單元測(cè)試四.doc

第 15 頁(yè) 共 15 頁(yè)（一）填空1綠色植物和光合細(xì)菌都能利用光能將二氧化碳 合成有機(jī)物，它們都屬于光養(yǎng)生物。從廣義上講，所謂光合作用，是指光養(yǎng)生物利用光能 把 二氧化碳合成有機(jī)物的過(guò)程。（CO2，光能，CO2）2光合作用本質(zhì)上是一個(gè)氧化還原過(guò)程。其中二氧化碳 是氧化劑， 水是還原劑，作為CO2還原的氫的供體。（CO2，H2O）31940年S.Ruben等發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)記物為H218O時(shí)，植物光合作用釋放的2是18O2 ，而標(biāo)記物為C18O2時(shí)，在短期內(nèi)釋放的2則是2 。這清楚地指出光合作用中釋放的2來(lái)自于H2O 。（18O2，2，H2O）41939年Robert.Hill發(fā)現(xiàn)在分離的葉綠體懸浮液中加入適當(dāng)?shù)碾娮邮荏w，如鐵氰化鉀或草酸鐵等，照光時(shí)可使水分解而釋放氧氣，這一現(xiàn)象稱為 ，其中的電子受體被稱為 。（希爾反應(yīng)，希爾氧化劑）51954年美國(guó)科學(xué)家D.I.Arnon等在給葉綠體照光時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)向體系中供給無(wú)機(jī)磷、ADP和NADP時(shí)，體系中就會(huì)有 和 兩種高能物質(zhì)的產(chǎn)生。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，只要供給了這兩種高能物質(zhì)，即使在黑暗中，葉綠體也可將 轉(zhuǎn)變?yōu)樘?。所以這兩種高能物質(zhì)被稱為“ ”。(ATP，NADPH，CO2，同化力)620世紀(jì)初人們研究光強(qiáng)、溫度和CO2濃度對(duì)光合作用影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，在弱光下增加光強(qiáng)能提高光合速率，但當(dāng)光強(qiáng)增加到一定值時(shí)，再增加光強(qiáng)則不再提高光合速率。這時(shí)要提高溫度或CO2濃度才能提高光合速率。用藻類進(jìn)行閃光試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在光能量相同的前提下閃光照射的光合效率是連續(xù)光下的200%400%。這些實(shí)驗(yàn)表明光合作用可以分為需光的 和不需光的 兩個(gè)階段。(光反應(yīng)，暗反應(yīng))7由于ATP和NADPH是光能轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物，具有在黑暗中使光合作用將CO2轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物的能力，所以被稱為“ ”。光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于產(chǎn)生“ ”去推動(dòng)暗反應(yīng)的進(jìn)行，而暗反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于利用“ ”將 轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳(CH2O)。（同化力，同化力，同化力，CO2）8量子產(chǎn)額的倒數(shù)稱為 ，即光合作用中釋放1分子氧和還原1分子二氧化碳所需吸收的 。(量子需要量，光量子數(shù))9類囊體膜上主要含有四類蛋白復(fù)合體，即 、 、 、和 。由于光合作用的光反應(yīng)是在類囊體膜上進(jìn)行的，所以稱類囊體膜為 膜。(PSI復(fù)合體， PS復(fù)合體，Cytb6/f復(fù)合體，ATPase復(fù)合體，光合)10反應(yīng)中心色素分子是一種特殊性質(zhì)的 分子，它不僅能捕獲光能，還具有光化學(xué)活性，能將 能轉(zhuǎn)換成 能。其余的葉綠素分子和輔助色素分子一起稱為 色素或 色素。(葉綠素a，光，電，聚(集)光，天線)11一個(gè)“光合單位”包含多少個(gè)葉綠素分子?這要依據(jù)其執(zhí)行的功能而定。就O2的釋放和CO2的同化而言，光合單位為 ；就吸收一個(gè)光量子而言，光合單位為 ；就傳遞一個(gè)電子而言，光合單位為 。（2500，300，600）12PSI中，電子的原初供體是 ，電子原初受體是 。PS中，電子的原初供體是 ，電子原初受體是 。(P680，Pheo，P700，A0即單體Chla)13葉綠體是由被膜、 、和 三部分組成。葉綠體被膜上 葉綠素，外膜為非選擇透性膜，內(nèi)膜為 性膜。葉綠體中起吸收并轉(zhuǎn)變光能的部位是 膜，而固定和同化CO2的部位是 。（基質(zhì)，類囊體，無(wú)，選擇透，類囊體，基質(zhì)）14基質(zhì)是進(jìn)行 的場(chǎng)所，它含有還原CO2與合成淀粉的全部酶系，其中 酶占基質(zhì)總蛋白的一半以上。（碳同化，1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶或Rubisco）15類囊體分為二類： 類囊體和 類囊體。（基質(zhì)，基粒）16葉綠素分子含有一個(gè)由 組成的的“頭部”和一個(gè)含有由 組成的“尾巴”。葉綠素分子的 端為親水端， 端為親脂端。通常用含有少量水的有機(jī)溶劑如80的 或95% 來(lái)提取葉片中的葉綠素。（卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，丙酮，乙醇）17當(dāng)卟啉環(huán)中的鎂被H+所置換后，即形成褐色的去 葉綠素，若再被Cu2+取代，就形成鮮綠的 代葉綠素。（鎂，銅）18葉綠素對(duì)光最強(qiáng)的吸收區(qū)有兩處：波長(zhǎng)640660nm的 光部分和430450nm的 光部分。葉綠素對(duì) 光的吸收最少。（紅，藍(lán)紫，綠）19類胡蘿卜素的吸收帶在400500nm的 光區(qū)，它們基本不吸收 光，從而呈現(xiàn)黃色。（藍(lán)紫，黃）20根據(jù)能量轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，可將光合作用分為： 反應(yīng)、 傳遞和 磷酸化、以及 等階段。（原初，電子，光合，碳同化）21原初反應(yīng)包括光能的 、 和 反應(yīng)，其速度非?？欤遗c 度無(wú)關(guān)。（吸收，傳遞，光化學(xué)，溫）22葉綠體色素吸收光能后，其光能在色素分子之間傳遞。在傳遞過(guò)程中，其波長(zhǎng)逐漸 ，能量逐漸 。（變長(zhǎng)，降低）23光合鏈中的電子傳遞體按氧化還原電位高低，電子傳遞鏈呈側(cè)寫的 形。在光合鏈中，電子的最終供體是 ，電子最終受體是 。（Z，水，NADP+）24質(zhì)醌在葉綠體中含量很高，為脂溶性分子，能在類囊體膜中自由移動(dòng)，轉(zhuǎn)運(yùn)電子與質(zhì)子，質(zhì)醌在類囊體膜中的穿梭和反復(fù)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，對(duì)跨膜轉(zhuǎn)移 和建立類囊體膜內(nèi)外的 梯度起著重要的作用。（質(zhì)子、質(zhì)子）25根據(jù)電子傳遞到Fd后去向，將光合電子傳遞分為 式電子傳遞、 式電子傳遞和 式電子傳遞三種類型。（非環(huán)，環(huán)，假環(huán)）26非環(huán)式電子傳遞指 中的電子經(jīng)PS與PS一直傳到 的電子傳遞途徑。假環(huán)式電子傳遞的電子最終受體是 。（水，NADP+，O2）27葉綠體的ATP酶由兩個(gè)蛋白復(fù)合體組成：一個(gè)是突出于膜表面的親水性的 ；另一個(gè)是埋置于膜中的疏水性的 ，后者是 轉(zhuǎn)移的主要通道。（CF1，CFo，質(zhì)子） 28根據(jù)植物碳同化過(guò)程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點(diǎn)，可將碳同化途徑分為 途徑、 途徑和 途徑三種類型。（C3，C4，景天科酸代謝）29C3途徑是在葉綠體的 中進(jìn)行的。全過(guò)程分為 、 和 三個(gè)階段。（基質(zhì)，羧化，還原，再生）30核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶簡(jiǎn)稱 ，它既能使RuBP與CO2起 ，推動(dòng)C3碳循環(huán)，又能使RuBP與O2起 而引起光呼吸。(Rubisco，羧化反應(yīng)，加氧反應(yīng))31C3途徑每同化一個(gè)CO2需要消耗 個(gè)ATP和 個(gè)NADPH，還原3個(gè)CO2可輸出1個(gè) ；C4植物每同化1分子CO2，需要消耗 分子ATP和 分子NADPH。（3，2，磷酸丙糖，5，2）32C3途徑形成的磷酸丙糖可運(yùn)出葉綠體，在 中合成蔗糖或參與其它反應(yīng)；形成的磷酸己糖則可在 中轉(zhuǎn)化成淀粉而被臨時(shí)貯藏。（細(xì)胞質(zhì)，葉綠體）33光呼吸生化途徑要經(jīng)過(guò) 體、 體和 體三種細(xì)胞器。光呼吸的底物是 。（葉綠，過(guò)氧化，線粒，乙醇酸）34RuBP加氧酶催化底物 加氧生成 和 ，后者是光呼吸底物的主要來(lái)源。（RuBP，PGA即3磷酸甘油酸，磷酸乙醇酸）35C4植物的光合細(xì)胞有 細(xì)胞和 細(xì)胞兩類。C4植物的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶主要存在于的 細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中；而Rubisco等參與的碳同化的酶主要存在于 細(xì)胞中。（葉肉，維管束鞘，葉肉，維管束鞘）36C4途徑基本上可分為 、 、 和 等四個(gè)階段。（羧化，還原或轉(zhuǎn)氨，脫羧，底物再生）37在弱酸作用下，綠色的葉綠素溶液會(huì)變成 色。在反射和折射光下葉綠素溶液會(huì)變成 色，這就是葉綠素的 。（黃褐，血紅，熒光現(xiàn)象）38CAM途徑的特點(diǎn)是：晚上氣孔 ，在葉肉細(xì)胞的 中由 固定CO2，形成的蘋果酸貯藏于液泡，使液泡的pH ；白天氣孔 ，蘋果酸脫羧，釋放的CO2由 羧化。(開(kāi)啟，細(xì)胞質(zhì)，PEPC，降低，關(guān)閉，Rubisco)39C4植物是在同一 和不同的 完成CO2固定和還原兩個(gè)過(guò)程；而CAM植物則是在不同 和同一 完成上述兩個(gè)過(guò)程的。時(shí)間(白天) ，空間(葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞)，時(shí)間(黑夜和白天)，空間(葉肉細(xì)胞)40當(dāng)環(huán)境中CO2濃度增高，植物的光補(bǔ)償點(diǎn) ，當(dāng)溫度升高時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn) 。（降低，升高）41在炎熱的中午，葉片因水勢(shì)下降，引起氣孔開(kāi)度下降，這時(shí)氣孔導(dǎo)度 ，胞間CO2濃度 ，利于 酶的加氧反應(yīng)，導(dǎo)致 呼吸上升，從而使植物光合速率下降。（變小，下降，Rubisco，光）42C4植物種類很多，常見(jiàn)的有 和 等（舉二例）。CAM植物常見(jiàn)的有 和 等（舉二例）。(玉米，莧菜，仙人掌，蘆薈)43與C3植物相比C4植物的PEPC的Km較 ，對(duì)CO2親和力較 。（低，高）44能使光合速率達(dá)到 的溫度被稱為光合最適溫度。（最高）45在生產(chǎn)上能緩和植物“午睡”程度的措施有 和 等（舉二例）。（適時(shí)灌溉，選用抗旱品種）。46通常植物的光能利用率較低，約為 %。光能利用率低的主要原因是 和 等。（5，漏光損失，環(huán)境條件不適）47CO2補(bǔ)償點(diǎn)指光合速率與呼吸速率相等時(shí)，也就是 為零時(shí)環(huán)境中的CO2濃度。C3植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)通常為 l/L，C4植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)通常為 l/L。(凈光合速率，50，05)48按非環(huán)式光合電子傳遞，每傳遞4個(gè)電子，分解個(gè) H2O，釋放1個(gè)O2，需要吸收8個(gè)光量子，量子產(chǎn)額為 。（2，18）49葉綠素在紅光區(qū)和藍(lán)光區(qū)各有一個(gè)吸收峰，用分光光度法測(cè)定光合色素提取液中葉綠素含量時(shí)通常選用葉綠素在紅光區(qū)的吸收峰波長(zhǎng)，這是因?yàn)榭梢耘懦?在 吸收的干擾。葉綠素a、b在波長(zhǎng)652nm處的比吸收系數(shù)是 。(類胡蘿卜素，藍(lán)光區(qū)，34.5)50因?yàn)楣夂粑牡孜?和其氧化產(chǎn)物 ，以及后者經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用形成的 皆為C2化合物，因此光呼吸途徑又稱為C2循環(huán)。(乙醇酸，乙醛酸，甘氨酸)51置于暗中的植物材料(葉片或細(xì)胞)照光，起初光合速率很低或?yàn)樨?fù)值，要光照一段時(shí)間后，光合速率才逐漸上升，并趨于穩(wěn)態(tài)。從照光開(kāi)始至光合速率達(dá)到穩(wěn)態(tài)值這段時(shí)間，稱為 ，又稱 。（光合滯后期，光合誘導(dǎo)期）52圖4.5是光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位圖。 圖4.5 光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位 請(qǐng)分別填上圖中數(shù)字處的參與光呼吸途徑的酶的名稱：1. ，2. ，3. ，4. ，5.甘氨酸脫羧酶和絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶，6. ，7. ，8. 甘油酸激酶， 9. 。（1.Rubisco，2.磷酸乙醇酸磷酸(酯)酶，3.乙醇酸氧化酶，4.谷氨酸-乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶，6.絲氨酸-谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶，7.羥基丙酮酸還原酶，9.過(guò)氧化氫酶） （二）選擇題1光合細(xì)胞是在 內(nèi)合成淀粉的。AA葉綠體的基質(zhì) B過(guò)氧化物體 C線粒體 D細(xì)胞質(zhì)2在提取葉綠素時(shí)，研磨葉片時(shí)加入少許CaCO3，其目的是 。CA使研磨更充分 B加速葉綠素溶解 C保護(hù)葉綠素 D使葉綠素a、b分離3夜間，CAM植物細(xì)胞的液泡內(nèi)積量大量的 。CA氨基酸 B糖類 C有機(jī)酸 DCO24與能量轉(zhuǎn)換密切有關(guān)的細(xì)胞器是 。DA高爾基體與中心體 B中心體與葉綠體 C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體 D線粒體和葉綠體5葉片在 階段，其光合速率往往最強(qiáng)。CA幼齡 B正在生長(zhǎng) C已充分生長(zhǎng) D成齡6半葉法是測(cè)定單位時(shí)間單位葉面積 。BAO2的產(chǎn)生量 B干物質(zhì)的積累量 CCO2消耗量 D水的消耗量7要測(cè)定光合作用是否進(jìn)行了光反應(yīng)，最好是檢查： 。CA葡萄糖的生成 BATP的生成 C氧的釋放 DCO2的吸收8作物在抽穗灌漿時(shí)，如剪去部分穗，其葉片的光合速率通常會(huì) 。BA適當(dāng)增強(qiáng) B一時(shí)減弱 C基本不變 D變化無(wú)規(guī)律9光合產(chǎn)物是以 的形式從葉綠體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中去的。DA核酮糖 B葡萄糖 C蔗糖 D磷酸丙糖10光合鏈中的 是電子傳遞的分叉點(diǎn)，因?yàn)榇撕箅娮佑卸喾N去向。CAH2O BPC CFd DNADP+11光合鏈中數(shù)量最多，能同時(shí)傳遞電子、質(zhì)子的電子傳遞體是 。BAFd BPQ CPC DCytb12光合作用每同化1分子CO2所需光量子約 個(gè)。CA24 B48 C810 D121613現(xiàn)在認(rèn)為葉綠體ATP合酶是由 種亞基組成的蛋白復(fù)合體。CA2 B4 C9 D1214早春，作物葉色常呈淺綠色，通常是由 引起的。CA吸收氮肥困難 B光照不足 C氣溫偏低 D細(xì)胞內(nèi)缺水15 導(dǎo)致了光合作用中存在兩個(gè)光系統(tǒng)的重要發(fā)現(xiàn)。BAHill reaction BEmerson enhancement effectCCalvin- Benson cycle DHatch-Slack pathway16在無(wú)氧條件下能以H2S為氫源，以CO2為碳源的光自養(yǎng)細(xì)菌是 。AA硫細(xì)菌 B氨細(xì)菌 C藍(lán)細(xì)菌 D鐵細(xì)菌17葉綠素分子能產(chǎn)生熒光，這種熒光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。BA基態(tài) B第一單線態(tài) C第二單線態(tài) D三線態(tài)18葉綠素分子能產(chǎn)生磷光，這種磷光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。DA基態(tài) B第一單線態(tài) C第二單線態(tài) D三線態(tài)19溫室效應(yīng)的主要成因是由于大氣中的 濃度增高引起的。DAO3 BSO2 CHF DCO220在其他條件適宜而溫度偏低的情況下，如果提高溫度，光合作用的CO2補(bǔ)償點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn) 。AA均上升 B均下降 C不變化 D變化無(wú)規(guī)律21如果光照不足，而溫度偏高，這時(shí)葉片的CO2補(bǔ)償點(diǎn) 。AA升高 B降低 C不變化 D變化無(wú)規(guī)律22葉綠素提取液，如背著光源觀察，其反射光呈 。AA暗紅色 B橙黃色 C綠色 D藍(lán)色23光呼吸的底物是 。CA絲氨酸 B甘氨酸 C乙醇酸 D乙醛酸24光合作用反應(yīng)中心色素分子的主要功能是 。CA吸收光能 B通過(guò)誘導(dǎo)共振傳遞光能C利用光能進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng) D推動(dòng)跨膜H梯度的形成25光合鏈上的PC是一種含元素 的電子傳遞體。CAFe BMn CCu DZn26光合鏈中的Fd是一種含 的電子傳遞體。AAFe BCu CMn DCa 27一般認(rèn)為發(fā)現(xiàn)光合作用的學(xué)者是 。BAVanHelmont BJoseph Priestley CF.F.Blackman DM.Calvin28光下葉綠體的類囊體內(nèi)腔的pH值往往 間質(zhì)的pH值。AA高于 B等于 C低于 D無(wú)規(guī)律性29光合鏈中的PQ，每次能傳遞 。CA2個(gè)e B2個(gè)H+ C2個(gè)e和2個(gè)H+ D1個(gè)e和2個(gè)H+30在光照、溫度等條件適宜的情況下，給植物以18O標(biāo)記過(guò)的水，過(guò)一段時(shí)間后測(cè)定，可發(fā)現(xiàn)18O存在于 。CA三碳化合物中 B淀粉中 C周圍空氣中 DC6H12O6中31C4植物的氮素利用效率比C3植物的 。CA低 B一樣 C高 D不一定32一般C3植物的CO2飽和點(diǎn)為 lL-1左右。DA5 B50 C300350 D1 0001 50033一般C3植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)為 lL-1左右。BA5 B50 C300350 D1 0001 50034在溫度上升、光強(qiáng)減弱、水分虧缺、氧濃度增加等條件下，CO2補(bǔ)償點(diǎn) 。CA降低 B不變 C上升35光合作用的原初反應(yīng)是指光能轉(zhuǎn)變成 的過(guò)程。AA電能 B化學(xué)能 C同化力 D碳水化合物36光合作用的光化學(xué)反應(yīng)是指 的過(guò)程。BA光能的吸收傳遞 B光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?C電能轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)變?yōu)樽兓钴S的化學(xué)能 D活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能37電子傳遞和光合磷酸化的結(jié)果是把 。CA光能吸收傳遞 B光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?8光合作用的碳同化的過(guò)程是 的過(guò)程。DA光能吸收傳遞 B光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸電能變活躍的化學(xué)能 D活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能39光合碳循環(huán)中最先形成的C6糖是磷酸 。DA核酮糖 B赤蘚糖 C葡萄糖 D果糖40在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大， 光合產(chǎn)物的積累。CA不利于 B不影響 C有利于41維持植物正常生長(zhǎng)所需的最低日光強(qiáng)度是 。BA等于光補(bǔ)償點(diǎn) B大于光補(bǔ)償點(diǎn) C小于光補(bǔ)償點(diǎn)42CAM途徑中最先固定CO2的產(chǎn)物是 。BAMA BOAA CAsp DGlu43葉黃素分子是 化合物。DA單萜 B倍半萜 C二萜 D四萜44光合鏈中的最終電子受體是 。DAH2O BCO2 CATP DNADP+45光合作用中Rubisco羧化反應(yīng)發(fā)生在 。CA葉綠體被膜上 B類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中 D類囊體腔中46光合作用中電子傳遞發(fā)生在 。BA葉綠體被膜上 B類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中 D類囊體腔中47光合作用中光合磷酸化發(fā)生在 。BA葉綠體被膜上 B類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中 D類囊體腔中48光合作用中原初反應(yīng)發(fā)生在 。BA葉綠體被膜上 B類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中 D類囊體腔中49光合作用放氧反應(yīng)發(fā)生的氧氣先出現(xiàn)在 。D A葉綠體被膜上 B類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中 D類囊體腔中50Rubisco是雙功能酶，在CO2/O2比值相對(duì)較高時(shí)，主要發(fā)生 。AA羧化反應(yīng) B加氧反應(yīng) C加氧反應(yīng)大于羧化反應(yīng)51Rubisco是雙功能酶，在CO2/O2比值相對(duì)較低時(shí)，主要發(fā)生 。BA羧化反應(yīng) B加氧反應(yīng) C羧化反應(yīng)大于加氧反應(yīng)52玉米的PEPC固定CO2在 中。BA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) D維管束鞘細(xì)胞的的細(xì)胞質(zhì)53C4植物光合作用過(guò)程中的OAA還原為Mal一步反應(yīng)發(fā)生在 中。AA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) D維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)54CAM植物PEPC固定CO2在 中。BA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) D維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)55指出下列四組物質(zhì)中，哪一組是光合碳循環(huán)所必須的 。BA葉綠素、類胡蘿卜素、CO2 BCO2、NADPH2、ATP CO2、H2O、ATP DCO2、葉綠素、NADPH256化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)是1961由英國(guó)的 提出。CAC.B.Van Niel BRobert.Hill CPeter Mitchell DJ.Priestley571946年 等人采用14C同位素標(biāo)記和雙向紙層析技術(shù)探明了光合作用中碳同化的循環(huán)途徑。CAM.D.Hatcht和C.R.Slack BRobert.Hill CM.Calvint 和A.Benson DJ.Priestley5870年代初澳大利亞的 等人探明了14C固定產(chǎn)物的分配以及參與反應(yīng)的各種酶類，提出了C4-雙羧酸途徑。AAM.D.Hatcht 和C.R.Slack BRobert.HillBM.Calvint 和A.Benson DJ.Priestley59C4植物多集中在單子葉植物的 中，其約占C4植物總數(shù)的75%。BA莎草科 B禾本科 C十字花科 D菊科60通常光飽和點(diǎn)低的陰生植物 受到光抑制危害。CA不易 B易 C更易61藍(lán)光 氣孔開(kāi)啟。AA促進(jìn) B抑制 C不影響62光呼吸中釋放二氧化碳的主要部位是 。DA細(xì)胞質(zhì) B葉綠體 C過(guò)氧化體 D線粒體63一棵重10g 的植物栽在水分、空氣、溫度、光照均適宜的環(huán)境中，一月后重達(dá)20g，增加的質(zhì)量主要來(lái)自： 。DA光照 B空氣 C水分 D水分和空氣64氧氣對(duì)光呼吸有 作用。BA抑制 B促進(jìn) C無(wú)65愛(ài)默生效益說(shuō)明 。AA光反應(yīng)是由兩個(gè)不同光系統(tǒng)串聯(lián)而成 B光合作用放出的氧來(lái)自于水C光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)過(guò)程 D光呼吸是與光合作用同時(shí)進(jìn)行的66以下敘述，僅 是正確的。CARubisco的亞基是由核基因編碼 BRubisco的亞基是由葉綠體基因編碼CRubisco的小亞基是由核基因編碼 DRubisco的大亞基是由核基因編碼67放氧復(fù)合體中不可缺少礦質(zhì)元素 。DAMg2+和Cl- BK+和Ca2+ CK+和Mg2+ DMn2+和Cl-68在適宜的溫光條件下，在同時(shí)盛有水生動(dòng)物和水生植物的養(yǎng)魚缸中，當(dāng)處于下列哪一種情況時(shí)，整個(gè)魚缸的物質(zhì)代謝恰好處于相對(duì)平衡 。CA動(dòng)物的呼吸交換等于植物的光合作用的交換B動(dòng)物吸收的氧等于植物光合作用釋放的氧C動(dòng)植物的CO2輸出等于植物光合作用CO2的吸收69用比色法測(cè)定丙酮提取液中的葉綠素總量時(shí)，首選用的波長(zhǎng)是： 。CA663nm B645nm C652nm D430nm70在光合碳循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)正常后，突然降低環(huán)境中的CO2濃度，則光合環(huán)中的中間產(chǎn)物含量會(huì)發(fā)生如下的瞬時(shí)變化： 。AARuBP的量突然升高，而PGA的量突然降低。BPGA的量突然升高，RuBP的量突然降低。CRuBP和PGA的量均突然降低。DRuBP和PGA的量均突然升高。71DCMU對(duì)光合作用的抑制作用是由于它阻止了光合鏈中 的電子傳遞。AAQAQB BFdFNR CPCP700 DCytfPC72 的二氯酚吲哚酚可以為PS提供電子，所以它可作為人工電子供體進(jìn)行光合作用中電子傳遞的研究。CA高濃度 B人工合成 C還原型 D氧化型73光合作用中，暗反應(yīng)的反應(yīng)式為 。BA12H2O 12NADP nPi 12NADPH2 6O2 nATPB6CO2 12NADPH2 nATP C6H12O6 12NADP 6H2O nADP nPiC12NADPH2 6O2 nATP 12 H2O 12NADP nADP nPiD6CO2 12 H2O nATP C6H12O2 6O2 6H2O nADP nPi74關(guān)于 的合成及運(yùn)輸?shù)难芯孔C實(shí)了葉綠體中的某些蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成，而后再運(yùn)入葉綠體中的。DAPQ蛋白 BPC蛋白 CRubisco大亞基 DRubisco小亞基75下列哪種反應(yīng)與光無(wú)直接關(guān)系 。CA原初反應(yīng) B Hiil反應(yīng) C電子傳遞與光合磷酸化 D Emerson 效應(yīng)76以下哪個(gè)條件能使光合作用上升，光呼吸作用下降： 。BA提高溫度 B提高C02濃度 C提高氧濃度 D提高光強(qiáng)度77以下哪個(gè)反應(yīng)場(chǎng)所是正確的： 。BAC02 十 H20 (CH20) 十 02 反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中B4Fe3+ 十 2H2O 4Fe2+ 十 4H+ 十 O2 反應(yīng)發(fā)生在類囊體上CPEP 十 HC03- OAA 十 Pi 反應(yīng)發(fā)生在葉綠體中DRuBP 十 02 磷酸乙醇酸 十 PGA 反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中78把新鮮的葉綠素溶液放在光源與分光鏡之間，可以看到光譜中最強(qiáng)的吸收區(qū)在 。BA綠光部分 B紅光和藍(lán)紫光部分 C藍(lán)紫光部分 D黃橙光部分79以下關(guān)于CF1-CFo、復(fù)合體中的這個(gè)“o”的說(shuō)法 是正確的。CA是數(shù)字“0”的意思B表示是質(zhì)子轉(zhuǎn)移通道的意思C表示來(lái)自寡霉素(oligomycin)的第一個(gè)字母“o”的意思D表示是突出在膜表面的意思80用14C標(biāo)記參加光合作用的CO2，可以了解光合作用的哪一過(guò)程： 。CA光反應(yīng)必須在有光條件下進(jìn)行 B暗反應(yīng)不需要光CCO2被還原為糖的過(guò)程 光合作用中能量的轉(zhuǎn)移過(guò)程81下列哪種說(shuō)法不正確：DAPS存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的非堆疊區(qū)BPS主要存在于基粒片層的堆疊區(qū)CCytb6/f復(fù)合體分布較均勻DATPase存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的堆疊區(qū)82在天氣晴朗的早晨，摘取一植物葉片甲，打取一定的面積，于100下烘干，稱其重量；到黃昏時(shí)，再取同一株上著生位置與葉片形狀都與甲基本相同的葉片乙，同樣處理稱其重量，其結(jié)果是： 。BA甲葉片比乙葉片重 B乙葉片比甲葉片重 C兩葉片重量相等 D不一定（三）問(wèn)答題1寫出光合作用的總反應(yīng)式，并簡(jiǎn)述光合作用的重要意義。答：光合作用的總反應(yīng)式：CO2 H2O 光 葉綠體 CH2O O2 （4.8105J）此反應(yīng)式指出，植物光合作用是利用光能同化CO2和釋放O2的過(guò)程，每固定1mol CO2（12克碳 ）就轉(zhuǎn)化與貯存了約480kJ的能量，并指出光合作用進(jìn)行的場(chǎng)所是葉綠體。由于食物、能量和氧氣是人類生活的三大要素，它們都與光合作用密切有關(guān)，所以光合作用對(duì)人類的生存和發(fā)展具有重要的意義，主要表現(xiàn)在三方面：(1)光合作用把CO2轉(zhuǎn)化為碳水化合物。(2)光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)榭少A存的化學(xué)能。(3)光合作用中釋放氧氣，維持了大氣中CO2和氧氣的平衡。2如何證實(shí)光合作用中釋放的O2來(lái)自水?答：以下三方面的研究可證實(shí)光合作用中釋放的O2來(lái)自水。(1)尼爾(C.B.Van Niel)假說(shuō) 尼爾將細(xì)菌光合作用與綠色植物的光合作用反應(yīng)式加以比較，提出了以下光合作用的通式：CO2 2H2A 光 光養(yǎng)生物 (CH2O)2AH2O這里的H2A代表還原劑，可以是H2S、有機(jī)酸等，對(duì)綠色植物而言，H2A就是H2O，2A就是O2。(2)希爾反應(yīng) 希爾(Robert.Hill)發(fā)現(xiàn)在葉綠體懸浮液中加入適當(dāng)?shù)碾娮邮荏w(如草酸鐵)，照光時(shí)可使水分解而釋放氧氣：4Fe3+2H2O 光 破碎的葉綠體 4Fe2+4H+2這個(gè)反應(yīng)稱為希爾反應(yīng)。此反應(yīng)證明了氧的釋放與CO2還原是兩個(gè)不同的過(guò)程，O2的釋放來(lái)自于水。(3)18O的標(biāo)記研究 用氧的穩(wěn)定同位素18O標(biāo)記H2O或CO2進(jìn)行光合作用的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)記物為H218O時(shí)，釋放的是18O2，而標(biāo)記物為C18O2時(shí)，在短期內(nèi)釋放的則是2。CO2 2H218O 光 光合細(xì)胞 （CH2O）18O2 H2O這清楚地指出光合作用中釋放的2來(lái)自于H2O。3如何證明葉綠體是光合作用的細(xì)胞器?答：從葉片中提取出完整的葉綠體，在葉綠體的懸浮液中加入CO2底物，給予照光，若有氧氣的釋放，并且光合放氧速率接近于活體光合速率的水平，這就證明葉綠體是進(jìn)行光作用的細(xì)胞器。4如何證明光合電子傳遞由兩個(gè)光系統(tǒng)參與?答：以下幾方面的事例可證明光合電子傳遞由兩個(gè)光系統(tǒng)參與。(1)紅降現(xiàn)象和雙光增益效應(yīng) 紅降現(xiàn)象是指用大于680nm的遠(yuǎn)紅光照射時(shí)，光合作用量子效率急劇下降的現(xiàn)象；而雙光效應(yīng)是指在用遠(yuǎn)紅光照射時(shí)補(bǔ)加一點(diǎn)稍短波長(zhǎng)的光(例如650nm的光)，量子效率大增的現(xiàn)象，這兩種現(xiàn)象暗示著光合機(jī)構(gòu)中存在著兩個(gè)光系統(tǒng)，一個(gè)能吸收長(zhǎng)波長(zhǎng)的遠(yuǎn)紅光，而另一個(gè)只能吸收稍短波長(zhǎng)的光。(2)光合放氧的量子需要量大于 從理論上講一個(gè)量子引起一個(gè)分子激發(fā)，放出一個(gè)電子，那么釋放一個(gè)O2，傳遞4個(gè)電子只需吸收4個(gè)量子(2H2O4H+4e2)而實(shí)際測(cè)得光合放氧的最低量子需要量為812。這也證實(shí)了光合作用中電子傳遞要經(jīng)過(guò)兩個(gè)光系統(tǒng)，有兩次光化學(xué)反應(yīng)。(3)類囊體膜上存在PS和PS色素蛋白復(fù)合體 現(xiàn)在已經(jīng)用電鏡觀察到類囊體膜上存在PS和PS顆粒，能從葉綠體中分離出PS和PS色素蛋白復(fù)合體，在體外進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)與電子傳遞，并證實(shí)PS與NADP+的還原有關(guān)，而PS與水的光解放氧有關(guān)。5根據(jù)圖4.6所示，簡(jiǎn)述光合作用過(guò)程以及光反應(yīng)與暗反應(yīng)的關(guān)系? 圖4.6 光合作用過(guò)程示意圖 答：根據(jù)對(duì)光的需要情況，把光合作用可以分為需光的光反應(yīng)和不需光的暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)是在葉綠體的類囊體膜上進(jìn)行的，而暗反應(yīng)是在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行的。位于葉綠體的類囊體膜上的光系統(tǒng)受光激發(fā)，引起電子傳遞。電子傳遞的結(jié)果，引起水的裂解放氧，并產(chǎn)生類囊體膜內(nèi)外的H電化學(xué)勢(shì)差。依H電化學(xué)勢(shì)差，H+從ATP酶流出類囊體時(shí)，發(fā)生磷酸化作用。光反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生了ATP和NADPH，這兩者被稱為同化力。依靠這種同化力，在葉綠體基質(zhì)中發(fā)生CO2的固定，暗反應(yīng)的初產(chǎn)物是磷酸丙糖(TP)，TP是光合產(chǎn)物運(yùn)出葉綠體的形式?？梢?jiàn)，光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于產(chǎn)生同化力去推動(dòng)暗反應(yīng)的進(jìn)行，而暗反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于利用同化力將無(wú)機(jī)碳(CO2)轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳(CH2O)。當(dāng)然，光暗反應(yīng)對(duì)光的需求不是絕對(duì)的，在光反應(yīng)中有不需光的過(guò)程(如電子傳遞與光合磷酸化)，在暗反應(yīng)中也有需要光調(diào)節(jié)的酶促反應(yīng)?，F(xiàn)在認(rèn)為，光反應(yīng)不僅產(chǎn)生同化力，而且產(chǎn)生調(diào)節(jié)暗反應(yīng)中酶活性的調(diào)節(jié)劑，如還原性的鐵氧還蛋白。6電子傳遞為何能與光合磷酸化偶聯(lián)?答：根據(jù)化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，ATP的合成是由質(zhì)子動(dòng)力(或質(zhì)子電化學(xué)勢(shì)差)推動(dòng)形成的，而質(zhì)子動(dòng)力的形成是H跨膜轉(zhuǎn)移的結(jié)果。在光合作用過(guò)程中隨著類囊體膜上的電子傳遞會(huì)伴隨H從基質(zhì)向類囊體膜腔內(nèi)轉(zhuǎn)移，形成質(zhì)子動(dòng)力，由質(zhì)子動(dòng)力推動(dòng)光合磷酸化的進(jìn)行。用以下實(shí)驗(yàn)也可證實(shí)電子傳遞是與光合磷酸化偶聯(lián)的：在葉綠體體系中加入電子傳遞抑制劑如DCMU，光合磷酸化就會(huì)停止；如果在體系中加入磷酸化底物如ADP與Pi則會(huì)促進(jìn)電子傳遞。7為什么說(shuō)光呼吸與光合作用是伴隨發(fā)生的？光呼吸有何生理意義？答：光呼吸是植物的綠色細(xì)胞在光照下吸收氧氣釋放CO2的反應(yīng)，這種反應(yīng)需葉綠體參與，僅在光下與光合作用同時(shí)發(fā)生，光呼吸底物乙醇酸主要由光合作用的碳代謝提供。光呼吸與光合作用伴隨發(fā)生的根本原因主要是由Rubisco的性質(zhì)決定的，Rubisco是雙功能酶，它既可催化羧化反應(yīng)，又可以催化加氧反應(yīng)，即CO2和O2競(jìng)爭(zhēng)Rubisco同一個(gè)活性部位，并互為加氧與羧化反應(yīng)的抑制劑。因此在O2和CO2共存的大氣中，光呼吸與光合作用同時(shí)進(jìn)行，伴隨發(fā)生，既相互抑制又相互促進(jìn)，如光合放氧可促進(jìn)加氧反應(yīng)，而光呼吸釋放的CO2又可作為光合作用的底物。光呼吸在生理上的意義推測(cè)如下：(1)回收碳素 通過(guò)C2碳氧化環(huán)可回收乙醇酸中3/4的碳(2個(gè)乙醇酸轉(zhuǎn)化1個(gè)PGA，釋放1個(gè)CO2)。(2)維持C3光合碳還原循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn) 在葉片氣孔關(guān)閉或外界CO2濃度低時(shí)，光呼吸釋放的CO2能被C3途徑再利用，以維持光合碳還原環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)。(3)防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞作用 在強(qiáng)光下，光反應(yīng)中形成的同化力會(huì)超過(guò)CO2同化的需要，從而使葉綠體中NADPH/NADP、ATP/ADP的比值增高。同時(shí)由光激發(fā)的高能電子會(huì)傳遞給O2，形成的超氧陰離子自由基會(huì)對(duì)光合膜、光合器有傷害作用，而光呼吸可消耗同化力與高能電子，降低超氧陰離子自由基的形成，從而保護(hù)葉綠體，免除或減少?gòu)?qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞。8C3途徑可分為哪三個(gè)階段? 各階段的作用是什么? C4植物與CAM植物在碳代謝途徑上有何異同點(diǎn)?答：C3途徑可分為羧化、還原、再生3個(gè)階段。(1)羧化階段 指進(jìn)入葉綠體的CO2與受體RuBP結(jié)合，生成PGA的過(guò)程。(2)還原階段 指利用同化力將3-磷酸甘油酸還原為甘油醛-3-磷酸的反應(yīng)過(guò)程。(3)再生階段 甘油醛-3-磷酸重新形成核酮糖-1，5-二磷酸的過(guò)程。CAM植物與C4植物固定與還原CO2的途徑基本相同，二者都是由C4途徑固定CO2，C3途徑還原CO2，都由PEP羧化酶固定空氣中的CO2，由Rubisco羧化C4二羧酸脫羧釋放的CO2，二者的差別在于：C4植物是在同一時(shí)間(白天)和不同的空間(葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞)完成CO2固定(C4途徑)和還原(C3途徑)兩個(gè)過(guò)程；而CAM植物則是在不同時(shí)間(黑夜和白天)和同一空間(葉肉細(xì)胞)完成上述兩個(gè)過(guò)程的。9C4植物葉片在結(jié)構(gòu)上有哪些特點(diǎn)?采集一植物樣本后，可采用什么方法來(lái)鑒別它屬哪類植物?答：C4植物的光合細(xì)胞有兩類：葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞(BSC)。C4植物維管束分布密集，間距小(每個(gè)葉肉細(xì)胞與BSC鄰接或僅間隔1個(gè)細(xì)胞)，每條維管束都被發(fā)育良好的大型BSC包圍，外面又為一至數(shù)層葉肉細(xì)胞所包圍，這種呈同心圓排列的BSC與周圍的葉肉細(xì)胞層被稱為克蘭茲(Kranz)解剖結(jié)構(gòu)，又稱花環(huán)結(jié)構(gòu)。C4植物的BSC中含有大而多的葉綠體，線粒體和其它細(xì)胞器也較豐富。BSC與相鄰葉肉細(xì)胞間的壁較厚，壁中紋孔多，胞間連絲豐富。這些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有利于葉肉細(xì)胞與BSC間的物質(zhì)交換，有利于光合產(chǎn)物向維管束的就近轉(zhuǎn)運(yùn)。此外，C4植物的兩類光合細(xì)胞中含有不同的酶類，葉肉細(xì)胞中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶以及與C4二羧酸生成有關(guān)的酶；而BSC中含有Rubisco等參與C3途徑的酶、乙醇酸氧化酶以及脫羧酶。在這兩類細(xì)胞中進(jìn)行不同的生化反應(yīng)。采集一植物樣本后，可根據(jù)C3、C4和CAM植物的主要特征來(lái)鑒別它是屬于哪類植物。如可根據(jù)植物的地理分布、分類學(xué)上的區(qū)別、葉片的形態(tài)結(jié)構(gòu)、背腹兩面顏色、光合速率和光呼吸的大小以及兩者的比值、CO2補(bǔ)償點(diǎn)、葉綠素a/b比、羧化酶的活性以及碳同位素比等來(lái)區(qū)分（參見(jiàn)表4.2）。 表4.2 C3、C4、CAM植物的光合和生理生態(tài)特性的比較10試述光、溫、水、氣與氮素對(duì)光合作用的影響。答：(1)光 光是光合作用的動(dòng)力，也是形成葉綠素、葉綠體以及正常葉片的必要條件，光還顯著地調(diào)節(jié)光合酶的活性與氣孔的開(kāi)度，因此光直接制約著光合速率的高低。光能不足可成為光合作用的限制因素，光能過(guò)剩會(huì)引起光抑制使光合活性降低。光合作用還被光照誘導(dǎo)，即光合器官要經(jīng)照光一段時(shí)間后，光合速率才能達(dá)正常范圍。(2)溫度 光合過(guò)程中的暗反應(yīng)是由酶所催化的化學(xué)反應(yīng)，因而受溫度影響。光合作用有一定的溫度范圍和三基點(diǎn)，即最低、最高和最適溫度。光合作用只能在最低溫度和最高溫度之間進(jìn)行。(3)水分 直接影響：水為光合作用的原料，沒(méi)有水不能進(jìn)行光合作用。間接影響：水分虧缺會(huì)使光合速率下降。因?yàn)槿彼畷?huì)引起氣孔導(dǎo)度下降，從而使進(jìn)入葉片的CO2減少；光合產(chǎn)物輸出變慢；光合機(jī)構(gòu)受損，光合面積擴(kuò)展受抑等。水分過(guò)多會(huì)使葉肉細(xì)胞處于低滲狀態(tài)，另外土壤水分太多，會(huì)導(dǎo)致通氣不良而妨礙根系活動(dòng)等，這些也都會(huì)影響光合作用的正常進(jìn)行。(4)氣體 CO2是光合作用的原料，CO2不足往往是光合作用的限制因