



全文預覽已結(jié)束
下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
實驗一 稱量與滴定1. 用分析天平稱量的方法有哪幾種?固定稱量法和減量法各有何優(yōu)缺點?在什么情況下選用這兩種方法?答:直接稱量法 固定質(zhì)量稱量法 減量稱量法固定質(zhì)量稱量法:操作速度很慢,適用于稱量不易吸潮,在空氣中能穩(wěn)定存在的粉末狀或小顆粒樣品,以便容易調(diào)節(jié)其質(zhì)量減量法:速度快,用于稱量一定質(zhì)量范圍的樣品或試劑,在稱量過程中樣品易氧化或易與CO2反應可運用此法。2. 分析天平的靈敏度越高,是否稱量的準確度就越高?答:否 靈敏度越高,達到平衡的時間太長,不便于稱量。3. 減量法稱量過程中能否用小勺取樣,為什么?答:不能 樣品會沾到小勺上,影響稱量準確度。實驗二 鹽酸標準溶液的配制與標定1. 滴定管在裝入標準溶液前需用此溶液潤洗內(nèi)壁23次,為什么?用于滴定的錐形瓶或者燒杯是否需要干燥?是否需要用標準溶液潤洗?為什么?答:由于滴定管在用蒸餾水洗滌過程中,會有殘留水液,需用標準溶液潤洗內(nèi)壁23次以消除標準溶液因殘留水液而濃度降低引入的誤差。 用于滴定的錐形瓶或者燒杯不需要干燥,更不需要用標準溶液潤洗,因為水的存在對滴定結(jié)果無影響,而標準溶液潤洗則會帶來誤差。2. 用HCl溶液滴定Na2CO3時所用水的體積是否需要準確測定?為什么?答:不需要準確。 因為NaCO3質(zhì)量已經(jīng)確定,所以水的體積對測定無影響。3. 用Na2CO3為基準物質(zhì)標定0.1mol/L的HCl溶液時,能用酚酞作為指示劑嗎?答:不能。 酚酞在中性溶液中為無色。此滴定反應為:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3H2CO3部分電離為氫離子和碳酸氫根離子,反應終點溶液pH值為3.9,而酚酞的變色范圍為8.010.0.4. 若Na2CO3溶解不完全,會對分析結(jié)果產(chǎn)生什么樣的影響?答:若Na2CO3溶解不完全,測出的VHCl偏小,則cHCl偏大。5. 每一次滴定完成后,為什么要將標準溶液加滿至滴定管零刻度再進行下一次滴定?答:為了避免滴定管粗細和刻度不均勻造成的誤差。實驗三 混合堿的分析(雙指示劑法)1. 用雙指示劑法測定混合堿組成的方法其原理是什么?答:“雙指示劑法”是測定同一式樣中各組分含量的過程,可以在同一份試液中用不同的(兩種)指示劑分別指示第一第二化學計量點的到達,以確定其組分濃度的方法。這種測定方法簡便、快速,在實際中廣泛應用?!半p指示劑法”是測定混合堿組成主要采用酚酞和甲基紅。先以酚酞為指示劑,用鹽酸溶液滴定至溶液的紅色剛好退去,此為第一化學計量點,主要反應如下:HCl+NaOH=NaCl+H2OHCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl記錄此時的HCl標準溶液的消耗量V1,。再加入甲基紅指示劑,溶液呈紅色。用HCl標準溶液滴定至橙色,這是第二化學計量點。此時反應為:HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2記錄HCl標準溶液的消耗量為V2V1V2時,為NaOH和NaCO3的混合物,其中NaCO3消耗的HCl標準溶液的體積為2V2;NaOH消耗的HCl標準溶液的體積是V1-V2,求得混合堿各組分含量。若V1V2NaOH,Na2CO3V10NaHCO3V10,V2=0NaOH實驗四 氯化鈉提純1. 本實驗為何用BaCl2而不用CaCl2除去(SO4)2-?為何用NaOH而不用KOH和K2CO3除去Mg和Ca?為何用鹽酸而不用別的鹽除去剩余的OH-及CO3?答:CaSO4微溶,溶解度比BaSO4大,使用CaCl2不易把硫酸根離子除盡。使用KOH和K2CO3引進了新的雜質(zhì)K。使用HCl,與氫氧根離子和碳酸根離子反應生成CO2和H2O,不會引入新雜質(zhì),而其他的酸會引進硫酸根,硝酸根等雜質(zhì)。2. 用鹽酸調(diào)節(jié)二次濾液的酸度時,為何要把pH值調(diào)至4左右?某同學不慎加鹽酸過多使pH 約等于3,可以補救嗎?來回調(diào)節(jié)pH值有何不好?答:確保溶液為酸性,不存在氫氧根和碳酸根??梢?,再加入少量NaOH。會使溶液中NaCl越來越多,導致提純后的食鹽質(zhì)量增加。3. 蒸發(fā)濃縮時,為何不得把溶液蒸干?答:溶液中還存在除雜過程中無法除去的KCl雜質(zhì),若將溶液蒸干,KCl將共存于 食鹽結(jié)晶中。實驗五 pH值法測定醋酸解離常數(shù)1. 不同濃度HAc溶液的pH值為什么要按由稀到濃的順序測定?答:因為如果電極清洗不干凈,前一次試液會帶入下面的試液中影響實驗,而稀溶液對濃溶液的影響比濃溶液對稀溶液的影響小。2. 溫度對醋酸解離常數(shù)有影響,本實驗均未恒溫,你認為如果恒溫應如何進行試驗?答:測定過程中,將裝有醋酸溶液的燒杯放在水浴中恒溫。實驗六 鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵1. 鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵的適宜條件是什么?答:溶液pH=5左右,最大吸光波長=510nm2. 三價鐵離子標準溶液在顯色前加入鹽酸羥胺的目的是什么?答:將溶液中的三價鐵還原成二價鐵3. 如果配制已久的鹽酸羥胺溶液,對分析結(jié)果有何影響?答:鹽酸羥胺被空氣氧化,不能將溶液中的三價鐵還原為二價鐵,使含量的測定結(jié)果偏低。4. 溶液的濃度對測定鄰二氮雜菲的吸光度有何影響?為什么?答:酸度太高,顯色反應慢,導致吸光度偏低;酸度太低,二價鐵水解,導致顯色物質(zhì)含量偏低,但水解產(chǎn)物有顏色,影響測定。5. 吸收曲線與標準曲線有何區(qū)別?在實際應用中有何意義?答:吸收曲線是測定樣品在不同波長下的吸光度的大小,有吸光度A和波長繪制的曲線,而標準曲線是在確定的波長下(一般是最大吸收波長),測定不同濃度的樣品的吸光度,由吸光度A和樣品濃度C繪制的曲線。吸收曲線是用來找出最大吸收波長,標準曲線是用來確定未知樣的濃度。實驗七 EDTA標準溶液的配制與標定1 本實驗中配制多種標準溶液,在方法上有哪些相同和不同?為什么?答:2 絡(luò)合滴定法與酸堿滴定法相比,有哪些不同,操作中應注意哪些問題?答:實驗八 水的硬度測定1. 用EDTA測定法怎樣測出水的總硬?用什么指示劑?產(chǎn)生什么反應?終點變色如何?答:用EDTA法測定鈣鎂離子的含量,其原理與以CaCO3為基準物質(zhì)標定EDTA標準溶液濃度相同,總硬則以鉻黑T為指示劑,加入5ml NH3-NH4Cl緩沖溶液,控制溶液的pH值為10,以EDTA標準溶液滴定。 發(fā)生絡(luò)合反應。 溶液顏色由酒紅色滴定至純藍色,即為終點。2. 用EDTA法測定水的硬度時哪些離子存在干擾?如何消除?答:Mg。為消除其影響,采用沉淀遮蔽法,可加入10%NaOH使pH=12,從而生成Mg(OH)2沉淀,在不分離沉淀的情況下,可直接以EDTA滴定鈣離子,用鈣指示劑指示終點。實驗九 硫代硫酸鈉標準溶液的配制和標定1. Na2S2O3溶液不太穩(wěn)定的原因是什么?在配制溶液時,為什么要用新煮沸過且已冷卻的蒸餾水來溶解Na2S2O3.5H2O?答:水中CO2,空氣中的O2以及微生物的作用都能使其分解。 無CO2,O2以及微生物的存在,不會對Na2S2O3溶液的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響而導致其分解。2. 為什么Na2S2O3溶液配置好之后要放置10天再進行標定?答:性質(zhì)趨于穩(wěn)定方可使用。3. 在用KI還原K2Cr2O7時,為什么要加入過量的KI?答:與KI作用從而析出相當量的I2的反應,反應瞬間完成,進行到底,同時碘離子與I2生成碘三負離子,防止I2的揮發(fā)。4. 能否在滴定開始之前加入淀粉指示劑?答:與淀粉結(jié)合生成性質(zhì)穩(wěn)定的藍色絡(luò)合物,不易與Na2S2O3反應從而導致滴定結(jié)果不準確。5. 在化學計量點時,為什么溶液呈亮綠色?答:Na2S2O3將I2還原,生成無色碘離子,而溶液中存在的KI則使K2Cr2O7還原生成三價的鉻離子,從而呈亮綠色。實驗十 工業(yè)苯酚純度測定1. 在本實驗中,空白實驗的作用是什么?答:一方面得到KBrO3-KBr標準溶液與酸性介質(zhì)生成的Br2的量。 另一方面是為了消除由試劑所造成的誤差。2. 為什么測定苯酚含量要在碘量瓶中進行?若用錐形瓶代替碘量瓶會產(chǎn)生什么影響?答:易揮發(fā)的物質(zhì)要在碘量瓶中進行,反應生成的B
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 客戶回訪工作計劃
- 小學數(shù)學教師教學方法優(yōu)化計劃
- 高校扎染興趣小組計劃
- 餐飲服務合同詐騙罪報案材料范文
- 電商平臺社群標準化體系管理流程
- 2025年基礎(chǔ)教育統(tǒng)計分析計劃
- 中學寢室規(guī)章制度完善計劃
- 畢業(yè)論文致謝范文寫作要點他
- 新人教版小學一年級上冊數(shù)學復習鞏固計劃
- 鋼結(jié)構(gòu)維護管理中的質(zhì)量問題及防治措施
- 2025年廣東省中考地理試題卷(標準含答案)
- 2025屆拉薩市英語七年級第二學期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含答案
- 2025至2030中國甲氧基乙酸甲酯行業(yè)發(fā)展趨勢分析與未來投資戰(zhàn)略咨詢研究報告
- 2025年 北京門頭溝大峪街道社區(qū)儲備人才招募考試試題附答案
- Unit 2 Home Sweet Home 第4課時(Section B 1a-1e) 2025-2026學年人教版英語八年級下冊
- 社會工作職業(yè)培訓課件
- 三明市永安林業(yè)股份有限公司招聘筆試真題2024
- 山東2023年夏季高中歷史學業(yè)水平合格考試卷真題(精校打?。?/a>
- 廣東省東莞市2022-2023學年七年級下冊生物期末試卷(含答案)
- 工程審計報告模板
- 660MW超超臨界火電機組深度調(diào)峰經(jīng)濟性評估與對策
評論
0/150
提交評論