標準解讀

《YY/T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗》是中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項標準,旨在提供一套用于評估無菌醫(yī)療器械包裝在不同環(huán)境條件下保持其完整性和功能性的測試方法。該標準特別關(guān)注包裝材料及其密封性能在面對溫度、濕度變化時的表現(xiàn)。

根據(jù)該標準,測試主要通過模擬實際運輸和儲存過程中可能遇到的各種極端氣候條件來完成,包括但不限于高溫、低溫以及高濕等環(huán)境。這些測試有助于確保醫(yī)療器械在整個供應(yīng)鏈中的安全性與有效性不受影響。具體來說,它涵蓋了如何準備樣品、設(shè)定測試條件(如溫濕度范圍)、執(zhí)行測試程序以及記錄和分析結(jié)果等方面的詳細指導。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2019-05-31 頒布
  • 2020-06-01 實施
?正版授權(quán)
YY∕T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗_第1頁
YY∕T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗_第2頁
YY∕T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗_第3頁
YY∕T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

YY∕T 0681.16-2019 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS11080040C31 . . 中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準 YY/T0681162019 . 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分 包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗 : Testmethodsforsterilemedicaldevicepackage Part16 Testforclimaticstressin of ackain sstem : g p g g y2019-05-31發(fā)布 2020-06-01實施 國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā) 布 中 華 人 民 共 和 國 醫(yī) 藥 行 業(yè) 標 準 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第16部分 包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗 : YY/T0681.162019 * 中 國 標 準 出 版 社 出 版 發(fā) 行 北京市朝陽區(qū)和平里西街甲 號 2 (100029) 北京市西城區(qū)三里河北街 號 16 (100045) 網(wǎng)址 : 服務(wù)熱線 :400-168-0010 年 月第一版 2019 6 * 書號 :1550662-34061 版權(quán)專有 侵權(quán)必究 YY/T0681162019 . 前 言 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 由以下部分組成 YY/T0681 : 第 部分 加速老化試驗指南 1 : ; 第 部分 軟性屏障材料的密封強度 2 : ; 第 部分 無約束包裝抗內(nèi)壓破壞 3 : ; 第 部分 染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 4 : ; 第 部分 內(nèi)壓法檢測粗大泄漏 氣泡法 5 : ( ); 第 部分 軟包裝材料上印墨和涂層抗化學性評價 6 : ; 第 部分 用膠帶評價軟包裝材料上墨跡或涂層附著性 7 : ; 第 部分 涂膠層重量的測定 8 : ; 第 部分 約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗 9 : ; 第 部分 透氣包裝材料微生物屏障分等試驗 10 : ; 第 部分 目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性 11 : ; 第 部分 軟性屏障膜抗揉搓性 12 : ; 第 部分 軟性屏障膜和復(fù)合膜抗慢速戳穿性 13 : ; 第 部分 透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗 14 : ; 第 部分 運輸容器和系統(tǒng)的性能試驗 15 : ; 第 部分 包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗 16 : 。 本部分為 的第 部分 YY/T0681 16 。 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利 本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任 。 。 本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出 。 本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會 歸口 (SAC/TC106) 。 本部分主要起草單位 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心 山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限 : 、公司 上海微創(chuàng)醫(yī)療器械 集團 有限公司 、 ( ) 。 本部分主要起草人 王冬偉 李未揚 李勇 董丹丹 : 、 、 、 。 YY/T0681162019 . 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第16部分 包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗 :1 范圍 的本部分規(guī)定了實驗室內(nèi)評價無菌醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)在流通周期可能承受的氣候應(yīng) YY/T0681 變作用下仍能為產(chǎn)品提供保護不受損壞或變化的統(tǒng)一基準 。 本部分適用于作為一項評價包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力的獨立試驗 也適用于作為單一包裝的包裝系 ; 統(tǒng)經(jīng)受過夜或兩天供貨所需進行的試驗之前的狀態(tài)調(diào)節(jié)方法 。 本部分不適用于冷藏 冷凍或低溫貯運包裝系統(tǒng)的氣候應(yīng)變能力試驗 、 。2 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本文件 。21 . 氣候應(yīng)變 climaticstressing 將包裝系統(tǒng)試驗樣品暴露于溫濕度條件下進行規(guī)定時間的狀態(tài)調(diào)節(jié) 以此模擬預(yù)期設(shè)定的貯存和 , 流通系統(tǒng)條件 。3 概述 流通環(huán)境中被運輸?shù)?不考慮運輸方式 器械 在年度內(nèi)各時間段運往各地 特別是進出口 會經(jīng)歷 ( ) , ( ) 各種氣候和物理環(huán)境 本部分設(shè)計成用于建立在運輸過程中可能遇到的氣候條件和持續(xù)時間給包裝系 。 統(tǒng)造成的氣候應(yīng)變提供指南 以評價在流通過程中包裝對內(nèi)裝物或器械提供保護的能力 , 。4 意義和應(yīng)用 本部分提供了用發(fā)生于實際流通過程中的氣候條件對包裝系統(tǒng)進行狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法 推薦的暴露 。 水平是基于已有的運輸 搬運和貯存環(huán)境 當前工業(yè)規(guī)范 以及已出版的研究等方面的信息 這些條件 、 、 、 。 不是絕對的極端條件 但它們是世界上冷氣候和熱氣候的日記錄的均值 , 。5 儀器 51 房間 或箱 其規(guī)格能使得單個樣品容器或包裝暴露于所選擇的溫度和濕度下的循環(huán)空氣中 . ( ), 。52 控制儀器 能夠?qū)⑹覂?nèi)環(huán)境維持在所需的環(huán)境條件 見表 的允許極限內(nèi) . , ( 1) 。53 濕度計 用于指示相對濕度的儀器 其相對濕度精度宜為 干濕球溫度

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論