a、b兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜，已知a、b兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子，試根據(jù)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜推測a、b有可能是下面的( )aa是c3h6，b是c6h6ba是c2h6，b是c3h6ca是c2h6，b是c6h6da是c3h6，b是c2h6考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷；常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析：根據(jù)核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)，核磁共振氫譜中給出幾種峰，該分子中就有幾種h原子，從而判斷出分子式解答：解：圖1核磁共振氫譜中只給出一種峰，說明該分子中只有1種h原子，則a為乙烷（ch3ch3），環(huán)丙烷（）；圖2核磁共振氫譜中只給出3種峰，說明該分子中只有3種h原子，則b為丙烯（ch2=chch3），丁炔（chcch2ch3），c6h6（苯）和c2h6（乙烷）中核磁共振氫譜中只有一種峰，故選b點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合核磁共振氫譜考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)的書寫，注意同分異構(gòu)體，要抓住核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)7分子式為c4h8o3的有機(jī)物在一定條件下具有如下性質(zhì)：在濃硫酸存在下，能與ch3ch2oh、ch3cooh反應(yīng)；在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)；在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為c4h6o2的五元環(huán)狀化合物；則c4h8o3的結(jié)構(gòu)簡式為( )ahoch2cooch2ch3bch3ch（oh）ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch（oh）cooh考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析：在濃硫酸存在下，能與ch3ch2oh、ch3cooh反應(yīng)，可知含cooh、oh；在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)，可知oh位于端c原子上，且與oh相連c的鄰位c上有h或結(jié)構(gòu)對(duì)稱或只有一種消去方式；在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為c4h6o2的五元環(huán)狀化合物，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，除cooh外主鏈含3個(gè)c，oh位于端c原子上，以此來解答解答：解：a不能與乙醇反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，不能形成五元環(huán)狀化合物，故a錯(cuò)誤；b不能形成五元環(huán)狀化合物，故b錯(cuò)誤；c符號(hào)上述條件，故c正確；d不能形成五元環(huán)狀化合物，故d錯(cuò)誤；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意五元環(huán)狀化合物的判斷，側(cè)重分析與應(yīng)用能力及醇、羧酸性質(zhì)的考查，題目難度不大8下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖? )a將與naoh的醇溶液共熱制備ch3chch2b乙酰水楊酸與適量naoh溶液反應(yīng)制備c用蒸餾法分離苯和溴苯的混合物d向鹵代烴水解后的溶液中直接加入硝酸銀溶液，可以確定鹵代烴中的鹵元素考點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià) 專題：實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題分析：a醇的消去反應(yīng)的條件為濃硫酸、加熱；bcooh、酚oh均與naoh反應(yīng)；c苯與溴苯的沸點(diǎn)不同；d鹵代烴水解后溶液為堿性解答：解：a醇的消去反應(yīng)的條件為濃硫酸、加熱，則與濃硫酸溶液共熱制備ch3chch2，故a錯(cuò)誤；bcooh、酚oh均與naoh反應(yīng)，則乙酰水楊酸與naoh溶液反應(yīng)不能制備，故b錯(cuò)誤；c苯與溴苯的沸點(diǎn)不同，則用蒸餾法分離苯和溴苯的混合物，故c正確；d鹵代烴水解后溶液為堿性，應(yīng)水解后加硝酸至酸性，再加入硝酸銀溶液，可以確定鹵代烴中的鹵元素，故d錯(cuò)誤；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，側(cè)重有機(jī)物性質(zhì)的考查，注意有機(jī)物的反應(yīng)類型與反應(yīng)條件、官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，題目難度不大9歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是( )a靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成b它的分子式是c16h10n2o2c該物質(zhì)是高分子化合物d該物質(zhì)屬于不飽和的有機(jī)物考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有c=o鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有nh官能團(tuán)，具有堿性，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷有機(jī)物含有的元素種類和原子個(gè)數(shù)，可確定有機(jī)物分子式解答：解：a由結(jié)合簡式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成，故a正確；b由結(jié)合簡式可知分子式是c16h10n2o2，故b正確；c該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量較小，而高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般在10000以上，該有機(jī)物不是高分子化合物，故c錯(cuò)誤；d該有機(jī)物含有碳碳雙鍵進(jìn)而c=o鍵，屬于不飽和的有機(jī)物，故d正確故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為2015屆高考常見題型，綜合考查學(xué)習(xí)化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用能力，題目難度不大，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵10下列有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)類型相同的是( )ch3ch=ch2+br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2+h2och3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2oc6h6+hno3c6h5no2+h2oabcd考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)反應(yīng)分析：為加成反應(yīng)，為消去反應(yīng)，為酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），為取代反應(yīng)，以此來解答解答：解：ch3ch=ch2+br2ch3chbrch2br中雙鍵斷裂與溴發(fā)生加成反應(yīng)；ch3ch2ohch2=ch2+h2o中脫去1分子水，發(fā)生消去反應(yīng)；ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；c6h6+hno3c6h5no2+h2o中苯中的h被硝基取代，發(fā)生取代反應(yīng)，則反應(yīng)類型相同的為，故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，明確有機(jī)物中的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，熟悉常見有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)即可解答，題目難度不大11有機(jī)化合物a只由c、h兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平a、b、c、d、e有如圖所示的關(guān)系則下列推斷不正確的是( )a鑒別a和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液bb、d均能與金屬鈉反應(yīng)c物質(zhì)c的結(jié)構(gòu)簡式為ch3chodb+de的化學(xué)方程式為：ch3ch2oh+ch3coohch3cooc2h5考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷 分析：有機(jī)物a只由碳、氫兩種元素組成，能使溴水褪色，其產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，a為ch2=ch2，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成b為ch3ch2oh，b發(fā)生氧化反應(yīng)生成c為ch3cho，c進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成d為ch3cooh，b與d發(fā)生酯化反應(yīng)生成e，故e為ch3cooch2ch3，據(jù)此進(jìn)行解答解答：解：有機(jī)物a只由碳、氫兩種元素組成，能使溴水褪色，其產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，a為ch2=ch2，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成b為ch3ch2oh，b發(fā)生氧化反應(yīng)生成c為ch3cho，c進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成d為ch3cooh，b與d發(fā)生酯化反應(yīng)生成e，故e為ch3cooch2ch3ach2=ch2能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液紫色褪去，而ch4無此性質(zhì)，故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故a正確；bb為乙醇、c為乙酸，二者均與na反應(yīng)，故b正確；c由上述分析可知，c為ch3cho，故c正確；d方程式中漏寫水，生成e的化學(xué)方程式為：ch3ch2oh+ch3coohch3cooc2h5+h2o，故d錯(cuò)誤，故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)，d選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)，學(xué)生容易忽略無機(jī)物水的存在，注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握12香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )a香葉醇的分子式為c10h18ob不能使溴的四氯化碳溶液褪色c不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：該物質(zhì)含2個(gè)c=c鍵、1個(gè)oh，分子式為c10h18o，結(jié)合烯烴和醇的性質(zhì)來解答解答：解：a由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為c10h18o，故a正確；b因含c=c鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故b錯(cuò)誤；c含c=c鍵、oh，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯(cuò)誤；d含c=c，能發(fā)生加成反應(yīng)，含oh能發(fā)生取代反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉烯烴、醇的性質(zhì)即可解答，題目難度不大13下列說法正確的是( )a按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷b等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等c苯與甲苯互為同系物，均能使kmno4酸性溶液褪色d酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名；芳香烴、烴基和同系物；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用 分析：a該命名不滿足取代基的編號(hào)之和最小原則；b烴cxhy完全燃燒耗氧量由（x+）值決定；烴的含氧衍生物cxhyoz完全燃燒耗氧量由（x+）值決定，據(jù)此判斷；c苯和甲苯互為同系物，但苯不能使kmno4酸性溶液褪色；d酯類一般是有香味的物質(zhì)解答：解：a的命名中，取代基的編號(hào)之和不是最小的，說明編號(hào)方向錯(cuò)誤，正確命名為2，6二甲基5乙基辛烷，故a錯(cuò)誤；b苯的x+=6+=7.5，即1mol苯消耗氧氣7.5mol，苯甲酸的x+=7+1=7.5，即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5mol，所以等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故b錯(cuò)誤；c苯和甲苯互為同系物，但苯不能使kmno4酸性溶液褪色，故c錯(cuò)誤；d酯類一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì)，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了物質(zhì)的命名、燃燒規(guī)律、物質(zhì)的性質(zhì)等，注意耗氧量的計(jì)算規(guī)律，難度不大142013年4月24日，東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是( )a點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油b測定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油c加入水中，浮在水面上的是地溝油d加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；飽和烴與不飽和烴；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：地溝油中含油脂，與堿溶液反應(yīng)，而礦物油不與堿反應(yīng)，混合后分層，以此來解答解答：解：a地溝油、礦物油均能燃燒，不能區(qū)別，故a錯(cuò)誤；b地溝油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點(diǎn)，不能區(qū)別，故b錯(cuò)誤；c地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區(qū)別，故c錯(cuò)誤；d加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現(xiàn)象不同，能區(qū)別，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的區(qū)別，明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，側(cè)重有機(jī)物性質(zhì)的考查，題目難度不大15國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3氯丙醇（clch2ch2ch2oh）含量不超過1104%相對(duì)分子質(zhì)量為94.5，且oh和cl不在同一個(gè)c原子上的氯丙醇共有( )a2種b3種c4種d5種考點(diǎn)：常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 分析：先固定一個(gè)氯原子的位置，然后改變羥基的位置，注意結(jié)構(gòu)重復(fù)解答：解：先固定一個(gè)氯原子的位置，然后改變羥基的位置，clch2ch2ch2oh，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度不大，書寫官能團(tuán)位置異構(gòu)的同分異構(gòu)體時(shí)，先固定一個(gè)官能團(tuán)的位置，然后改變另一個(gè)官能團(tuán)的位置16下列除去雜質(zhì)的方法正確的是( )除去乙烷中混有的少量乙烯：通過酸性kmno4溶液后，干燥氣體；除去硝基苯中混有的少量no2：加少量naoh溶液振蕩，待分層后分液除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液；除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾除去乙炔中混有的少量h2s：通過cuso4溶液后，洗氣；除去溴苯中混有的少量溴：加入ki溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液abcd考點(diǎn)：物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用 專題：化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析：乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；硝基苯不溶于水，二氧化氮與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；三溴苯酚被苯溶解，無法過濾除去；乙酸具有酸性，可與生石灰反應(yīng)；硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀；生成碘單質(zhì)又溶在溴苯中，無法分離解答：解：乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，引入新的雜質(zhì)，應(yīng)用溴水除雜，故錯(cuò)誤；硝基苯不溶于水，二氧化氮與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，可除雜，故正確；三溴苯酚被苯溶解，無法過濾除去，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故錯(cuò)誤；乙酸具有酸性，可與生石灰反應(yīng)，同時(shí)生石灰還起到吸水的作用，故正確；硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀，可除雜，故正確；生成碘單質(zhì)又溶在溴苯中，無法分離，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液除雜，故錯(cuò)誤故選：b點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純，為考查常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同，除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì)，且不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大17下列化合物中，不屬于酯類的是( )abch3ch2no2cd考點(diǎn)：酯的性質(zhì)；烴的衍生物官能團(tuán) 專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：酸（有機(jī)酸或無機(jī)酸）與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物為酯類物質(zhì)，據(jù)此分析解答：解：a、屬于烷烴，不屬于酯類，故a選；b、ch3ch2no2是硝基乙烷，不屬于酯類，故b選；c、是纖維素與硝酸酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，屬于酯類，故c不選；d、是甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，屬于酯類，故d不選；故選ab點(diǎn)評(píng)：本題考查了常見有機(jī)物的分類方法，題目難度不大，注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與含有官能團(tuán)的關(guān)系18人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物，歷經(jīng)30多年時(shí)間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成，它們的結(jié)構(gòu)可表示如圖（括號(hào)內(nèi)表示的結(jié)構(gòu)簡式）以上四種信息素中互為同分異構(gòu)體的是( )a和b和c和d和考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題：同系物和同分異構(gòu)體分析：分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物和同分異構(gòu)體，根據(jù)結(jié)構(gòu)書寫分子式，結(jié)合結(jié)構(gòu)式判斷解答：解：的分子式為c11h18o，的分子式c10h16o，的分子式為c11h20o，的分子式為c11h20o，根據(jù)同分異構(gòu)體的定義可知與為同分異構(gòu)體故選：c點(diǎn)評(píng)：考查同分異構(gòu)體、對(duì)鍵線式的理解，難度不大，注意鍵線式中用h原子來飽和c的四價(jià)結(jié)構(gòu)19欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾；過濾；靜置分液；加入足量金屬鈉；通入過量的co2；加入足量的na0h的溶液；加入足量的fecl3溶液；加入濃硫酸與乙酸混合液加熱合理的操作步驟及程序是( )abcd考點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序 分析：如果先蒸餾的話，沸騰的乙醇會(huì)將苯酚也帶出去一部分，這樣就損失一部分苯酚根據(jù)乙醇不會(huì)和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，苯酚和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，全部變成苯酚鈉這樣原來的溶液就變成了苯酚鈉、氫氧化鈉溶液（加入氫氧化鈉溶液是過量的）中混有乙醇根據(jù)乙醇和水的沸點(diǎn)不同，加熱蒸餾乙醇被全部蒸餾掉，而剩下的苯酚鈉、苛性鈉溶液不變最后通入過量的二氧化碳?xì)怏w，氫氧化鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚苯酚不溶水，與生成的nahco3溶液分層，靜置后分液可以得到苯酚解答：解：根據(jù)乙醇不會(huì)和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，加入氫氧化鈉溶液后，苯酚的乙醇溶液中，乙醇不會(huì)發(fā)生任何變化，但苯酚全部變成苯酚鈉這樣原來的溶液就變成了苯酚鈉、氫氧化鈉溶液（加入氫氧化鈉溶液是過量的）中混有乙醇乙醇的沸點(diǎn)是78度，水的沸點(diǎn)是100度這樣加熱到78度，達(dá)到乙醇的沸點(diǎn)，乙醇被全部蒸餾掉，而剩下的苯酚鈉、氫氧化鈉溶液不變最后通入過量的二氧化碳?xì)怏w，由于碳酸酸性強(qiáng)于苯酚酸性，所以加入二氧化碳后，氫氧化鈉先全部轉(zhuǎn)化為nahco3（加入過量二氧化碳），然后苯酚鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚苯酚不溶水，與生成的nahco3溶液分層，靜置后分液可以得到苯酚，故選b點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了苯酚和乙醇的性質(zhì)，難度不大，根據(jù)物質(zhì)分離的原理即可完成20黃曲霉素aftb1 如圖是污染糧食的真菌霉素人類的特殊基因在黃曲霉素的作用下會(huì)發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性與1mol黃曲霉素起反應(yīng)的h2或naoh的最大量分別是( )a6 mol，2molb7 mol，2 molc6 mol，1 mold7 mol，1 mol考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：該有機(jī)物中含有1個(gè)coo，水解可生成cooh和酚羥基，根據(jù)二者的性質(zhì)判斷消耗的naoh，分子中含有2個(gè)c=c、1個(gè)和1個(gè)苯環(huán)，都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，以此解答該題解答：解：黃曲霉毒素（aftb）含有1個(gè)coo，水解可生成cooh和酚羥基，二者都可與naoh反應(yīng)，則1mol黃曲霉毒素消耗2molnaoh，分子中含有2個(gè)c=c、1個(gè)和1個(gè)苯環(huán)，都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol黃曲霉毒素可與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度中等，注意分析有機(jī)物中官能團(tuán)的種類和性質(zhì)，特別要注意coo中雖含c=o鍵，但不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)二、雙項(xiàng)選擇題（本題包括5小題，每題3分，共15分每題有2個(gè)正確選項(xiàng)，未選、錯(cuò)選0分；選1個(gè)且正確給1分；全對(duì)給3分）21水楊酸環(huán)己酯具有花香氣味，可作為香精配方其合成路線如圖：下列說法正確的是( )a水楊酸的核磁共振氫譜有4個(gè)峰b水楊酸、環(huán)己醇和水楊酸環(huán)己酯都能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c1 mol水楊酸跟濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗2 mol br2d1 mol水楊酸環(huán)己酯在naoh溶液中水解時(shí)，最多消耗2 mol naoh考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析：a水楊酸結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有6種不同的h；b環(huán)己醇不含酚羥基；c水楊酸中含有酚羥基，可與溴發(fā)生取代反應(yīng)；d.1mol水楊酸環(huán)己酯水解生成水楊酸，只有酚羥基和羧基與氫氧化鈉反應(yīng)解答：解：a水楊酸結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有6種不同的h，核磁共振氫譜有6個(gè)峰，故a錯(cuò)誤；b環(huán)己醇不含酚羥基，與fecl3溶液不反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c水楊酸中含有酚羥基，鄰位和對(duì)位的氫原子可被取代，最多消耗2molbr2，故c正確；d.1mol水楊酸環(huán)己酯水解產(chǎn)物含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，可與堿反應(yīng)，則1mol水楊酸環(huán)己酯在naoh溶液中水解時(shí)，最多消耗2molnaoh，故d正確；故選cd點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為解答該題的關(guān)鍵，注意審題22下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有( )a2甲基丙烷b環(huán)戊烷c2，2二甲基丁烷d2，2二甲基丙烷考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：在烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴，說明該烷烴分子中所有的氫原子為等效h原子，其一氯代物不存在同分異構(gòu)體，據(jù)此進(jìn)行判斷解答：解：a2甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為：ch3ch（ch3）ch3，分子中有2種等效氫原子，其一氯代物有2種，故a錯(cuò)誤；b環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，環(huán)戊烷分子中所有h原子都完全等效，則其一氯代物只有1種，故b正確；c2，2二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：ch3c（ch3）2ch2ch3，其分子中含有3種等效氫原子，其一氯代物有3種，故c錯(cuò)誤d.2，2二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為：c（ch3）4，其分子中只有1種等效氫原子，一氯代物只有1種，故d正確；故選bd點(diǎn)評(píng)：本題考查了同分異構(gòu)體的求算，題目難度中等，注意掌握同分異構(gòu)體的概念及求算方法，明確烴中等效氫原子數(shù)目的求算方法為解答本題的關(guān)鍵23某甜質(zhì)櫻桃中含有一種羥基酸m，碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為c4h6o5；1.34g m與足量nahco3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)況下0.448l氣體m在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：mabc （m、a、b、c分子中碳原子數(shù)目相同）下列說法中不正確的是( )am的結(jié)構(gòu)簡式為hoocchohch2coohbb的分子式為c4h4o4br2c與m的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有1種dc物質(zhì)不可能溶于水考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析：m的分子式為c4h6o5，1.34gm與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448l，m含有羧基，由于n（m）=0.01mol，n（co2）=0.02mol，則m中含2個(gè)cooh，且m的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，所以m為hoocch（oh）ch2cooh，m、a、b、c分子中碳原子數(shù)目相同，則m發(fā)生消去反應(yīng)生成a為hoocch=chcooh，a與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成b為hoocchbrchbrcooh，b與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成c為naoocch（oh）ch（oh）coona，據(jù)此解答解答：解：m的分子式為c4h6o5，1.34gm與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448l，m含有羧基，由于n（m）=0.01mol，n（co2）=0.02mol，則m中含2個(gè)cooh，且m的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，所以m為hoocch（oh）ch2cooh，m、a、b、c分子中碳原子數(shù)目相同，則m發(fā)生消去反應(yīng)生成a為hoocch=chcooh，a與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成b為hoocchbrchbrcooh，b與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成c為naoocch（oh）ch（oh）coonaa由上述分析可知，m的結(jié)構(gòu)簡式為hoocch（oh）ch2cooh，故a正確；bb為hoocchbrchbrcooh，則b的分子式為c4h4o4br2，故b正確；c與m的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有（hooc）2chch2oh、（hooc）2chohch3，故c錯(cuò)誤；dc為naoocch（oh）ch（oh）coona，屬于鈉鹽，且含有2個(gè)羥基，c溶于水，故d錯(cuò)誤，故選：cd點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，題目難度不大24一種從植物中提取的天然化合物adamascone，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)如圖，有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是( )a分子式為c13h18ob該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)c1 mol該化合物完全燃燒消耗18 mol o2d與溴的ccl4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用agno3溶液檢驗(yàn)生成的離子考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析：有機(jī)物含有羰基，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，以此解答該題解答：解：a由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物分子式為c13h20o，故a錯(cuò)誤；b含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故b正確；c.1 mol該化合物完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為（13+）mol=17.5mol，故c錯(cuò)誤；d與溴的ccl4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物為溴代烴，可發(fā)生水解生成hbr，稀硝酸酸化后可用agno3溶液可生成淺黃色agbr沉淀，故d正確故選ac點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為2015屆高考常見題型，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意燃燒通式的利用及烯烴性質(zhì)即可解答，題目難度不大25下列物質(zhì)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是( )ach3ch2ch2ch3和ch3ch（ch3）2bch2=c（ch3）2和ch3ch=chch3cch3ch2oh和ch3och3dch3ch2ch2cooh 和ch3cooch2ch3考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 分析：官能團(tuán)異構(gòu)指的是分子中的原子種類以及數(shù)量一致，但其官能團(tuán)結(jié)構(gòu)不同的異構(gòu)，據(jù)此解題解答：解：ach3ch2ch2ch3和ch3ch（ch3）2屬于碳鏈異構(gòu)，故a錯(cuò)誤； bch2=c（ch3）2和ch3ch=chch3屬于位置異構(gòu)，故b錯(cuò)誤；cch3ch2oh和ch3och3屬于官能團(tuán)異構(gòu)，故c正確；dch3ch2 ch2cooh 和ch3cooch2ch2ch3屬于官能團(tuán)異構(gòu)，故d正確故選cd點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象，難度不大，注意把握比較的角度，學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累三、填空題26不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛（1）下列化合物i的說法，正確的是aca遇fecl3溶液可能顯紫色b可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)c能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)d1mol化合物i最多能與2molnaoh反應(yīng)（2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物的分子式為c9h10，1mol化合物ii能與4molh2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物（3）化合物ii可由芳香族化合物iii或iv分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有iii能與na反應(yīng)產(chǎn)生h2，iii的結(jié)構(gòu)簡式為（寫1種）；由iv生成ii的反應(yīng)條件為naoh醇溶液，加熱（4）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為ch2=chcooch2ch3利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為（提示：共有兩步反應(yīng)方程式）ch2=ch2+h2och3ch2oh，2ch2=ch2+2ch3ch2oh+2co+o22ch2=chcooch2ch3+2h2o考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 分析：（1）a酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b羥基或羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c酚能和溴發(fā)生取代反應(yīng)、碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)需要催化劑；d能和naoh反應(yīng)的為酚羥基、羧基；（2）中含有9個(gè)c原子、10個(gè)h原子，據(jù)此確定化學(xué)式；能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；（3）化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有能與na反應(yīng)產(chǎn)生h2，說明中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個(gè)c原子上；是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)；（4）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應(yīng)書寫反應(yīng)方程式解答：解：（1）a酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，該物質(zhì)中含有酚羥基，所以能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，故正確；b羥基或羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該物質(zhì)不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；c酚能和溴發(fā)生取代反應(yīng)、碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，所以能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，苯環(huán)上氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)需要催化劑，故正確；d能和naoh反應(yīng)的為酚羥基、羧基，1mol化合物i最多能與3mol naoh反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故選ac；（2）中含有9個(gè)c原子、10個(gè)h原子，其化學(xué)式為c9h10；能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol化合物能與4mol h2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物，故答案為：c9h10；4；（3）化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有能與na反應(yīng)產(chǎn)生h2，說明中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個(gè)c原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為；是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，所以其反應(yīng)條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱；故答案為：；naoh醇溶液，加熱；（4）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為ch2=chcooch2ch3，利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應(yīng)書寫反應(yīng)方程式，該反應(yīng)方程式為：ch2=ch2+h2och3ch2oh，2ch2=ch2+2ch3ch2oh+2co+o22ch2=chcooch2ch3+2h2o，故答案為：ch2=ch2+h2och3ch2oh，2ch2=ch2+2ch3ch2oh+2co+o22ch2=chcooch2ch3+2h2o點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)，知道常見有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，知道有機(jī)反應(yīng)中斷鍵、成鍵方式，并結(jié)合題給信息分析解答，題目難度中等27有機(jī)高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為：按如圖可以合成甲，其中試劑可由相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴與水加成制得（提示：一個(gè)碳原子上連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水得到羰基）已知：回答下列問題：（1）試劑的名稱是乙醛；bc的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（2）質(zhì)譜圖顯示a的相對(duì)分子質(zhì)量是80.5；a分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.81%，其余為氫元素和氯元素，且a的核磁共振氫譜上有三個(gè)吸收峰，峰面積的比例為2：2：1，則a的結(jié)構(gòu)簡式為clch2ch2oh（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：de的反應(yīng)2+o22+h2o；c與f的反應(yīng)+nacl（4）e的一種同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物有兩種，一種能使溴水褪色，另一種在滴加飽和溴水后，有白色沉淀生成，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷 分析：g通過加聚反應(yīng)生成高分子化合物甲，由甲的結(jié)構(gòu)可知，g為，試劑可由相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴與水，該烴為乙炔，乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛，故試劑是ch3cho，苯甲醛與乙醛，在稀oh、加熱條件下生成d，由反應(yīng)信息可知，d為，d催化氧化生成e，故e為，e與氫氧化鈉反應(yīng)生成f，故f為，f與c反應(yīng)生成g與nacl，根據(jù)g的結(jié)構(gòu)可知，c為，a的相對(duì)分子質(zhì)量是80.5，a分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，氧原子數(shù)目為=1，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29. 81%，碳原子的數(shù)目為=2，碳原子與氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量為12+16=28，故a含有1個(gè)cl原子，a分子h原子數(shù)目為=5，故a的分子式為c2h5ocl，a的核磁共振氫譜上有三個(gè)吸收峰，峰面積的比例為2：2：1，則a的結(jié)構(gòu)簡式為clch2ch2oh，由反應(yīng)信息可知，b為clch2ch2och2ch2cl，b在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下，發(fā)生部分消去反應(yīng)生成，據(jù)此解答解答：解：g通過加聚反應(yīng)生成高分子化合物甲，由甲的結(jié)構(gòu)可知，g為，試劑可由相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴與水，該烴為乙炔，乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛，故試劑是ch3cho，苯甲醛與乙醛，在稀oh、加熱條件下生成d，由反應(yīng)信息可知，d為，d催化氧化生成e，故e為，e與氫氧化鈉反應(yīng)生成f，故f為，f與c反應(yīng)生成g與nacl，根據(jù)g的結(jié)構(gòu)可知，c為，a的相對(duì)分子質(zhì)量是80.5，a分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，氧原子數(shù)目為=1，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.81%，碳原子的數(shù)目為=2，碳原子與氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量為12+16=28，故a含有1個(gè)cl原子，a分子h原子數(shù)目為=5，故a的分子式為c2h5ocl，a的核磁共振氫譜上有三個(gè)吸收峰，峰面積的比例為2：2：1，則a的結(jié)構(gòu)簡式為clch2ch2oh，由反應(yīng)信息可知，b為clch2ch2och2ch2cl，b在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下，發(fā)生部分消去反應(yīng)生成（1）試劑可由相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴與水，該烴為乙炔，乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛，故試劑是ch3cho；bc是clch2ch2och2ch2cl氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下，發(fā)生部分消去反應(yīng)生成，故答案為：乙醛；消去反應(yīng)；（2）由上述分析可知，a為clch2ch2oh，故答案為：clch2ch2oh；（3）de是催化氧化生成，反應(yīng)方程式為：2+o22+h2o，故答案為：2+o22+h2o；c與f的反應(yīng)是與生成與nacl，反應(yīng)方程式為：+nacl，故答案為：+nacl；（4）的一種同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物有兩種，說明該異構(gòu)體含有酯基，一種水解產(chǎn)物能使溴水褪色，故該異構(gòu)體中含有c=c雙鍵，另一種水解產(chǎn)物在滴加飽和溴水后，有白色沉淀生成，該產(chǎn)物中含有酚羥基，故該異構(gòu)體含有羧酸酚酯，故該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，是對(duì)有機(jī)知識(shí)的綜合運(yùn)用，注意根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)推斷其單體，再結(jié)合反應(yīng)信息，利用正、逆推法結(jié)合推斷，能較好的考查考生的閱讀、自學(xué)能力和思維能力，難度中等，是熱點(diǎn)題型28某興趣小組同學(xué)進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：a在試管里先注入少量naoh溶液，振蕩，然后加熱煮沸把naoh溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用b在洗凈的試管里配制銀氨溶液c沿試管壁加入乙醛稀溶液d加熱請(qǐng)回答下列問題：（1）步驟a中加naoh溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：除去試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈（2）步驟d應(yīng)選擇的加熱方法是乙（填下列裝置編號(hào)）（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：ch3cho+2ag（nh3）2ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o（4）該興趣小組的同學(xué)還對(duì)乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：實(shí)驗(yàn)變量實(shí)驗(yàn)序號(hào)銀氨溶液的量/ml乙醛的量/滴溫度/反應(yīng)混合液的ph值出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間/min1 1 3 65 11 52 1 3 45 11 6.53 1 5 65 11 4實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響當(dāng)銀氨溶液的量為1ml，乙醛的量為3滴，溫度為55，反應(yīng)混合液ph為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間為56.5min（填范圍）你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的光亮程度考點(diǎn)：乙醛的銀鏡反應(yīng) 專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：（1）欲使銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)成功必須用naoh溶液煮沸試管以除去油污，以免析出的銀難以附著在試管上；（2）根據(jù)影響銀鏡產(chǎn)生的效果角度分析，為了受熱均勻，采用熱水浴加熱；（3）銀鏡反應(yīng)的方程式書寫，只有c