2020高中化學第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機合成作業(yè)（含解析）新人教版選修5.docx

第四節(jié) 有機合成1.可在有機物中引入羥基的反應類型是()取代加成消去酯化A. B. C. D.答案B解析消去反應形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵，酯化反應消除羥基。2.有機化合物分子中能引入氯原子的反應是()有機物在空氣中燃燒甲烷的取代反應乙炔的加成反應氯乙烯的加聚反應A. B. C. D.答案C解析有機物在空氣中燃燒，不能引入氯原子，錯誤；甲烷在光照下與氯氣的取代反應可引入氯原子，正確；乙炔與Cl2或HCl的加成反應可引入氯原子，正確；氯乙烯的加聚反應不能引入氯原子，錯誤。3.下列反應中，不能引入碳碳雙鍵的是()A.乙醇的消去反應 B.溴乙烷的消去反應C.乙醇的催化氧化反應 D.乙炔與HCl的加成反應答案C解析乙醇的消去反應生成乙烯，含有碳碳雙鍵，A錯誤；溴乙烷的消去反應生成乙烯，B錯誤；乙醇的催化氧化反應引入醛基，不引入碳碳雙鍵，C正確；乙炔與HCl按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加成反應生成氯乙烯，引入碳碳雙鍵，D錯誤。4.(原創(chuàng)題)下列進行的有機化合物官能團的引入或轉(zhuǎn)化正確的方法是()A.CH3CH2CH2OH在NaOH的乙醇溶液中加熱制取CH3CH=CH2B.甲苯與氯氣光照條件下生成2氯甲苯C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中加熱制CH3CH2CH2OHD.苯甲醇與CuO加熱制苯甲醛答案D解析1丙醇需在濃H2SO4中加熱制丙烯，A錯誤；甲苯與Cl2光照條件下生成的是，B錯誤；1溴丙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱生成CH3CH=CH2，C錯誤；H2O，D正確。5.以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br乙二醇D.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br乙二醇答案D解析B、C過程中都應用了取代反應，難以得到單一的有機取代產(chǎn)物；而A設計過程的前兩步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應制乙烯，所以A過程過于復雜。有機合成過程(1)有機合成的基本程序有機合成的基本流程明確目標化合物的結(jié)構(gòu)設計合成路線合成目標化合物對樣品進行結(jié)構(gòu)測定，試驗其性質(zhì)或功能大量合成。合成路線的核心合成路線的核心在于構(gòu)建目標化合物分子的碳骨架和引入必需的官能團。(2)碳骨架的構(gòu)建構(gòu)建碳骨架，包括在原料分子及中間化合物分子的碳骨架上增長或減短碳鏈、成環(huán)或開環(huán)等。(3)官能團的引入與轉(zhuǎn)化官能團的轉(zhuǎn)化在有機合成中極為常見，可以通過取代、消去、加成、氧化、還原等反應來實現(xiàn)。以乙烯為起始物，可通過一系列化學反應實現(xiàn)的某些官能團間的相互轉(zhuǎn)化。在碳鏈上引入鹵原子的途徑：烷烴、芳香烴與鹵素單質(zhì)的取代反應，烯烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加成反應，以及醇與濃的氫鹵酸的取代反應。在碳鏈上引入羥基的途徑：鹵代烴在堿性水溶液中的水解反應，烯烴與水的加成反應，酯的水解反應，以及醛、酮的還原反應。在碳鏈上引入羰基的途徑：仲醇的催化氧化，烯烴(，R1、R2、R3、R4為烷基)的氧化等。在碳鏈上引入羧基的途徑：醛的氧化，伯醇的氧化(KMnO4、H)，酯的水解及RCN的水解等。6.綠色化學對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”“原子節(jié)約”的新理念及要求。理想的“原子經(jīng)濟性”反應是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反應中符合“原子經(jīng)濟性”理念的是()A.乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷B.乙烷與氯氣制備氯乙烷C.以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D.乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯答案A解析根據(jù)綠色化學“原子經(jīng)濟性”理念，理想的化學反應是原子的利用率達到100%，四個選項中只有A項(其反應為2CH2=CH2O2)可滿足此要求，B、C、D項除生成目標產(chǎn)物外，還有其他產(chǎn)物生成。7.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的 ()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱后酸化A. B.C. D.答案C解析采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應發(fā)生的條件，可知C項設計合理。8.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡式為)，正確的順序是()氧化消去加成酯化水解加聚A. B.C. D.答案C解析逆向分析法：再從乙醇開始正向分析反應過程，反應類型依次為消去反應加成反應水解反應氧化反應酯化反應。9.根據(jù)下面合成路線判斷烴A為()A(烴類)BCA.1丁烯 B.1,3丁二烯C.乙炔 D.乙烯答案D解析由生成物的結(jié)構(gòu)推知C為，B為，A為CH2=CH2。10.由1丙醇(CH3CH2CH2OH)制取最簡便的流程需要下列反應的順序應是()a.氧化b.還原c.取代d.加成e.消去f.中和g.縮聚h.酯化A.bdfgh B.edcah C.aedch D.baecf答案B解析由1丙醇制取的最簡便的流程為CH3CH2CH2OH11.有機物COHH2CCH3HCHO可經(jīng)過多步反應轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CCH3CH2，其各步反應的反應類型是()A.加成消去脫水 B.消去加成消去C.加成消去加成 D.取代消去加成答案B解析。12.已知：RCHOR1CH2CHORCHCR1CHOH2O(R、R1表示烴基或氫原子)，則由CH3CH2Br合成1丁醇的合成路線如下：CH3CH2Brabm1丁醇，則m應為下列哪種物質(zhì)()A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2=CHCH2CHOC.CH3CH=CHCHO D.CH3CH=CHCH2OH答案C解析依據(jù)題目要求結(jié)合信息可知：合成過程中要由CH3CH2Br制乙醇，再由乙醇制乙醛，才能進行碳鏈的增長，所以結(jié)合逆合成分析和題給信息可得其合成路線設計為：CH3CH2Br 1丁醇，所以m為C。13.逆合成分析法是有機合成中常用的思維方法。為了由某烯烴E合成目標產(chǎn)物乙二酸乙二酯(T)，利用逆推法設計的合成路線如下：T。請回答下列問題：(1)T的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)A與B反應生成T的化學方程式為_。(3)C分子中的官能團名稱為_，由D生成B的反應類型為_。(4)有機原料E的結(jié)構(gòu)式為_。答案(1) (2) 2H2O(3)醛基水解反應(取代反應)(4) 解析乙二酸乙二酯是由乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應得到的酯類化合物，所以A與B分別為乙二酸或乙二