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文檔簡介
.臨床輸血適應(yīng)性與有效性評價流程根據(jù)臨床輸血技術(shù)規(guī)范、血液制品輸注指南制定臨床輸血適應(yīng)性與有效性評價流程,并列出臨床輸血評價的考核指標(biāo)。臨床輸血評價(須在病歷中體現(xiàn))主要有兩個方面一、臨床輸血適應(yīng)性評價二、臨床輸血有效性評價。1、臨床輸血適應(yīng)性評價:是指經(jīng)治醫(yī)師在每次實施輸血前須對患者臨床輸血適應(yīng)癥進行評價。1.1手術(shù)及創(chuàng)傷患者1.1.1紅細胞制劑輸注(1)血紅蛋白100g/L,血細胞容積0.3,.可以不實施輸注。(2) 血紅蛋白70g/L,血細胞容積100109/L,可以不實施輸注。(2)血小板計數(shù)50109/L,可應(yīng)立即輸注。(3)血小板在50-109/L之間,倘若伴有出血傾向或/和血小板功能低下,應(yīng)實施輸注。(4)特殊情況留置導(dǎo)管、胸腔穿刺、腰穿、骨穿、肝活檢、經(jīng)支氣管活檢、拔牙或補牙等創(chuàng)床操作和檢查,或體外循環(huán)等,血小板計數(shù)50109/L,應(yīng)實施輸注。硬膜外麻醉(包括:剖腹產(chǎn))血小板計數(shù)50-80109/L,應(yīng)實施輸注。大手術(shù),血小板計數(shù)80-100109/L,應(yīng)實施輸注。頭顱、眼部、脊柱與前列腺等特殊部位手術(shù),血小板計數(shù)100109/L,應(yīng)實施輸注。1.1.3新鮮冰凍血漿輸注(1)PT或APTT正常1.5倍,或INR值1.5(肝病1.3),伴有創(chuàng)面彌漫性滲血,應(yīng)立即實施輸注。(2)急性大出血輸注大量保存期相對較長紅細胞制劑后,仍出血不止,應(yīng)立即實施輸注。(3)有先天性凝血功能障礙病史,伴有出血傾向,在相應(yīng)血漿藥源性制劑供應(yīng)缺乏時,可以實施輸注。(4)對抗華法令藥物過量,可以實施輸注。1.2非手術(shù)患者1.2.1紅細胞制劑輸注(1)血紅蛋白100g/L,血細胞容積0.3,可以不實施輸注。(2)血紅蛋白60g/L,血細胞容積0.20;自身免疫性溶血性貧血(簡稱:AIHA)血紅蛋白40g/L,應(yīng)立即實施輸注。(3)血紅蛋白60-100g/L之間,倘若患者伴有較明顯臨床缺氧癥狀與體征,主要表現(xiàn)為包括:頭暈、乏力和心悸等,應(yīng)實施輸注。1.2.2血小板制劑輸注(1)血小板計數(shù)50109/L,可以不實施輸注(2)血小板計數(shù)10109/L,應(yīng)立即實施輸注。(3)血小板計數(shù)10-50109/L,倘若伴有出血傾向或/和血小板功能低下,應(yīng)實施輸注(4)特殊情況存在其它止血異常(如遺傳性或獲得性凝血障礙)或存在高出血風(fēng)險因素(如發(fā)熱、敗血癥、貧血、腫瘤放化療后等),血小板計數(shù)30109/L,應(yīng)立即實施輸注。急性大出血后大量輸血致稀釋性血小板減少,出血不止,血小板計數(shù)50109/L,應(yīng)立即實施輸注。1.2.3濃縮白細胞混懸液輸注(1)經(jīng)G-CSF或GM-CSF治療5天以上,中性粒細胞計數(shù)0.5109/L,伴有嚴(yán)重危險生命的細菌或霉菌等感染患者,應(yīng)實施輸注。(2)新生兒敗血癥與嚴(yán)重粒細胞機能低下,應(yīng)實施輸注。1.2.4血漿輸注(1)新鮮冰凍血漿 各種原因?qū)е碌亩喾N不穩(wěn)定凝血因子或抗凝血酶缺乏,PT或APTT正常1.5倍,或INR值1.5(肝病1.3),伴有創(chuàng)面彌漫性滲血,應(yīng)實施輸注。(2)普通冰凍血漿 各種原因?qū)е碌亩喾N穩(wěn)定凝血因子缺乏,應(yīng)實施輸注。1.2.5冷沉淀輸注(1)獲得性或先天性低纖維蛋白原血癥(纖維蛋白原水平1.0g/L),伴出血傾向或擬實施手術(shù),在血漿藥源性纖維蛋白原供應(yīng)缺乏時,可以實施輸注。(2)血友病A患者血漿F活性較低伴有明顯出血傾向,在血漿藥源性F供應(yīng)缺乏時,可以實施輸注。(3)1型(去精氨酸加壓素?zé)o效)和2B、2N型(禁忌使用去精氨酸加壓素)的血管性血友?。╲WD),在含vWF的血漿藥源性F供應(yīng)缺乏時,可以實施輸注。(4)血小板聚集功能減弱的尿毒癥伴有出血、溶栓治療過度和原位肝移植出血等患者,可以實施輸注。2.臨床輸血有效性評價2.1評價方法 在每次實施輸血后24-48小時內(nèi),通過單一實驗室指標(biāo)改善,或單一臨床癥狀與體征改善,或?qū)嶒炇抑笜?biāo)與臨床癥狀與體征同時改善進行評價。2.2評價指標(biāo)2.2.1紅細胞制劑輸注1) 實驗室指標(biāo)精確計算 輸注紅細胞后24小時內(nèi)復(fù)查血紅蛋白值,并與輸血前比較,倘若未達到預(yù)期值則判定輸注不佳。血紅蛋白(Hb)預(yù)期升高值=獻血者Hb(g/L)X輸注血量(L)/患者體重(kg)X0.085(L/kg)X90%。輸注血量是指以全血量,紅細胞制劑應(yīng)折算成對應(yīng)全血量;兒童應(yīng)將公式中常數(shù)0.85改為0.09。粗略計算 一般50kg體重患者輸注懸浮紅細胞2u(洗滌紅細胞3u)大約可使血紅蛋白升高10g/L,紅細胞容積升高0.03。由于血紅蛋白檢驗誤差允許值為10g/L,故臨床判斷輸注紅細胞制劑是否有效,應(yīng)在輸注后血紅蛋白升高至少20g/L。應(yīng)排除出血、溶血等傾向。(2)臨床缺氧癥狀與體征改善或消失2.2.2血小板制劑輸注(1)實驗室指標(biāo)精確計算血小板計數(shù)增加校正指數(shù)(CCI)=(輸注后血小板計數(shù)-輸注前血小板計數(shù))(1011)體表面積(M2) /輸注血小板總數(shù)(1011)。體表面積(M2)=0.0061X身高(cm)+0.0128X體重(kg)-0.01529。輸注后1小時CCI10者為輸注有效 。血小板回收率(PPR)又稱血小板恢復(fù)百分?jǐn)?shù)()((輸注后血小板計數(shù)-輸注前血小板計數(shù))(/L)血容量(L)100)/(輸注血小板總數(shù)X0.67)。1小時回收率60%,24小時應(yīng)40%。粗略計算 一般50kg體重患者輸注輸注單采血小板1u(含血小板總數(shù)2.2x1011),可使血小板計數(shù)升高30109/L。應(yīng)排除出血、DIC等傾向。(2)臨床出血癥狀與體征改善或消失。2.2.3濃縮白細胞混懸液輸注(1)由于中性粒細胞輸注后很快離開血循環(huán),先在肺部積聚,而后分布于肝、脾,感染部位。故不能以外周血中性粒細胞數(shù)增高值評價輸注療效(2)臨床癥狀與體征改善是唯一評價指標(biāo)。輸注后觀察病人感染是否得到控制或體溫是否下降等。2.2.4血漿與冷沉淀輸注(1)實驗室指標(biāo)精
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