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姓名 學(xué)號(hào) 班級(jí) 三草酸合鐵酸鉀的制備與測(cè)定 一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、有助于提高學(xué)生的綜合實(shí)驗(yàn)?zāi)芰? 而且可以提高學(xué)生對(duì)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)的興趣。 2、掌握制備過(guò)程中的稱量、水浴加熱控溫、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、傾析、常壓、減壓過(guò)濾等系列化學(xué)基本操作。 3、加深對(duì)鐵(III)和鐵(II)化合物性質(zhì)的了解; 4、掌握定量分析等基本操作。二、 實(shí)驗(yàn)原理(1)三草酸合鐵酸鉀的制備 首先由硫酸亞鐵銨與草酸反應(yīng)制備草酸亞鐵:(NH4)2Fe(SO4)2 + 2H2OH2C2O4 = FeC2O42H2O(NH4)2SO4 H2SO4然后在過(guò)量草酸根存在下,用過(guò)氧化氫氧化草酸亞鐵即可得到三草酸合鐵()酸鉀,同時(shí)有氫氧化鐵生成:6FeC2O42H2O3H2O26K2C2O4 = 4K3Fe(C2O4)3 2Fe(OH)312H2O,加入適量草酸可使Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為三草酸合鐵()酸鉀配合物:2Fe(OH)33H2C2O43K2C2O4 = 2K3Fe(C2O4)3+ 6H2O(2)三草酸合鐵酸鉀的測(cè)定 用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性介質(zhì)中滴定測(cè)得草酸根的含量。Fe3+ 含量可先用過(guò)量鋅粉將其還原為Fe2+ ,然后再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定而測(cè)得,其反應(yīng)式為2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O5Fe2+MnO4-+8H+5Fe3+Mn2+4H2O三、儀器和試劑 儀器:托盤(pán)天平、恒溫水浴、酸式滴定管、分析天平、常用玻璃儀器、濾紙、電爐試劑:硫酸亞鐵銨晶體、3mol/LH2SO4溶液、飽和H2C2O4溶液、飽和K2C2O4溶液、6H2O2溶液、1mol/L硫酸溶液、去離子水、KMnO4溶液、草酸鈉、鋅粉四、實(shí)驗(yàn)步驟 1.草酸亞鐵的制備稱取5g 硫酸亞鐵銨放入100mL燒杯中,加入15mL蒸餾水,2-4滴3mol/LH2SO4 ,加熱溶解后在不斷攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱至沸,靜置,棄上清液,用水洗滌沉淀三次現(xiàn)象:加熱溶解后,溶液呈淡綠色;加入飽和H2C2O4溶液后,溶液變渾濁,靜置,有黃色沉淀生成2. 三草酸合鐵()酸鉀的制備往草酸亞鐵沉淀中加入15mL飽和K2C2O4溶液,水浴加熱至40,恒溫?cái)嚢柘轮鸬蔚渭?0mL 6% H2O2溶液,溶液變成深棕色,繼續(xù)在水浴下一次性加入5mL飽和H2C2O4溶液后,逐滴加入飽和H2C2O4溶液至溶液變成亮綠色,將溶液濃縮至15mL后,冷卻析出晶體現(xiàn)象:逐滴加入H2O2溶液后,溶液呈深棕色渾濁液;逐滴加入飽和H2C2O4溶液后,溶液漸漸變草綠色后變成亮綠色;冷卻濃縮后,析出晶體為翠綠色晶體3.標(biāo)定KMnO4溶液準(zhǔn)確稱取3份草酸鈉(0.13-0.26g)加10mL水溶解,加30mL 3mol/LH2SO4溶液,加熱至75-85,立即用待標(biāo)定KMnO4溶液滴定4.草酸根含量的測(cè)定準(zhǔn)確稱取3份0.22-0.27g的三草酸合鐵()酸鉀晶體于錐形瓶中,加入30mL去離子水和10mL3mol/LH2SO4 ,加熱至80,趁熱滴定至淺粉紅色,30s內(nèi)不褪色,計(jì)算草酸根的含量,滴定完的試液保留待用5.鐵含量的測(cè)定在測(cè)定草酸根后的試液中加入鋅粉,加熱反應(yīng)5分鐘,補(bǔ)加5mL 3mol/LH2SO4,加熱至80,用KMnO4溶液滴定至淺粉紅色,30s內(nèi)不褪色,計(jì)算Fe3+的含量五、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果討論 1. 三草酸合鐵()酸鉀產(chǎn)率計(jì)算: 原料: (NH4)2Fe(SO4)2 5g 產(chǎn)品: K3Fe(C2O4)3 理論產(chǎn)量 7.69g實(shí)際產(chǎn)量:5.8288g產(chǎn)率 = 5.8288g/7.69g = 0.732 = 73.22. KMnO4溶液濃度編號(hào)m草酸鈉(g)V高錳酸鉀(ml)C高錳酸鉀(mol/L)C平均(mol/L)10.162619.380.025050.0250720.259430.850.0251030.177221.100.02507 經(jīng)三次連續(xù)滴定,得出KMnO4溶液濃度為 0.02507 mol/L3. 草酸根含量的測(cè)定編號(hào)m產(chǎn)品(g)V高錳酸鉀(ml)n草酸根(mol)n平均(mol)10.241523.19 0.001454 0.001413 20.230722.12 0.001386 30.232822.32 0.001399 經(jīng)三次連續(xù)滴定,算出產(chǎn)品中草酸根的質(zhì)量含量為1 = 0.001454*88/0.2415 = 0.5296 2 = 0.001386*88/0.2307 = 0.5289 3 = 0.001399*88/ 0.2328 =0.5288 平均 = (1+2+3)/3 = 0.5291 所以產(chǎn)品中草酸根的質(zhì)量含量為52.91%4. 鐵含量的測(cè)定編號(hào)m產(chǎn)品(g)V高錳酸鉀(ml)n鐵()(mol)n平均(mol)10.24153.62 0.0004538 0.0004400 20.23073.43 0.0004300 30.23283.48 0.0004362 經(jīng)三次連續(xù)滴定,算出產(chǎn)品中Fe3+的質(zhì)量含量分別為1 = 0.0004538*56/0.2415 = 0.1052 2 = 0.0004262*56/0.2307 = 0.1044 3 = 0.0004362*56/0.2328 = 0.1049 平均 = (1+2+3)/3 = 0.1048所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量含量為10.48%結(jié)果討論:1.三草酸合鐵()酸鉀的產(chǎn)量為5.8288g 產(chǎn)率為73.2 分析:產(chǎn)率偏低的原因可能是 1)加入H2O2的速度太快,使得Fe2+未被完全氧化 2) 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,有小部分溶液灑出燒杯,造成結(jié)果偏低2.在純凈的三草酸合鐵()酸鉀中草酸根的質(zhì)量含量為 88*3/437=0.6041=60.41%鐵的質(zhì)量含量為56/437=0.1281=12.81%通過(guò)連續(xù)滴定,本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品中,草酸根含量為 52.91%60.41% 鐵的含量為 10.48% 12.81% 分析:草酸根及鐵含量均小于理論值,說(shuō)明產(chǎn)品中含有結(jié)晶水或其它少量雜質(zhì)3. 根據(jù)滴定結(jié)果,產(chǎn)品中 n草酸根/n鐵 = 0.001413 / 0.0004400 = 3.21相對(duì)誤差 = (3.213 )/3 = 0.07 = 7 %分析:理論上草酸根與鐵的物質(zhì)的量比應(yīng)為3:1 ,但產(chǎn)品中,草酸根含量高于鐵,造成誤差的原因可能有 1)在滴定時(shí),讀數(shù)引起的誤差 2)加入鋅粉將Fe3+還原為 Fe2+時(shí),三價(jià)鐵離子未被全部還原,所以滴定結(jié)果三價(jià)鐵離子含量偏低六、注意事項(xiàng)FeC2O42H2O的制備(1)為了防止Fe(II)水解和氧化,硫酸亞鐵銨溶解時(shí)應(yīng)加少量的H2SO4,防止Fe(II)的水解和氧化。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不能采用酒精燈或電爐來(lái)加熱,原因是FeC2O42H2O晶體易爆沸,不易控制火候,宜采用沸水浴加熱比較安全且效果較佳。FeC2O42H2O的氧化(1)為了加快反應(yīng)速度和減少溶液的總體積可使用6的H2O2,比3的H2O2的效果更好,而且H2O2一定要新鮮配制。在不斷攪拌下慢慢滴加H2O2且需保持恒溫40,溫度太低Fe(II)氧化速度太慢,溫度太高易導(dǎo)致H2O2分解而影響Fe(II)氧化結(jié)果。(2)煮沸除去過(guò)量的H2O2時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則使生成的Fe(OH)3沉淀顆粒變大,不利于配位反應(yīng)的進(jìn)行。三草酸合鐵酸鉀的制備(1)配位過(guò)程中,H2C2O4應(yīng)逐滴加入,應(yīng)控制在pH 33.5,pH過(guò)低,會(huì)發(fā)生副反應(yīng):2Fe(OH)3+Fe2(C2O4)3+H2C2O4+2H2O=4FeC2O42H2O+2CO2,使產(chǎn)物帶有黃色的粉末,而且若H2C2O4過(guò)量太多容易形成H2C2O4晶體析出,使產(chǎn)物的帶有白色的粉末;pH過(guò)高,F(xiàn)e(OH)3溶解不充分。(2)配位后應(yīng)得到澄清的翠綠色三草酸合鐵酸鉀溶液,若溶液顏色為暗綠色則配體C2O42-不足,可適當(dāng)補(bǔ)加飽和K2C2O4;如果澄清的翠綠色三草酸合鐵酸鉀溶液體積超過(guò)20mL不利于三草酸合鐵酸鉀的結(jié)晶

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