呼吸道病原體譜項目推薦書.doc

.EUROIMMUN呼吸道病原體譜抗體IgM檢測產(chǎn)品推介書北京歐蒙公司尊敬的 ：您好！感謝您在百忙之中抽出時間來閱讀北京歐蒙公司的推介書，請相信您現(xiàn)在的選擇是正確的。歐蒙公司有25年的熒光產(chǎn)品研發(fā)以及生產(chǎn)經(jīng)驗，其專業(yè)的檢測技術獲得了全球客戶的高度認可。2012年10月23日，歐蒙公司的呼吸道病原體譜熒光檢測產(chǎn)品通過SFDA注冊，獲準上市，其將為國內(nèi)合理使用抗生素、控制抗生素濫用提供強有力的手段；能為臨床早期確認所感染病原體，指導用藥以及療程方案的制定提供實驗室依據(jù)。相對于市場上其他公司的產(chǎn)品，具有如下優(yōu)勢：1、結果更準確，專利的滴定平板技術，保證了實驗結果的準確性；2、檢測速度更快，僅需90分鐘便能完成整個檢測；3、獨有嗜肺軍團菌1-7型檢測，更加適合中國人群；4、產(chǎn)品組合更加貼近臨床，減少不必要的醫(yī)療浪費，減輕病人負擔；5、操作更簡便，無需濕盒、溫箱等額外耗材；6、結果判讀更為科學，即使有ANA干擾情況，也能出結果。自公司產(chǎn)品上市以來，得到了許多客戶的認可。例如：北京兒童醫(yī)院、北大人民醫(yī)院、北京大學第一醫(yī)院、西安交大附屬第一醫(yī)院、福建醫(yī)大附一院等。目前省內(nèi)客戶有：XX醫(yī)院、XX醫(yī)院等幾家客戶。接下來，請讓我為您詳細介紹我們的呼譜產(chǎn)品。北京歐蒙生物技術有限公司 2013年2月歐蒙呼吸道病原體譜產(chǎn)品介紹l 基質組成： FI 2821-1002-17 M.反應區(qū)B5、副流感病毒； 6、肺炎支原體；反應區(qū)AV、質控芯片1、呼吸道合胞病毒；2、腺病毒；3、流感病毒A ；4、流感病毒B ；反應區(qū)D8、嗜肺軍團菌； 反應區(qū)C7、肺炎衣原體； .歐蒙呼吸道病原體譜產(chǎn)品介紹l 基質組成： FI 2821-1002-16 M.反應區(qū)B5、副流感病毒； 6、肺炎支原體；反應區(qū)AV、質控芯片1、呼吸道合胞病毒；2、腺病毒；3、流感病毒A ；4、流感病毒B ；反應區(qū)D11、嗜肺軍團菌； 反應區(qū)C7、肺炎衣原體； 8、柯薩奇病毒B型9、柯薩奇病毒A型10、埃可病毒產(chǎn)品組合貼近臨床 歐蒙公司根據(jù)2007年美國感染病學會、美國胸科學會聯(lián)合發(fā)布的成人社區(qū)獲得性肺炎診斷治療指南【1】，選取門診和住院病人中常見的適合血清學檢測的病原體（圖1），組成呼吸道病原體譜檢測，組合精煉，并貼近臨床。為臨床呼吸道病人的臨床用藥提供了理論依據(jù)。 圖1. 社區(qū)獲得性肺炎常見病原體該組合不僅適用于成人呼吸道疾病的篩查，同時也適用于兒童呼吸道感染的檢查，詳見如下：中華醫(yī)學會兒科學會呼吸學組發(fā)布的 兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南（試行）其中，4個月5歲兒童CAP常見病原體如下：【1】 美國感染病學會/美國胸科學會，成人社區(qū)獲得性肺炎診斷治療指南（2007）.Clinical Infectious Diseases 2007;44:S27-S72【2】 中華醫(yī)學會兒科學會呼吸學組，兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南（試行）.嗜肺軍團菌1-7型檢測，更加適合中國人群有專家指出，嗜肺軍團菌每年發(fā)生率較高，由于目前缺乏有效的診斷手段，因此造成在醫(yī)院或社區(qū)不發(fā)生軍團菌感染的錯覺【3】。由于國內(nèi)常見的血清型是6型，而目前常用的檢測產(chǎn)品僅可檢測1型LP，因此，也造成了嗜肺不發(fā)生的錯覺。國內(nèi)流行病學調研情況如下【4】：樣本來源：181份軍團菌疑似病人，1554份不明原因呼吸道病人； 歐蒙公司的嗜肺軍團菌選取的是1-7型混合抗原，能有效的提高臨床嗜肺軍團菌的檢出率，減少漏診，為臨床用藥提供有效的診斷依據(jù)。【3】Manual of Clinical Microbiology, 2005 第七版 第4卷 第37章【4】王剛毅，陳悅等，Chin J Dis Control Prev 2005 Feb ; 9 (1)專利的滴定平板技術，保證了實驗的準確性 不同于傳統(tǒng)的熒光檢測，為了使實驗操作標準化，歐蒙免疫實驗室發(fā)明了滴定平板技術TM：滴加樣品、標記抗體至加樣板，然后將生物薄片載片蓋在加樣板表面的凹槽里，這時，載片上所有生物薄片均與液滴接觸，反應同時開始。系統(tǒng)的幾何結構決定了液滴的位置和高度。液體被局限在一封閉的空間，不再需要傳統(tǒng)“濕盒”，可同時在一致的反應條件下溫育大量的標本。保證了實驗的同步進行，確保了實驗數(shù)據(jù)的準確性。專利的滴定平板技術TM 專利的滴定平板技術，方便了實驗操作，不需要濕盒等額外設備； 實驗操作快捷，每次溫浴僅需30分鐘，預計90分鐘可出報告；結果判讀更科學歐蒙公司有25年的間接免疫熒光技術研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，其專業(yè)的熒光判讀技術獲得了國內(nèi)外客戶的高度認可。每一種呼吸道病原體都有其典型的陽性片，陽性判讀以胞漿或者胞核不同形態(tài)的熒光表現(xiàn)為判讀標準，這樣，即使在有ANA干擾的情況下，判讀標準依然不會受影響，更不會影響到實驗結果。例如：腺病毒陽性閱片要點：感染細胞胞漿中的包涵體出現(xiàn)細顆粒狀熒光，或細胞核中出現(xiàn)細到顆粒狀熒光；未感染細胞為陰性，整片呈現(xiàn)部分細胞陰性部分陽性呼吸道病原體各陽性片模型： 呼吸道合胞病毒 流感病毒A/B型 副流感病毒 利潤測算推薦產(chǎn)品檢測病原體建議收費（元）FI 2821-17M呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒B、副流感病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體、嗜肺軍團菌375FI 2821-16M呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒B、副流感病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體、嗜肺軍團菌、柯薩奇病毒A、柯薩奇病毒B、?？刹《?55歐蒙公司介紹歐蒙醫(yī)學實驗診斷股份公司創(chuàng)建于1987年9月，現(xiàn)總部位于德國呂貝克市，在GroGrnau，Rennersdorf和Pegnitz設有分部。歐蒙公司在加拿大（米西索加）、中國（北京，杭州）、英國（新港）、意大利（帕多瓦）、黎巴嫩（貝魯特）、波蘭（弗羅茨瓦夫）、瑞士（洛桑）、新加坡、南非（開普敦）、土耳其（伊斯坦布爾）、美國（新澤西州）設有分公司。公司已通過ISO認證（EN ISO 9001:2000，EN ISO 13485:2003，ISO 13485/CMDCAS）。歐蒙公司是醫(yī)學實驗室診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)，在自身免疫性疾病、感染性疾病和變態(tài)反應性疾病的血清抗體檢測領域位于世界前沿。歐蒙公司產(chǎn)品采用的實驗方法主要有間接免疫熒光法、微孔板ELISA法、各種印跡技術（免疫印跡法、歐蒙斑點法、歐蒙印跡法和EUROLINE-WB）和分子生物學技術?；谝言谌蚍秶@得專利的完美生產(chǎn)工藝和微量檢測技術，歐蒙公