2014-2015學(xué)年高一生物人教版必修2課時(shí)作業(yè)23伴性遺傳Word版含解析

1、2.3伴性遺傳目標(biāo)導(dǎo)航1.概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其原因。2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。3.舉例說(shuō)出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。一、伴性遺傳的概念，紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)1伴性遺傳：基因位于_上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)。2色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。(2)寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型_表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)女性患者的_和_一定是患者。(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，_有兩個(gè)X，所以_患者多于女性。(3)具有_遺傳現(xiàn)象。二、以抗維生素D佝僂病為例，說(shuō)明X染色體上的顯性遺傳的特點(diǎn)1抗維生素D佝僂病

2、與基因型的關(guān)系抗維生素D佝僂病基因H和正常基因h位于_染色體。基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型_2.遺傳特點(diǎn)(1)_患者多于_患者，部分女性患者(雜合子)病癥_。(2)具有_遺傳現(xiàn)象。(3)正常女性的父親和兒子都是_?；疾∧行缘哪赣H和女兒都是_。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZW)。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZZ)。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：3在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。(1)在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，根據(jù)親代的性狀推斷出子代的性狀，進(jìn)而推算出后代患病的概率，從而進(jìn)行遺傳和優(yōu)生的

3、指導(dǎo)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中，根據(jù)性狀來(lái)判斷后代的性別，可區(qū)分開(kāi)早期家禽的性別，從而做到多養(yǎng)母雞產(chǎn)蛋，多養(yǎng)奶牛產(chǎn)奶。四、根據(jù)遺傳系譜圖判斷伴性遺傳病的遺傳方式1先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親無(wú)病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”)。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則

4、最可能為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。4不能確定的類型若系譜圖中無(wú)上述特征，就不能做出精確的判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最有可能是伴X染色體的隱性遺傳病；若系譜中患者女性

5、明顯多于男性，則該遺傳病最有可能是伴X染色體的顯性遺傳病；若系譜中每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則最有可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。知識(shí)點(diǎn)一紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)1下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：表示正常男女，表示患病男女)()2下列說(shuō)法正確的是()人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX()個(gè)體為純合子人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的男性紅綠色盲基因不傳兒

6、子，只傳女兒ABCD知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)3已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常，這對(duì)夫婦的基因型為()AXHXHXHYBXHXhXhYCXhXhXHYDXHXhXHY4抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因決定的一種遺傳病，能體現(xiàn)這種疾病遺傳特點(diǎn)的是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒表現(xiàn)正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常，女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用5有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別決定，但雌

7、株是性雜合子，雄株是性純合子。已知其葉片上的斑點(diǎn)是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場(chǎng)要通過(guò)雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，則應(yīng)選擇：(1)表現(xiàn)型為_(kāi)的植株作母本，其基因型為_(kāi)。表現(xiàn)型為_(kāi)的植株作父本，其基因型為_(kāi)。(2)子代中表現(xiàn)型為_(kāi)的是雌株，子代中表現(xiàn)型為_(kāi)的是雄株。知識(shí)點(diǎn)四根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式6下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)系譜圖作出的判斷中，錯(cuò)誤的是()A圖譜肯定是顯性遺傳病B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C圖譜為隱性遺傳病D圖譜一定是伴X隱性遺傳病基礎(chǔ)落實(shí)1下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A有隔代遺傳現(xiàn)象B表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C男孩不存在攜

8、帶者D色盲男性的母親必定是色盲2血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩3白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為()A1/2B1/8C1/4D3/84下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于

9、女性人群5以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病能力提升6下圖為人類某遺傳病系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳7決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半8表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，

10、其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在()A父方減時(shí)期B母方減時(shí)期C父方減時(shí)期D母方減時(shí)期題號(hào)12345678答案9.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)。(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與

11、5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。答案知識(shí)清單一、1.性染色體性別2(1)X(2)XBXBXBXbXbXbXBYXbY3(1)父親兒子(2)女性男性(3)隔代交叉二、1.X女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常2(1)女性男性較輕(2)連續(xù)(3)正常的患者三、1.(1)異型(2)同型2ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW3性別對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1B紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都是患者。2D紅綠色盲屬于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性。說(shuō)法錯(cuò)誤。如XBXb為雜合子，而不是純合子。由于Y染色體過(guò)于短小，

12、缺少與X染色體相對(duì)應(yīng)的同源區(qū)段，所以Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B。女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，則該紅綠色盲基因可能由父方遺傳來(lái)，也可能由母方遺傳來(lái)。男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。3B正常女孩XhXh分別由父母雙方各提供一個(gè)Xh配子，則父親的基因的型為XhY，母親至少含Xh。3個(gè)子女中有2個(gè)正常1個(gè)患病，則患者只能由母親提供XH，即母親的基因型為XHXh。4D本題考查的是對(duì)有關(guān)遺傳定律問(wèn)題的分析能力。顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是子代中有發(fā)病者，其親代中必定有患病者，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就一定是該病的患者。5(1)無(wú)斑點(diǎn)XBY有斑點(diǎn)XbXb(2)有斑

13、點(diǎn)無(wú)斑點(diǎn)解析因?yàn)榇祟}與一般的XY型性別決定的遺傳不同，這就是具有XX性染色體的是雄性個(gè)體，具有XY性染色體的是雌性個(gè)體。要使子代的雌雄有區(qū)別，應(yīng)選擇母本基因型為XBY(無(wú)斑點(diǎn))，父本基因型為XbXb(有斑點(diǎn))的個(gè)體，這樣子代雄性都是XBXb(無(wú)斑點(diǎn))的個(gè)體，雌性都是XbY(有斑點(diǎn))的個(gè)體。6D對(duì)于圖譜，根據(jù)“無(wú)中生有”可判定是隱性遺傳病，又因?yàn)榕曰颊叩母赣H正常，所以屬于常染色體遺傳。對(duì)于圖譜，根據(jù)“有中生無(wú)”可判定是顯性遺傳病。對(duì)于圖譜，根據(jù)“無(wú)中生有”可判定是隱性遺傳病，若是X染色體上的隱性致病基因控制的，母親的基因型可能為XAXa，也可能為XAXA，父親的基因型為XAY，可能生育患病男孩

14、(XaY)，若是常染色體上的隱性致病基因控制的，母親基因型可能為AA，也可能為Aa，父親的基因型可能為AA，也可能為Aa，所以也有可能生育患病男孩，總之，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳，也可能為X染色體隱性遺傳。對(duì)于圖譜，如果是常染色體顯性遺傳，則母親基因型可以是Aa，父親的基因型是aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是常染色體隱性遺傳，則母親基因型是aa，父親的基因型可以是Aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體隱性遺傳，則母親的基因是XaXa，父親的基因型是XAY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體顯性遺傳，則母親的基因型可以是XAXA、XAXa，父親的

15、基因型是XaY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況。課后作業(yè)1D色盲是伴X隱性遺傳病，具有A、B項(xiàng)的特點(diǎn)，男孩基因型有XBY、XbY兩種，不存在攜帶者，色盲男性的母親可能是XBXb或XbXb。2B血友病的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳病。該致病基因?yàn)閎，則患病男孩的基因型為XbY。據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)分析可知，男孩患病的致病基因Xb必然來(lái)自他的母親，則其母親的基因型一定是XBXb。由于男孩的外祖父正常，則其基因型一定是XBY。因此，致病基因不會(huì)來(lái)自男孩的外祖父，從而可以肯定，致病基因是來(lái)自男孩的外祖母。3B先確定雙親基因型為aaXBXb、AaXbY，則生一既白化又色盲男孩的概率為1/21/41/8。4D由

16、遺傳系譜可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率是女性人群高于男性人群。5A由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)為男女患者數(shù)量相差不大。因2號(hào)無(wú)甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6C判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)進(jìn)行判斷。常染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)；常染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(有時(shí)也有連續(xù)現(xiàn)象)，性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女兒一定是患者；伴X

17、染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(即隔代遺傳，有時(shí)也可連續(xù))，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男患者往往多于女患者(因?yàn)槟行灾灰兄虏』蚓突疾。杂幸粋€(gè)致病基因時(shí)表現(xiàn)正常，只有兩條X染色體上都有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患病)，女患者的父親和兒子一定是患者。該遺傳病系譜圖中每代都有患者，遺傳表現(xiàn)為連續(xù)性，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最大的可能就是伴X染色體顯性遺傳。7A虎斑色雌貓(XBXb)與黃色雄貓(XbY)交配，生下三只虎斑色小貓(XBXb)和一只黃色小貓(XbXb或XbY)。8D此色盲孩子X(jué)bXbY的致病基因只能來(lái)自母親XBXb。而且是母親減時(shí)期Xb所在的X染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分離所致。9(1)常顯(2)世代遺傳患病1/2(3)X隱隔代遺傳aaXbYAaXbY1/4解析先考慮甲病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫(huà)出甲病的家譜圖(圖1)，從圖1中5、6都有病但生了一個(gè)正常的女兒(3)判斷出甲病為常染色體上的顯性遺傳病，5、6的基因型都為Aa。常染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是世代相傳。5(Aa)與一正常人(aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。再考慮乙病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫(huà)出乙病的家譜圖(圖2)，從圖2中雙親都正常(1、2)生了一個(gè)患乙病的兒子(2)判斷出乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?不是乙病基因的攜帶者，若是常染色體上的隱性基因控制，則不可能