魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí)) 作業(yè).doc_第1頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí)) 作業(yè).doc_第2頁
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第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型 (建議用時(shí):45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oabc d【解析】反應(yīng)屬于烯烴與溴單質(zhì)的加成反應(yīng);反應(yīng)屬于用乙醇制備乙烯的消去反應(yīng);反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),而酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng);反應(yīng)屬于苯的硝化反應(yīng),硝化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng),故選項(xiàng)b正確?!敬鸢浮縝2下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()a bc d【解析】加成反應(yīng)的主要特征是有機(jī)物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減小,符合此特征的只有?!敬鸢浮縞3下列各組反應(yīng)中,前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是()a乙酸、乙醇和濃硫酸混合共熱;苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱b乙醇和濃硫酸加熱到170 ;乙醇和濃硫酸加熱到140 c苯和液溴、鐵粉混合;乙烯通入溴水d苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng);苯和液溴、鐵粉混合【解析】a選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)均為取代反應(yīng);b選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為消去反應(yīng)和取代反應(yīng);c選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng);d選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)?!敬鸢浮縞4下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是()a反應(yīng)是加成反應(yīng)b反應(yīng)是加聚反應(yīng)c只有反應(yīng)是取代反應(yīng)d反應(yīng)是取代反應(yīng)【解析】a項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),正確;b項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯,正確;c項(xiàng)都是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;d項(xiàng)正確?!敬鸢浮縞5下列化合物分別經(jīng)催化加氫后,不能得到2甲基戊烷的是()【解析】烯烴與氫氣加成時(shí),不改變烴的碳骨架結(jié)構(gòu),其碳骨架結(jié)構(gòu)為,不符合其結(jié)構(gòu)的是a項(xiàng)。【答案】a6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有()a加成反應(yīng) b消去反應(yīng)c取代反應(yīng) d氧化反應(yīng)【解析】與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮縝7下列各化合物中,能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應(yīng)的是()【答案】a8有機(jī)物ch2oh(choh)4choch3ch2ch2ohch=chch2ohch2=chcooch3ch2=chcooh中,既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()a bc d【解析】能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、cho等,能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)是oh、cooh。注意燃燒也為氧化反應(yīng)。綜合分析得符合題意?!敬鸢浮縝9在2hchonaoh(濃)hcoonach3oh反應(yīng)中,hcho()a僅被氧化b僅被還原c既未被氧化,又未被還原d既被氧化,又被還原【解析】hcho變成hcoona(本質(zhì)上是hcooh)含氧量增大,是被氧化;hcho變成ch3oh,含氫量增大(即含氧量下降),是被還原?!敬鸢浮縟10觀察下面關(guān)于乙醇的幾個(gè)反應(yīng),判斷它們的反應(yīng)類型,用反應(yīng)代號(hào)回答有關(guān)問題:2ch3ch2oho22ch3cho2h2och3ch2ohch2=ch2h2oc2h5ohch3choh22ch3ch2ohch3ch2och2ch3h2och3ch2ohcuoch3choh2ocu2c2h5ohc2h5oc2h5h2och3choh2ch3ch2oh(1)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào),下同)。(2)上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(3)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_。(4)上述反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是_。(5)上述反應(yīng)中屬于還原反應(yīng)的是_?!窘馕觥扛鶕?jù)反應(yīng)條件,對(duì)照反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,確定發(fā)生的反應(yīng)類型。【答案】(1)(2)(3)(4)(5)11有機(jī)化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)原理可以用下面的通式表示:11221221寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)溴乙烷跟nahs反應(yīng):_。(2)碘甲烷跟ch3coona反應(yīng):_。(3)乙醇跟氫溴酸反應(yīng):_。【解析】(1)根據(jù)反應(yīng)規(guī)律知,溴乙烷中帶部分正電荷的乙基部分跟nahs中帶負(fù)電荷的hs結(jié)合生成ch3ch2sh,溴乙烷中帶部分負(fù)電荷的溴原子跟nahs中帶正電荷的na結(jié)合生成nabr;(2)碘甲烷中帶部分正電荷的甲基跟ch3coona中帶負(fù)電荷的ch3coo結(jié)合生成ch3cooch3,碘甲烷中帶部分負(fù)電荷的碘原子跟ch3coona中帶正電荷的na結(jié)合生成nai;(3)乙醇分子中帶部分正電荷的乙基與hbr分子中帶負(fù)電荷的溴原子結(jié)合生成溴乙烷,而乙醇分子中帶部分負(fù)電荷的羥基與hbr分子中帶部分正電荷的氫原子結(jié)合生成水。【答案】(1)ch3ch2brnahsnabrch3ch2sh(2)ch3ich3coonach3cooch3nai(3)ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o (1)反應(yīng)的條件是_,反應(yīng)的條件是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:_;_。【解析】比較原料和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可尋找到反應(yīng)特點(diǎn),是ch3上取代,故條件為光照;是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為naoh的醇溶液并加熱?!敬鸢浮?1)光照,cl2naoh的醇溶液,加熱 能力提升13“芬必得”是一種具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗生素作用的藥物,“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的是 ()a該物質(zhì)的分子式為c13h14o2b該物質(zhì)不能使酸性kmno4溶液退色c該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)d該物質(zhì)可以與乙醇在一定的條件下反應(yīng)生成酯【解析】該有機(jī)物分子式為:c13h18o2,a項(xiàng)錯(cuò)誤;與苯環(huán)直接相連的烴基碳原子上有氫原子,故可使酸性kmno4溶液退色,b項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中的烴基、苯環(huán)、cooh均可發(fā)生取代反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮縟14有機(jī)物c7h15oh,若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種,則此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為()【解析】醇的消去反應(yīng)原理是羥基和h結(jié)合生成h2o,無h的不能發(fā)生消去反應(yīng),結(jié)合結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性可知,在c7h15oh的這四種同分異構(gòu)體中,a和c的消去反應(yīng)產(chǎn)物有2種,b的消去反應(yīng)產(chǎn)物只有1種,d的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種?!敬鸢浮縟15某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有()加成水解酯化氧化中和消去a bc d【解析】解答此題需要明確官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。題給有機(jī)物中包含的官能團(tuán)有羥基、羧基、醛基,醛基、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng),羧基能發(fā)生中和反應(yīng),醛基和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng)。能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)是鹵代烴、糖類和酯等,羥基所處位置不能發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮縞16下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖:請(qǐng)寫出:(1)中間產(chǎn)物a、b、c的結(jié)構(gòu)簡式:a_、b_、c_。(2)寫出、各步反應(yīng)所需用的反應(yīng)試劑及各步反應(yīng)的類型。_、_;_、_;_、_;_、_;【解析】從流程圖可以看出鹵代烴在有機(jī)合成反應(yīng)中的橋梁作用,對(duì)二甲苯在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng),生成鹵代烴,鹵代烴與naoh的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醇,該醇再在cu或ag的催化作用下發(fā)生氧化反

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