豬的主要傳染病

豬的主要傳染病,周斌農(nóng)業(yè)部動物疫病診斷與免疫重點開放實驗室,1、引起繁殖障礙的疾病,a、PRRSb、細小病毒感染c、偽狂犬病d、豬瘟e、BVDV感染f、乙型腦炎,g、鉤端螺旋體h、布魯氏病I、營養(yǎng)過?；蛉狈、鋅缺乏k、子宮感染l、環(huán)境因子,豬瘟(Swinefever,HogCholera)豬瘟是一種急性、熱性和高度接觸傳染的病毒性傳染病。其特征為發(fā)病急，高熱稽留和細小血管壁變性、引起全身泛發(fā)性小點出血、脾梗死。急性豬瘟由強毒引起，發(fā)病率和死亡率高；而弱毒感染不表現(xiàn)臨床癥狀則可能不被覺察。豬瘟在世界養(yǎng)豬國家有不同程度流行，國際獸疫局將本病列入A類傳染病之一。1955年我國研制成功了豬瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全性和優(yōu)良的免疫原性。,病原豬瘟病毒(HCV)是黃病毒科(Flaviviridae)瘟病毒屬(pestivirus)的一個成員。病毒粒子直徑40-50nm，基因組為單股RNA，約12kb長。HCV與同屬的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)之間，基因組序列有高度同源性，抗原關(guān)系密切，既有血清學(xué)交叉反應(yīng)，又有交叉保護作用。豬腎細胞是最常用的培養(yǎng)HCV的細胞。病毒復(fù)制部位限于細胞漿，且不產(chǎn)生細胞病變。目前仍認為豬瘟病毒為單一血清型，盡管分離不少變異性毒株，但都是屬于一個血清型，所以HCV只有毒力強弱之分。,流行病學(xué)豬是本病唯一的自然宿主，病豬和帶毒豬是最主要的傳染源，感染豬在發(fā)病前即可從口、鼻及淚腺分泌物、尿和糞中排毒，并延續(xù)整個病程。康復(fù)豬在出現(xiàn)特異抗體后停止排毒。強毒在豬群中傳播快，造成的發(fā)病率高。慢性的感染豬不斷排毒或間歇排毒。持續(xù)的先天性感染對豬瘟的流行病學(xué)具有極其重要的意義,癥狀急性型豬瘟:由HCV強毒引起病豬體溫升高至41上下，高的可達42以上。少數(shù)病豬可發(fā)生驚厥，常在幾小時內(nèi)或至多在幾天內(nèi)死亡。食欲不振、精神萎頓癥狀病豬生長遲緩，常有皮膚損害。慢性豬瘟病豬可存活100d以上。遲發(fā)性(lateonset)豬瘟是先天性HCV感染的結(jié)果。胚胎感染低毒HCV，如產(chǎn)下正常仔豬,則終生有高水平的病毒血癥，而不能產(chǎn)生對HCV的中和抗體，這是典型的免疫耐受現(xiàn)象。近年在我國一些地區(qū)散發(fā)的稱為“溫和型豬瘟”(非典型豬瘟)或“無名高熱”病豬，癥狀輕不典型，體溫一般在40-41左右。,病變急性和亞急性豬瘟呈現(xiàn)以多發(fā)性出血為特征的敗血癥變化，淋巴結(jié)和腎臟是病變出現(xiàn)頻率最高的部位。脾臟的梗死是豬瘟最有診斷意義的病變回盲瓣附近淋巴濾泡有出血和壞死。,診斷在開始出現(xiàn)臨床病豬1-2周后，疾病迅速傳播到群內(nèi)各種年齡的未免疫豬，死亡率很高；病豬常有白細胞減少，剖檢時可見淋巴結(jié)、腎臟和其他器官出血，脾臟梗死。,防治緊急免疫仔豬超前免役,豬瘟疫苗免疫失敗的原因,沒有按規(guī)定妥善保存和運輸疫苗，使其免疫原性降低注射時操作不正規(guī)，劑量不足生產(chǎn)實踐中免疫程序不合理母源性中和抗體對豬瘟弱毒活疫苗的干擾,豬偽狂犬病(porcinepseudorabies)由偽狂犬病病毒引起的一種急性傳染病。感染豬的臨床特征為體溫升高，新生仔豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀，還可侵害消化系。成年豬常為隱性感染，妊娠母豬感染后可引起流產(chǎn)、死胎及呼吸系癥狀無奇癢。,病原皰疹病毒科(Herpesviridae)，皰疹病毒亞科。只有一個血清型。毒力是由幾種基因協(xié)同控制，主要有g(shù)E、gD、gI和TK基因。發(fā)現(xiàn)TK基因一旦滅活，則PRVTK缺失變異株對宿主毒力將喪失或明顯降低。病毒對外界抵抗力較強。,流行病學(xué)病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為本病重要傳染源。豬配種時可傳染本病。母豬感染本病后6-7d乳中有病毒，持續(xù)3-5d，乳豬可因吃奶而感染本病。妊娠母豬感染本病時，常可侵及子宮內(nèi)的胎兒。哺乳仔豬日齡越小，發(fā)病率和病死率越高，隨著日齡增長而下降，斷乳后的仔豬多不發(fā)病。,癥狀潛伏期一般為3-6d。2周齡以內(nèi)哺乳仔豬，病初發(fā)熱，嘔吐、下痢、厭食、精神不振，有的見眼球上翻，視力減退，呼吸困難，呈腹式呼吸，繼而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，發(fā)抖，共濟失調(diào)，間歇性痙攣，后軀麻痹，作前進或后退轉(zhuǎn)動，倒地四肢劃動。耐過的仔豬往往發(fā)育不良，成為僵豬。母豬多呈一過性和亞臨床性，孕豬出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎。流產(chǎn)發(fā)生率為50%。,診斷可采取病患部水腫液、侵入部的神經(jīng)干、脊髓以及腦組織，接種兔以分離病毒，接種兔常出現(xiàn)典型奇癢癥狀后死亡病料亦可直接接種豬腎或雞胚細胞，可產(chǎn)生典型的病變?nèi)∽匀徊±牟×先缒X或扁桃體的壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光檢查，?？捎谏窠?jīng)節(jié)細胞的胞漿及核內(nèi)產(chǎn)生熒光，幾小時即可獲得可靠結(jié)果,防治美國和歐洲正在應(yīng)用PRV基因工程缺失疫苗和相應(yīng)配套血清學(xué)鑒別診斷方法進行PR根除計劃。,豬細小病毒感染(porcineparvovirusinfection)豬細小病毒可引起豬的繁殖障礙性疾病，其特征為感染母豬，特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬。母豬本身無明顯癥狀。,細小病毒感染（PPV）的特點,1、胚胎致死性感染和死亡；2、母豬無可見臨床癥狀；3、血清陰性母豬在妊娠前半期經(jīng)口鼻傳染，隨后在胎兒形成免疫應(yīng)答以前通過胎盤感染；4、除了在妊娠期感染外，PPV感染無經(jīng)濟意義；5、病毒無所不在。,PPV特性,1、用SN和HI可以把PPV和其他細小病毒區(qū)分；2、PPV為ssDNA；3、感染性，血凝性，抗原性，耐熱，耐pH變化；4、在細胞培養(yǎng)上復(fù)制，產(chǎn)生細胞病變，有散在核內(nèi)包涵體。有絲分離活躍培養(yǎng)并能提高病毒復(fù)制所需之RNA聚合酶，有利復(fù)制；5、感染性滴定不能用CPE，而用檢查核內(nèi)包涵體或培養(yǎng)基的血凝素或IF檢查。,流行病學(xué)特征,1、病毒到處存在，大多數(shù)豬都感染，發(fā)病者大多為初產(chǎn)母豬；2、PPV的主要儲存所為污染的豬舍，病毒對熱和常見消毒劑的抵抗力強；3、妊娠期55天前感染可產(chǎn)生免疫耐受，感染胎兒出生后無抗體，終生帶毒排毒；4、公豬感染急性期精液帶毒。,發(fā)病機理,1、母豬懷孕前半期感染是關(guān)鍵；2、母豬感染到胎兒感染需10-14天。,懷孕不同時間區(qū)間PPV感染的不同后果,懷孕區(qū)間（天）胚胎描述感染后果感染母豬感染胚胎=5610-30胚胎死亡和吸收30-70胎兒死亡和木乃伊5670-分娩胎兒免疫應(yīng)答和在子宮存活,病變,1、母豬無大體病變，顯微變化限于子宮；2、胎兒死亡和水分被吸收，胎兒矮小，表面血管明顯充血、水腫、出血，體腔有漿血液體；出血變色在出生后變深；脫水木乃伊化；3、胎兒顯微變化主要是組織和器官的廣泛細胞性壞死；4、PPV感染懷孕后期胎兒無大體變化，顯微變化為內(nèi)皮肥大和單核細胞侵潤，而以血管周袖套為特征的腦膜腦炎則是PPV感染死胎的特征性變化。,診斷,1、與其他的傳染性繁殖障礙相比,PPV感染引起的特征是：a、只初產(chǎn)母豬受害，經(jīng)產(chǎn)母豬不受害；b、懷孕期間母豬無癥狀；c、很少或無流產(chǎn)和胎兒發(fā)育異常。,2.確診需實驗室支持:,送檢樣品：16cm的木乃伊化胎兒（已發(fā)育成形）、大的木乃伊胎兒、死產(chǎn)豬,新生豬不送檢，因含有抗體干擾病毒分離和抗原檢測。方法：FA和HA檢病毒抗原，病毒分離不是常規(guī)，因為費時且易發(fā)生污染，無檢查病毒的材料時才檢查抗體。,防制,1、后備母豬在配種前自然感染PPV或接種疫苗；2、自然感染可將后備母豬與母豬一起同居達到或放入假設(shè)PPV高污染欄舍；3、疫苗接種是保證后備母豬懷孕前產(chǎn)生主動免疫的唯一方法，血清陰性的母豬和公豬也使用疫苗。滅活疫苗：美國聯(lián)邦政府注冊的全是死苗；活疫苗：安全，不引起繁殖障礙。,豬繁殖和呼吸綜合征,歷史病變病原特征診斷流行病學(xué)特點免疫學(xué)癥狀防制發(fā)病機理疫苗,歷史,最早于1987年在美國報道妊娠后期流產(chǎn)，死產(chǎn)、加拿大于1987年產(chǎn)弱仔，產(chǎn)仔率低，日本1989斷奶仔豬死亡率高，德國1990發(fā)情恢復(fù)遲荷蘭、法國、西班牙和英國1991-1992世界上大多數(shù)國家有本病中國于1996年傳入該病，在大多數(shù)養(yǎng)豬密集地區(qū)有地方流行,病原特征,1、Lelystadvirus（LV）-豬肺泡巨噬細胞（荷）VR2332-傳代細胞（美）與馬動脈炎病毒，鼠乳酸脫氫酶升高病毒、猴出血熱病毒（EAV、LDV、SHFV）在生物學(xué)、結(jié)構(gòu)和遺傳上相近。idovirales目，動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬，對熱、敏感，對脂溶劑去污劑敏感，不凝集紅細胞（日本株例外）。2、基因組結(jié)構(gòu)：與動脈炎病毒和冠狀病毒相似（5.1Kb,ssRNA,正股polyA,LA基因組全長已測定，含ORFs。ORF1和5端12Kb，編碼病毒蛋白。個不同框:ORF,5,7同一框,ORF第二框,ORF,第三框。、蛋白結(jié)構(gòu)：LV有六種結(jié)構(gòu)蛋白，種膜糖蛋白，一種跨膜蛋白(M)，一種核衣殼蛋白(N)。北美株只有種結(jié)構(gòu)蛋白。,流行病學(xué)特點,1、傳播很快，血清學(xué)回顧研究最早源于加拿大安大略省（19781979），美國（1985），德國（1988），病毒起源是個迷，美洲毒、歐洲毒不同起源，血清陽率50%以上；2、傳播途徑：多種途徑(口、鼻、肌肉、陰道)，高效（少于10個病毒顆粒就能建立感染），高度傳染（口水、尿、精液、乳、糞），污染環(huán)境；,3、感染的動物長期帶毒，傳播需密切接觸，不是高度接觸傳染，咬打時腮腺中病毒可能在傳播中起重要作用，禽類可能是攜帶者；4、群內(nèi)傳播，一經(jīng)感染，群內(nèi)無限期循環(huán)，帶毒健康豬和不斷產(chǎn)生易感豬（引進或出去）是原因，母源抗體對仔豬短期保護；5、群間傳播，引進帶毒豬、精液占70%以上，20%以上其他污染物，氣溶膠傳播是非接觸性區(qū)域傳播原因，傳播距離一般為50m之內(nèi)；6、通過胎盤先天感染，垂直傳播；,臨床癥狀,1、因毒株、群免疫狀態(tài)、飼養(yǎng)管理因素有很大差異。2、強毒引起的流行性（非免疫群）：不吃、發(fā)熱、呼吸困難、早產(chǎn)（100天后）和遲產(chǎn)（115118天）、死產(chǎn)、木乃伊、遲產(chǎn)死胎、大小不一的弱仔，斷奶并死亡率高。在豬群第一期持續(xù)2周使5-75%豬發(fā)病，開始于生產(chǎn)3個階段中的一個階段，3-7天擴展到3階段，分開的豬群需7-10天傳到。因此稱為“滾動不吃”，1-2%出現(xiàn)耳、四肢、皮膚充血或變紫。,3、第一期母豬流產(chǎn)，少數(shù)死亡。流產(chǎn)可發(fā)生在妊娠的21-109天，神經(jīng)癥狀、無乳使其他感染加重；第二期開始于發(fā)病1星期后產(chǎn)生后期繁殖障礙，5-80%母豬在100-118天懷孕期繁殖失敗。4、急性期公豬除不吃、嗜睡和呼吸癥狀外，還有無力、竟液質(zhì)量下降。5、哺乳豬斷奶前死亡率可高達60%，仔豬有多種癥狀，而眼瞼和結(jié)膜水腫具有特征性，繼發(fā)細菌感染增加。,6、斷奶和生長豬：不吃嗜睡、呼吸困難、皮膚充血發(fā)紺，其他地方流行性疾病發(fā)病率升高，使死亡率可達10-20%；7、在地方流行（已感染群）豬群：主要表現(xiàn)在斷奶豬和生長豬，種群主要在后備母豬和替換公豬；8、PRRS臨床差異很大，沒有任何一個癥狀是恒有的。,發(fā)病機理,1、PRRSV感染并在單核細胞/巨噬細胞繁殖；2、免疫應(yīng)答與PRRSV感染表達有關(guān)；3、持續(xù)感染是PRRSV存活和在群內(nèi)傳播的重要因素。,PRRSV感染的發(fā)病機理,PRRSV通過吸入、吃入、交配、咬傷或針頭傳播在粘膜、肺或局部的巨噬細胞中復(fù)制局部淋巴結(jié)和病毒血癥（感染后24h內(nèi)）分布到全身的單核細胞和組織巨噬細胞臨床疾病（癥狀依年齡而定）亞臨床癥狀母豬流產(chǎn)或成熟前分娩康復(fù)或持續(xù)感染死產(chǎn)仔豬、活產(chǎn)弱仔豬、自溶胎兒新生仔豬呼吸困難,CNS癥狀,高死亡率斷奶豬/生長豬并發(fā)細菌或病毒感染口咽分泌物死亡率上升，生長發(fā)育不良血液、糞、尿肥豬育發(fā)熱，飼料消耗下降中排出病毒公豬發(fā)熱、精液質(zhì)量變差,胎兒,1、不是PRRS特征性病變；2、包含一些健康胎兒，死產(chǎn)豬，在子宮已死亡幾天的外變黃且自溶的胎兒，粘有胎糞、血液和羊水混合物的胎兒；3、臍帶的一段或全長出血是最恒定的病變；4、胎兒腎周的結(jié)腸系膜水腫；5、顯微變化為壞死性臍動脈炎、間質(zhì)性肺炎、壞死性和淋巴漿細胞性肺動脈炎。,診斷,主觀意向：病史臨床癥狀大體和顯微病變客觀證據(jù)：生產(chǎn)記錄分析血清學(xué)檢查病毒檢測,生產(chǎn)記錄分析,臨床活動的PRRS豬群，生產(chǎn)記錄顯示的證據(jù)：a流產(chǎn)f母豬空懷時間延長b早產(chǎn)g分娩率下降c活產(chǎn)仔豬數(shù)減少h不規(guī)則或延遲發(fā)情的d斷奶前死亡率升高相對比例升高e受精率下降,血清學(xué)檢查,1、免疫熒光（IFA）2、免疫過氧化物酶單層測定（IPMA）3、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）：可自動化；結(jié)果比其他方法可靠；可測美洲和歐洲毒株。4、血清病毒中和試驗（SVN）：血清學(xué)檢查不能區(qū)分自然感染和疫苗接種豬。,病毒檢測,1、采樣：幼齡豬病毒量大，持續(xù)時間長。病毒分離（VI）用哺乳前血清、支氣管肺泡洗出物。樣品應(yīng)立即冷藏。2、直接鑒定病毒抗原：樣品為肺和扁桃體，應(yīng)立即冷藏,，方法為酶組化（IHC）、免疫熒光（IFA）。3、PCR查病毒RNA：樣品采集處理同VI樣品，套式PCR、自動PCR，PCR可用于各種樣品，最優(yōu)選擇。4、病毒分離：PAM,MA104(MARC145，CL2621)，CRL11171，血源單核細胞，小膠質(zhì)細胞。PAM和MA104。兩者結(jié)合，分離率高。*使用活毒疫苗會干擾病毒檢測,免疫學(xué),1、康復(fù)豬對再感染有免疫力；2、特異抗體：1周后IgM、2周后IgG、5-6周PI達高峰，中和抗體4-5周PI才能查到，10周PI才能達高峰；3、囊膜gp的Ab有中和能力，ORF5或ORF3重組表達產(chǎn)物有部分中和能力，ORF4對LV有中和能力；4、細胞介導(dǎo)免疫研究不多，因為建立豬的抗原特異MHC限制T細胞增生和細胞毒測定很難；5、病毒復(fù)制破壞巨噬細胞，引起免疫抑制；存在抗促進巨噬細胞感染；出生就有病毒血癥的豬的免疫應(yīng)答。這幾個問題目前仍未搞清。,防制,1、帶毒株是主要傳染來源，因此只有從確知的PRRS陰性群引種，引進豬在混群前需經(jīng)嚴格的隔離檢測。引進后14天采血檢測至少隔離30天；2、控制用隔離早期斷奶（SEW）法，但結(jié)果不恒定。PRRS控制的關(guān)鍵是減少種豬群內(nèi)的病毒散布，因而防止斷奶前感染。,PRRS控制模型,1、應(yīng)用基于群體的診斷策略，了解整個系病毒散布的形式；2、在引入PRRS感染群之前建立替代豬（通過隔離和免疫）；3、通過種豬群穩(wěn)定化防止病毒從母豬傳給仔豬(活苗配種前3-4周免疫，已懷孕母豬用滅活苗)；4、通過斷奶豬管理控制病毒在斷奶豬或肥育豬中散布（部分清群和疫苗接種）。,基于群體的診斷策略,在一個豬場，PRRS可能只限于下列各群的一個群體：1空懷配種母豬群體2妊娠母豬群體確定PRRS3哺乳母豬-仔豬群體在哪一群體4斷奶仔豬群體至關(guān)重要5肥育豬群體,疫苗,1、滅活疫苗：效果欠佳，現(xiàn)場分離毒制成；2、活疫苗：RespPRRS/Repro，PrimePacPRRS，用于未懷孕的母豬和后備母豬。,活疫苗的特點,1、疫苗病毒可持續(xù)感染幾周或幾月；2、疫苗病毒可以從接種豬傳播到易感豬；3、疫苗病毒可通過胎盤引起先天感染；4、疫苗病毒可在公豬持續(xù)感染并通過精液散布；5、疫苗引起的保護性免疫產(chǎn)生慢，時間依毒豬而言，對同源病毒產(chǎn)生快、強、持續(xù)時間長；6、有些疫苗免疫豬血清不能轉(zhuǎn)陽；7、成功的免疫不能保持不發(fā)生強毒經(jīng)胎盤感染和垂直傳播；8、疫苗病毒從接種群傳到未接種群，可引起繁殖障礙。,3、引起腹瀉的幾種主要疾病a大腸桿菌病f類原線蟲bTGEg球蟲cPEDh沙門氏菌腸炎d梭菌性腸炎i豬痢疾e輪狀病毒性腸炎,幾種腹瀉疾病的發(fā)病年齡區(qū)間,豬的年齡24小時5天3周5周10周20周30周成年類圓線蟲大腸桿菌嚴重癥狀TGE輕微癥狀嚴重癥狀PEG輕微癥狀梭菌性腸炎輪狀病毒腸炎球蟲沙門氏菌腸炎豬痢疾,引起腹瀉的幾種主要豬病,疾病出現(xiàn)癥狀發(fā)病率死亡率季節(jié)其他癥狀的年齡大腸桿任何時候,但可變,中度典型中度任何季節(jié),但脫水，尾菌病1-4天和3周的是一窩所有可變冬季寒冷和夏壞死齡是高峰仔豬都發(fā)病，季無乳有關(guān)相鄰窩不發(fā)病易發(fā)TGE超過1日齡的10-100%一周內(nèi)仔豬冬春寒冷嘔吐，所有豬，所有死亡率高超季節(jié)脫水年齡同時發(fā)病過4周齡0%PED任何年齡可變通常高中度到高嘔吐脫水梭菌性1-7日齡慢每窩1-4只急性100%無虛脫嘔吐腸炎性10-14天通常最大最慢性存活慢性：消瘦健康的受害高輪狀病1-5周齡可變，可達低，5-20%偶爾嘔吐毒腸炎75%被毛粗類原線4-10天可達50%呼吸困難蟲CNS癥狀球蟲5-6日齡后可變，可通常低8-9月被毛粗亂6-15日齡達75%高峰體重輕沙門氏3周齡敗血癥菌腸炎豬痢疾2周齡散發(fā)低仲夏，秋無脫水,引起腹瀉的幾種主要豬病,疾病腹瀉表現(xiàn)其他豬癥狀發(fā)病和病程聯(lián)系的因素大腸桿蒼白，水樣帶母豬無癥狀，被產(chǎn)逐漸發(fā)病，緩慢管理差，環(huán)境臟，菌病惡臭pH7.0-8.0窩比經(jīng)產(chǎn)窩嚴重傳播,后分娩嚴重環(huán)境溫度欠佳TGE黃白,水樣特征母豬食欲退,嘔吐、爆發(fā)性，所有臭味pH6.0-7.0無乳,傳其他豬窩同時發(fā)病PED水樣大豬癥狀更嚴重爆發(fā)性病程快梭菌性水樣、黃色母豬正常傳播慢,在同時不同通過引進豬腸炎帶血窩后發(fā)病看到從后發(fā)病最急性到慢性類型輪狀病水樣、糊狀母豬很少發(fā)病流行型突發(fā),傳播慢,毒腸炎黃色pH6.0-7.0地方流行型同TGE類圓線蟲母豬正常南方多見球蟲糊狀,水樣黃灰母豬正常傳播慢硬地面色,臭,pH7.0-8.0沙門氏粘液出血性菌腸炎豬痢疾水樣、帶血和母豬正常第一次發(fā)病與粘液、黃灰較大的豬下痢引進豬有關(guān),4、主要的呼吸道疾病a支原體肺炎（MPS）b肺炎巴氏桿菌c豬胸膜肺炎dPRRSe萎縮性鼻炎fPRg豬流感h.鏈球菌,支原體肺炎（MPS）,俗稱豬氣喘病，是由豬肺炎支原體引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。主要癥狀為咳嗽和氣喘，病變的特征是肺的尖葉、心葉、中間葉和膈葉前緣呈肉樣或蝦肉樣實變。,病原豬肺炎支原體，屬支原體科(Mycoplasmataceae)支原體屬(Mycoplasma)成員。因無細胞壁，故是多形態(tài)微生物，有環(huán)狀、球狀、點狀、桿狀和兩極狀。豬肺炎支原體對青霉素和磺胺類藥物不敏感，但對壯觀霉素、土霉素和卡他霉素敏感。常用的化學(xué)消毒劑均能達到消毒目的。,流行病學(xué)自然病例僅見于豬，不同年齡、性別和品種的豬均能感染，但乳豬和斷乳仔豬易感性高，發(fā)病率和病死率較高，其次是懷孕后期和哺乳期的母豬。肥育豬發(fā)病較少，病情也輕。母豬和成年豬多呈慢性和隱性。,癥狀新發(fā)病的豬群，主要表現(xiàn)呼吸困難，象拉風(fēng)箱，腹式呼吸，死亡率較高。慢性病例表現(xiàn)消瘦，生長發(fā)育停滯，弓背干咳。特別是清晨喂豬和驅(qū)趕、運動時呈連續(xù)的痙孿性咳嗽。隨著病情的發(fā)展，出現(xiàn)呼吸困難（腹式呼吸）。,病變主要病變只見于肺、肺門淋巴結(jié)和縱膈淋巴結(jié)。病變部的顏色多為淡紅色或灰紅色，半透明狀，病變部界限明顯，象鮮嫩的肌肉樣，俗稱肉變。隨著病程延長或病情加重，病變部顏色轉(zhuǎn)為淺紅色、灰白色或灰紅色，半透明狀態(tài)的程度減輕，俗稱胰變或蝦肉樣變。,診斷本病僅發(fā)生于豬，以懷孕母豬和哺乳豬癥狀最為嚴重，病死率較高，在老疫區(qū)多為慢性和隱性經(jīng)過。X線檢查對本病的診斷有重要價值，對隱性或可疑患豬通過X線透視陽性可作出診斷。,防治農(nóng)業(yè)部獸藥監(jiān)察所研制成豬氣喘病乳兔化弱毒凍干苗，對豬安全，保護率80%，免疫期8個月。江蘇省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所研制168株弱毒菌苗，對雜交豬較安全，對地方種豬仍不夠安全，保護率可達80-96%。,豬接觸傳染性胸膜肺炎本病是豬的一種呼吸道傳染病，引起豬急性纖維素性胸膜肺炎或慢性局灶性壞死性肺炎，急性者病死率高，慢性者常能耐過。,病原胸膜肺炎放線桿菌是有莢膜的革蘭氏陰性小桿菌，具有典型的球桿菌形態(tài)。,流行病學(xué)各種年齡豬均易感，3月齡豬最為易感，胸膜肺炎放線桿菌是對豬有高度宿主特異性的呼吸道寄生物，急性感染不僅可在肺部病變和血液中見到，而且在鼻漏中也大量存在本菌。病豬和帶菌豬是主要傳染源，無癥狀有病變豬，或無癥狀無病變隱性帶菌豬較常見。主要傳播途徑是氣源感染，通過豬對豬的直接接觸或通過短距離的飛沫小滴使疾病傳遞。,癥狀病豬體溫可升高至42度以上，精神沉郁，高度困難，常站立或犬坐，張口伸舌，自口鼻流出泡沫樣分泌物。,病理變化耳鼻四肢皮膚呈藍紫色，剖檢肺心葉尖葉呈暗紅色，切面似肝，表面有纖維素滲出，胸內(nèi)有黃紅色渾濁液體。,診斷從支氣管或鼻腔分泌物和肺部病變很容易查到和分離到病原體。用熒光抗體或用協(xié)同凝集試驗檢測肺抽提物中的血清型特異抗原，可作出快