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1、實(shí)驗(yàn)十二、十三 硫酸亞鐵銨的制備和純度的檢驗(yàn),一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1了解復(fù)鹽的一般特性 2學(xué)習(xí)復(fù)鹽(NH4)2SO4FeSO46H2O的制備方法。 3熟練掌握水浴加熱、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶等基本無(wú)機(jī)制備操作。 4學(xué)習(xí)產(chǎn)品純度的檢驗(yàn)方法。 5了解用目測(cè)比色發(fā)檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量等級(jí),二、實(shí)驗(yàn)原理,硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)26H2O, 俗稱摩爾鹽,為淺藍(lán)綠色單斜晶體,易溶于水,難溶于酒精。在空氣中比亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,可做氧化還原滴定法中的基準(zhǔn)物。 常用的制備方法是用鐵與稀硫酸作用制得硫酸亞鐵,再用FeSO4與(NH4)2SO4在水溶液中等物質(zhì)的量相互作用,由于復(fù)鹽的溶解度比單鹽要小,因此經(jīng)冷卻后

2、復(fù)鹽在水溶液中首先結(jié)晶,形成(NH4)2FeSO46H2O復(fù)鹽。,硫酸亞鐵銨的制備實(shí)驗(yàn)基本原理,硫酸亞鐵銨(商品名:摩爾鹽): (1)在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都小。(2)將含有FeSO4和(NH4)2SO4的混合溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻后可得硫酸亞鐵銨晶體。,課題1 硫酸亞鐵銨的制備,二、實(shí)驗(yàn)原理,1.鐵屑與稀硫酸作用,制得硫酸亞鐵溶液:Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 2. 硫酸亞鐵溶液與硫酸銨溶液作用,生成溶解度 較小的硫酸亞鐵銨復(fù)鹽晶體: FeSO4 + (NH4)2SO4 + 6H2O = FeSO4(NH4)2SO4 6H2O,三、實(shí)驗(yàn)方法,(1)碎鐵屑

3、的凈化 稱取2g鐵屑,放入潔凈的錐形瓶中,加入15mL10%Na2CO3 ,加熱煮沸除去油污。傾去堿液,用水洗至鐵屑為中性。 (2)FeSO4溶液的制備 往盛有Fe屑的錐形瓶中加入15 mL 3mol.L-1H2SO4,水浴加熱至不再有氣泡放出,水浴加熱控制溫度勿超過90。在水浴中加熱約30min,加熱過程中可補(bǔ)充水分和3mol.L-1H2SO4 ,防止結(jié)晶析出,然后趁熱過濾,用少量熱蒸餾水洗滌。濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中。,(3) 硫酸亞鐵銨的制備 根據(jù)溶液中FeSO4的量,按反應(yīng)方程式計(jì)算并稱取所需(NH4)2SO4固體的質(zhì)量,加入上述制得的FeSO4溶液中。水浴加熱,攪拌使(NH4)2SO4全部

4、溶解,并用3mol.L-1 H2SO4溶液調(diào)節(jié)至pH為12,繼續(xù)在水浴上蒸發(fā)、濃縮至表面出現(xiàn)結(jié)晶薄膜為止(蒸發(fā)過程不宜攪動(dòng)溶液)。靜置,使之緩慢冷卻,(NH4)2SO4FeSO46H2O晶體析出,減壓過濾除去母液,并用少量95%乙醇洗滌晶體,抽干。將晶體取出,攤在兩張吸水紙之間,輕壓吸干。 (4)稱量計(jì)算產(chǎn)率。,(5)硫酸亞鐵銨的制備和產(chǎn)品檢驗(yàn):,產(chǎn)品檢驗(yàn)方法(組分分析;限量分析) 限量分析:即按照不同等級(jí)化學(xué)試劑所允許雜質(zhì)的最高含量配成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后將它們與待測(cè)溶液在相同條件下進(jìn)行試驗(yàn)。分為:比色法和比濁法。 產(chǎn)品中主要的雜質(zhì)是Fe3+,產(chǎn)品質(zhì)量的等級(jí)也常以Fe3+含量多少來評(píng)定,本實(shí)

5、驗(yàn)采用目測(cè)比色法。,. Fe()標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。,稱取0.8634g NH4Fe(SO4)2.12H2O,溶于少量水中,加2.5 mL濃H2SO4,移入1000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液為0.1000g.L-1 Fe3+。,.標(biāo)準(zhǔn)色階的配制。 取0.50 mL Fe()標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL比色管中,加1 mL6molLHCl和l mL25的KSCN溶液,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,配制成Fe標(biāo)準(zhǔn)液(含F(xiàn)e3+為0.05mgg-1)。 同樣,分別取1.00 mLFe()和2.00 mLFe()標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成Fe標(biāo)準(zhǔn)液(含F(xiàn)e3+,分別為0.10mgg-l、0.20mgg-1)。,. 產(chǎn)

6、品級(jí)別的確定。,稱取1.0g產(chǎn)品于25 mL比色管中,用15 mL去離子水溶解,再加入1mL 6molLHCl和l mL 25KSCN溶液,加水稀釋至25 mL,搖勻。與標(biāo)準(zhǔn)色階進(jìn)行目視比色,確定產(chǎn)品級(jí)別。 此產(chǎn)品分析方法是將成品配制成溶液與各標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比色,以確定雜質(zhì)含量范圍。如果成品溶液的顏色不深于標(biāo)準(zhǔn)溶液,則認(rèn)為雜質(zhì)含量低于某一規(guī)定限度,所以這種分析方法稱為限量分析。,硫酸亞鐵銨的制備實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),浸泡傾析法分離洗滌晾干 (煮沸) (烘干),加熱振蕩補(bǔ)充水加H2SO4 趁熱過濾 (水?。?(抽濾) 洗滌瓶、渣轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿 (熱水),加硫酸飽和溶液蒸發(fā)、濃縮冷卻結(jié)晶抽濾 (出現(xiàn)晶膜) 酒

7、精洗滌晶體,用濾紙吸干稱量計(jì)算,四、儀器與試劑,儀器:蒸發(fā)皿、天平、250ml錐形瓶,酒精燈、抽濾瓶、布氏漏斗、燒杯等。 試劑:鐵屑、H2SO4(3mol/L)、Na2CO3 、乙醇、 (NH4)2SO4(s),五、基本操作,1. 液體試劑的取用; 2. 玻璃儀器(燒杯、量筒、蒸發(fā)皿、表面皿)的使用; 3.固液分離方法:傾析法;過濾法;離心分離法 4.加熱方法;(直接加熱、間接加熱) 5.濾紙分類和使用。 6.蒸發(fā)濃縮結(jié)晶; 7.天平的使用,趁熱過濾,抽濾瓶,晶體烘干后稱重,計(jì)算產(chǎn)率:,抽氣,五、硫酸亞鐵銨的制備實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng),1鐵屑的選擇。 (1)為縮短反應(yīng)時(shí)間,應(yīng)設(shè)法增大鐵的表面積,最好選用

8、刨花車間加工的生鐵碎鐵屑(絲),或選用細(xì)彈簧彎曲狀廢鐵;廢舊鐵絲紗窗也可,但凈化處理、烘干后要剪成小段。 (2)避免使用銹蝕程度過大的鐵屑,因其表面Fe2O3過多無(wú)法被鐵完全還原,會(huì)導(dǎo)致Fe3+留在溶液中而影響產(chǎn)品的質(zhì)量。 (3)市售的清潔用鋼絲球不適合作為原料,因?yàn)殇摻z球中金屬鉻、鎳含量較高,最終會(huì)導(dǎo)致鉻、鎳化合物進(jìn)入產(chǎn)品而顯墨綠色。 (4)鐵屑顆粒不宜太細(xì),與酸反應(yīng)時(shí)容易被反應(yīng)產(chǎn)生的泡沫沖上浮在液面或粘在錐形瓶壁而脫離溶液;小段細(xì)鐵絲也有類似情況。,2硫酸的濃度不宜太大或太小。濃度小,反應(yīng)慢;濃度太大,易產(chǎn)生Fe3+、SO2,使溶液出現(xiàn)黃色,或形成塊狀黑色物。,3Fe稍過量時(shí),產(chǎn)品質(zhì)量較好

9、。,4反應(yīng)基本結(jié)束后,為防止水解,加lmL H2SO4溶液;為防止因冷卻使FeSO4晶體析出而造成損失,采用趁熱過濾。,5酸溶過程中有最好進(jìn)行尾氣處理,且及時(shí)振蕩使鐵屑回落進(jìn)入酸液。 6注意分次補(bǔ)充少量水,可防止FeSO4析出,也可控制硫酸濃度不過大。 7實(shí)驗(yàn)耗時(shí)太長(zhǎng),而且后階段反應(yīng)越來越慢,實(shí)驗(yàn)時(shí)可稍多加鐵屑,溶解大部分鐵屑即可,不必將所有鐵屑溶解完。,8計(jì)算(NH4)2SO4的用量,略小于鐵屑的物質(zhì)的量,基本保持(NH4)2SO4和FeSO4的物質(zhì)的量11,溶解前按溶解度計(jì)算蒸餾水的用量并煮沸。,9蒸發(fā)濃縮初期要攪拌,發(fā)現(xiàn)晶膜出現(xiàn)后停止攪拌,冷卻結(jié)晶得到顆粒較大或塊狀的晶體,便于分離產(chǎn)率高

10、、質(zhì)量好。(注意觀察角度),10為防止因時(shí)間過長(zhǎng),導(dǎo)致FeSO4被空氣氧化,建議前后兩次均采用抽濾(濾紙要壓實(shí))。但第一次需要濾液,應(yīng)預(yù)先洗凈抽濾瓶,且抽濾結(jié)束后應(yīng)立即將濾液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿,防止硫酸亞鐵析出。,11得到的(NH4)2SO4FeSO46H2O晶體,用無(wú)水酒精洗滌23次,不能用蒸餾水或母液洗晶體。,五、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng),1、硫酸亞鐵的制備在通風(fēng)櫥或通風(fēng)處進(jìn)行,加熱過程中注意補(bǔ)充水分。 2、鐵屑表面的油污用堿液去除,用傾析法除去堿液(堿液回收)后,必須用自來水將鐵屑洗滌23次,如不把堿液洗凈,將消耗H2SO4的量。 3、根據(jù)溶解度數(shù)據(jù),在室溫下配制(NH4)2SO4的飽和溶液。 4、制備過程中始終要保持溶液的強(qiáng)酸性。如溶液呈黃色,此時(shí)可在溶液中滴加少

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