柱層析和tlc是有機化學工作者必須下苦功夫的兩項實驗技術[1].doc

柱層析和TLC是有機化學工作者必須下苦功夫的兩項實驗技術。這兩項技術掌握與 否，對于提高實驗的效率至關重要。常見的例子是：在柱層析時，由于層析柱中的硅膠 填料裝得不均勻（沒有填嚴實），使得柱子在淋洗過程中就因為出現(xiàn)太多氣泡變花，導 致分離效果不好。更常見的例子是：層析柱雖然裝得不錯，但是由于淋洗劑選擇不恰 當，結果導致幾十毫克產品，用了幾百毫升淋洗劑都還沒有完全分離。分離同樣的東 西，熟手可能只需要半個小時，而一個層析技術不過關的人可能半天都不能得到純品。 由此可見，這兩項技術掌握與否，對于提高工作效率，減輕工作量，減少有機溶劑的使 用，從而對身心健康和環(huán)境保護都有明顯的作用。 柱層析關鍵在于柱子是否裝好和淋洗劑是否選擇恰當。而淋洗劑的選擇則是通過 TLC確定。這里要指出的一點是：TLC的作用除了跟蹤反應進程，檢測試劑和原料純度 外，一個重要的用途就是為柱層析選擇適當?shù)牧芟磩?首先談柱層析： 裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優(yōu)劣。不論 干法還是濕法，硅膠（固定相）的上表面一定要平整，并且硅膠（固定相）的高度一般 為15cm左右，太短了可能分離效果不好，太長了也會由于擴散或拖尾導致分離效果不 好。 濕法裝柱是先把硅膠用適當?shù)娜軇┌鑴蚝?，再填入柱子中，然后再加壓用淋洗?“走柱子”，本法最大的優(yōu)點是一般柱子裝的比較結實，沒有氣泡。 干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠，然后再輕輕敲打柱子兩側，至硅膠界面不 再下降為止，然后再填入硅膠至合適高度，最后再用油泵直接抽，這樣就會使得柱子裝 的很結實。接著是用淋洗劑“走柱子”，一般淋洗劑是采用TLC分析得到的展開劑的比例 再稀釋一倍后的溶劑。通常上面加壓，下面再用油泵抽，這樣可以加快速度。干法裝柱 較方便，但最大的缺陷在于“走柱子”時，由于溶劑和硅膠之間的吸附放熱（可以用手 摸柱子明顯感覺到），容易產生氣泡，這一點在使用低沸點的淋洗劑時如乙醚，二氯甲 烷更為明顯。雖然產生的氣泡在加壓的情況下不易察覺，但是，一旦撤去壓力，如在上 樣、加溶劑等操作的時候，氣泡就會釋放出來，嚴重時，整個柱子變花，樣品不可能平 整地通過，當然也就談不上分離了。解決的辦法是：第一、硅膠一定要天結實；第二、 一定要用較多的溶劑“走柱子”，一定要到柱子的下端不再發(fā)燙，恢復到室溫后再撤去 壓力。 也有介紹在硅膠的最上層填上一小層石英砂，防止添加溶劑的時候，使得樣品層 不再整齊。但我的感覺是如果小心上樣，添加溶劑，則沒有這個必要。 上樣也有干法和濕法之分：干法就是把待分離的樣品用少量溶劑溶解后，在加入 少量硅膠，拌勻后再旋去溶劑。如此得到的粉末再小心加到柱子的頂層。干法上樣較麻 煩，但可以保證樣品層很平整。濕法上樣就是用少量溶劑（最好就是展開劑，如果展開 劑的溶解度不好，則可以用一極性較大的溶劑，但必須少量）將樣品溶解后，再用膠頭 滴管轉移得到的溶液，沿著層析柱內壁均勻加入。然后用少量 薌 洗滌后，再加入。濕 法較方便，熟手一般采用此法。 上樣完畢后，接著即用淋洗劑淋洗。淋洗劑一般采用TLC分析得到的展開劑的比例 再稀釋一倍后的溶劑。由于層析柱和薄板的不同，即使兩者使用的硅膠都相同，但是在 把TLC分析得到的展開劑用在柱層析時，也顯得極性偏大，所以要稀釋一倍，但又不能稀 釋太多，否則成了靠擴散作用來分離，效果也不會好。 接下來談TLC，需要切記的是： 第一、某種樣品在這種展開劑中只顯示一個點，并不等于在別的展開劑中也只顯示 一個點。因此在尋找展開劑時，多嘗試幾種比例不同，成分不同的展開劑。展開劑的極 性太小，點分不開，極性太大，也分不開.一般以目標產物的Rf值在0.3左右為最佳。 第二、點不能點得太濃,否則容易重疊,不易判斷,因為如果兩個點相近的話,一濃就 變成一個點了。 第三、板上點的展開的清晰程度和溶劑的極性和物質在該溶劑中的溶解性有關，只 有兩者比較合適了，才能有一個交好的分離效果。 選擇適當?shù)恼归_劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概 為：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇 使用單一溶劑，往往不 能達到很好的分離效果，往往使用混合溶劑通常使用一個高極性和低級性溶劑組成的混 合溶劑，高極性的溶劑還有增加區(qū)分度的作用，常用的溶劑組合有：Petroleum ether/Ethyl acetate, Petroleum ether/Acetone, Petroleum ether/Ether, Petroleum ether/CH2Cl2, CH2Cl2/ethyl acetate, ethyl acetate/ MeOH, CHCl3/ ethyl acetate 展開劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什么樣的展開劑，就 首先嘗試使用該類展開劑，然后不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的展開劑。很 多時候,展開劑的選擇要靠自己不斷變換展開劑的組成來達到最佳效果。我在實驗中，為 了實現(xiàn)一個配體與其他雜質有效分離，曾經嘗試了所有的溶劑用來兩兩組合后，最后才 找到petroleum ether/THF這類不常見的混合溶劑。 一般把兩種溶劑混合時,采用高極性/低極性的體積比為1/3的混合溶劑,如果有分開 的跡象,再調整比例,達到最佳效果，如果沒有分開的跡象，最好是換溶劑。 對于在硅膠中這種酸性物質上易分解的物質，在展開劑里往往加一點點三乙胺，氨 水，吡啶等堿性物質來中和硅膠的酸性。當然，選擇所添加的堿性物質，還必須考慮容 易從產品中除去，氨水無疑是較好的選擇。 這里要特別強調的一點是：分離效果的好壞和所用硅膠和溶劑的質量很有關系。不 同廠家生產的硅膠可能含水量以及顆粒的粗細程度，酸性強弱不同，從而導致產品在某 個廠家的硅膠中分離效果很好，但在另一個廠家的就不行。溶劑的含水量和雜質含量對 分離效果都有明顯的影響。溫度對分離效果影響也很明顯。我們實驗室沒有空調，我在 實驗過程發(fā)現(xiàn)，在夏天分離相同的產品，所需的淋洗劑極性要比在冬天小很多，這一點 大家也是可以理解的。 鑒于此，使用的硅膠，不用時一定要密封，防止吸潮。TLC所用的硅膠板一定要保存 在干燥器里面，或使用前在紅外烘箱里干燥一段時間。 在利用TLC跟蹤反應時，在點板的時候往往是反應體系的混和溶液點一個點A，每種 難揮發(fā)的原料各點一個點B,C, D等等，然后所有的原料和反應體系的混合溶劑再共同點 一個混合點X，這些點在板上的位置如圖所示： A X B C D 這樣的好處是展開后可以清楚地看見每個點的位置，把A這個點展開后的各個層份的 點與B,C,等原料比較，從而判斷原料消失沒有，點混合點X的目的在于，方便觀察，因為 有時候，板展開后，各點的位置有些變形，或者由于邊緣效應等等，使得判斷不易。 利用TLC判斷物質