深靜脈血栓DVT預(yù)防VIP

骨科臨床DVT預(yù)防病例討論 中國骨科大手術(shù)靜脈血栓栓塞癥預(yù)防指南解讀 山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院劉強 前言 深靜脈血栓 deepveinthrombosis DVT 現(xiàn)今依然是髖 膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后的主要并發(fā)癥之一 以致死性肺栓塞 pulmonaryembolism PE 為其最嚴重后果 可喜的是 過去30年來 臨床DVT和致死性PE發(fā)病率均有明顯下降 這主要歸功于對髖 膝置換術(shù)后DVT流行病學 病理生理機制的深入了解 改進了預(yù)防策略 通過典型病例 重點介紹骨科髖 膝置換術(shù)后DVT的發(fā)病率 危險因素 臨床表現(xiàn) 預(yù)防措施 影像學檢查及治療方法 髖 膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT的發(fā)生率未采取預(yù)防措施 歐美髖 膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后 DVT發(fā)病率約為40 84 中國髖 膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后 DVT發(fā)病率約為42 6 48 4 深靜脈血栓形成 肺栓塞一個需要整體理解的概念 靜脈血栓栓塞癥 Venousthromboembolism VTE 深靜脈血栓形成 Deepvenousthrombosis DVT 肺血栓栓塞癥 Pulmonarythromboembolism PTE VTE DVT PTEDVT與PTE同一疾病在不同階段不同部位的表現(xiàn) DVT的危險因素 2000年第六屆美國胸科醫(yī)師協(xié)會 AmericanCollegeofChestPhysicians ACCP 對外科手術(shù)發(fā)生圍手術(shù)期靜脈血栓 venousthromboembolism VTE DVT和PE的統(tǒng)稱 危險因素總結(jié)提出了血栓風險分層概念 風險分4級 而髖 膝關(guān)節(jié)置換術(shù)屬第4級風險 此外 完全性脊髓損傷 長期臥床都有DVT發(fā)生的危險 骨科大手術(shù)患者VTE的危險分度 病例1 李某 男 77歲 主因外傷后右髖疼痛 活動受限7小時入院 入院診斷 右股骨頸骨折 Garden 型 頭下型 行右人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù) 術(shù)后12天右下肢腫脹 咳咖啡色痰伴呼吸困難 行核素掃描診斷為 右腘靜脈DVT 同時合并PE 經(jīng)溶栓 抗凝對癥治療后痊愈 李某核素掃描圖 1 李某核素掃描圖 2 病例2 患者王某 男 67歲 外傷致四肢功能障礙6小時入院 診斷 頸7脫位頸髓損傷伴不全癱 受傷后16天出現(xiàn)右下肢腫脹 較左側(cè)周徑增加4 2公分 行靜脈造影診斷為 右股靜脈DVT 經(jīng)溶栓 抗凝治療后痊愈 王某下肢靜脈造影圖 病例3 患者高某某 女 72歲 主因外傷致左髖關(guān)節(jié)疼痛 活動受限6小時入院 入院診斷 左股骨頸骨折 Garden 型 行左人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù) 術(shù)后8天左下肢腫脹 疼痛 行彩色多普勒超聲檢查 診斷為 左脛后靜脈血栓 不全梗阻 皮下注射小分子肝素鈉 諾易平6125u 共兩周 癥狀好轉(zhuǎn) 左脛后靜脈血栓 血流充盈不全 病例討論 一 骨科臨床與DVT有關(guān)的因素 早先有VTE病史 肥胖 體格指數(shù) 25 術(shù)后延時制動與臥床 女性是DVT的高危因素 術(shù)中靜脈血淤滯 髖置換術(shù)中極度的下肢旋轉(zhuǎn)即可導(dǎo)致股靜脈扭結(jié)致使術(shù)中下肢靜脈血淤滯 存在血栓形成風險 止血帶的使用 骨水泥的熱效應(yīng) 骨髓促凝激活物釋放 二 DVT臨床可能性評估 惡性腫瘤進展期 化療或姑息治療正進行或已停止 個月 3 0分癱瘓 偏癱或近期下肢石膏固定1 0分大手術(shù)或臥床大于 天或 周內(nèi)1 0分沿深靜脈徑路局部壓痛1 0分腓腸肌 腘窩 大腿腫脹1 0分病側(cè)小腿周徑 脛骨粗隆下10cm 較對側(cè)增大 cm1 0分患側(cè)下肢凹陷性水腫1 0分無淺表靜脈曲張1 0分有與DVT同樣可能性的其它診斷 2 0分預(yù)測可能性分級 低度可能性2分 三 骨科DVT的臨床診斷 DVT的臨床特點 主要臨床癥狀為下肢腫脹疼痛 疼痛可以很劇烈 但早期也可并無疼痛癥狀 有時早期無明顯臨床癥狀 易被忽視 多發(fā)生在老年人長期臥床或應(yīng)激狀態(tài) 從而導(dǎo)致機體處于高凝狀態(tài) DVT的影像學檢查 靜脈造影 診斷DVT的金標準 但是有創(chuàng)檢查 檢查本身即可導(dǎo)致DVT的發(fā)生 多普勒超聲 無創(chuàng)簡便經(jīng)濟 準確性較高 核素掃描 四 DVT的預(yù)防性治療措施 髖膝置換后30 41 4 靜脈造影證實DVT患者并無臨床癥狀與體征 易被臨床工作者忽略 采用預(yù)防性治療措施可以極大的降低DVT的發(fā)病率 同時可以顯著降低PTE的發(fā)生 針對有發(fā)生DVT風險者應(yīng)采取預(yù)防性治療措施 五 DVT演化與預(yù)后 P E DVT最為嚴重的危害是血栓的破碎 脫落引起急性P E 近端DVT可能是引發(fā)急性P E的更危險因素 遲發(fā)性靜脈炎綜合征 postphlebiticsyndrome PPS 或遲發(fā)性血栓綜合征 postthromboticsyndrome PTS 致使下肢腫脹 跛行 疼痛 潰瘍 下肢靜脈瓣膜功能不全等 預(yù)防骨科大手術(shù)DVT形成的措施 基本預(yù)防物理預(yù)防藥物預(yù)防 基本預(yù)防措施 手術(shù)操作輕巧避免靜脈內(nèi)膜損傷規(guī)范下肢止血帶的應(yīng)用術(shù)后抬高患肢鼓勵患者主動活動盡早下床術(shù)中和術(shù)后補液多飲水避免脫水改善生活方式戒煙戒酒控制血糖血脂 物理預(yù)防方法 梯度壓力彈力襪 GCS 間歇充氣加壓裝置 IPC 足底靜脈泵 VFP 物理預(yù)防方法 充血性心衰肺水腫下肢嚴重水腫下肢深靜脈血栓癥血栓性靜脈炎或肺栓塞下肢局部情況異常血管病變下肢嚴重畸形 禁忌證 物理預(yù)防方法 與藥物預(yù)防聯(lián)合應(yīng)用應(yīng)用前宜篩查禁忌單獨預(yù)防僅適用于高危出血風險患者風險下降后建議與藥物聯(lián)用 注意事項 藥物預(yù)防方法 普通肝素低分子肝素 LMWH 維生素K拮抗劑華法林Xa因子抑制劑間接磺達肝癸鈉直接利伐沙班 傳統(tǒng)的抗凝藥物并非最佳選擇肝素類的局限性 肝素 注射給藥 注射給藥使得長期應(yīng)用和 或家庭應(yīng)用變得不現(xiàn)實有發(fā)生肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥 HIT 的風險需要監(jiān)測血小板計數(shù)長期應(yīng)用有導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的風險 低分子肝素 注射給藥 皮下注射給藥有發(fā)生肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥 HIT 的風險長期應(yīng)用有導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的風險 Hirshetal Chest2004 臨床急需新型的 可預(yù)知療效的口服抗凝藥物 理想抗凝藥物的特點 口服療效可預(yù)測治療窗寬固定劑量無需監(jiān)測與食物 藥物相互作用小 新型抗凝藥物的研發(fā)要克服傳統(tǒng)抗凝藥物的諸多不足 傳統(tǒng)抗凝藥物作用于凝血過程中的多個靶點 肝素低分子肝素 磺達肝癸鈉 華法林 新型抗凝藥物 單靶點 X VII TF VIIa IXa VIIIa XIa IIa XIIa Xa 作用于凝血瀑布中單一關(guān)鍵點可能會產(chǎn)生一致的結(jié)果 安全 有效 抗凝血酶III Xa 抗凝血酶III Xa 間接影響 ProteinsCandS 28 IIa 新型抗凝藥物的作用靶點 TFPI tifacogin 磺達肝癸鈉 fondaparinux 間接Xa因子抑制劑 利伐沙班 rivaroxaban 達比加群 dabigatran 口服 注射 Xa IIa 凝血酶 TF VIIa X IX IXa VIIIa Va II 凝血酶原 纖維蛋白 纖維蛋白原 ATIII APC drotrecoginalfa sTM ART 123 AdaptedfromWeitz Bates JThrombHaemost2005 TTP889 Xa因子抑制劑Vs 直接凝血酶抑制劑 Xa因子抑制劑只是減少凝血酶 IIa因子 的產(chǎn)生 而不會影響已經(jīng)生成的凝血酶 因此不會影響正常的止血功能 一分子Xa因子會催化產(chǎn)生1000分子的凝血酶 理論上講 抑制Xa因子比抑制凝血酶具有更強的抗凝作用 Xa因子作用單一 促凝和促炎 而凝血酶作用復(fù)雜 促凝 抗凝 致炎 血小板激活等等 從理論上講 抑制凝血酶比抑制Xa因子對凝血過程有更多不確定的多效性作用 Xa因子抑制劑有更寬的治療窗 McCart AnnPharmacotherap2002 36 1042 57 Esmon ISTH2005 Iekoetal JThrombHaemost2004 2 612 利伐沙班 Rivaroxaban 通用名 利伐沙班中文商品名 拜瑞妥英文商品名 Xarelto 分子式 C19H18ClN3O5S分子量 435 89 利伐沙班 全球第一個口服直接Xa因子抑制劑 磺達肝癸鈉 間接Xa因子抑制劑 利伐沙班 口服 注射 Xa IIa 凝血酶 TF VIIa X IX IXa VIIIa II 凝血酶原 纖維蛋白 纖維蛋白原 ATIII AdaptedfromWeitz Bates JThrombHaemost2005 通過直接抑制Xa因子 抑制凝血酶的產(chǎn)生和血栓形成口服 一天一次無需監(jiān)測固定劑量 血栓形成 利伐沙班RECORDIII期系列臨床研究全髖關(guān)節(jié)置換和全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE預(yù)防 全世界12 734名患者 每日一次利伐沙班10mg與依諾肝素進行了比較雙盲雙模擬 平行對照設(shè)計 全髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mg每日一次5周vs依諾肝素40mg每日一次5周 全髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mg每日一次5周vs依諾肝素40mg每日一次10 14days 隨后給予安慰劑 全膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mg每日一次10 14天vs依諾肝素40mg每日一次10 14天 全膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mg每日一次10 14天vs依諾肝素30mg每日兩次10 14天 4 2008年6月 2008年6月 結(jié)果發(fā)表于2008歐洲骨科年會 n 4541 n 2509 n 2531 n 3149 延長療程方案 北美方案 主要療效終點 復(fù)合任何DVT 近端和 或遠端 非致死性PE全因死亡 安全性終點 大出血臨床相關(guān)的非大出血 2008年6月 歐洲方案 延長療程方案vs短期療程 利伐沙班廣泛的臨床研發(fā)計劃 全球?qū)⒂谐^6萬例患者參與 總結(jié) 利伐沙班是全球第一個口服直接Xa因子抑制劑 具備理想抗凝藥物的特點 口服 一天一次起效快速 給藥后2 4小時達到血藥濃度峰值 固定劑量生物利用度高 10mg 生物利用度接近100 治療窗寬無需監(jiān)測與食物 藥物相互作用小預(yù)防全髖或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE的療效顯著優(yōu)于依諾肝素 而安全性與依諾肝素相當 藥物預(yù)防禁忌證 近期活動性出血及凝血障礙骨筋膜室綜合征嚴重頭顱外傷或急性脊髓損傷血小板低于20 109 L肝素誘發(fā)血小板減少癥 HIT 禁用肝素和LMWH孕婦禁用華法林 絕對禁忌證 藥物預(yù)防禁忌證 既往顱內(nèi)出血既往胃腸道出血急性顱內(nèi)損害 腫物血小板低于100 109 L類風濕視網(wǎng)膜病患者抗凝可能眼內(nèi)出血 相對禁忌證 THR及TKR后的藥物預(yù)防 LMWH術(shù)前12hr內(nèi)不再使用術(shù)后12 24hr 硬膜外管拔除后2 4hr 常規(guī)劑量或術(shù)后4 6hr給予常規(guī)劑量一半次日恢復(fù)常規(guī)劑量華法林術(shù)前或術(shù)后當晚開始應(yīng)用監(jiān)測INR 2 0 2 5 3 0 髖部周圍骨折術(shù)后的藥物預(yù)防 傷后12小時內(nèi)手術(shù)者術(shù)后12 24hr 硬膜外腔導(dǎo)管拔除后2 4hr 皮下常規(guī)劑量LMWH或術(shù)后4 6hr給予常規(guī)劑量一半次日常規(guī)劑量磺達肝癸鈉2 5mg術(shù)后6 24hr皮下注射術(shù)前或術(shù)后當晚用華法林者需監(jiān)測INR 2 0 2 5 調(diào)整藥物劑量 髖部周圍骨折術(shù)后的藥物預(yù)防 延遲手術(shù)者入院即開始綜合預(yù)防術(shù)前12小時停用LMWH術(shù)前不建議用磺達肝癸鈉 半衰期長 若術(shù)前已用藥物抗凝盡量避免硬膜外麻醉術(shù)后用法同12小時內(nèi)手術(shù)者利伐沙班暫