2020高一生物最新知識(shí)點(diǎn)總結(jié)5篇

1、2020高一生物最新知識(shí)點(diǎn)總結(jié)5篇 高中學(xué)習(xí)容量大，不但要掌握目前的知識(shí)，還要把高中的知識(shí)與初中的知識(shí)溶為一體才能學(xué)好。在讀書、聽課、研習(xí)、總結(jié)這四個(gè)環(huán)節(jié)都比初中的學(xué)習(xí)有更高的要求。下面就是給大家?guī)淼年P(guān)于高一生物知識(shí)點(diǎn)，希望大能幫助到大家！ 高一生物知識(shí)點(diǎn)1細(xì)胞器的歸納1.按細(xì)胞器的分布動(dòng)、植物細(xì)胞共有的細(xì)胞器有：線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體和溶酶體。主要存在于植物細(xì)胞的細(xì)胞器有：葉綠體和液泡。動(dòng)物和低等植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器有：中心體。分布最廣泛的細(xì)胞器是：核糖體。核糖體在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞甚至在葉綠體和線粒體中都有分布。原核生物細(xì)胞中唯一的細(xì)胞器是：核糖體。2.按細(xì)

2、胞器的結(jié)構(gòu)具有單層膜的細(xì)胞器：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡和溶酶體。具有雙層膜的細(xì)胞器：線粒體和葉綠體。無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器：中心體、核糖體。具有核酸的細(xì)胞器：線粒體、葉綠體和核糖體。具有dna的細(xì)胞器：線粒體、葉綠體。具有rna的細(xì)胞器：線粒體、葉綠體和核糖體。高一生物知識(shí)點(diǎn)2基因的本質(zhì)1.dna的化學(xué)結(jié)構(gòu)：dna是高分子化合物：組成它的基本元素是c、h、o、n、p等;組成dna的基本單位脫氧核苷酸。每個(gè)脫氧核苷酸由三部分組成：一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基和一個(gè)磷酸;構(gòu)成dna的脫氧核苷酸有四種。dna在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤(a)脫氧核苷酸;鳥嘌呤(g)脫氧核苷酸;胞嘧啶(

3、c)脫氧核苷酸;胸腺嘧啶(t)脫氧核苷酸;組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基：atgc;dna是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。2.dna的雙螺旋結(jié)構(gòu)：dna的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈(反向平行)，構(gòu)成dna的基本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)堿基通過氫鍵連結(jié)形成堿基對(duì)，dna一條鏈上的堿基排列順序確定了，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，另一條鏈的堿基排列順序也就確定了。3.dna的特性：穩(wěn)定性：dna分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，

4、從而導(dǎo)致dna分子的穩(wěn)定性;多樣性：dna中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n(n為堿基對(duì)的數(shù)目);特異性：每個(gè)特定的dna分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了dna分子自身嚴(yán)格的特異性。4.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在堿基含量計(jì)算中的應(yīng)用：在雙鏈dna分子中，不互補(bǔ)的兩堿基含量之和是相等的，占整個(gè)分子堿基總量的50%;在雙鏈dna分子中，一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的比值互為倒數(shù);在雙鏈dna分子中，一條鏈中的不互補(bǔ)的兩堿基含量之和的比值(a+t/g+c)與其在互補(bǔ)鏈中的比值和在整個(gè)分子中的比值都是一樣的。5.dna的復(fù)制：時(shí)期：有絲分

5、裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期;場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中;條件：a、模板：親代dna的兩條母鏈;b、原料：四種脫氧核苷酸為;c、能量：(atp);d、一系列的酶。缺少其中任何一種，dna復(fù)制都無法進(jìn)行;過程：a、解旋：首先dna分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋;b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈(母鏈)為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。隨的解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷地延長(zhǎng)，同時(shí)每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈互相盤繞成螺旋結(jié)構(gòu)，c、形成新的dna分子;特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。結(jié)果

6、：一個(gè)dna分子復(fù)制一次形成兩個(gè)完全相同的dna分子;意義：使親代的遺傳信息傳給子代，從而使前后代保持了一定的連續(xù)性;準(zhǔn)確復(fù)制的原因：dna之所以能夠自我復(fù)制，一是因?yàn)樗哂歇?dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供模板;二是因?yàn)樗膲A基互補(bǔ)配對(duì)能力，能夠使復(fù)制準(zhǔn)確無誤。6.dna復(fù)制的計(jì)算規(guī)律：每次復(fù)制的子代dna中各有一條鏈?zhǔn)瞧渖弦淮鷇na分子中的，即有一半被保留。一個(gè)dna分子復(fù)制n次則形成2n個(gè)dna，但含有最初母鏈的dna分子有2個(gè)，可形成22n條脫氧核苷酸鏈，含有最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代dna和親代dna相同，假設(shè)x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的dna所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子

7、代dna中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x。7.核酸種類的判斷：首先根據(jù)有t無u，來確定該核酸是不是dna，又由于雙鏈dna遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：a=t，g=c，單鏈dna不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，來確定是雙鏈dna還是單鏈dna。高一生物知識(shí)點(diǎn)3植物組織培養(yǎng)1、菊花組織培養(yǎng)一般選擇未開花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝。2、常用的培養(yǎng)基是ms培養(yǎng)基：主要成分包括：大量元素：n、p、k、ca、mg、s;微量元素：b、mn、cu、zn、fe、mo、i、co;有機(jī)物：如甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素以及蔗糖等，常常還要添加植物激素。3、生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化

8、的關(guān)鍵激素。1)按照不同的順序使用，會(huì)得到不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。先使用生長(zhǎng)素，后使用細(xì)胞分裂素：有利于細(xì)胞分裂，但細(xì)胞不分化;先使用細(xì)胞分裂素，后使用生長(zhǎng)素：細(xì)胞既分裂也分化。同時(shí)使用：分化頻率提高。4、花粉是單倍體的生殖細(xì)胞，花粉的發(fā)育要經(jīng)歷小孢子四分體時(shí)期，單核期和雙核期等階段。5、通過花藥培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株(單倍體植株)一般有兩種途徑，究竟是哪種途徑主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比。6、影響花藥培養(yǎng)的因素：材料的選擇和培養(yǎng)基的組成，此外，親本植株的生長(zhǎng)條件、材料的低溫預(yù)處理以及接種密度等都有影響。7、月季的花藥培養(yǎng)一般選初花期，并且選擇單核期的花粉。選擇花藥時(shí)，一般通過鏡檢來確定花粉是否

9、處于適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時(shí)期的常用方法：醋酸洋紅法，某些植物的花粉細(xì)胞核不易著色，需采用焙花青鉻礬法，這種方法能將花粉細(xì)胞核染成藍(lán)黑色。高一生物知識(shí)點(diǎn)4dna和蛋白質(zhì)技術(shù)1、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。2、dna溶解性：dna在不同濃度的nacl溶液中溶解度不同。在0.14mol/l的nacl溶液中，溶解度最小。dna不溶于酒精。3、dna對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：因?yàn)槊赣袑Ｒ恍裕鞍酌改芩獾鞍踪|(zhì)，但對(duì)dna沒有影響。dna比較能耐高溫。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)dna無影響。4、在沸水浴條件下，dna遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色

10、。5、提取dna的材料一般用雞血而不用豬血，因?yàn)椴溉閯?dòng)物(豬)成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，無dna。6、破碎雞血細(xì)胞時(shí)，可以加入一定量的蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可。7、為了純化提取的dna，需要將濾液進(jìn)一步處理。在濾液中加入nacl，使其濃度為2mol/l，過濾除去不溶的雜質(zhì)，再加入蒸餾水，使nacl濃度為0.14mol/l，析出dna，過濾除去溶液中的雜質(zhì)。8、向溶解了dna的nacl溶液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的冷卻的酒精溶液，目的是提取含雜質(zhì)更少的dna。9、pcr原理：dna體外復(fù)制10、pcr的條件：一定的緩沖溶液;dna模板;分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物;四種脫氧核苷

11、酸;耐熱的dna聚合酶;控制溫度的儀器設(shè)備。11、為什么要引物?因?yàn)閐na聚合酶不能從頭開始合成dna，而只能從3端延伸dna鏈。dna的合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸。12、pcr三步驟：變性、復(fù)性和延伸。在pcr循環(huán)之前，常要進(jìn)行一次預(yù)變性，以便增加大分子模板dna徹底變性的概率。13、pcr的結(jié)果：特異地復(fù)制處于兩個(gè)引物之間的dna序列，使這段固定長(zhǎng)度的序列呈指數(shù)擴(kuò)增。14、dna在260nm的紫外線波段有一強(qiáng)烈的吸收峰。15、蛋白質(zhì)分離的方法：凝膠色譜法和電泳。16、凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)，移動(dòng)速度慢，后洗脫出來;相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，移動(dòng)速度快，先洗脫出來。17、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小