組織學與胚胎學第一章-組織學緒論

組織學與胚胎學第一章組織學緒論,一、研究內容和意義組織學:是研究機體微細結構和相關功能的科學。研究內容:細胞、組織、器官和系統(tǒng)幾部分,又稱顯微解剖學。,細胞（cellC）,組織（tissue）,器官（organ）,系統(tǒng)（system）,1.細胞C膜、C質、C核是人體結構和功能的最小單位光學顯微鏡（lightmicroscopeLM）即可觀察到。,細胞膜細胞核細胞質,卵細胞,神經C神經元,神經節(jié)C、神經膠質C,(1)透射電鏡（EM）:觀察C內部更細微的結構,即超微結構。,(2)掃描電鏡觀察組織C的表面立體結構。,2.組織:結構相同或相似的C群及C外基質構成。四大基本組織：上皮組織結締組織肌組織神經組織,3.器官:不同的組織按一定的比例、數量及方式組合成器官。系統(tǒng):若干功能相關的器官構成系統(tǒng)。,細胞組織器官系統(tǒng),組織學各論,組織學總論,蘇木精-伊紅染色法蘇木精：堿性染料，使C核內的染色質及C質內的核糖體染成紫藍色。伊紅：酸性染料，C質和C外基質中的成分染成紅色。,最常用的組織切片染色法HE染色,嗜堿性:對于堿性染料親和力強的性質。可被蘇木精染成紫藍色。嗜酸性:對于酸性染料親和力強的性質?？杀灰良t染成紅色。中性:對于兩種染料親和力都不強的性質,HE染色著色淡。,組織結構的嗜色性,C超微結構模式圖,電鏡:“兩暗夾一明”,C膜:,單位膜,細胞膜,1.光學顯微鏡(光鏡)的發(fā)明Lightmicroscope（LM)2.細胞學說的提出和組織學的建立3.電子顯微鏡(電鏡)的發(fā)明和超微結構的發(fā)現(xiàn)Electronmicroscope（EM）4.當代組織學,二.組織學的發(fā)展簡史和當代組織學,1.對組織學內容的審視角度2.注意形態(tài)與功能的統(tǒng)一3.注意培養(yǎng)觀察與空間思維的能力,三.組織學的學習方法,(一)光鏡技術1.石蠟切片術取材和固定;脫水和包埋;切片和染色;封片。,四.組織學技術簡介,其他切片技術:火棉膠包埋,冰凍切片,涂片,鋪片,磨片。其他染色法:硝酸銀神經細胞(黑)。,1.透射電鏡電子密度高:當電子束投射到密度大吸附重金屬多的結構時,電子被散射的多,因此,射落到熒光屏上的電子少而呈暗像,電鏡照片呈黑或深灰色,稱為電子密度高。反之稱為電子密度低。,(二)電鏡技術,2.掃描電鏡觀察組織C的表面立體結構。,組織化學術:為應用化學、物理、生物化學、免疫學或分子生物學原理和技術,與組織學技術相結合而產生的技術,能在組織切片定性、定位、定量地顯示某種物質的存在與否以及分布狀態(tài)。細胞化學術:前述技術用于游離細胞樣品則稱為(cytochemistry)。,(三)組織化學術,1.一般組織化學術基本原理是在切片上添加某種試劑,和組織中待測反應物發(fā)生反應,其終產物或為有色沉淀,以用光鏡觀察,或為重金屬沉淀以用電鏡觀察。(1)糖類:PAS反應,pariodicacidSchiffreaction(2)脂類:油紅、尼羅藍及蘇丹類染料(3)核酸:福而根反應DNA;甲基綠-派若寧反應DNA綠色,RNA紅色。,(4)酶類:酶組織化學術。通過顯示酶的催化活性以表示酶的存在。2.免疫組織化學術immunohistochemistry:是根據抗原與抗體特異性結合的原理,檢測組織中肽和蛋白質的技術。肽和蛋白質均具有抗原性,當把人或動物的某種蛋白質作為抗原注入另一種動物,其體內則會產生針對該抗原的特異性抗體。將抗體從動物血清中提出后,與標記物相結合,即成為標記抗體。,用標記抗體與組織切片孵育,抗體則與組織中相應抗原特異性結合在顯微鏡下通過觀察標記物而獲知肽或蛋白質的分布部位。常用的標記物有熒光素,辣根過氧化物酶、膠體金。3.原位雜交技術即核酸分子雜交組織化學術。,其原理為用帶有標記物的已知堿基序列的核酸探針，與細胞內待測的核酸按堿基配對的原則進行特異性原位結合，即雜交。然后，通過對標記物的