藥劑學(xué)課程標準.doc

藥劑學(xué)課程標準建議課時數(shù)：128適用專業(yè)：藥品質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)先修課程：藥理學(xué)、微生物學(xué)開課單位：藥學(xué)系一、前言（一）課程性質(zhì)本課程是?？扑幤焚|(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)的重要專業(yè)課之一。藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合應(yīng)用性學(xué)科，具工藝學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)藥劑學(xué)是藥學(xué)生產(chǎn)、臨床、經(jīng)營管理服務(wù)等藥學(xué)一線崗位的需要，是從事藥學(xué)專業(yè)領(lǐng)域?qū)嶋H工作基本的職業(yè)能力和職業(yè)技能。（二）設(shè)計思路本課程依據(jù)藥品質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)培養(yǎng)目標制定，在第三學(xué)期、第四學(xué)期學(xué)習(xí)。課程融理論與實踐教學(xué)為一體開展教學(xué)活動，通過對制劑基本理論、藥物劑型、質(zhì)量控制等方面的教學(xué)，使學(xué)生較系統(tǒng)地掌握本課程的基礎(chǔ)理論、基本知識與實際技能，為學(xué)生將來從事藥品生產(chǎn)、醫(yī)療服務(wù)、臨床應(yīng)用等方面提供了發(fā)展平臺。本課程強調(diào)從掌握藥劑學(xué)的基本概念、具體藥物劑型的特點、制備工藝、質(zhì)量控制等方面逐步深入展開教學(xué)。本課程在專業(yè)人才培養(yǎng)方案中安排總學(xué)時為128學(xué)時，理論70學(xué)時，實驗、見習(xí)58學(xué)時。二、課程目標（一）總目標要求學(xué)生掌握藥劑學(xué)的基本概念、具體藥物劑型的特點、制備工藝等藥劑學(xué)的基本知識。培養(yǎng)學(xué)生制劑生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的執(zhí)業(yè)能力，為學(xué)生從事藥劑相關(guān)工作崗位奠定堅實的綜合職業(yè)能力。（二）具體目標1.知識目標：（1）掌握常用制劑的基本概念、基本的理論（2） 熟悉常用制劑的生產(chǎn)制備流程，了解常用制劑的制備工藝（3）具備常用制劑的質(zhì)量評定知識（4）了解藥劑學(xué)的分枝學(xué)科與新劑型等藥劑學(xué)的發(fā)展前沿2.能力目標：（1）具備藥物制劑的基本操作技能（2）具有常用制劑與常規(guī)制劑的制備能力（3）具有常用制劑的質(zhì)量評定能力（4）具有一定的處方審核與處方調(diào)配能力3.態(tài)度目標： （1）具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度和實事求是的工作作風(fēng)（2）具有嚴格的法律、規(guī)范意識（3）具有良好的職業(yè)道德和以病人為中心的藥學(xué)服務(wù)意識三、課程內(nèi)容與要求序號工作任務(wù)知識要求技能要求1藥劑學(xué)概述掌握藥劑學(xué)、藥品、新藥、藥物劑型、制劑、方劑、藥劑、成藥、輔料的概念熟悉藥物劑型的三種分類方法、藥物制成劑型的目的了解藥劑學(xué)在藥學(xué)上地位、分支學(xué)科掌握藥典的概念熟悉中國藥典的組成了解中國藥典的歷史，常用的其它國家藥典掌握處方、制劑處方、協(xié)定處方、醫(yī)師處方、驗方、單方、秘方的概念熟悉醫(yī)師處方的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容和處方書寫要求熟悉GMP、GSP的概念，會辨別各概念的區(qū)別能說出劑型的分類方法會查閱使用中國藥典能正確審查處方，明確處方應(yīng)付、腳注處理等內(nèi)容能說出GMP、GSP的基本要求2藥物制劑基本理論掌握溶解、溶解度的定義了解藥物的溶解性質(zhì)、溶解過程中溶質(zhì)與溶劑的相互作用、溶解過程中物理和化學(xué)的各種影響因素掌握溶解的一般規(guī)律，藥物多晶型的概念熟悉影響溶解度與溶解速度的因素掌握增加藥物溶解度的方法、助溶劑、增溶劑的概念熟悉溶解的過程和溶解機理，常用的助溶劑，影響增溶的因素熟悉粉體的概念，了解粉體對藥劑學(xué)基本理論的影響了解粉體粒子的性質(zhì)熟悉粉體流動性的性質(zhì)熟悉影響粉體流動性的因素掌握改進流動性的方法掌握表面、表面張力、表面自由能、鋪展、潤濕的概念熟悉表面張力、表面自由能、鋪展、潤濕的意義2.掌握表面活性劑的概念熟悉表面活性劑的一般性質(zhì)3.熟悉表面活性劑的類型、特點、常用用途掌握司盤，吐溫等的性質(zhì)和用途掌握膠束、臨界膠束濃度、最大增溶濃度、Krafft點、曇點的概念熟悉表面活性劑的特性及應(yīng)用熟悉表面活性劑HLB值的計算方法；熟悉膠束形成的機理和膠束的結(jié)構(gòu)熟悉表面活性劑增溶的機理以及影響因素了解表面活性劑的應(yīng)用掌握藥用高分子的定義，知道結(jié)構(gòu)特征掌握溶脹、溶膠和凝膠的概念了解高分子的應(yīng)用性能掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念熟悉制劑中藥物的不穩(wěn)定類型及化學(xué)降解途徑熟悉影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素掌握藥物制劑穩(wěn)定化的方法了解藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法熟悉加速試驗、長期試驗的概念及目的能針對不同藥物采取相應(yīng)的溶解途徑會計算表面活性劑的HLB值并能選擇適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?yīng)用于劑型中能設(shè)計和操作穩(wěn)定性重點考察項目，經(jīng)典恒溫法，固體藥物制劑穩(wěn)定性實驗的特殊要求和特殊方法3液體藥劑掌握液體藥劑的概念、質(zhì)量要求熟悉液體藥劑的特點熟悉液體藥劑的分類及類型特征熟悉液體藥劑常用溶劑的特性掌握防腐措施及有關(guān)防腐的概念、作用機理熟悉常用防腐劑的種類、特性、適用性及其合理使用熟悉液體制劑常用附加劑的類型及常用附加劑掌握溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、醑劑的概念及質(zhì)量要求熟悉溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑的特點及制備方法熟悉甘油劑的基本概念及特點1 掌握高分子溶液的定義及性質(zhì)熟悉高分子溶液的制備方法了解高分子溶液在藥劑中的應(yīng)用五、掌握溶膠劑的概念熟悉溶膠的構(gòu)造和性質(zhì)并理解1 掌握混懸劑的概念及質(zhì)量要求掌握混懸劑的制備熟悉混懸劑的穩(wěn)定因素掌握絮凝和反絮凝的概念掌握混懸液常用穩(wěn)定劑熟悉混懸劑的制備方法知道溫懸劑的質(zhì)量評價項目與方法掌握乳劑的概念、類型及特點掌握決定乳劑類型的因素掌握乳化劑的定義熟悉常用的乳化劑掌握典型處方及處方分析 熟悉乳劑不穩(wěn)定的類型掌握其概念及影響因素能說出何謂殺菌劑，何謂防腐劑掌握絡(luò)合碘的制法、機理及注意事項能解釋何謂鹽析，何謂絮凝，何謂陳化能正確制備CMC-Na膠漿溶液能解釋助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑的概念，知道常用的助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑會制備混懸劑會判斷乳劑的類型，能正確選用分散介質(zhì)、乳化劑和附加劑能根據(jù)乳劑中藥物的加入方法正確制備乳劑能理解乳劑為什么會形成和穩(wěn)定的原因4注射劑與滴眼劑掌握注射劑的概念和特點熟悉注射劑的分類、給藥途徑和要求掌握注射劑的質(zhì)量要求掌握熱原的概念、組成和性質(zhì)熟悉污染熱原的途徑和除去熱原的方法掌握熱原檢查法、細菌內(nèi)毒素檢查法的概念掌握注射劑的溶劑的要求掌握注射用水的質(zhì)量要求熟悉注射用水的收集與處理掌握注射用油的質(zhì)量要求、酸值、碘值、和皂化值的概念熟悉植物油的精制方法了解其它注射用溶劑的類型、主要用途掌握注射劑附加劑的選用原則掌握等滲溶液、等張溶液的概念熟悉調(diào)節(jié)等滲計算方法的類型 掌握各種給藥途徑對注射劑PH傎的要求熟悉常用的PH值調(diào)節(jié)劑熟悉常用的增溶劑和助溶劑的作用與機理掌握抗氧措施熟悉常用抗氧劑、金屬絡(luò)合劑和惰性氣體熟悉常用的局部止痛劑、助懸劑、乳化劑和延效劑熟悉液體安瓿劑生產(chǎn)工藝流程熟悉生產(chǎn)潔凈室的四個潔凈度級別及適應(yīng)范圍熟悉注射劑生產(chǎn)車間的劃分和注射劑生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)附合的要求了解注射劑生產(chǎn)管理中的潔凈室的管理要求熟悉生產(chǎn)管理的常用術(shù)語熟悉注射劑容器的類型、安瓿劑的分類和曲頸安瓿的類型熟悉安瓿的質(zhì)量要求了解安瓿盛裝藥液對藥液的影響；熟悉安瓿的成分及適用范圍掌握安瓿的處理流程了解安瓿的洗滌方法及適用性 熟悉安瓿的干燥條件掌握滅菌條件與要求掌握濃配法和稀配法的概念與適用性掌握注射液的濾過方法、濾過要求掌握各種濾器的適用性掌握微孔濾膜的處理方法掌握注射劑的濾過裝置、特點與適用性熟悉注射劑的灌封要求熟悉通氣類型及方法，熟悉氣體的處理過程熟悉注射劑的滅菌和檢漏方法熟悉注射劑的質(zhì)量檢查項目與要求了解注射劑的印字、包裝要求掌握典型舉例的處方分析和制法要點掌握輸液劑的概念和質(zhì)量要求了解輸液劑的臨床應(yīng)用熟悉輸液劑的種類熟悉輸液劑的生產(chǎn)工藝流程及潔凈度要求熟悉輸液瓶、橡膠塞和隔離膜的質(zhì)量要求和清潔處理方法熟悉輸液劑的配制方法與適用性熟悉輸液劑的濾過裝置要求與方法熟悉灌封室與灌封的要求與灌封操作掌握輸液劑的滅菌條件、要求與方法熟悉輸液劑的質(zhì)量檢查項目熟悉輸液劑生產(chǎn)中的問題和解決辦法掌握輸液劑的舉例掌握注射用無菌粉末的概念和類型掌握注射用冷凍干燥制品的概念熟悉其生產(chǎn)工藝過程掌握滴眼劑的概念與質(zhì)量要求了解滴眼劑中藥物的吸收途徑與吸收的影響因素熟悉角膜組成與藥物吸收的關(guān)系熟悉滴眼劑附加劑的類型熟悉眼用溶液的最佳PH值的要求、常用的緩沖液及適用性熟悉常用等滲調(diào)節(jié)劑掌握滴眼劑的無菌要求熟悉抑菌劑的要求、常用的抑菌劑及適用性了解常用的增稠劑、穩(wěn)定劑、增溶劑和助溶劑及適用性熟悉滴眼劑的制備和舉例會用熱原檢查法檢查熱原會進行調(diào)節(jié)等滲的計算會合理選用抗氧劑會進行甩水洗滌安瓿會進行安瓿的灌裝與封口會進行注射劑的制備操作使用活性炭時能掌握注意事項會進行滴眼劑的制備5散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑與丸劑熟悉常見口服固體劑型熟悉固體劑型在體內(nèi)的溶出和吸收過程掌握散劑的概念熟悉散劑的特點、分類情況掌握制備散劑的一般工藝流程熟悉粉碎過篩的目的了解常用的粉碎方法掌握藥典規(guī)定的散劑粉碎細度熟悉混合的目的和混合方法與要求掌握分劑量的概念熟悉散劑常用包裝材料的類型及適用范圍熟悉散劑的包裝方法、貯存要求了解散劑質(zhì)量檢查掌握倍散的概念、適用性了解浸膏的分類掌握共熔的定義熟悉低共熔物、低共熔點的概念掌握顆粒劑和細粒劑的概念了解顆粒劑的類型和特點掌握顆粒劑的制備工藝流程會進行顆粒劑的制備熟悉顆粒劑質(zhì)量檢查項目及要求掌握膠囊劑的概念熟悉膠囊劑的特點掌握硬膠囊劑的概念 掌握軟膠囊劑的概念熟悉適用藥物類型、制備方法熟悉膠囊劑的質(zhì)量檢查項目及要求及包裝貯存要求掌握滴丸劑的概念了解滴丸劑的特點熟悉滴丸劑中基質(zhì)和冷凝液的選用原則了解滴丸劑一般工藝流程、舉例熟悉質(zhì)量檢查項目及要求掌握中藥丸劑的概念熟悉中藥丸劑的類型、特點、輔料熟悉最常用輔料蜂蜜的作用和類型掌握中藥丸劑塑制法和泛制法的概念和工藝流程會據(jù)藥物性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)姆鬯榉椒〞幚砗踩鄢煞莸纳┑姆椒苓\用散劑的一般制法，完成各種類型散劑的制備會制備硬膠囊滴丸制備會選用基質(zhì)和冷凝液6片劑掌握片劑的概念熟悉其特點、分類掌握片劑質(zhì)量要求掌握輔料的概念熟悉加輔料的目的熟悉輔料的選用原則、質(zhì)量要求掌握填充劑和吸收劑的概念熟悉常用的填充劑和吸收劑掌握崩解劑的概念和加入方法熟悉常用的崩解劑掌握潤濕劑和粘合劑的概念熟悉常用的潤濕劑和粘合劑掌握潤滑劑、助流劑、抗粘劑的概念熟悉潤滑劑的類型、適用性和、加入方法掌握片劑的制法種類理解濕法制粒壓片的原因熟悉原輔料的處理要求了解藥物粉末制粒的原因熟悉制粒法的步驟用要求熟悉濕顆粒干燥的注意事項熟悉干顆粒的質(zhì)量要求熟悉壓片前干顆粒的處理方法了解常用壓片機的類型熟悉單沖壓片機的壓片過程掌握干法制粒壓片的概念熟悉直接壓片法的類型掌握粉末直接壓片法、結(jié)瞐藥物直接壓片法的概念掌握片劑包衣的概念、包衣片劑的質(zhì)量要求熟悉包衣的目的、包衣的種類和片劑包衣后應(yīng)達到的要求熟悉包衣方法的類型掌握糖衣的概念熟悉包糖衣的過程和常用的包糖衣材料掌握薄膜衣的概念熟悉薄膜衣的作用、常用的薄膜衣料、附加劑和包薄膜衣的過程掌握腸溶衣的概念，熟悉包腸溶衣的目的常用包腸溶衣料和包腸溶衣的方法掌握裂片、松片、粘沖、崩解遲緩、片重差異過大、變色與色斑、麻點、卷邊的概念掌握崩解、含量均勻度、溶出度的概念熟悉片劑質(zhì)量評定的項目與要求熟悉片劑的貯存要求會進行片重的計算能進行濕法制粒壓片會進行常規(guī)項目的測定會對典型舉例進行處方分析和制備方法解析會合理選用填充劑和吸收劑、崩解劑、潤濕劑和粘合劑7栓劑掌握栓劑的定義、特點、質(zhì)量要求了解栓劑的分類熟悉栓劑的直腸吸收途徑了解栓劑的全身治療特點熟悉影響吸收的因素熟悉基質(zhì)的要求和種類掌握常用基質(zhì)可可豆酯、甘油明膠、聚乙二醇的性質(zhì)，以及其注意事項和適用性了解其它基質(zhì)熟悉栓劑基質(zhì)主要的用途掌握栓劑的制備方法與適用性掌握熱熔法了解冷壓法的具體操作掌握置換價的含義了解如何利用置換價獲得基質(zhì)理論用量熟悉栓劑的包裝、貯存要求熟悉栓劑的重量差異、融變時限、藥物的溶出速度和吸收試驗的要求了解重量差異、融變時限、藥物的溶出速度和吸收試驗的操作方法會用熱熔法制備栓劑。會根據(jù)實驗結(jié)果進行置換價的計算8軟膏劑、凝膠劑掌握軟膏劑、糊劑的概念熟悉其主要作用、分類、質(zhì)量要求軟膏劑的的基質(zhì)熟悉理想軟膏劑基質(zhì)的要求熟悉常用軟膏劑基質(zhì)的類型、主要性質(zhì)、用途掌握凡士林、羊毛脂等重要基質(zhì)的特性掌握乳劑型基質(zhì)的用途了解乳劑型基質(zhì)的組成組成、種類熟悉各種水溶性基質(zhì)的特點掌握基質(zhì)的選用原則軟膏劑的制備和舉例熟悉軟膏劑制備方法及選用的原則了解基質(zhì)處理的方法、藥物加入方法掌握眼膏劑的定義、質(zhì)量要求熟悉其特點、制法及滅菌措施熟悉軟膏劑質(zhì)量評定的項目了解軟膏劑的包裝、包裝要求、貯藏要求掌握凝膠劑的定義了解凝膠劑的分類了解水性凝膠基質(zhì)的種類及特點、卡波沫的特點熟悉水性凝膠劑的制備會選用制備工具會進行軟膏劑的制備知道軟膏劑的處方會進行處方分析知道質(zhì)量評定的具體操作方法9膜劑、涂膜劑掌握膜劑定義、處方組成和質(zhì)量要求熟悉其特點熟悉膜劑分類、膜材要求熟悉常用膜材的性質(zhì)及適用性了解常用制法掌握涂膜劑的定義、特點及處方組成了解涂膜劑制法舉例會制備膜劑知道常用的增塑劑、著色劑10氣（粉）霧劑和噴霧劑掌握氣霧劑的概念、組成熟悉氣霧劑特點、分類掌握拋射劑的作用、要求和種類熟悉各類拋射劑的適用性和選用了解氣霧劑藥物的選用原則以及各種類型氣霧劑的附加劑熟悉耐壓容器的要求了解氣霧劑的處方類型、制備工藝熟悉拋射劑的填充方法、要求、適用性二、掌握噴霧劑的定義熟悉噴霧劑的特點 能正確指導(dǎo)氣（粉）霧劑和噴霧劑使用。會制備氣（粉）霧劑和噴霧劑11中藥制劑掌握浸出制劑的概念熟悉浸出制劑特點與浸出溶媒、附加劑掌握湯劑的概念；了解湯劑特點熟悉制備注意事項掌握酒劑的概念了解制備注意問題熟悉酒劑制備方法掌握酊劑的概念與濃度要求熟悉酊劑特點、制法及要求掌握流浸膏劑的概念與濃度要求了解制劑特點掌握浸膏劑的概念與濃度要求了解制劑特點與用途熟悉種類及要求、制備方法與程序掌握煎膏劑的概念熟悉煎膏劑特點、適用性、制備程序了解制備注意問題熟悉提高浸出制劑質(zhì)量的措施掌握中藥合劑的概念熟悉生產(chǎn)、貯存規(guī)定熟悉制備程序與制備要點熟悉中藥注射劑的概念與特點了解中藥注射劑制備過程熟悉提取、精制方法與滅菌方法了解中藥注射劑的質(zhì)量問題 熟悉中藥片劑的概念了解中藥材的處理與提取原則熟悉中藥片劑制粒壓片方法了解中藥片劑質(zhì)量問題及解決措施熟悉中藥顆粒劑概念、制備程序了解中藥膠囊劑、中藥栓劑、中藥氣霧劑。會正確制備湯劑會正確制備酊劑12緩釋、控釋制劑掌握緩釋、控釋制劑的概念、特點掌握不宜制成緩釋和控釋制劑的藥物種類二、了解控制溶出使藥物達到緩釋和控釋的原理熟悉滲透泵的概念、原理、構(gòu)造了解影響滲透泵因素了解影響口服緩釋、控釋制劑的因素了解緩釋、控釋制劑的設(shè)計掌握骨架型制劑的定義熟悉骨架型制劑類型了解不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片、微囊的制備方法 掌握胃內(nèi)滯留片的定義、組成、釋藥原理、主藥要求熟悉其特性、常用骨架材料掌握生物黏附片的定義了解其基本結(jié)構(gòu)和特點了解膜控型緩釋、控釋制劑的制備方法熟悉滲透泵片的類型、釋藥原理、處方組成、影響釋藥的因素13經(jīng)皮吸收制劑熟悉TDDS的概念、特點了解經(jīng)皮吸收制劑的類型了解皮膚的結(jié)構(gòu)和生理以及影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素了解TDDS設(shè)計的劑型因素了解滲透促進劑在TDDS中的應(yīng)用熟悉滲透促進劑的定義、類型熟悉典型的滲透促進劑的作用用途知道經(jīng)皮吸收制劑的制備了解TDDS的制備工藝、質(zhì)量控制項目及要求14靶向制劑掌握靶向制劑的概念、特點了解靶向制劑的類型掌握脂質(zhì)體的定義、類型、組成、結(jié)構(gòu)了解脂質(zhì)體的理化性質(zhì)熟悉脂質(zhì)體的特點、制備脂質(zhì)體的材料了解脂質(zhì)體的制備、應(yīng)用、給藥途徑熟悉脂質(zhì)體的作用機制了解脂質(zhì)體的質(zhì)量評價方法熟悉微球的定義、特性了解微球制備了解納米囊、納米球的概念、制備方法熟悉各類修飾的藥物載體的概念掌握前體藥物的概念熟悉前體藥物作用的條件熟悉磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑、PH敏感靶向制劑的概念了解各類靶向制劑的靶向原理15生物藥劑學(xué)熟悉生物藥劑學(xué)的概念、內(nèi)容熟悉開展生物藥劑學(xué)研究的目的、意義掌握吸收的概念熟悉生物膜的組成、基本結(jié)構(gòu)掌握藥物膜轉(zhuǎn)運的方式掌握被動擴散、主動轉(zhuǎn)運的定義和特點熟悉促進擴散熟悉飽飲作用的定義和特點熟悉影響胃腸道吸收的因素了解生理因素的影響熟悉理化性質(zhì)的影響、藥物穩(wěn)定性的影響、劑型因素的影響熟悉多晶型的概念熟悉劑型因素的狹義及廣義概念知道藥物胃腸外的吸收，會根據(jù)藥物劑型推測其吸收速率能根據(jù)溶出速率方程理解影響溶速的因素了解藥物分布、代謝、排泄的過程熟悉分布、代謝、排泄的概念、途徑及影響因素掌握表觀分布容積的定義和意義16藥物動力學(xué)掌握藥動學(xué)的定義掌握隔室的定義、一室與二室的劃分特征，會確定藥物的隔室模型掌握一級、零級速度過程的定義及有關(guān)重要的公式理解藥動學(xué)有關(guān)術(shù)語的含義掌握消除速度參數(shù)、生物半衰期、表觀分布容積、清除率、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、峰時、峰值、血藥濃度時間曲線下面積 掌握生物利用度的有關(guān)定義并理解理解生物利用的程度、生物利用的速度、絕對生物利用度、相對生物利用度了解生物利用度的意義掌握需做生物利用度試驗的藥物類型會應(yīng)用尿藥累積排泄量法和血藥濃度法測定生物利用度并會計算并會進行速度參數(shù)、生物半衰期、表觀分布容積、清除率、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、峰時、峰值、血藥濃度時間曲線下面積的計算且能應(yīng)用于實際17藥物制劑的配伍變化掌握藥物配伍使用的目的、各種配伍變化的概念、類型。理解藥物制劑配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含義 熟悉藥物配伍變化的類型掌握療效學(xué)的配伍變化和物理化學(xué)的配伍變化的概念熟悉固體劑型中藥物的理化配變現(xiàn)象及原因熟悉常見易發(fā)生配變的藥物熟悉輸液劑、注射劑產(chǎn)生配變的因素掌握常見的、嚴重的藥物配變品種及結(jié)果熟悉影響藥物配變的其它因素掌握