高頻考點2孟德爾定律、伴性遺傳及人家遺傳病.doc

高頻考點2 孟德爾定律、伴性遺傳及人家遺傳病【標準答案】(1)紅眼細眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律示例：雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅實驗分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀【評分細則】1(1)中只答出紅眼漏答“細眼”或只答出“細眼”漏答“紅眼”均扣一半分。2(2)中只答“發(fā)生交換”未答出“非姐妹染色單體”扣1分。3(5)題中答案唯一，凡答其他染色體者均不得分。(1)基因自由組合定律的細胞學基礎：適用對象：真核生物、核基因、有性生殖產生配子(即減數(shù)分裂)時發(fā)生基因關系：非同源染色體上的非等位基因(如圖中的A、a與B、b或C、c與B、b)間遺傳時遵循自由組合定律；同源染色體上的等位基因只遵循分離定律(如A與a，B與b，C與c)；同源染色體上的非等位基因(如A、a與C、c)間不遵循自由組合定律，但可由于四分體時期非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換而發(fā)生同一條染色單體上的非等位基因重組如a與C或A與c重組。(2)當兩對基因分別位于性染色體和常染色體上時，其遺傳遵循自由組合定律。1煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產生后代。這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，其規(guī)律如圖所示(注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處，完成受精)。(1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種，它們互為_，這是_的結果。(2)如圖可見，如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精。據此推斷在自然條件下，煙草不存在S基因的_個體。(3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型種類和比例為_。(4)研究發(fā)現(xiàn)，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分，前者在雌蕊中表達，后者在花粉管中表達，這導致雌蕊和花粉管細胞中所含的_等分子有所不同。傳粉后，雌蕊產生的S核酸酶進入花粉管中，與對應的S因子特異性結合，進而將花粉管中的rRNA降解，據此分析花粉管不能伸長的直接原因是_。解析(1)基因突變可以使一個基因變成它的等位基因，因此煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種是基因突變的結果，它們互為等位基因。(2)依據題干中信息及圖示可知，煙草中不存在S基因純合的個體，因為當花粉所含的S基因與卵細胞的任何一個S基因種類相同時，花粉管就不能伸長并完成受精。(3)由題意可知，當花粉所含S基因種類和母本相同時，就不能完成受精。S1S2和S2S3間行種植，有兩種交配方式：第一種：第二種：綜上所述，子代中S1S3S2S3S1S2211。(4)基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程。rRNA是構成核糖體的成分，當花粉管中的rRNA被降解后，會因缺少核糖體而無法合成蛋白質，直接導致花粉管不能伸長。答案(1)等位基因基因突變(2)純合(3)S1S3S2S3S1S2211(4)mRNA和蛋白質(缺少核糖體)無法合成蛋白質2保加利亞玫瑰(2n14)是薔薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、a和B、b兩對等位基因。與其花色有關的色素、酶和基因的關系如圖所示?，F(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進行雜交實驗，結果如下：實驗1：淡粉色粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡粉色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為3淡粉1粉紅。實驗2：白甲淡粉色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為12白3淡粉1粉紅。實驗3：白乙粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1粉紅(回交)，F(xiàn)2表現(xiàn)為2白1淡粉1粉紅。分析上述實驗結果，請回答下列問題：(1)繪制保加利亞玫瑰的基因組圖譜時需測定_條染色體；圖示體現(xiàn)了基因控制生物性狀的途徑是_。(2)保加利亞玫瑰花色的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(3)實驗中所用的淡粉色純合品種的基因型為_。(4)若將實驗3得到的F2白色植株自交，F(xiàn)3中花色的表現(xiàn)型及比例是_。解析(1)該植物的一個染色體組含有7條染色體，繪制該植物基因組圖譜時需要測定7條染色體。圖中顯示基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性狀。(2)根據實驗2的F2中性狀分離比為1231(9331的變形)，可知兩對基因獨立遺傳(兩對基因分別位于兩對同源染色體上)，遵循基因自由組合定律。(3)根據實驗2的F2表現(xiàn)型可判斷：淡粉色純合品種的基因型為AAbb或aaBB。(4)實驗3中F1的基因型為AaBb，則回交的后代F2中白色個體的基因型為AaBb和Aabb(或aaBb)，AaBb自交，后代F3的基因型有A_B_(白色，9/16)、A_bb(白色，3/16)、aaB_(淡粉，3/16)、aabb(粉紅，1/16)，Aabb自交后代F3的基因型有AAbb(白色，4/16)、Aabb(白色，8/16)、aabb(粉紅，4/16)，因此，后代F3中白色淡粉粉紅(9348)3(14)2435。同理，如果F2中白色個體的基因型為AaBb和aaBb，則自交也會得到相同的結果。答案(1)7基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性狀(2)遵循(3)aaBB或AAbb(4)白色淡粉色粉紅色24353研究人員在研究虎皮鸚鵡羽色的遺傳時發(fā)現(xiàn)，若將純種的綠色和白色鸚鵡雜交，F(xiàn)1都是綠色的；讓F1自交，F(xiàn)2羽毛產生四種表現(xiàn)型 ：綠、藍、黃、白，比例為9331。研究人員認為，鸚鵡羽色由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律，等位基因可以用A、a和B、b表示。請回答下列問題：(1)請利用上述實驗材料，設計一個雜交實驗對研究人員的觀點加以驗證。實驗方案：_。預測結果：_。后來經過研究知道，A基因控制合成藍色素，B基因控制合成黃色素，其機理如圖所示。(2)根據上述信息推斷，親本綠色鸚鵡和白色鸚鵡的基因型分別是_，F(xiàn)2中藍色鸚鵡的基因型是_。(3)F2鸚鵡中，一只藍色鸚鵡和一只黃色鸚鵡雜交，后代_(填 “可能”或“不可能”)出現(xiàn)“11”的性狀分離比。(4)若綠色鸚鵡A基因和B基因所在的染色體片段發(fā)生了互換屬于哪種變異？_。(5)鳥類性別決定類型是ZW型，即雄性性染色體組成為_。為了保護珍稀瀕危鳥類，安全、準確地進行性別鑒定非常重要，因為性別比例是影響種群_的因素之一。1999年研究人員從鳥糞中提取了一種位于其性染色體上的DNA特異序列并進行PCR擴增，將擴增產物用_進行酶切，再對酶切產物電泳檢測，成功地對鸚鵡的性別進行了鑒定。解析(1)要驗證基因自由組合定律，應選擇雙雜合子(AaBb)與隱性純合子(aabb)測交。由F1自交產生的F2中四種表現(xiàn)型之比為9331可知F1的基因型為AaBb，白色個體為隱性純合子。因此，應選擇F1與白色個體雜交，雜交后代中會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，即綠色、藍色、黃色、白色，且比例為1111。(2)圖中顯示，A_B_顯綠色 ，aabb顯白色，因此，親本綠色鸚鵡和白色鸚鵡的基因型分別是AABB、aabb。藍色個體的基因型為A_bb，即AAbb和Aabb。(3)當F2中藍色鸚鵡和黃色鸚鵡的基因型分別為Aabb、aaBB或分別為AAbb、aaBb時，后代會出現(xiàn)11的性狀分離比。(4)A基因和B基因位于非同源染色體上，非同源染色體間交換片段，屬于染色體結構變異中的易位。(5)ZW型性別決定的生物，雄性性染色體組成為ZZ。性別比例是影響種群密度的因素之一。將DNA切割形成DNA片段用限制性核酸內切酶處理。答案(1)用F1綠色鸚鵡和白色鸚鵡雜交雜交后代中鸚鵡羽色出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：綠色、藍色、黃色、白色，比例約為1111(2)AABB和aabbAAbb或Aabb(3)可能(4)染色體結構變異或染色體易位(5)ZZ密度限制性核酸內切酶4人類的甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病，致病基因為H、h)、粘多糖病(控制基因為A、a)、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃，控制基因為E、e)均為單基因遺傳病。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1)，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請回答下列問題：(1)若2不具蠶豆黃致病基因，則推知由常染色體上基因控制的疾病是_。(2)在人群中，若平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，則6中含有粘多糖致病基因的個體概率是_；5與6再生一個患兩種病孩子的概率是_。(3)若對3進行孕期胚胎細胞染色體檢驗，發(fā)現(xiàn)其第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同(圖2)。已知7號染色體的片段重復會出現(xiàn)胚胎流產，9號染色體的部分片段缺失會出現(xiàn)先天癡呆。則3細胞中的基因種類_(填有或無)變化；第7號和第9號染色體變異類型分別為_；3可能會出現(xiàn)_等病理現(xiàn)象。(4)正?；蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8，甲型血友病的產生是因為控制合成凝血因子F8基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明2的病因，醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的、代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產物進行凝膠電泳，電泳的結果如圖3所示。3的基因型是(只考慮甲型血友病及其相對性狀)_。根據電泳結果與遺傳系譜圖，推論2的無血友病的XXY癥形成的原因是_。解析甲家族系譜中，1和2均不患蠶豆黃病，且2不具蠶豆黃致病基因，而其兒子4患蠶豆黃病，說明該病為伴X隱性遺傳?。灰壹易逑底V中，3和4均不患粘多糖病，但其女兒(7)患粘多糖病，說明控制該病的基因位于常染色體上，且為隱性遺傳。(2)因人群中aa基因型頻率為1/2 500，則a基因頻率為1/50，A基因頻率為49/50，故6為雜合子的概率為2(1/50)(49/50)/(49/50)(49/50)2(1/50)(49/50)2/51。5基因型為AaXHXh的概率為2/3，6基因型為AaXHY的概率為2/51，故其再生一個患兩種病孩子的概率為(2/3)(2/51)(1/4)(1/4)1/612。(3)根據圖2可知，染色體互換不影響基因的種類，圖2中兩條非正常染色體變異類型分別為易位和缺失；題干中描述9號染色體的部分片段缺失會出現(xiàn)先天癡呆，故3可能會出現(xiàn)先天癡呆等病理現(xiàn)象。(4)根據圖1和圖3