課后答案匯總.doc

2-1 根據(jù)硬軟酸堿原則，季銨正離子Q+屬于哪種類型的離子？將以下負(fù)離子按照他們被Q+從水相提取到有機(jī)相時(shí)，從易到難的次序排列：3-6對(duì)硝基苯胺二氯化制2,6-二氯-4-硝基苯胺時(shí)，為何可制得高質(zhì)量的產(chǎn)品?3-10寫出制備2,6-二氯苯胺的其他合成路線的反應(yīng)式 3-12對(duì)叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下進(jìn)行一氯化，生成什么產(chǎn)物3-15寫出由丙烯制1-氯-3-溴丙烷的合成路線，各步反應(yīng)名稱，主要反應(yīng)條件，進(jìn)行評(píng)論3-16由正十二醇制正十二烷基溴時(shí)，加入四丁基溴化銨起何作用反應(yīng)，縮短時(shí)間。3-17寫出四種丁醇中的羥基被氯置換的活性次序3-18簡述由甲苯制備以下鹵化產(chǎn)物的合成路線，各步的反應(yīng)的名稱和主要反應(yīng)條件3-19寫出以鄰二氯苯，對(duì)二氯苯或苯胺未原料制備2,4-二氯氟苯的合成路線，各步反應(yīng)的名稱，各鹵化反應(yīng)的主要反應(yīng)條件3-22寫出以下鹵化反應(yīng)的主要反應(yīng)和反應(yīng)類型3-27用氯氣進(jìn)行以下氯化反應(yīng)，各有哪些相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，列表說明(1)苯的氯化制一氯苯 (2)苯的氯化制六氯環(huán)己烷 (3)甲苯的氯化制一氯苯 (4)乙酸的氯化制一氯乙酸 (5) 甲烷的氯化制四氯化碳4-10簡述由對(duì)硝基甲苯制備以下芳磺酸的合成路線，各步反應(yīng)名稱，磺化的主要反應(yīng)條件4-11寫出以下磺化反應(yīng)的方法和主要反應(yīng)條件4-13寫出由苯制備4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路線，各步反應(yīng)名稱，主要反應(yīng)條件和產(chǎn)物的分離方法4-15寫出由苯制苯胺-2,4-二磺酸的合成路線，各步反應(yīng)名稱，磺化反應(yīng)的主要反應(yīng)條件4-27寫出以下連續(xù)磺化過程各用何種反應(yīng)器為宜？(1)硝基苯用液體三氧化硫磺化制間硝基苯磺酸: (2) 2-萘酚在鄰硝基乙苯中用氯磺酸磺化制2-羥基萘-1-磺酸:; (3)十二烷基苯用so3-空氣混合物磺化制十二烷基苯磺酸; (4)萘用98%硫酸磺化制萘-2-磺酸鈉; (5)甲苯用so3-空氣混合物磺化制對(duì)甲苯磺酸5-5苯的一氯化制氯苯、苯的一磺化制苯磺酸和苯的一硝化制硝基苯，有哪些共同點(diǎn)？有哪些不同點(diǎn)?列表說明5-9簡述由萘制備以下氨基苯磺酸的合成路線5-10簡述由甲苯制備以下化合物的合成路線。5-12簡述由甲苯制備以下硝基三氟甲苯衍生物的合成路線5-13 間苯二酚在乙酸水溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)制4,6-二硝基-1,3-苯二酚時(shí)，所用亞硝酸鈉屬于哪種類型試劑？6-2 用鋅粉將ArSO2Cl還原成ArSO2H時(shí)，為何低溫還原？不加酸，介質(zhì)的PH值是如何控制的？6-3用鋅粉將ArSO2Cl還原成ArSH時(shí)，為何在強(qiáng)無機(jī)酸介質(zhì)中進(jìn)行？為何縣低溫，后高溫？6-4寫出還原脫溴時(shí)所用過的幾種化學(xué)還原劑。6-5寫出以下化合物與二硫化鈉相作用時(shí)的主要產(chǎn)物。6-6 寫出制備以下產(chǎn)品的合成路線和主要工藝過程6-8以下還原過程，除了用催化氫化法外，還可以用哪些化學(xué)還原劑？最好用哪些還原劑？不宜用哪些還原劑？6-14 2-丁烯-1，4二醇是醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，寫出其兩種工業(yè)合成路線6-20 硝基苯液相催化氫化制苯胺時(shí)，為何用骨架鎳催化劑？而不用鈀/炭催化劑？6-25硝基苯在不同條件下催化氫化可制得哪些產(chǎn)品6-26寫出由氯苯制備4-乙酰氨基-2-芐基氨基苯甲醚的合成路線和各步反應(yīng)的名稱6-27在苯的催化氫化制環(huán)乙烯時(shí)，如何提高生成環(huán)己烯的選擇性6-29乙炔加氫成乙烯，乙烯加氫成乙烷是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)？7-1 列出以下化合物在空氣液相氧化時(shí)由難到易的次序7-19 在制備己二酸時(shí)，為何要將環(huán)己烷先氧化成環(huán)己醇/環(huán)己酮的混合物，然后再氧化成己二酸，而不將環(huán)己烷直接氧化成己二酸？ 7-20 對(duì)于由甲苯制備間硝基苯甲酸的兩條合成路線進(jìn)行評(píng)論 8-1簡述制備以下化合物的合成路線、重氮化和重氮基轉(zhuǎn)化的工藝過程，并進(jìn)行討論或說明。8-3 哪些重氮基轉(zhuǎn)化反應(yīng)，其相應(yīng)的重氮化反應(yīng)不宜在鹽酸中進(jìn)行？96 寫出乙烯制備以下脂肪胺的合成路線和各步反應(yīng)的名稱(1)CH3CH2NH2 (2)HOCH2CH2NH2 (3)H2NCH2CH2NH2 (4)H2NCH2COOH (5)CH3CH(NH2)COOH9-7 寫出有丙烯制2-烯丙胺的合成路線，并作扼要說明。9-8 寫出由對(duì)硝基氯苯制備2-氯-4-硝基苯胺的兩條合成路線，并進(jìn)行評(píng)論。9-9 簡述從蒽醌制備1-氨基蒽醌的三條合成路線，并進(jìn)行評(píng)論。10-15 二芐基甲苯是優(yōu)良的導(dǎo)熱油，寫出其合成路線和主要反應(yīng)條件10-16下廚由氯苯制備3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的兩條可用于工業(yè)生產(chǎn)的合成路線，各步反應(yīng)的名稱并進(jìn)行比較10-17 寫出由甲苯制備4