必修二 遺傳圖譜試題.doc

1.（09安徽卷5）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、1/2、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8 2.（09廣東卷8）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1 B-2C-3 D-43（09山東卷7）人類常色體上-珠蛋白基因（A），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能A. 都是純合子(體)B. 都是雜合子(體) C. 都不攜帶顯性突變基因 D. 都攜帶隱性突變基因 4（09廣東理基46）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病 A B C D5（09廣東理基48）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結婚，子女都不患病 C8與正常女性結婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群6（09廣東文基75）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型的敘述，正確的是AI一1是純合體 BI一2是雜合體C一3是雜合體 D一4是雜合體的概率是137（09廣東卷20）某人群中某高考資源網(wǎng)常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/28（09江蘇卷18）下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A B C D9（09福建卷3）細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導致基因重組C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異10（09北京卷3）真核生物進行有k/s/5/u性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機受精使后代A. 增加發(fā)生基因突變的概率 B. 繼承雙親全部的遺傳性狀C. 從雙親各獲得一半的DNA D. 產生不同于雙親的基因組合11（09江蘇卷16）在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是 甲圖中發(fā)生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A. B C D 12（09上海卷22）右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于A. 重組和易位 B. 易位和易位C. 易位和重組 D. 重組和重組 13(陜西省寶雞中學2009屆高三第四次模擬考試,4)下列說法正確的是 （ ）A由受精卵發(fā)育的個體體細胞中含有兩個染色體組屬于二倍體B由卵細胞發(fā)育的個體體細胞中含有兩個染色體組屬于二倍體C體細胞含有兩個染色體組的個體一定是二倍體D體細胞含有控制相對性狀的一對等位基因的個體一定是二倍體14. （09皖西四校第一次聯(lián)考）有一對夫婦，女方色覺正常，男方為色盲?；楹笏哪泻⑿匀旧w組成為XXY，但色覺正常。下列關于導致此男孩性染色體異常的原因可能來自于哪一方以及發(fā)生時期的推測錯誤的是 A父方，減數(shù)第一次分裂 B母方，減數(shù)第一次分裂 C父方，減數(shù)第二次分裂 D母方，減數(shù)第二次分裂 15.（09天津海濱新區(qū)五校聯(lián)考）人褐眼（A）對藍眼（a）為顯性，有一對褐眼正常色覺的夫婦，生了一個藍眼色盲兒子，那么這對夫婦的基因是 AAAXbXb和AaXBY BAaXBXb和AaXBY CAaXBXb和AAXBY DAaXbXb和AaXBY16.（08浙江五校聯(lián)考）下列有關性別決定的敘述，正確的是A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體17.（08江西師大附中、臨川一中聯(lián)考）對某成年男性色盲患者睪丸內一正處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞的描述，正確的是A細胞內有23條染色體，其中22條常染色體，1條性染色體，可能沒有色盲基因B細胞內有46條染色體，其中44條常染色體，2條Y染色體，有一個色盲基因C細胞內有46條染色體，其中44條常染色體，2條X染色體，有2個色盲基因D細胞內有46條染色體，其中44條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體，有1個色盲基因18. （08浙江五校聯(lián)考）下列有關性別決定的敘述，正確的是A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體19.（08浙江五校聯(lián)考）如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是A沒有翻譯產物多肽的生成 B翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸 D翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化20.（08江西師大附中、臨川一中聯(lián)考）同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結果實均為果形異常，連續(xù)種植幾代后仍保持異常果形；乙株上只結了一個果形異常的果實，則下列說法不正確的是A二者均可能是基因突變的結果 B甲發(fā)生變異的時間可能比乙早C甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時期 D乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時期21. （08廣東三校期末聯(lián)考）分析下表可知，正常血紅蛋白（HbA）變成異常血紅蛋白（HbW），是由于對應的基因片段中堿基對發(fā)生了RNA密碼順序137138139140141142143144145146147正常血紅蛋白（HbA）ACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止異常血紅蛋白（HbW）ACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CUG亮氨酸GAG谷氨酸CCU脯氨酸CGG精氨酸UAG終止 A增添 B缺失 C改變 D重組22. （08湖北五市聯(lián)考）中國科學院院士、遺傳學家李振聲于2007年2月27日被授予2006年度國家最高科學技術獎。他運用小麥與偃麥草（一種野生牧草）遠緣雜交和誘導染色體結構變異等技術，成功地培育出多個優(yōu)良小麥新品種，為保障我國的糧食安全作出了重要貢獻。下列有關敘述中，不正確的是A基因重組、染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，可以為生物進化提供原始材料B染色體結構變異，大多數(shù)對生物體不利，但在育種上仍有一定的價值C上述多個優(yōu)良小麥新品種培育成功，說明生物多樣性具有巨大的潛在使用價值D上述研究獲得成功，運用了誘導基因重組技術和染色體結構變異技術，未運用誘導基因突變技術和染色體數(shù)目變異技術23.（07蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市聯(lián)考）右圖是從一種二倍體生物體內獲得的某個細胞的示意圖，下列敘述中正確的是A該細胞可能取自哺乳動物的睪丸或卵巢B圖示細胞的分裂過程中可能出現(xiàn)基因重組 C顯微鏡下可觀察到染色體、紡錘體及赤道板D此時細胞中含有兩對同源染色體，4個雙鏈DNA分子24. （07廣西三校聯(lián)考）下圖是某二倍體植株一個正在進行有絲分裂的細胞，下列敘述正確的是 A該植物的基因型必為AaBB B該植株的體細胞含有8條染色體 C該植株肯定不能產生Ab型的配子 D該細胞發(fā)生過基因突變26.某患者得了一種遺傳病-軟骨發(fā)育不全癥，其父母均為軟骨發(fā)育不全癥。該病為常染體顯性遺傳病，且顯性純合致死。其父母再生一個患病孩子中為雜合子的概率為多少？A1/4 B.1/8 C.1 D.1/627.下列有關遺傳和變異的說法正確的是（ ）A所有的變異都是由基因引起的。B所有的變異，都能夠遺傳下去。C基因突變發(fā)生會產生新的基因，出現(xiàn)等位基因?；蛲蛔儼l(fā)生的時期在分裂的間期。D.三倍體無籽西瓜的性狀的出現(xiàn)是染色體變異的結果，這種性狀不會遺傳下去。32（09廣東卷37）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。34（09山東卷，27）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。35（09江蘇卷，33）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分數(shù)表示） 。（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。參考答案：123456789101112131415ABBBDBA