環(huán)境化學(xué)第二版課后題詳解(第4、5章).doc

第四章思考題與習(xí)題1.土壤有哪些主要成分？它們對(duì)土壤的性質(zhì)和作用有哪些影響？1) 土壤礦物質(zhì)：其是土壤的主要組成部分，占土壤固體總質(zhì)量的90%，是土壤的骨骼和植物營(yíng)養(yǎng)元素的重要供給來(lái)源，分為原生礦物質(zhì)與次生礦物質(zhì)。原生礦物質(zhì)主要有硅酸鹽礦物，氧化物類礦物，硫化物好磷酸鹽類礦物。次生礦物質(zhì)主要有高嶺石、蒙脫石、伊利石類，很多重要的物理化學(xué)過(guò)程和性質(zhì)都和土壤所含黏土礦物種類和數(shù)量有關(guān)。2) 土壤有機(jī)質(zhì)：一般占土壤固相總質(zhì)量的10%以下，是土壤的重要組成部分，是土壤形成的重要標(biāo)志，在土壤肥力、環(huán)境保護(hù)及農(nóng)林業(yè)可持續(xù)發(fā)展等方面有重要作用。3) 土壤水分：是植物營(yíng)養(yǎng)的主要來(lái)源，也是進(jìn)入土壤的各種污染物向其他環(huán)境圈層遷移的的媒介。4) 土壤中的空氣：土壤空氣使土壤具有疏松的結(jié)構(gòu)。2.什么是土壤的活性酸度和潛在酸度？試用兩者的關(guān)系討論我國(guó)南方土壤酸度偏高的原因?；钚运岫龋菏峭寥乐袣潆x子濃度的直接反映，又稱有效酸度。潛在酸度：土壤膠體吸附的可代換性H+和Al3+，當(dāng)這些離子通過(guò)離子交換作用進(jìn)入土壤溶液后，增加土壤溶液的H+濃度，這樣所呈現(xiàn)的酸性稱為潛在酸度。我國(guó)南方氣候溫暖濕潤(rùn)，降水量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于北方，土壤中易溶的的堿性元素如鉀、鈉等隨著雨水沖刷而流失，而鐵、鋁等離子形成不易溶物質(zhì)形態(tài)滯留在土壤中，提供了大量的可替代性鋁離子，增加了土壤的潛在酸度。另一方面，南方土壤的有機(jī)質(zhì)含量高于北方，而有機(jī)質(zhì)含量豐富的黏土其具有很高的潛在酸度。3.土壤的緩沖作用有哪幾種？舉例說(shuō)明其作用原理。土壤溶液的緩沖作用，土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐植酸和其他有機(jī)酸等弱酸及其鹽類，構(gòu)成了一個(gè)良好的緩沖體系，對(duì)酸堿具有緩沖作用。舉例：當(dāng)向土壤加入鹽酸時(shí)，土壤溶液中的碳酸鈉與其作用生成氯化鈉和碳酸，抑制了酸度的提高。NaCO3+2HCl=2NaCl+H2CO3土壤的緩沖作用，土壤膠體吸附有各種陽(yáng)離子，其中鹽基離子和氫離子分別對(duì)酸和堿起緩沖作用。舉例：當(dāng)向土壤中加入堿時(shí)，土壤膠體吸附的氫離子與堿反應(yīng)生成水，降低堿度的增加。土壤膠體H+NaOH=土壤膠體Na+H2OAl3+對(duì)堿的緩沖作用：在pH小于5的酸性土壤中，土壤溶液中Al3+有6個(gè)水分子圍繞，當(dāng)OH增多時(shí)，Al3+周圍的6個(gè)水分子中有一、二個(gè)水分子離解出H+，中和OH-：2Al(H2O)63 + 2OH Al2(OH)2(H2O)84+ + 4H2O4.什么是鹽基飽和度？它對(duì)土壤性質(zhì)有何影響？鹽基飽和度：在土壤交換性陽(yáng)離子中鹽基離子所占的百分?jǐn)?shù)成為土壤的鹽基飽和度。鹽基飽和度越高，土壤對(duì)酸的緩沖能力越大；土壤的鹽基飽和度越低，土壤對(duì)堿的緩沖能力越大。5.試比較土壤陽(yáng)、陰離子交換吸附的主要作用原理與特點(diǎn)？陽(yáng)離子交換吸附作用原理：以離子價(jià)為為依據(jù)，受質(zhì)量作用定律支配，土壤膠體吸附的陽(yáng)離子與土壤溶液中的陽(yáng)離子進(jìn)行等價(jià)交換。陽(yáng)離子交換吸附作用特點(diǎn)：1離子電荷數(shù)越高，陽(yáng)離子交換能力越強(qiáng)。2同價(jià)離子中，離子半徑越大，水化離子半徑就越小，因而具有較強(qiáng)的交換能力。3土壤中一些常見(jiàn)陽(yáng)離子的交換能力順序：Fe3+Al3+H+Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+Cs+Rb+NH4+K+Na+Li+陰離子交換吸附作用原理：帶正電荷的膠體所吸附的陰離子與溶液中陰離子進(jìn)行交換。陰離子交換吸附作用特點(diǎn)：（1）土壤陰離子與膠體微粒或溶液中的陽(yáng)離子形成難溶性沉淀而被強(qiáng)烈地吸附。（2）各種陰離子被土壤膠體吸附的順序如下：F-草酸根檸檬酸根PO43-AsO43-硅酸根HCO3-H2BO3-CH3COO-SCN-SO42-Cl-NO3-6.土壤中重金屬向植物遷移的主要方式及影響因素有哪些？土壤中重金屬向植物遷移的主要方式為跨膜吸收，影響因素主要有土壤的理化性質(zhì)、重金屬種類、濃度及在土壤中的存在形態(tài)，植物種類、生長(zhǎng)發(fā)育期，復(fù)合污染，施肥等。（1） 土壤的理化性質(zhì)土壤的理化性質(zhì)主要通過(guò)影響重金屬在土壤中存在形態(tài)而影響重金屬的生物有效性，其主要包括pH、土壤質(zhì)地、土壤的氧化還原電位、土壤中有機(jī)質(zhì)的含量等。（2） 重金屬的種類、濃度及在土壤中的存在形態(tài)重金屬對(duì)植物的毒害程度首先取決于土壤中重金屬的存在形態(tài)，其次才取決于該元素的數(shù)量。從總量上來(lái)看隨著土壤中重金屬含量的增加，植物體內(nèi)各部分的積累量也相應(yīng)增加。重金屬的存在形態(tài)可分為交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘?jiān)鼞B(tài)，交換態(tài)的重金屬遷移能力最強(qiáng)，具有生物有效性。（3） 植物的種類、生長(zhǎng)發(fā)育期植物的種類和生長(zhǎng)發(fā)育期影響著重金屬在土壤-植物體系中的遷移轉(zhuǎn)化。植物的種類不同，其對(duì)重金屬的富集規(guī)律不同；植物的生長(zhǎng)發(fā)育期不同，其對(duì)重金屬的富集量也不同。（4） 復(fù)合污染在復(fù)合污染狀況下，影響重金屬遷移轉(zhuǎn)化的因素涉及污染物因素（包括污染物的種類、性質(zhì)、濃度、比例和時(shí)序性）、環(huán)境因素（包括光、溫度、pH、氧化還原條件等）和生物種類、發(fā)育階段及所選擇指標(biāo)等。（5） 施肥施肥可以改變土壤的理化性質(zhì)和重金屬的存在形態(tài)，并因此而影響重金屬的遷移轉(zhuǎn)化。由于肥料、植物和重金屬種類的多樣性以及重金屬行為的復(fù)雜性，施肥對(duì)土壤-植物體系中重金屬遷移轉(zhuǎn)化的影響機(jī)制十分復(fù)雜。7.植物對(duì)重金屬污染產(chǎn)生耐受性作用的主要機(jī)制是什么？植物對(duì)重金屬的耐性機(jī)制（1） 植物根系的作用植物根系通過(guò)改變根際化學(xué)性狀、原生質(zhì)泌溢等作用限制重金屬離子跨膜吸收。某些植物對(duì)重金屬離子吸收能力的降低可以通過(guò)根際分泌螯合劑而減少重金屬的跨膜吸收。還可以通過(guò)形成跨根際的氧化還原電位梯度和pH梯度等來(lái)抑制對(duì)重金屬的吸收。（2） 重金屬與植物細(xì)胞壁結(jié)合由于金屬離子被局限于細(xì)胞壁上，而不能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)影響細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)，使植物對(duì)重金屬表現(xiàn)出耐性。只有當(dāng)重金屬與細(xì)胞壁結(jié)合達(dá)到飽和時(shí)，多余的金屬離子才會(huì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。（3） 酶系統(tǒng)的作用耐性植物中有幾種酶的活性在重金屬含量增加時(shí)仍能維持正常水平，而非耐性植物的酶活性在重金屬含量增加時(shí)明顯降低。此外，在耐性植物中還發(fā)現(xiàn)另一些酶可以被激活，從而使耐性植物在受重金屬污染時(shí)保持正常的代謝過(guò)程。（4） 形成重金屬硫蛋白或植物絡(luò)合素受重金屬誘導(dǎo)的植物體內(nèi)存在一種結(jié)合蛋白質(zhì)，稱為類金屬硫蛋白；其體內(nèi)還能能產(chǎn)生一種重金屬絡(luò)合肽，稱為植物絡(luò)合素。這兩種物質(zhì)的作用都是與進(jìn)入植物細(xì)胞內(nèi)的重金屬結(jié)合，使其以不具生物活性的無(wú)毒的絡(luò)合物形式存在，降低重金屬離子的活性，從而減輕或解除其毒害作用。8.舉例說(shuō)明影響農(nóng)藥在土壤中進(jìn)行擴(kuò)散和質(zhì)體流動(dòng)的因素有哪些？影響農(nóng)藥在土壤中擴(kuò)散的因素主要是土壤水分含量、吸附、孔隙度和溫度及農(nóng)藥本身的性質(zhì)等。舉例：（1） 土壤水分含量林丹在四種不同類型干燥土壤中的揮發(fā)量大小為：沙土壤沙土壤土黏土。當(dāng)土壤含單分子層水時(shí)，林丹就不再揮發(fā)了。（2） 吸附弱堿性的農(nóng)藥，如氯化三氮雜苯等，可以接受質(zhì)子而帶正電荷，從而吸附在黏土礦物質(zhì)或有機(jī)質(zhì)表面。（3） 土壤的緊實(shí)度當(dāng)壤砂土的緊實(shí)度由1.39g/cm3增加為1.62 g/cm3時(shí)，土壤的孔隙率由0.302減小為0.189，結(jié)果使二溴乙烷的表觀擴(kuò)散系數(shù)由4.49104cm2/s降低為2.67104cm2/s。（4） 溫度當(dāng)溫度增高時(shí)，林丹的總擴(kuò)散系數(shù)增大10倍。（5） 氣流速度當(dāng)土壤上的空氣的氣流的相對(duì)濕度為100%，而且是垂直的，氣流量從2mL/s增加到8mL/s，狄氏劑的揮發(fā)量可以增加0.51倍。（6） 農(nóng)藥種類有機(jī)磷農(nóng)藥樂(lè)果和乙拌磷在粉砂壤土中的擴(kuò)散行為是不同的，樂(lè)果的擴(kuò)散隨水分含量增加而迅速增大，而乙拌磷在整個(gè)含水范圍內(nèi)擴(kuò)散系數(shù)變化很小。影響農(nóng)藥在土壤中流動(dòng)的因素有土壤有機(jī)質(zhì)含量、土壤黏土礦物含量和農(nóng)藥類型，但最主要的是農(nóng)藥與土壤之間的吸附。隨著土壤有機(jī)質(zhì)和黏土礦物含量的增加，農(nóng)藥在土壤中的滲透深度減小。林丹在不同土壤質(zhì)體流動(dòng)轉(zhuǎn)移距離的研究中移動(dòng)的距離比DDT要長(zhǎng)。下列幾種農(nóng)藥的吸附系數(shù)大小為：草不隆敵草隆滅草隆非草隆，而它們?cè)谕寥乐械囊苿?dòng)距離大小順序則相反，非草隆滅草隆敵草隆草不隆。9.比較DDT和林丹在環(huán)境中進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化與歸趨的主要途徑與特點(diǎn)。DDT與林丹在環(huán)境中進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化與歸趨的主要途徑與特點(diǎn)比較于下表：農(nóng)藥種類遷移轉(zhuǎn)化與歸趨的主要途徑遷移轉(zhuǎn)化與歸趨的特點(diǎn)DDT（1） 易被土壤膠體吸附，在土壤中移動(dòng)不明顯。（2） 可通過(guò)植物根際滲入植物體內(nèi)，葉片中積累量大，果實(shí)中少。（3） 按氧化、還原和脫氯等機(jī)理被微生物降解（4） 在紫外線照射下光解（1） 不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑和脂肪（2） 易通過(guò)食物鏈放大，積累性強(qiáng)（3） 揮發(fā)性小，持久性高（4） 在缺氧和高溫時(shí)降解速度快（5） 南方水田里DDT降解快于北方林丹（1） 更易揮發(fā)而進(jìn)入大氣（2） 在土壤底層移動(dòng)緩慢（3） 可從土壤和空氣中直接進(jìn)入水體（4） 在土壤生物體內(nèi)累積（5） 被植物吸附累積（1） 易溶于水（2） 揮發(fā)性強(qiáng)（3） 積累性低，持久性低（4） 對(duì)生物的毒害作用小于DDT10.試述有機(jī)磷農(nóng)藥在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化途徑，并舉例說(shuō)明其原理。有機(jī)磷農(nóng)藥在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化途徑分為生物降解和非生物降解。（1）有機(jī)磷農(nóng)藥的生物降解過(guò)程吸附催化水解：吸附催化水解時(shí)有機(jī)磷農(nóng)藥在土壤中降解的主要途徑。如地亞農(nóng)等硫代磷酸酯的水解反應(yīng)如下：光降解：有機(jī)磷農(nóng)藥可發(fā)生光降解反應(yīng)，如辛硫磷在253.7nm的紫外光照射30h下，光解產(chǎn)物如下：（2）有機(jī)磷農(nóng)藥的生物降解有機(jī)磷農(nóng)藥在土壤中被微生物降解是它們轉(zhuǎn)化的另一條重要途徑?；瘜W(xué)農(nóng)藥對(duì)土壤微生物有抑制作用。同時(shí)，土壤微生物也會(huì)利用有機(jī)農(nóng)藥為能源，在體內(nèi)酶或分泌酶的作用下，使農(nóng)藥發(fā)生降解作用，徹底分解為CO2和H2O。如馬拉硫磷可能被兩種土壤微生物綠色木霉和假單胞菌以不同方式降解，其反應(yīng)如下：第五章思考題與習(xí)題1.在試驗(yàn)水中某種魚體從水中吸收有機(jī)污染物質(zhì)A的速率常數(shù)為18.76h-1，魚體消除A的速率常數(shù)為2.3810-2h-1，設(shè)在魚體內(nèi)起始濃度為零，在水中的濃度可視作不變。計(jì)算A在魚體內(nèi)的濃縮系數(shù)及其濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度95%時(shí)所需的時(shí)間。解：由題意可得ka=18.76h-1，ke=2.3810-2h-1。在富集過(guò)程中將魚的體積視作不變，則富集速率微分方程dCfdt=kaCw-keCf當(dāng)t=0，Cf=0，Cw為常數(shù)時(shí)，解微分方程Cf=kaCwke1-e-ket當(dāng)t時(shí)，濃縮系數(shù) BCF=CfCw=kake=788.2穩(wěn)態(tài)濃度 Cf=788.2Cw濃度為穩(wěn)態(tài)濃度的95%時(shí)，有 0.95Cf=kaCwke1-e-ket聯(lián)解上兩式，得t=125.76h故在該魚體內(nèi)的濃縮系數(shù)為788.2，其濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的95%時(shí)所需時(shí)間為125.76小時(shí)。2.在通常天然水中微生物降解丙氨酸的過(guò)程如下，在其括號(hào)內(nèi)填寫有關(guān)的化學(xué)式和生物轉(zhuǎn)化途徑名稱，并說(shuō)明這一轉(zhuǎn)化過(guò)程將對(duì)水質(zhì)帶來(lái)什么影響。有關(guān)化學(xué)式和生物轉(zhuǎn)化途徑名稱如下：（1）CO2；（2）CH3COOH；（3）NH3；（4）CoASH；（5）H2O；（6）CH3COCoASH；（7）CH3COCOOH；（8）H2O；（9）CoASH；（10）(CH2COOH)2C(OH)COOH；（11）三羧酸循環(huán)（12）NO2-；（13）硝化。該該過(guò)程將氮由不能被植物吸收利用的有機(jī)態(tài)轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)態(tài)，利于植物利用；且此過(guò)程是耗氧過(guò)程，可能引起水體富營(yíng)養(yǎng)化，使水質(zhì)變差。3.比較下列各對(duì)化合物中微生物降解的快慢，指出所依據(jù)的定性判別規(guī)律。（1），苯酚降解快于硝基苯，根據(jù)取代規(guī)律，在芳香族化合物中羥基取代基加快其降解，硝基取代基減緩其降解。（2）CH3 (CH2)5CH3 ，CH3CH2CH3庚烷降解快于丙烷，根據(jù)鏈長(zhǎng)規(guī)律，在一定范圍內(nèi)，碳鏈越長(zhǎng)，降解越快。 （3）前者降解快于后者，根據(jù)鏈分支規(guī)律，在烷基苯磺酸鹽中，分支程度越大，降解越慢。4.在下列微生物降解烷基叔胺過(guò)程的括號(hào)內(nèi)，填寫有關(guān)的酶名、化學(xué)式或轉(zhuǎn)化途徑名稱。圖中有關(guān)酶名、化學(xué)式和轉(zhuǎn)化途徑名稱：（1）O2；（2）NADH+H+；（3）NADP+；（4）H2O；（5）R3CHO；（6）R1CH2NHR2CH2；（7）加氧酶；（8）R2CHO；（9）NH3；（10）R1CHO；（11）水化酶；（12）R1CH(OH)2；（13）NAD；（14）NADH+H+；（15）R1COOH；（16）脂肪酸氧化；（17）TCA循環(huán)5.已知氨氮硝化數(shù)學(xué)模式適用于某一河段，是從下表中該河段的有關(guān)數(shù)據(jù)，寫出這一模式的具體形式。河段設(shè)置斷面流經(jīng)時(shí)間/h氨氮質(zhì)量濃度/(mgL-1)被硝化的氨氮質(zhì)量濃度/( mgL-1)I02.860II2.372.040.63III8.770.152.65由穩(wěn)態(tài)、擴(kuò)散忽略不計(jì)的河段氨氮硝化數(shù)學(xué)模式lnYS0-Y=at-bY為河段水橫斷面中被硝化的氨氮濃度，S0為河段水橫斷面氨氮的起始濃度，t為流經(jīng)時(shí)間。由圖表可知，S0=2.86 mgL-1，當(dāng)t=2.37h時(shí)， Y=0.63 mgL-1； 當(dāng)t=8.77h時(shí)， Y=2.65 mgL-1。帶入氨氮硝化數(shù)學(xué)模式得：a=0.594，b=2.674。故此河段氨氮硝化的數(shù)學(xué)模型為：Y=2.86e（0.594t-2.674）1+e（0.594t-2.674）6.用查閱到的新資料，說(shuō)明毒物的聯(lián)合作用。毒物的聯(lián)合作用分為四類。（1） 協(xié)同作用，是指聯(lián)合作用的毒性大于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。即是說(shuō)，其中某一毒物成分能促進(jìn)機(jī)體對(duì)其他毒物成分的吸收加強(qiáng)、講解受阻、排泄遲緩、蓄積增多或產(chǎn)生高毒代謝物等，是混合物毒性增加。如四氯化碳與乙醇，臭氧與硫酸氣溶膠等。（2） 相加作用，是指聯(lián)合作用的毒性等于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和，即其中各毒物成分之間均可按比例取代另一毒物成分，而混合物毒性均無(wú)改變。當(dāng)各毒物成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相近、性質(zhì)相似、對(duì)機(jī)體作用的部位及機(jī)理相同時(shí)，其聯(lián)合作用結(jié)果往往呈現(xiàn)毒性相加作用。如丙烯腈與乙腈，稻瘟凈與樂(lè)果等。（3） 獨(dú)立作用，是指各毒物對(duì)機(jī)體的侵入途徑、作用部位、作用機(jī)理等均不相同，因而在其聯(lián)合作用中各毒物生物學(xué)效應(yīng)彼此無(wú)關(guān)、互不影響。即獨(dú)立作用的毒性低于相加作用，但高于其中單項(xiàng)毒物的毒性。如苯巴比妥與二甲苯。（4） 拮抗作用，是指聯(lián)合作用的毒性小于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。就是說(shuō)，其中某一毒物成分能促進(jìn)機(jī)體對(duì)其他毒物成分的講解加速、排泄加快、吸收減少或產(chǎn)生低毒代謝物等，使混合毒性降低。如二氯乙烷與乙醇，亞硝酸與氰化物，硒與汞，硒與鎘等。7.試說(shuō)明化學(xué)物質(zhì)致突變、致癌和抑制酶活性的生物化學(xué)作用機(jī)理。（1）致突變作用機(jī)理：致突變性是指生物體中細(xì)胞的遺傳性質(zhì)在受到外源性化學(xué)毒物低劑量的影響和損傷時(shí)，以不連續(xù)的跳躍形式發(fā)生了突然的變異。致突變作用發(fā)生在一般體細(xì)胞時(shí)，則不具有遺傳性質(zhì)，而是使細(xì)胞發(fā)生不正常的分裂和增生，其結(jié)果表現(xiàn)為癌的形成。致突變作用如影響生殖細(xì)胞而使之產(chǎn)生突變時(shí)，就有可能產(chǎn)生遺傳特性的改變而影響下一代，即將這種變化傳遞給子細(xì)胞，使之具有新的遺傳特性。（2）致癌作用機(jī)理：致癌是體細(xì)胞不受控制的生長(zhǎng)。其機(jī)理一般分兩個(gè)階段：第一是引發(fā)階段，即致癌物與DNA反應(yīng)，引起基因突變，導(dǎo)致遺傳密碼改變。第二是促長(zhǎng)階段，主要是突變細(xì)胞改變了遺傳信息的表達(dá)，增殖成為腫瘤，其中惡性腫瘤還會(huì)向機(jī)體其他部位擴(kuò)展。（3）抑制酶活性作用機(jī)理：毒物進(jìn)入機(jī)體后，一方面在酶催化下進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化，另一方面也可干擾酶的正常作用，包括酶的活性、數(shù)量等，從而導(dǎo)致機(jī)體的損害。在干擾酶的作用中最常見(jiàn)的是對(duì)酶活性的抑制。其一是有機(jī)化合物與酶的共價(jià)結(jié)合，這種結(jié)合往往是通過(guò)酶活性內(nèi)羥基來(lái)進(jìn)行的；其二是重金屬離子與含硫基的酶強(qiáng)烈結(jié)合，這種可逆非競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合可使酶失去活性；某些金屬取代金屬酶中的不同金屬，活性便受到抑制。8.解釋下列名詞概念。（1）被動(dòng)擴(kuò)散：脂溶性物質(zhì)從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)，即順濃度梯度擴(kuò)散通過(guò)有類脂層屏障的生物膜。（2）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：在需消耗一定的代謝能量下，一些物質(zhì)可在低濃度側(cè)與膜上高濃度特異性蛋白載體結(jié)合，通過(guò)生物膜，至高濃度側(cè)解離出原物質(zhì)。（3）腸肝循環(huán)：指由肝臟排泄的藥物，隨膽汁進(jìn)入腸道再吸收而重新經(jīng)肝臟進(jìn)入全身循環(huán)的過(guò)程。（4）血腦屏障：指腦毛細(xì)血管阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織的結(jié)構(gòu)。（5）半數(shù)有效劑量（濃度）：是毒物引起一群受試生物的半數(shù)產(chǎn)生同一毒作用所需的毒物劑量（濃度）。（6）閾計(jì)量（濃度）：是指長(zhǎng)期暴露毒物下，會(huì)引起機(jī)體受損害的最高劑量（濃度）。（7）助致癌物：可加速細(xì)胞癌變和已癌變細(xì)胞增殖成瘤塊。（8）促癌物：可使已經(jīng)癌變細(xì)胞不斷增殖而形成瘤塊。（9）酶的可逆和不可逆抑制劑：同酶的結(jié)合處于可逆平衡狀態(tài)，可用滲析法除去而恢復(fù)酶活性的物質(zhì)，稱為可逆抑制劑；以比較牢固的共價(jià)鍵同酶結(jié)合，不能用滲析、超濾等物理方法來(lái)恢復(fù)酶活性的抑制劑，稱為不可逆抑制劑。9.在水體底泥中有下圖所示反應(yīng)發(fā)生，填寫圖中有關(guān)光分解反應(yīng)中所缺的化學(xué)式或輔酶簡(jiǎn)式。圖中的轉(zhuǎn)化對(duì)汞的毒性有何影響？途中化學(xué)式和輔酶簡(jiǎn)式：（1）Hg；（2）HgCl2；（