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附件1醫(yī)療廢物檢查表被檢查單位:檢查項目檢 查 內(nèi) 容存在的問題一、制度建立、健全情況1.管理組織健全:有明確的醫(yī)療廢物管理組織,成員都在職在崗。2.職責分工到崗:處置流程所涉及的各部門及人員有明確職責。3.工作要求具體:所涉及的每一項工作有明確的工作標準。4.監(jiān)管制度明確:有明確的監(jiān)督管理制度。5.應急措施有效:有較完善的應急措施和實施辦法。6.獎懲辦法嚴明:有講評標準和獎懲措施。二、設施、設備達標情況7.專用包裝袋:各型號包裝袋都要有塑料制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站出據(jù)的質(zhì)檢報告,應包括以下內(nèi)容:材質(zhì)為不含氯工程塑料,縱、橫拉伸強度20Mpa,縱、橫伸長率250%,熱合強度10N/15mm;現(xiàn)場試驗內(nèi)容:跌落性能,裝滿3/4袋,封口后從500mm高度自由落至水泥地面不破損;漏水性,裝1/5袋清水,靜止1分鐘不漏水。8.專用利器盒:各型號利器盒都要有塑料制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站出據(jù)的質(zhì)檢報告,內(nèi)容應包括:材質(zhì)為不含氯工程塑料; 現(xiàn)場試驗內(nèi)容:封口性,封口后在不破壞的情況下無法被再次打開;跌落性能,滿盛裝量的利器盒從1.2m高自由跌落至水泥地面3次不破損。9.專用盛器:應為腳踏式、封閉、防滲漏硬質(zhì)容器,有警示標志和警示語。10.專用收集運送車:應為封閉式車箱,有警示標志和警示語。11.專用壓力蒸汽滅菌設備:能使用,有警示標志和警示語。12.專用冷藏設備:能使用,有警示標志和警示語(用太平間暫存病理性廢物的,視為有專用冷藏設備)。二、設施、設備達標情況13.醫(yī)療廢物暫存處:選址應遠離生活區(qū)和醫(yī)療區(qū)、有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防滲漏、防盜措施,有清潔和消毒設施,有警示標識和“禁止吸煙、飲食”標識。三、收集、運送、暫存情況14.產(chǎn)生地收集:要做到分類收集,容量不超過3/4,中文標簽有產(chǎn)生部門、產(chǎn)生日期、類別(檢查1-2個科室)。15.分類收集點:封口緊實、嚴密,無關人員接觸不到(檢查1個分類收集點)。16.內(nèi)部轉(zhuǎn)運:要封閉、按規(guī)定時間和路線轉(zhuǎn)運;收集和運送中,轉(zhuǎn)運人員不得遠離運送車。17.暫存處:不得存放與醫(yī)療廢物無關的物品(包括一次性輸液瓶袋),周轉(zhuǎn)箱內(nèi)包裝無破損,內(nèi)、外交接有登記。18.設施、設備消毒:設施、設備潔凈,有使用后的清潔、消毒記錄。19.蒸汽滅菌:壓力蒸汽滅菌有記錄。四、人員防護情況20.收集、運送人員工作時要穿、帶工作服、帽子、口罩、橡膠手套。21.貯存地人員工作時要穿、帶工作服、帽子、口罩、橡膠手套、雨靴。22.工作人員要有2014年以來的體檢報告。五、人員培訓情況23.要有2014年12月以來醫(yī)務人員培訓記錄。24.要有2014年12月以來醫(yī)療廢物收集、暫存、轉(zhuǎn)交人員培訓記錄。六、轉(zhuǎn)交、處置情況25.感染性、病理性、損傷性、少量藥物性廢物轉(zhuǎn)交,要有與集中處置單位簽訂的協(xié)議(時間間隔不能超過48小時)、有轉(zhuǎn)交手續(xù)。26.化學性廢物轉(zhuǎn)交:要有與集中處置單位簽訂的協(xié)議、有轉(zhuǎn)交手續(xù)。27.一次性輸液瓶(袋)轉(zhuǎn)交:要有與收集單位簽訂的協(xié)議(收集單位承諾的“不用于原用途,用于其他用途符合不危害人體健康”條款)、有轉(zhuǎn)交手續(xù)。七、內(nèi)部監(jiān)督、檢查情況28.單位監(jiān)管部門監(jiān)督:要有年初以來監(jiān)管記錄。29.業(yè)務部門自查:醫(yī)療廢物收集流程中所涉及的部門都要有自查記錄(查一個部門年初以來的記錄)。八、資料保存情況30.內(nèi)部交接記錄:抽查2016年1個月交接的記錄。31.清潔、消毒記錄:抽查2016年1個月的設施、設備清潔、消毒記錄。32.壓力蒸汽滅菌記錄:抽查2016年1個月的記錄。33.感染性、病理性、損傷性、少量
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