日本地下水污染環(huán)境標(biāo)準(zhǔn).doc

日本地下水污染環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)平成年月日環(huán)境庁告示第號(hào)環(huán)境局10號(hào)通知，1997年3月13日 改正 平10環(huán)告23平11環(huán)告16平20環(huán)告41平21環(huán)告79 環(huán)境基本法（平成年法律第號(hào)）第條規(guī)定基水質(zhì)汚濁係環(huán)境上條件、地下水水質(zhì)汚濁係環(huán)境基準(zhǔn)次告示?；经h(huán)境法（1993年第91號(hào)法律）與水污染的環(huán)境條件根據(jù)第16條，以下通知有關(guān)水的地下水污染的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。 環(huán)境基本法第條第項(xiàng)地下水水質(zhì)汚濁係環(huán)境上條件人健康保護(hù)上維持望基準(zhǔn)（以下環(huán)境基準(zhǔn)。）及達(dá)成期間等、次。標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)保持以保護(hù)有關(guān)的第1條的基本環(huán)境法16條（“環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)”的問題。）期間，等達(dá)到和地下水的污染水環(huán)境條件下的人民的健康作為如下。 第 環(huán)境基準(zhǔn)第一個(gè)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn) 環(huán)境基準(zhǔn)、地下水、別表項(xiàng)目欄掲項(xiàng)目、同表基準(zhǔn)値欄掲。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，所有地下水每一個(gè)項(xiàng)目中的附件項(xiàng)下表中列出的列中列出的參考價(jià)值。 第 地下水水質(zhì)測(cè)定方法等測(cè)量方法為第二的地下水水質(zhì) 環(huán)境基準(zhǔn)達(dá)成狀況調(diào)査、地下水水質(zhì)測(cè)定行場(chǎng)合、次事項(xiàng)留意。為了研究環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)現(xiàn)，在地下水質(zhì)量測(cè)量的情況下，并注意下列事項(xiàng)。 ()測(cè)定方法、別表測(cè)定方法欄掲。 （1）測(cè)量，測(cè)量方法，列于下表的列。 ()測(cè)定実施、別表項(xiàng)目欄掲項(xiàng)目、地下水流動(dòng)狀況等勘案、當(dāng)該項(xiàng)目係地下水水質(zhì)汚濁狀況的確把握認(rèn)場(chǎng)所行。 （2）該措施的實(shí)施，每個(gè)項(xiàng)目列入附錄列項(xiàng)，并考慮到地下水的流動(dòng)環(huán)境，適當(dāng)?shù)?，在地方進(jìn)行了被認(rèn)為進(jìn)入水地下水污染等有關(guān)項(xiàng)目情況的了解假設(shè)。 第 環(huán)境基準(zhǔn)達(dá)成期間環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)第三期成果 環(huán)境基準(zhǔn)、設(shè)定後直達(dá)成、維持努（、汚染専自然的原因明認(rèn)場(chǎng)合除。）。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是實(shí)現(xiàn)后立即設(shè)置，努力保持（除了很明顯，這是公認(rèn)的污染自然原因只）。 第 環(huán)境基準(zhǔn)見直第四次審查的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn) 環(huán)境基準(zhǔn)、次、適宜改定。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，而不是未來，并相應(yīng)修改。 ()科學(xué)的判斷向上伴基準(zhǔn)値変更及環(huán)境上條件項(xiàng)目追加等 （1）和添加項(xiàng)目，如環(huán)境條件的變化，并確定參考值由于科學(xué)改善 ()水質(zhì)汚濁狀況、水質(zhì)汚濁源事情等変化伴環(huán)境上條件項(xiàng)目追加等 （2）水體污染，并加入如環(huán)境條件的項(xiàng)目變化，由于諸如水污染源情況 別表及付表 附表和附錄 附錄 項(xiàng)目項(xiàng)目 基準(zhǔn)値參考值 測(cè)定方法測(cè)量方法 鎘 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 日本工業(yè)規(guī)格0102（以下規(guī)格。）55定方法日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)K0102（以下簡(jiǎn)稱“標(biāo)準(zhǔn)”了。）設(shè)置了55 全總氰化物 検出。不得檢出。 規(guī)格38.1.2及38.2定方法又規(guī)格38.1.2及38.3定方法設(shè)置的方式進(jìn)行38.1.2和38.3或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)38.1.2和38.2 鉛鉛 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 規(guī)格54定方法 54載標(biāo)準(zhǔn) 六価六價(jià)鉻 0.05mgl 以下減大于0.05mg / L 規(guī)格65.2定方法 65.2標(biāo)準(zhǔn)載 砒素砷 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 規(guī)格61.2、61.3又61.4定方法 61.2,61.3或61.4所載標(biāo)準(zhǔn) 総水銀總汞 0.0005mgl以下以下0.0005mg / L 昭和46年12月環(huán)境庁告示第59號(hào)(水質(zhì)汚濁係基準(zhǔn))(以下公共用水域告示。)付表掲方法環(huán)境廳1971年12月59號(hào)通知（關(guān)于水的污染標(biāo)準(zhǔn)）（下稱“公共供水通知”了。）附錄1所列 水銀烷基汞 検出。不得檢出。 公共用水域告示付表掲方法注意水體附件2所列 PCB 検出。不得檢出。 公共用水域告示付表掲方法注意水體在附件3中所列 二氯甲烷 0.02mgl 以下小于0.02mg / L 規(guī)格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如標(biāo)準(zhǔn)K0125出 四塩化炭素四氯化碳 0.002mgl以下小于0.002mg / L 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5載標(biāo)準(zhǔn)K0125 塩化氯乙烯單體 0.002mgl以下小于0.002mg / L 付表掲方法在附錄中列出的方法 1,2- 1,2 - 二氯乙烷 0.004mgl以下小于0.004mg / L 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1又5.3.2定方法 K0125載于標(biāo)準(zhǔn)5.3.2或5.1,5.2,5.3.1 1,1- 1,1 - 二氯乙烯 0.1mgl 以下小于0.1mg / L 規(guī)格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如標(biāo)準(zhǔn)K0125出 1,2- 1,2 - 二氯乙烯 0.04mgl 以下小于0.04mg / L 體規(guī)格K01255.1、5.2又5.3.2定方法、體、規(guī)格K01255.1、5.2又5.3.1定方法有載于順5.1，5.2或5.3.2標(biāo)準(zhǔn)K0125，在反異構(gòu)體，在5.1規(guī)定的方法，5.2或5.3.1標(biāo)準(zhǔn)K0125 1,1,1- 1,1,1 - 三氯乙烷 1mgl 以下小于1毫克/升 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5載標(biāo)準(zhǔn)K0125 1,1,2- 1,1,2 - 三氯乙烷 0.006mgl以下小于0.006mg / L 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5載標(biāo)準(zhǔn)K0125 三氯乙烯 0.03mgl 以下小于0.03mg / L 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5載標(biāo)準(zhǔn)K0125 四氯乙烯 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 規(guī)格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5載標(biāo)準(zhǔn)K0125 1,3- 1,3 - 二氯丙烯 0.002mgl以下小于0.002mg / L 規(guī)格01255.1、5.2又5.3.1定方法 5.1，5.2或5.3.1載標(biāo)準(zhǔn)K0125 秋蘭姆 0.006mgl以下小于0.006mg / L 公共用水域告示付表掲方法注意水體列于表4 西瑪津 0.003mgl以下小于0.003mg / L 公共用水域告示付表第又第掲方法第一種或第二種方法中規(guī)定的公共供水通知附件5 殺草丹 0.02mgl 以下小于0.02mg / L 公共用水域告示付表第又第掲方法第一種或第二種方法中規(guī)定的公共供水通知附件5 苯 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 規(guī)格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如標(biāo)準(zhǔn)K0125出 硒 0.01mgl 以下小于為0.01mg / L 規(guī)格67.2、67.3又67.4定方法 67.4 67.2,67.3方式或規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) 硝酸性窒素及亜硝酸性窒素硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮 10mgl 以下小于10毫克/升 硝酸性窒素規(guī)格43.2.1、43.2.3又43.2.5定方法、亜硝酸性窒素規(guī)格43.1定方法有所載的硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)43.2.1,43.2.3或43.2.5中的亞硝酸鹽氮規(guī)定的方式，是43.1標(biāo)準(zhǔn) 素氟 0.8mgl 以下小于0.8mg / L時(shí) 規(guī)格34.1定方法又規(guī)格34.1(c)（注(6)第三文除。）定方法（懸濁物質(zhì)及法妨害物質(zhì)共存場(chǎng)合、省略。）及公共用水域告示付表掲方法標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)載34.1 34.1（三）（注：除了在竹篙（6）。）設(shè)置了（如果不是在物質(zhì)并存，干擾離子色譜法和懸浮物，這是可以省略。）通知方法在附錄6中列出和公共用水 素硼 1mgl 以下小于1毫克/升 規(guī)格47.1 47.3又47.4定方法 47.3，47.1和47.4載標(biāo)準(zhǔn) 1,4- 1,4 - 二惡烷 0.05mgl 以下減大于0.05mg / L 公共用水域告示付表掲方法注意水體在附錄7上市 備考備注 基準(zhǔn)値年間平均値?；€和1年的平均水平。 、全係基準(zhǔn)値 、最高値然而，根據(jù)總氰化物的參考值應(yīng)是最高的。 検出、測(cè)定方法欄掲方法測(cè)定場(chǎng)合、結(jié)果當(dāng)該方法定量限界下回。 2“未檢出”是在列列為該測(cè)量方法測(cè)量方法是指以低于定量限的結(jié)果的方法。 硝酸性窒素及亜硝酸性窒素濃度、規(guī)格43.2.1、43.2.3又43.2.5測(cè)定硝酸濃度換算係數(shù)0.2259乗規(guī)格43.1測(cè)定亜硝酸濃度換算係數(shù)0.3045乗和。而硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮（3），亞硝酸鹽濃度由43.1和標(biāo)準(zhǔn)的硝酸鹽濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)乘以0.2259測(cè)量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)43.2.1,43.2.3和43.2.5但乘以0.3045因子和離子濃度的轉(zhuǎn)換。 1，2濃度、規(guī)格K01255.1、5.2又5.3.2測(cè)定體濃度規(guī)格K01255.1、5.2又5.3.1測(cè)定體濃度和。 4 1,2 - 二氯乙烯濃度是5.1，5.2或5.3.1的濃度之和，作為衡量為5.1，5.2或5.3.2系統(tǒng)濃度由跨K0125和標(biāo)準(zhǔn)由計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)K0125是。 付表附錄 塩化測(cè)定方法測(cè)量氯乙烯單體 試薬 1試劑 (1) 水 （1）水 規(guī)格K0557規(guī)定A又A（A水方望）（注） A3或A4在這些標(biāo)準(zhǔn)K0557（水是首選A4）（1注）定義 (2) （2）甲醇 規(guī)格K8891定（注）什么是規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)K8891（2） (3) 塩化標(biāo)準(zhǔn) （3）氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)氣體 純度99以上塩化含那些含有99的氯乙烯單體或更多 (4) 塩化標(biāo)準(zhǔn)原液（100gml） （4）氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（100g/ml） 5,000g塩化含塩化標(biāo)準(zhǔn)採(cǎi)、中（65ml中50ml入、四化樹脂、栓及栓、等混合冷媒用冷卻）溶解（注）（注）兩者的氣密注射器含有氯乙烯聚氯乙烯5000微克，甲醇瓶（50毫升的甲醇，以65毫升到小瓶和預(yù)四氟乙烯樹脂薄膜，然后用硅橡膠塞和鋁密封上限標(biāo)準(zhǔn)氣體被冷卻的使用如甲醇的混合制冷劑干冰）溶解于（注3）（4） (5) 塩化標(biāo)準(zhǔn)液（1gml） （5），氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液（1g/ml） 5090ml程度入100ml全量、塩化標(biāo)準(zhǔn)原液1ml採(cǎi)、100ml該容量瓶中含有大約5090毫升甲醇100毫升，1毫升采取氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，甲醇百毫升是 (6) 內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)原液（100gml） （6）在標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（100g/ml） 5,000g塩化含塩化標(biāo)準(zhǔn)採(cǎi)、中（65ml中50ml入、四化樹脂、栓及栓、等混合冷媒用冷卻）溶解（注）（注）（注） 5000微克，氯乙烯，氯乙烯- D3回吐，包括標(biāo)準(zhǔn)氣體的氣密注射器D3，甲醇瓶（50毫升的甲醇65毫升到小瓶和預(yù)四氟乙烯樹脂膜，硅橡膠密封塞，鋁和一個(gè)什么冷卻使用諸如甲醇的混合制冷劑干冰線）溶解于（注3）（4）（5） (7) 內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)液（1gml） （7）標(biāo)準(zhǔn)溶液（1g/ml） 5090ml程度入100ml全量、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)原液ml採(cǎi)、100ml該容量瓶約5090毫升甲醇100毫升，1毫升標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液上當(dāng)，并含有甲醇100毫升是 （注） 同等品質(zhì)精製必要場(chǎng)合、水三角採(cǎi)、強(qiáng)加熱煮沸、液量約続、直環(huán)境汚染場(chǎng)所放置冷卻（加熱弱十分揮発性有機(jī)化合物除去。）。 （1）應(yīng)產(chǎn)生同等質(zhì)量時(shí)，在一個(gè)錐形瓶中取13L水，煮沸，然后加熱強(qiáng)烈，而直到大約1 / 3的液量繼續(xù)從身邊的環(huán)境待冷，并在沒有污染（無法去除揮發(fā)性有機(jī)化合物充分加熱弱）。 、市販揮発性有機(jī)化合物試験用水等用。此外，水之類可用于揮發(fā)性有機(jī)化合物的商業(yè)測(cè)試。 場(chǎng)合、使用前空試験行、使用適否確認(rèn)。在這種情況下，一個(gè)空白試驗(yàn)使用前進(jìn)行，以確定是否適合使用。 （注) 水質(zhì)試験用、測(cè)定用等用。 （2）水質(zhì)測(cè)試，測(cè)量，可作為三鹵甲烷。 場(chǎng)合、使用前空試験行、使用適否確認(rèn)。在這種情況下，一個(gè)空白試驗(yàn)使用前進(jìn)行，以確定是否適合使用。 （注） 濃度保証市販分析用標(biāo)準(zhǔn)液等用。 （3）或類似可用于市售標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分析使用的保證。 （注） 使用時(shí)調(diào)整。 （4）調(diào)整使用。 、調(diào)製標(biāo)準(zhǔn)品直冷卻、等混合冷媒用冷卻條件下移、溶封冷暗所保存月保存。但是，標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)備立即冷卻，轉(zhuǎn)移到下冷卻用制冷劑安瓿，如甲醇和干冰混合，一至三個(gè)月，如果在陰涼黑暗的地方儲(chǔ)存，可存儲(chǔ)溶封。 以上期間経過純度確認(rèn)使用。從用于進(jìn)一步確認(rèn)純度的時(shí)間內(nèi)結(jié)束。 （注） 塩化常溫狀物質(zhì)、分析操作揮散、測(cè)定上妨害受、安定同位體標(biāo)識(shí)化合物（塩化）內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用。 （5）氯乙烯是一種在常溫下氣態(tài)物質(zhì)，容易被蒸發(fā)的分析操作也很容易從測(cè)量，穩(wěn)定同位素標(biāo)記化合物（氯乙烯- D3）的干擾，在使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是。 塩化以外適當(dāng)物質(zhì)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用。氯乙烯可作為標(biāo)準(zhǔn)，在任何合適的材料除了D3。 器具及裝置兩個(gè)儀器和設(shè)備 (1) 試料容器 （1）樣品容器 40250ml製容器付（規(guī)格K0557規(guī)定A又A水洗浄後、105約時(shí)間加熱、中放冷。放冷後、堅(jiān)締、汚染場(chǎng)所保管。四化樹脂又同等品質(zhì)內(nèi)貼（注）用。）那些與螺旋頂蓋玻璃容器為40250毫升（后用清水沖洗或A2 A3 K0557規(guī)定提前3小時(shí)左右加熱標(biāo)準(zhǔn)105 2，在干燥器中冷卻，冷卻后擰緊瓶蓋緊密，在一個(gè)地方存儲(chǔ)沒有污染。螺絲頂蓋是不是在一個(gè)塑料薄膜或同等質(zhì)量的四氟乙烯（6）堅(jiān)持用。） (2) 裝置（注）（注） （2）吹掃捕集設(shè)備（注7）（注8） (a) 容器 （一）清洗容器 0.525ml試料注入容器又試料導(dǎo)入部（規(guī)格K0557規(guī)定A又A水洗浄後、105約時(shí)間加熱、中放冷。）經(jīng)介紹到的樣品或玻璃容器可以注入0.525毫升一個(gè)樣品（后用清水沖洗或A3 A2規(guī)定提前K0557標(biāo)準(zhǔn)和加熱約3小時(shí)，在105 2，在干燥器中播出感冒。） (b) 容器恒溫裝置 （二）清洗設(shè)備，容器溫度 容器2040一定溫度保持有什么可以保持2040恒溫凈化血管 (c) 用管 （三）為陷阱管 內(nèi)徑0.5mm、長(zhǎng)50300mm石英管、鋼製管又內(nèi)面不活性処理鋼製 0.55mm直徑，石英玻璃管50300mm長(zhǎng)，不銹鋼管內(nèi)作出或停用的不銹鋼 (d) 管充剤 （四）陷阱管填料 ,-（粒徑177250m又250500m）含、（粒徑250500m）、活性炭（粒徑250500m）又同等性能持（注）含 2,6 - 二苯基- 1，4 - 二酚聚合物（250500微米250微米或177直徑）包含，和硅膠（250500微米直徑），木炭（250500微米直徑）或那些應(yīng)具有相同的表現(xiàn)（9）應(yīng)包括 (e) 管 （E）陷阱管 管充剤用管充（注10）（使用先立毎分2040ml流、管再生溫度3060分間加熱（注11）。）填料管填料管為誘捕陷阱（注10）分別為（2040毫升每分鐘，而流動(dòng)的氦和使用前加熱到30至60分鐘出場(chǎng)的陷阱管（注11）。） (f) 管加熱裝置 （F）陷阱管加熱裝置 時(shí)管2040保、管捕集揮発性有機(jī)化合物加熱脫著分間以內(nèi)約180280加熱、約分間以上脫著溫度保保持在2040的陷阱管清洗時(shí)可以加熱到180280，約1個(gè)陷阱，在進(jìn)一步收集管揮發(fā)性有機(jī)化合物熱脫附分鐘以上，并保持約4分鐘，脫附溫度MAY (g) （G）清除 （純度99.9999vol以上）又窒素（規(guī)格K1107規(guī)定高純度窒素級(jí)）（注12）、流量毎分2060ml範(fàn)囲一定調(diào)節(jié)氦氣（99.9999vol純度或更高）或氮?dú)猓ǜ呒兌鹊獨(dú)庠贙1107規(guī)定的基本標(biāo)準(zhǔn)）（注12），有調(diào)整到在20范圍內(nèi)保持恒定60毫升每分鐘流量 (h) 冷卻凝縮裝置（注13） （H）冷卻冷凝器（注13） 內(nèi)徑0.320.53mm石英管又、凝縮時(shí)30以下冷卻、脫著時(shí)分間以內(nèi)槽溫度又200程度加熱在石英玻璃管或毛細(xì)管直徑0.320.53毫米，可低于-30時(shí)凝結(jié)冷卻，并可以超脫當(dāng)加熱到約200的坦克列或在1分鐘內(nèi)的溫度 (3) 質(zhì)量分析計(jì)（注14） （3）氣相色譜質(zhì)譜儀（注14） (a) （A）氣相色譜儀 （） （注15） （一）毛細(xì)管柱（注15） 內(nèi)徑0.20.32mm、長(zhǎng)25m120m石英製、硬質(zhì)製又內(nèi)面不活性処理鋼製、內(nèi)面又0.1m厚被覆又同等分離性能有直徑0.20.32毫米，石英玻璃25米長(zhǎng)120米由不銹鋼制成的硬質(zhì)玻璃或惰性內(nèi)表面做了處理，制成，0.13m的二甲基聚硅氧烷或苯基甲基聚硅氧烷在里面有厚厚的等效分離性能或涂 （） （二）載氣 （純度99.9999vol以上）（注12）、線速度毎秒2040cm氦氣（純度超過99.9999vol）（注12），具有每秒2040厘米和線速度 （） 槽昇溫 （C）列升溫程序池 352300.5以內(nèi)溫度調(diào)節(jié)精度、昇溫可能（例、40約1分間保、毎分10230昇溫行）有溫度控制精度在0.5在35230，可加熱的東西（例如，保持約1分鐘40，溫度升高，可以進(jìn)行2出10至230分鐘東西） （） 部 （D）接口 溫度150280保有什么可以保持溫度150280 (b) 質(zhì)量分析計(jì) （二）質(zhì)譜儀 （） 検出器 （一）檢測(cè)器 電子衝撃化（EI法）可能、選択検出法又同等分析性能有方法測(cè)定可能電子轟擊電離法（EI）是可能的，什么可以被色譜分析法測(cè)定與選擇離子檢測(cè)方法或同等性能 （） 源 （B）離子源 溫度150250保有什么可以保持溫度150250 （注） 四化樹脂厚50m程度使用。 （6）四氟化乙烯樹脂膜是不是使用50微米厚。 （注） 裝置取扱説明書等従洗浄、試験操作支障確認(rèn)。 （注7）分別洗凈根據(jù)設(shè)備的操作手冊(cè)提前，以確保操作不干擾測(cè)試。 （注） 裝置最適條件、吸著剤種類使用量等異、十分回収得條件求。 （注8）的最佳條件，吹掃捕集系統(tǒng)，所以在吸附劑的種類和數(shù)量不同，等等，你想恢復(fù)以前獲得足夠的條件。 條件管破過容量超注意。清除條件的要注意不要超過該管的陷阱的突破能力。 （注） ,-、TenaxGCTenaxTA等名稱市販。 （9）2,6 - 二苯基- 1，4 - 二酚聚合物在這樣的名稱和TenaxTA TenaxGC銷售。 （注10） 通常,-単獨(dú)用、若活性炭又及活性炭併用。 （注10）通常是2,6 - 二苯基- 1，4 - 有時(shí)是單獨(dú)使用二酚聚合物可能與硅膠或活性炭或硅膠和活性炭結(jié)合使用。 場(chǎng)合、対象揮発性有機(jī)化合物定量的吸著、脫著確認(rèn)。在這種情況下，揮發(fā)性有機(jī)化合物和定量指標(biāo)提前吸附，解吸您確認(rèn)。 用場(chǎng)合水分除去操作必行。如果硅膠是一定要做好除水操作。 （注11） 管、試料測(cè)定毎、再生溫度（約180280）流量毎分2040ml、10分間程度通気。 * 11管的陷阱，除了每次測(cè)量樣品，再生溫度（約180280）20的氦，約10分鐘分鐘流量40毫升發(fā)泄。 （注12） 対象物質(zhì)検出場(chǎng)合、活性炭、等充精製管精製必要。 （注12）如果目標(biāo)的實(shí)質(zhì)是從載氣和吹掃氣，分子篩，活性炭檢測(cè)，有需要由用硅膠填充等凈化管凈化。 （注13） 裝置。 （注13），也稱為低溫聚焦裝置。 検出鋭管後段位置、管加熱脫著揮発性有機(jī)化合物吸著帯狹裝置、裝置用検出幅狹機(jī)能備。在陷阱檢測(cè)尖峰管道下游地帶，傳質(zhì)區(qū)是一種揮發(fā)性有機(jī)化合物的陷阱管，窄峰在此設(shè)備發(fā)現(xiàn)功能的熱解吸窄單元不使用一些。 （注14） 用質(zhì)量分析計(jì)最適條件設(shè)定。 （注14）設(shè)置為氣相色譜 - 質(zhì)譜和列的最佳條件。 例、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)又揮発性有機(jī)化合物用、準(zhǔn)操作、0.5ng検出感度調(diào)節(jié)。例如，使用標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)或揮發(fā)性有機(jī)化合物內(nèi)，根據(jù)四則運(yùn)算，可以檢測(cè)并調(diào)整到0.5ng靈敏度。 （注15） 用、他內(nèi)徑0.53mm以上（例、內(nèi)徑0.530.75mm、長(zhǎng)30120m）使用。 （注15）為柱，內(nèi)徑0.53毫米或多個(gè)（例如，0.530.75毫米內(nèi)徑，長(zhǎng)度在30120米），也可使用。 試料採(cǎi)取及保存這三個(gè)樣品采集和保存 試料容器採(cǎi)取試料數(shù)回共洗、試料泡立靜採(cǎi)取容器移入、気泡殘満密栓。然后用在樣品容器抽取幾次是到一個(gè)容器轉(zhuǎn)移到收集輕輕泡立Tenai樣品密封，以免留下氣泡滿足。 試料運(yùn)搬場(chǎng)合、汚染運(yùn)搬用容器用遮光及冷蔵。當(dāng)運(yùn)送樣品，為無公害交通黑暗和冷藏集裝箱。 試験試料採(cǎi)取後直行。試驗(yàn)后立即進(jìn)行采樣。 直行場(chǎng)合、以下暗所凍結(jié)保存、早試験（注16）。另外，如果不立即，不凍結(jié)保存在4以下在黑暗中，被測(cè)試盡快（注16）。 （注16） 試料採(cǎi)取及保存、揮発性有機(jī)化合物、揮散、揮発等濃度変化注意必要。 （注16）在樣品采集和存儲(chǔ)，揮發(fā)性有機(jī)化合物，揮發(fā)，并在濃度變化的蒸發(fā)小心。 揮発性有機(jī)化合物安定性物質(zhì)異、試料中揮発性有機(jī)化合物濃度低場(chǎng)合、試料暗所保存場(chǎng)合、物質(zhì)揮発性有機(jī)化合物濃度急激低下。揮發(fā)性有機(jī)化合物的穩(wěn)定性是不同的視物，在樣品的揮發(fā)性有機(jī)化合物含量低，即使在黑暗中的樣品儲(chǔ)存，材料迅速降低了揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度但一些。 試験操作 4測(cè)試操作 (1) 測(cè)定用試料調(diào)製 （1）樣品制備測(cè)量 試料適量（0.525ml一定量、例ml）泡立容器全量等靜注入、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)液（塩化）加0.5gL、測(cè)定用試料（注17）。適量的樣品（為0.525毫升，5毫升一定數(shù)額，例如）的注資總額為安靜的泡立Tenai清除血管，內(nèi)標(biāo)溶液（氯乙烯- D3），使得0.5g/ L加入到吸管然后，測(cè)量樣品（注17）。 (2) 空試験液調(diào)製 （2）空白試驗(yàn)溶液的制備 試料同量水用、（1）同様操作得液空試験液（注17）（注18）對(duì)于相同的樣本量（1）試液和空白溶液得到相同的步驟為（注17）水（注18） (3) 添加回収試験液調(diào)製 （3）編制穗恢復(fù)測(cè)試 容器中試料塩化標(biāo)準(zhǔn)液加0.05gL、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)液（塩化）加0.5g得液添加回収試験液（注17）（注19）。和0.055g加入一個(gè)清除容器，除了標(biāo)準(zhǔn)溶液（氯乙烯- D3）測(cè)試解決方案，回收標(biāo)準(zhǔn)溶液氯乙烯的樣本/ L，增加了通過使0.5g/ L增加獲得及（注17）（注19）。 (4) 分析 （4）分析 (a) 容器容器恒溫裝置入、試料溫度一定（例、40以下）。 （一）清洗設(shè)備清洗到的溫度，恒溫的樣品（例如，低于40）的集裝箱船。 管溫度室溫程度確認(rèn)、一定量通気対象物質(zhì)気相中移動(dòng)管捕集。確保管約為室溫陷阱，陷阱管收集和移動(dòng)中的氣相和一定量的吹掃氣流物質(zhì)。 (b) 管加熱対象物質(zhì)脫著、冷卻凝縮裝置吸著（注20）。 （二）該物質(zhì)將被加熱脫附管的陷阱，在冷卻冷凝器（注20）被吸收。 次、冷卻凝縮裝置加熱（注20）、対象物質(zhì)質(zhì)量分析計(jì)導(dǎo)入。然后加熱，冷卻冷凝器（注20）和成氣相色譜質(zhì)譜儀目標(biāo)物質(zhì)引入。 () 質(zhì)量分析、設(shè)定特有質(zhì)量數(shù)選択検出法又同様方法測(cè)定行、記録。 （三）氣相色譜儀質(zhì)譜儀，測(cè)量方法是通過類似的法案或群眾選擇離子檢測(cè)特定的預(yù)先設(shè)定的號(hào)碼，記錄色譜圖。 特有質(zhì)量數(shù)例、塩化62、64、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（塩化）65、67（注21）。一個(gè)特定的質(zhì)量數(shù)，62，64，氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)（氯乙烯- D3）65,67，例如，在（注21）。 (d) 保持時(shí)間並定量用質(zhì)量數(shù)及確認(rèn)用質(zhì)量數(shù)強(qiáng)度比確認(rèn)、該當(dāng)面積測(cè)定。 （四）審查的質(zhì)量數(shù)和質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)證和保留時(shí)間的測(cè)定離子強(qiáng)度比數(shù)，測(cè)量相應(yīng)的峰面積。 (e) 塩化及內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（塩化）面積比並內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（塩化）添加量、作成検量線用、塩化量求、次式試料中塩化濃度計(jì)算（注22）。 （五）內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，氯乙烯（氯乙烯- D3）內(nèi)標(biāo)線的峰面積之比從添加劑量（氯乙烯- D3），使用校準(zhǔn)曲線編寫提前5，用于氯乙烯量要求，要通過下列公式計(jì)算（注22）的樣品中的乙烯基氯化物濃度。 濃度（g）（検出量（g）空試験液検出量（g）試料量（）濃度（微克/升）=（檢測(cè)（微克）量 - 檢測(cè)空白試驗(yàn)溶液量（微克）樣品量/（L） （注17） 裝置、容器代用。 （注17）設(shè)備用于船只清除小瓶的地方。 測(cè)定用試料中調(diào)製場(chǎng)合、裝置、裝置取扱説明書等従操作、測(cè)定用試料一部又全量容器移入。當(dāng)樣品在一小瓶準(zhǔn)備測(cè)量，設(shè)置吹掃捕集裝置小瓶等，遵循吹掃捕集裝置的使用說明書，把總金額轉(zhuǎn)移到清除船只或測(cè)量樣品的一部分。 （注18） 空試験値可能限低減化図。 （注18）空白值測(cè)量盡可能地減少了。 （注19） 試料中対象物質(zhì)濃度試験操作條件応適切濃度範(fàn)囲決。 （注19），以確定適當(dāng)?shù)臐舛确秶鷥?nèi)，對(duì)操作條件的不同和測(cè)試樣品中目標(biāo)物質(zhì)的濃度。 実試料分析前添加回収試験行、塩化回収率70120確認(rèn)。穗恢復(fù)測(cè)試前進(jìn)行實(shí)際分析的樣品，以確保回