第二章DNA的生物合成(復(fù)制)

1、第二章 DNA的生物合成（復(fù)制）教學(xué)大綱要求1. 描述遺傳學(xué)中心法則，擴(kuò)大的中心法則及生物學(xué)意義。2. 記住DNA合成的概念，包括以DNA作為模板指導(dǎo)的DNA合成(復(fù)制)，以RNA作為模板指導(dǎo)的DNA合成(反轉(zhuǎn)錄)及DNA的修復(fù)合成，分別描述其概念。3. 復(fù)述DNA復(fù)制特點(diǎn)，過程，參與的酶和因子(包括它們的功能)。簡(jiǎn)要敘述復(fù)制過程及真核DNA復(fù)制特點(diǎn)。4. 結(jié)合反轉(zhuǎn)錄酶的功能，簡(jiǎn)要敘述反轉(zhuǎn)錄過程及其生物學(xué)意義。記住端粒酶的概念與功能。5. 列舉DNA損傷的幾種類型，寫出修復(fù)合成的幾種方式名稱。敘述切除修復(fù)過程。教材內(nèi)容精要（一）遺傳信息傳遞概述基本概念：1. 遺傳：生殖過程中表現(xiàn)出來的子代與親

2、代的相似性。2. 變異：生殖過程中表現(xiàn)出來的子代與親代的差異性。3. 基因: 能為生物大分子蛋白質(zhì)，也包括RNA編碼的核酸片段。高等生物的基因是DNA，少數(shù)低等生物的遺傳物質(zhì)是RNA。4. 復(fù)制: 即DNA的生物合成，DNA母鏈為模板，由核苷酸聚合成子代DNA的過程。5. 轉(zhuǎn)錄 即RNA的生物合成，DNA貯存的遺傳信息作模板，轉(zhuǎn)抄成RNA的堿基序列。 6. 翻譯: 把mRNA的遺傳信息用遺傳密碼的方式破讀為蛋白質(zhì)分子上的氨基酸排列次序，即蛋白質(zhì)的生物合成。7. 中心法則: 遺傳信息從DNA流向RNA，再流向蛋白質(zhì)的信息傳遞規(guī)律。DNA有貯存、表達(dá)遺傳信息功能，因此認(rèn)為DNA處于生命活動(dòng)中心。8

3、. 基因表達(dá) 貯存在DNA上的遺傳信息，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，指導(dǎo)合成主要執(zhí)行生命活動(dòng)功能的蛋白質(zhì)的過程。9. 半保留復(fù)制 親代的DNA雙鏈解開，各自作為模板，按照堿基配對(duì)規(guī)律(AT配對(duì)，GC配對(duì))，指引子鏈的合成。因此，子代DNA雙鏈和親代DNA雙鏈有一致的堿基序列。DNA是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。DNA分子中由4種不同堿基組成的核苷酸的排列順序(以下簡(jiǎn)稱堿基順序)即是儲(chǔ)藏的遺傳信息。所謂基因，即指DNA分子中堿基組成的功能片段。DNA分子很大(如人類基因組DNA約含3109個(gè)堿基對(duì))，但全部由A、G、C和T四種堿基以不同的排列方式組成。不同的基因由不同的堿基序列構(gòu)成，并攜帶不同的遺傳信息。細(xì)胞分裂時(shí)，通

4、過DNA的復(fù)制，遺傳信息從親代DNA分子傳到子代DNA分子中。另一方面，DNA分子儲(chǔ)藏的信息要通過指導(dǎo)特異蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)其生物學(xué)功能。以DNA分子為模板，用四種dNTP做原料，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則將DNA的遺傳信息抄錄到mRNA分子中。這種將DNA的遺傳信息傳遞給mRNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。以mRNA為模板，按其堿基排列順序，以三個(gè)相鄰堿基序列決定一個(gè)氨基酸的密碼子形式，決定蛋白質(zhì)(肽鏈)合成時(shí)氨基酸排列順序的過程稱為翻譯。通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)，由蛋白質(zhì)賦予細(xì)胞一定的表型。遺傳信息傳遞的規(guī)律，稱為遺傳信息傳遞的中心法則。自然界某些RNA病毒還可以RNA為模板，指導(dǎo)DN

5、A的合成。這種遺傳信息傳遞方向與轉(zhuǎn)錄過程相反，稱為反(逆)轉(zhuǎn)錄，它使遺傳信息傳遞的中心法則被補(bǔ)充。 (二)DNA的合成1DNA生物合成的概念DNA分子在生物體內(nèi)經(jīng)酶促聚合反應(yīng)進(jìn)行合成，DNA合成反應(yīng)主要有DNA指導(dǎo)的DNA合成、RNA指導(dǎo)的DNA合成以及修復(fù)合成三種方式。以DNA作為模板指導(dǎo)的DNA合成作用稱為DNA復(fù)制，由此將DNA攜帶的信息傳至子代DNA。它是細(xì)胞內(nèi)DNA最主要的合成方式；DNA的合成也可以RNA為模板指導(dǎo)DNA合成作用，這稱為反向轉(zhuǎn)錄作用，可見于病毒。環(huán)境因素可以造成DNA分子結(jié)構(gòu)的損傷，損傷的DNA可進(jìn)行修復(fù)合成，即校正錯(cuò)誤的序列，以保持DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。2DNA的復(fù)

6、制合成(1)復(fù)制的概念：DNA復(fù)制開始時(shí)，親代DNA雙鏈分子打開，分別作為模板，在DNA依賴的DNA聚合酶催化下，按A與T、G與C堿基配對(duì)原則，自53連續(xù)的合成一條前導(dǎo)鏈；不連續(xù)地合成一些片段，而后連成一條 隨從鏈，所以DNA復(fù)制是半不連續(xù)合成。在子代DNA雙鏈分子中，一條來自親代的舊鏈，另一條為新合成的鏈，故DNA復(fù)制是半保留復(fù)制。(2)復(fù)制需要的酶類：DNA復(fù)制的化學(xué)本質(zhì)是由其組成單位核苷酸逐一聚合成核酸大分子的過程。核苷酸之間是靠生成磷酸二酯鍵而彼此連接的。作為原料(底物)的核苷酸是脫氧三磷酸核苷(dATP，dCTP，dGTP，dTTP，總稱dNTP)。聚合是在3-OH和5-P之間生成3

7、，5-磷酸二酯鍵，并以焦磷酸的方式脫出dNTP上的b，g-磷酸基。催化DNA的核苷酸聚合的酶是依賴DNA的DNA聚合酶，可簡(jiǎn)稱為DNA pol。原核生物的DNA聚合酶有DNApol，。DNA pol是復(fù)制延長(zhǎng)中起催化作用的，DNA pol有校讀、填補(bǔ)空隙、修復(fù)等功能。真核生物DNA聚合酶有DNApola、b、g、d。復(fù)制延長(zhǎng)中起催化作用的是DNA pola和d。復(fù)制的保真性，除了靠模板的指引，于鏈延長(zhǎng)嚴(yán)格遵照堿基配對(duì)規(guī)律外，DNA聚合酶I的即時(shí)校讀，DNA-pol 的堿基選擇功能，都能體現(xiàn)復(fù)制保真性。除了DNA聚合酶外，復(fù)制需要的其他酶和因子大致有三類：一是解鏈酶類，包括解螺旋酶和單鏈DNA結(jié)

8、合蛋白(SSB)；二是拓?fù)洚悩?gòu)酶類，這類酶通過切斷DNA鏈，繞過缺口又重新連接以達(dá)到解連環(huán)、解纏、解結(jié)的目的，使DNA解鏈中造成的過度盤繞、打結(jié)等現(xiàn)象得以理順；三是引物酶類，該酶通過組成引發(fā)體催化RNA(不是刪A)引物的生成，復(fù)制過程由引物提供3-OH末端，與底物dNTP的5-P生成磷酸二酯鍵。此外DNA連接酶也催化消耗ATP生成磷酸二酯健，它連接兩條不連續(xù)鏈相鄰的3-OH和5-P。(3)DNA復(fù)制過程：真核生物的DNA復(fù)制過程與原核牛物基本相似，但基理尚不十分清楚。以原核生物為例，將正coli DNA復(fù)制過程分為以下階段： 1)螺旋的松弛與解鏈：復(fù)制起始首先要解開DNA雙鏈。在E.coli，

9、復(fù)制超始點(diǎn)稱為ori C，它有規(guī)律的結(jié)構(gòu)能被四聚體的DnaA蛋白辨認(rèn)結(jié)合。在此基礎(chǔ)上DnaB蛋白(解螺旋酶)在DnaC蛋白輔助下結(jié)合于起始點(diǎn)，并打開雙鏈。再由單鏈DNA、結(jié)合蛋白保護(hù)和穩(wěn)定DNA單鏈，形成復(fù)制點(diǎn)。復(fù)制點(diǎn)的形狀像叉子，即復(fù)制叉。2)引發(fā)：引物酶催化RNA引物生成，由引物提供3-OH基，復(fù)制就可進(jìn)入延長(zhǎng)階段。用電鏡觀察原核生物的環(huán)狀DNA，是在一個(gè)起始點(diǎn)上進(jìn)行雙向復(fù)制。真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，兩起始點(diǎn)之間的范圍稱為一個(gè)復(fù)制子。主要由引發(fā)酶和引發(fā)前體參與合成RNA引物。在前導(dǎo)鏈合成中，先由引發(fā)酶催化合成一段RNA引物(1060bp)；繼而在DNA聚合酶催化下，以53方向連續(xù)的合成D

10、NA鏈。隨從鏈引物的合成是在引物酶，引發(fā)前體以及DnaA蛋白聯(lián)合作用下合成的。繼而在引物的3-OH端進(jìn)行岡崎片段的合成。3)DNA鏈的延長(zhǎng)：DNA鏈的延長(zhǎng)是在DNA聚合酶(DNAp01)催化下，以四種脫氧三磷酸(dNTP)即dATP、dGTP、dCTP和dTTP為原料進(jìn)行的合成反應(yīng)。反應(yīng)體系中有DNA模板、引物及Mg2+存在。聚合作用是自引物3-OH端開始，沿53方向逐個(gè)加入脫氧核苷酸&NMP而脫下焦磷酸PPi，使DNA鏈得以延長(zhǎng)。DNApoi僅催化DNA鏈沿53方向的聚合作用，因此，解開雙鏈后在53方向的模板上可以按53方向合成前導(dǎo)鏈；而以53方向鏈為模板、仍然按53方向合成不連續(xù)的短岡崎片

11、段。子鏈生成過程是半不連續(xù)式的。因?yàn)镈NA走向相反，而子鏈只能從5端向3端方向延長(zhǎng)。DNA雙鏈解開成兩股單鏈，都是復(fù)制模板。復(fù)制方向和解鏈方向一致的一股鏈，就可以連續(xù)復(fù)制，稱為前導(dǎo)鏈。另一股母鏈沿5至3方向解開，子鏈只能從其解鏈的反方向延長(zhǎng)，因此是不連續(xù)的，稱為隨從鏈。電鏡下觀察到的這些不連續(xù)復(fù)制片段，稱為岡崎片段。某些低等生物環(huán)狀DNA采用滾環(huán)復(fù)制的方式。環(huán)狀DNA打開一個(gè)缺口后，一股鏈伸 出，另一股鏈保持環(huán)狀，邊滾動(dòng)邊復(fù)制。4)終止：復(fù)制的終止在原核生物是雙向復(fù)制的兩子鏈在復(fù)制終止點(diǎn)處匯合。其中包括把復(fù)制中的不連續(xù)片段連接成連續(xù)的子鏈。在DNA合成的片段內(nèi)，由DNA聚合酶I外切酶活性切除R

12、NA引物，致使各片段之間形成空隙，然后由DNA聚合酶I的聚合酶活性催化填補(bǔ)空隙，最后由DNA連接酶將這些片段再連接起來，成為一條長(zhǎng)鏈。DNA復(fù)制完畢后，DNATolm將DNA分子引入超螺旋結(jié)構(gòu)。真核生物的DNA復(fù)制與Ecoli基本相似，但仍有一些特點(diǎn)，如有多個(gè)起始點(diǎn)，岡崎片段的長(zhǎng)度小于原核生物，在DNA聚合酶d與a配合下催化合成反應(yīng)等不同。這一過程需先由RNA酶水解引物，引物留下的空隙由DNA聚合酶I催化dNTP逐一自5向3端聚合而填補(bǔ)。最后，兩不連續(xù)片段相鄰的5-P和3-OH還有一個(gè)缺口，則由DNA連接酶加以連接。真核生物復(fù)制是在細(xì)胞周期的S-期進(jìn)行，有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行復(fù)制，兩復(fù)制起始

13、點(diǎn)之間的范圍稱為一個(gè)復(fù)制子。復(fù)制的延長(zhǎng)過程大致上與原核生物相似。真核生物染色體DNA采取線性復(fù)制方式。最早生成的一段RNA引物被水解后，留下的空隙如何填補(bǔ)，曾經(jīng)是一個(gè)不明確的問題。雖然很早就已觀察到染色體兩端膨大成端粒。但端粒的DNA結(jié)構(gòu)闡明和端粒酶的發(fā)現(xiàn)卻是近年才清楚的。端粒酶含有RNA的組分，這些RNA組分可作為逆轉(zhuǎn)錄的模板，而端粒酶又有逆轉(zhuǎn)錄酶的活性。因此，端粒的結(jié)構(gòu)和端粒酶的活性保證了DNA線性復(fù)制性，不會(huì)復(fù)制一次，縮短一段。端粒酶的活性和細(xì)胞衰老，腫瘤發(fā)生有一定的關(guān)系。半保留復(fù)制，提供了復(fù)制的保真性，都是遺傳保守性的依據(jù)。遺傳保守性保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定，而突變是和遺傳的保守性對(duì)立的，

14、在生物界中普遍存在的現(xiàn)象。有突變才能有種 (三)反轉(zhuǎn)錄合成(1)反轉(zhuǎn)錄的概念：反轉(zhuǎn)錄又稱逆轉(zhuǎn)錄，是RNA指導(dǎo)下的DNA合成作用，即以RNA為模板，由&NTP聚合生成DNA的作用，因?yàn)榇薘NA指導(dǎo)下的DNA合成作用恰好與轉(zhuǎn)錄作用中遺傳信息的流動(dòng)呈反方向進(jìn)行，所以稱為反轉(zhuǎn)錄作用。催化此反應(yīng)的酶為反轉(zhuǎn)錄酶或逆轉(zhuǎn)錄酶。在致癌的RNA病毒中，有反轉(zhuǎn)錄酶的存在。(2)反轉(zhuǎn)錄酶與反轉(zhuǎn)錄：反轉(zhuǎn)錄酶具有三種酶活性：RNA指導(dǎo)的 DNA合成反應(yīng)；RNA的水解反應(yīng)；DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)。反轉(zhuǎn)錄合成以病毒基因組RNA為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的催化下，先合成一條與RNA模板互補(bǔ)的DNA單鏈，產(chǎn)物與模板形成DNA-RNA

15、雜交分子。然后，以此新合成的DNA單鏈為模板，合成另一條互補(bǔ)DNA鏈，形成雙鏈DNA分子。反轉(zhuǎn)錄合成的方向也是自53進(jìn)行：在DNA合成開始時(shí)需要tRNA作為引物。經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子，一旦整合到宿主染色體的基因組中，可導(dǎo)致宿主細(xì)胞癌變。 端粒酶類似于反轉(zhuǎn)錄酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶利用自身的RNA為模板，催化染色體DNA端區(qū)的合成，防止染色體縮短。(3)反轉(zhuǎn)錄病毒：是一類RNA病毒，因含反轉(zhuǎn)錄酶而得名。人類免疫缺陷病毒(HIV)也是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，因它的感染導(dǎo)致艾滋病。(四)DNA的修復(fù)合成 (1)DNA損傷與突變：DNA復(fù)制過程中的錯(cuò)誤可產(chǎn)生堿基突變，這可以由DNA聚合酶在復(fù)制過程中

16、來修正錯(cuò)誤。習(xí)；境中某些理化因素或生物學(xué)因素，也引起DNA序列上的改變，DNA損傷的類型有鏈的斷裂、鏈內(nèi)交聯(lián)和鏈間交鏈等；DNA的突變分為點(diǎn)突變、缺失突變、插入和置換突變。這些DNA的損傷不校正，則會(huì)影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能，引起生物體變異。(2)DNA損傷修復(fù)：DNA的損傷修復(fù)是通過一系列酶完成的，并可通過切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)等不同方式來進(jìn)行，而切除修復(fù)最為重要。切除修復(fù)包括光化酶修復(fù)、UvrAI修復(fù)兩種方式。大多數(shù)突變目前還不知道其發(fā)生的原因，稱為自然突變。研究上用物理、化學(xué)因素可以誘發(fā)突變。而這些物理、化學(xué)誘變因素正隨著物質(zhì)文明的不斷進(jìn)步，成為現(xiàn)代文明生活中的一隱患。從分子水

17、平看，突變是DNA分子的損傷，它包括點(diǎn)突變(錯(cuò)配)、缺失、插入、框移、重排等各種類型。越來越多遺傳性疾病、腫瘤，都逐漸在DNA水平上找到了病變的根本原因。細(xì)胞內(nèi)有使DNA損傷完全或不完全復(fù)原的一些機(jī)制，稱為修復(fù)。DNA修復(fù)實(shí)際上是一種特殊的復(fù)制現(xiàn)象。主要的修復(fù)方式有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)等。其中切除修復(fù)是一種重要的，又了解得較多的修復(fù)方式。它包括去除DNA鏈的損傷部分，用執(zhí)行修復(fù)功能的DNA聚合酶催化dNTP聚合而填補(bǔ)缺口。最后用連接酶把修復(fù)過的鏈與無損傷的鏈兩端連接起來。至于如何除去損傷鏈，原核生物需要UvrA，UvrB，UvrC等多種蛋白質(zhì)共同作用，而真核生物則需各種稱為X

18、P的蛋白質(zhì)。 測(cè)試題一、名詞解釋1中心法則2基因表達(dá)3半保留復(fù)制4DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶5引發(fā)體6復(fù)制起始點(diǎn)7領(lǐng)頭鏈8岡崎片段9滾環(huán)復(fù)制10TT二聚體11切除修復(fù)12著色性干皮病 二、填空題1復(fù)制是遺傳信息從 傳遞至 ；翻譯是遺傳信息從 傳遞至 。2連接核苷酸和核苷酸的化學(xué)鏈?zhǔn)?，連接氨基酸和氨基酸的化學(xué)鏈?zhǔn)?。3 DNA復(fù)制延長(zhǎng)中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是 ，真核生物是 。 16DnaA，DnaB，DnaC三種蛋白質(zhì)在復(fù)制中的作用是 ，其中 有酶的作用。4UvrA，UvrB，UvrC三種蛋白質(zhì)在DNA損傷修復(fù)中的作用是 ，其中 有酶的作用。5岡崎片段的生成是因?yàn)镈NA復(fù)制過程中， 和 的

19、不一致。6復(fù)制過程能催化磷酸二酯鍵生成的，除了DNA聚合酶外，還有 和 。7細(xì)胞周期的S期處于 兩期之間，S期的 合成活躍。8端粒酶能保證染色體線性復(fù)制，是因?yàn)樗嬗?和 兩種作用。9能引起框移突變的有 和 突變。10鐮形紅細(xì)胞貧血HbS是由 突變引起的，地中海貧血HbLepore是由 突變引起的。11DNA的切除修復(fù)，除去損傷鏈，在原核生物主要靠 蛋白；真核生物靠 蛋白。 三、選擇題 A型題1Meselson和Stahl利用14N及15N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明的反應(yīng)機(jī)理是ADNA能被復(fù)制 BDNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAC. DNA可表達(dá)為蛋白質(zhì) DDNA的半保留復(fù)制E.DNA的全保留復(fù)制2合成DN

20、A的原料是AdAMP，dGMP，dCMP，dTMP BdATP，dGTP，dCTP，dTTPCdADP，dGDP，dCDP，dTDP DATP，GTP，CTP，UPTEAMP，GMP，CMP，UMP3DNA復(fù)制之初，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是A解鏈酶 B拓?fù)洚悩?gòu)酶I CDNA結(jié)構(gòu)蛋白D引發(fā)前體 E拓?fù)洚悩?gòu)酶4DNA復(fù)制時(shí)，以序列5-TpApGpAp 3-為模板將合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A5-pTpCpTpA-3 B5-pApTpCpT-3C5-pUpCpUpA-3 D，5-pGpCpGpA-3E3-pTpCpTpA-55與崗崎片段的概念有關(guān)的是A半保留復(fù)制 B半不連續(xù)復(fù)制 C不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄DR

21、NA的剪接 E蛋白質(zhì)的修飾 6在DNA復(fù)制中RNA引物A使DNA聚合酶活化 B使DNA雙鏈解開C. 提供5-末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)D提供3-OH作合成新DNA鏈起點(diǎn)E提供3-OH作合成新RNA鏈起點(diǎn)7DNA復(fù)制時(shí)，下列哪種酶是不需要的A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 BDNA連接酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶D解鏈酶 E.限制性內(nèi)切酶8哺乳類動(dòng)物DNA復(fù)制敘述錯(cuò)誤的是ARNA引物較小 B岡崎片段較小CDNA聚合酶a和d參與 D僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)E片段連接時(shí)由ATP供給能量9端粒酶是一種ADNA聚合酶 BRNA聚合酶 CDNA水解酶D反轉(zhuǎn)錄酶 E連接酶10在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A使DNA聚合酶活化 B

22、使DNA雙鏈解開C. 提供5-P末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)D. 提供3-OH末端作合成新RNA鏈起點(diǎn)E.提供3-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)11關(guān)于DNA復(fù)制中DNA聚合酶的錯(cuò)誤說法是 A底物是dNTP B必須有DNA模板 C.合成方向只能是53 D需要ATP和Mg2+參與 E使DNA雙鏈解開12關(guān)于真核生物DNA復(fù)制與原核生物相比，下列說法錯(cuò)誤的是 A. 引物長(zhǎng)度較短 B. 岡崎片段長(zhǎng)度較短 C. 復(fù)制速度較慢 D復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè) E由DNA聚合酶a及d催化核內(nèi)DNA的合成p13哺乳類動(dòng)物DNA復(fù)制敘述錯(cuò)誤的是 ARNA引物較小 B.岡崎片段較小 C. DNA聚合酶S和。參與 D僅有一個(gè)復(fù)制

23、起始點(diǎn) E片段連接時(shí)由ATP供給能量14關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的說法正確的是 A具有35核酸外切酶活性 B具有53核酸內(nèi)切酶活性 E.是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 DdUTP是它的一種作用物 E可催化引物的合成15關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是 A催化dNTP連接到DNA片段的5羥基末端 B. 催化dNTP連接引物鏈上 E. 需要四種不同的dNTP為作用物 D是由多種亞基組成的不對(duì)稱二聚體 E在DNA復(fù)制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用16關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是 ADNApola與引發(fā)酶共同參與引發(fā)作用 BDNApola催化鏈的生成 C.DNApolp催化線粒體DNA的

24、生成 DPCNA參與DNApoi 6的催化作用 E真核生物DNApol有a、b、g、e和d5種17下列對(duì)大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不正確的是 A.DNApol I可分為大小兩個(gè)片段 BDNApol具有35的外切酶活性 C.DNApol在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用 DDNAp01由四個(gè)亞基組成 E以四處脫氧核苷作為作用物18在紫外線照射對(duì)DNA分子的損傷中最常見形成的二聚體是 ACC BCT CTT DTU EGT19DNA復(fù)制引發(fā)過程的錯(cuò)誤說法是 A引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶 C隨從鏈的引發(fā)較前地鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單 D引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子 E引發(fā)前體與引發(fā)酶

25、可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離20原核生物DNA復(fù)制錯(cuò)誤率低的原因中，解釋錯(cuò)誤的是 ADNApol I具有35外切酶活性 BDNApol I具有53外切酶活性 E.DNApolI及均具有內(nèi)切酶活性 DDNApol 具有35外切酶活性 EDNApolI及均具有35外切酶活性21DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯(cuò)誤的是 A修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要 B切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù) C切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修復(fù)22反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是 ADDDP BRDRP CRDDP DDDRP E以上都不是23在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A.使DNA聚合酶活化

26、S使DNA雙鏈解開 C提供5-P末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn) D提供3-OH末端作為合成新RNA鏈起點(diǎn) E提供3-OH末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn)24下列過程中需要DNA連接酶的是 A.DNA復(fù)制 URNA轉(zhuǎn)錄 CDNA斷裂和修飾 DDNA的甲基化 EDNA的乙酰化25DNA復(fù)制時(shí)，下列酶中不需要的是A. DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 BDNA連接酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶D解鏈酶 E. 限制性內(nèi)切酶26DNA復(fù)制時(shí)，子代DNA的合成方式是A. 兩條鏈均為不連續(xù)合成 B兩條鏈均為連續(xù)合成，C. 兩條鏈均為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄合成 D兩條鏈均為合成27. NA聚合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶4A連接酶。其作用的順序是A.， B，C， D，

27、E，28DNA合成的原料是AdNMP BdNDP CdNTP DNTP ENMP29關(guān)于反轉(zhuǎn)錄酶的敘述錯(cuò)誤的是A作用物為四種dNTP B催化RNA的水解反應(yīng) C合成方向35 D催化以RNA為模板進(jìn)行DNA合成E可形成DNA-RNA雜交體中間產(chǎn)物30下列過程中需要DNA連接酶催化的是ADNA復(fù)制 nDNA甲基化 CDNA的ZJ?；疍DNA斷裂 ERNA轉(zhuǎn)錄31辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)主要依靠的酶是ADNA聚合酶 BDNA連接酶 C引物酶D拓?fù)洚悩?gòu)酶 E解鏈酶32. NA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的AG1期 BG2期 cM期 DS期 E以上都不是33DNA連接酶的作用是A使雙螺旋DNA鏈缺口的兩個(gè)末端連接34

28、鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其p鏈有關(guān)的突變是 A插入 B斷裂 C缺失 D交聯(lián) E.點(diǎn)突變35關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是 A. 催化dNTP連接到DNA片段的5羥基末端 B催化dNTP連接到引物鏈上 C.需要四種不同的dNTP為作用物 D 是由多種亞基組成的不對(duì)稱二聚體E.在DNA復(fù)制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用36下列對(duì)大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不正確的是ADNA pol1可分為大小兩個(gè)片段BDNApol具有35的外切酶活性CDNApol在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用DDNApol由四個(gè)亞基組成E以四種脫氧核苷作為作用物37在紫外線照射對(duì)DNA分子的損傷中最常見形成的二聚體是AC-C 1LC-T CT-T

29、 DT-U EU-C38DNA復(fù)制引發(fā)過程的錯(cuò)誤說法是A引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與B.引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶C隨從鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單D引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子E引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離39DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯(cuò)誤的是A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要B. 切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)C. 切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D切除修復(fù)中有以UvrMC進(jìn)行的修復(fù)E呈對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除，隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù)40 腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是A.DNA的合成將停止在二聚體處并使合成受阻體DNA的生成 B使DNA聚合酶失活 E.使DNA模

30、板鏈斷裂 D使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋E使dS,WP無法進(jìn)入DNA合成鏈 41前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNA復(fù)制方式為 A全不連續(xù)復(fù)制 B全連續(xù)復(fù)制 E.全保留復(fù)制 D半不連續(xù)復(fù)制 E以上都不是42比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處是 A引物長(zhǎng)度較短 B合成方向是35 C岡崎片段長(zhǎng)度短 D有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) EDNA復(fù)制的速度較慢(50nts)43在DNA生物合成中，具有催化RNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)，RNA水解及DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)三種功能的酶是 ADNA聚合酶 BRNA聚合酶 E.反轉(zhuǎn)錄酶 DDNA水解酶 E連接酶44真核生物DNA復(fù)

31、制中，DNA要分別進(jìn)行隨從鏈和前導(dǎo)鏈的合成，催化核內(nèi)前導(dǎo)鏈合成的酶是 ADNApola BDNApold CDNApolg DDNApole EDNApolb45著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經(jīng)陽光照射后易發(fā)展為皮膚癌，該病的分子機(jī)理是 A細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B在陽光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活 C因紫外線照射誘導(dǎo)廠有毒力的前病毒 D細(xì)胞不能合成類胡蘿卜素型化合物 EDNA修復(fù)系統(tǒng)有缺陷46DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程有許多異同點(diǎn)中，描述錯(cuò)誤的是 A.轉(zhuǎn)錄是只有一條DNA鏈作為模板，而復(fù)制時(shí)兩條DNA鏈均可為模板鏈 B在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中合成方向都為35C復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

32、D兩過程均需RNA引物 E. 兩過程均需聚合酶和多種蛋白因子47DNA復(fù)制時(shí)需要解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，參與此過程的酶是 ADNAPol I BDNAPol CDNAPol D端粒酶 E拓?fù)洚悩?gòu)酶48關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的敘述錯(cuò)誤的是 A.催化相鄰的DNA片段以5，3磷酸二酯鍵相連 B連接反應(yīng)需要ATP或NAD參與 E.催化相鄰的DNA片段以3，5-磷酸二酯鍵相連 D參與隨從鏈的生成 E催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體49崗崎片段是指 A.DNA模板上的DNA片段 B隨從鏈上合成的DNA月段 E.前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段 D引物酶催化合成的RNA片段 E由DNA連接酶合成的DNA50逆轉(zhuǎn)錄過

33、程中需要的酶是 ADNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B核酸酶 CRNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 DDNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 E，RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶51關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，錯(cuò)誤的說法是 A前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 B隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的C.不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成的 E. 隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成52減少染色體DNA端區(qū)降解和縮短的方式是 A重組修復(fù) 11UVrABC CSOS修復(fù) DDNA甲基化修飾 ETG重復(fù)序列延長(zhǎng) B型題（15）ADNApol a BDNApol I CDNA pol d DDNApol EDNA pol 1與真核核內(nèi)DNA隨從鏈合

34、成有關(guān)的酶是 2與原核DNA復(fù)制有關(guān)的酶是 3與真核DNA復(fù)制引發(fā)過程有關(guān)的酶是 4與原核DNA修復(fù)有關(guān)的酶是 5與真核線粒體DNA合成有關(guān)的酶是 （68）ADNA的全保留復(fù)制機(jī)制 BDNA的半保留復(fù)制機(jī)制 CDNA的半不連續(xù)復(fù)制 DDNA的全不連續(xù)復(fù)制E反轉(zhuǎn)錄作用 615N及14N標(biāo)記大腸桿菌繁殖傳代的實(shí)驗(yàn)證明的制是 7前導(dǎo)鏈與隨從鏈的合成說明DNA的復(fù)制方式是 8以RNA為模板合成DNA的過程是 （912）A.重組修復(fù) BUvrABC CSOS修復(fù) DDNA甲基化修飾 E端粒酶 9當(dāng)DNA雙鏈分開進(jìn)行復(fù)制中突發(fā)損傷時(shí)，采用的修復(fù)方式是 10. 大腸桿菌對(duì)紫外照射形成的損傷所進(jìn)行的修復(fù)是 1

35、1減少染色體DNA端區(qū)降解和縮短的方式是 12當(dāng)DNA損傷時(shí)，因應(yīng)急而誘導(dǎo)產(chǎn)生的修復(fù)作用是 （1316）Arep蛋白 BDNA旋轉(zhuǎn)酶 CDNApol I DDNA pol EDNA連接酶 13使原核DNA形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)的是 14使大腸桿菌DNA鏈解開雙鏈的是 15使大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)去除引物，補(bǔ)充空隙的是 16使大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)延長(zhǎng)DNA鏈的是 （1720）A.反轉(zhuǎn)錄酶 B端粒酶 C末端轉(zhuǎn)移酶 D反轉(zhuǎn)錄病毒 E噬菌體病毒 17屬于DNA病毒的是 18真核生物染色體中具反轉(zhuǎn)錄作用的是 19以RNA作模板，催化合成cDNA第一條鏈的酶是 20屬于RNA病毒的是 （2124）A甲基轉(zhuǎn)移酶 B

36、DNA連接酶 C引物酶 DDNApol I E末端轉(zhuǎn)移酶 21在DNA復(fù)制中，催化DNA片段連接的是 22.基因工程中用于探針標(biāo)記的酶是23催化DNA中相鄰的5磷酸基和3羥基形成磷酸二酯鍵的酶是 24在DNA復(fù)制中，催化合成引物的酶是 （ 2527）A利福平 B利福霉素 C.綠霉素 D干擾素 E鏈霉素 25真核生物DNA聚合酶。的抑制劑是 26真核生物MtRNA聚合酶的抑制劑是 27真核生物RNA聚合酶的抑制劑是 (2830)APCNA BSSB CDnaB蛋白 DCDK2 ECDKl 28參與真核DNA合成與鏈的延長(zhǎng)有關(guān)的因子是 29在原核DNA復(fù)制中，可與單股DNA鏈結(jié)合的是 30在早S期

37、DNA合成的起始階段，與細(xì)胞因子A形成復(fù)合物的是 (3134) A反轉(zhuǎn)錄酶 B端粒酶 C. 末端轉(zhuǎn)移酶 D. 反轉(zhuǎn)錄病毒 E. 噬菌體病毒 31屬于DNA病毒的是 32真核生物染色體中具有反轉(zhuǎn)錄作用的是 33以RNA作模板，催化合成cDNA第一條鏈的酶是 34屬于RNA病毒的是 (3538) A甲基轉(zhuǎn)移酶 B連接酶 C引物酶 D.DNApol I E末端轉(zhuǎn)移酶 35在DNA復(fù)制中，催化去除引物，補(bǔ)充空隙的酶是 36催化GpppNp mGpppNp反應(yīng)的酶是 37催化DNA中相鄰的5磷酸基和3，羥基形成磷酸二酯鍵的酶是 38在DNA復(fù)制中，催化合成引物的酶是 X型題1DNA連接酶催化的反應(yīng) A.

38、 連接兩段游離的DNA片段，是基因工程的重要步驟之一B. 在兩股單鏈DNA互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵 C需ATP供能 D使復(fù)制中的RNA引物與岡崎片段相互聚合 E使相鄰的DNA片段間以3，5-磷酸二酯鍵相連2DNA聚合酶催化的反應(yīng) A以三磷酸核苷為底物 B合成反應(yīng)的方向?yàn)?5 C以NAD+為輔酶 D生成磷酸二酯鍵 A以一磷酸核苷為底物3DNA復(fù)制的特點(diǎn)是 A半保留復(fù)制 B需合成RNA引物 C.只有一條鏈作為模板 D有半不連續(xù)性 E.形成復(fù)制叉 4DNA聚合酶I具有 A35外切酶活性 B 53外切酶活性 C35聚合酶活性 D53聚合酶活性 E. 具有核酸內(nèi)切酶活性5參與原核DNA復(fù)制的DNA聚合酶有

39、ADNA聚合酶a BDNA聚合酶 CDNA聚合酶 D.DNA聚合酶 EDNA聚合酶 d6參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有 A解鏈酶 BDNA結(jié)合蛋白C. DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 D核酸外切酶EDNA聚合酶 d7紫外線照射的后果往往引起的突變是A堿基缺失 B堿基插入 C.倒位 D形成嘧啶二聚體 E點(diǎn)突變8需要DNA連接酶參與的過程有 ADNA復(fù)制 BDNA體外重組 CDNA損傷修復(fù) DRNA逆轉(zhuǎn)錄 ERNA復(fù)制9比較嚴(yán)重的突變類型有 A缺失二個(gè)核苷酸 B .A取代C C甲基胞嘧啶取代C. D插人一個(gè)核苷酸 EDNA鏈斷裂 10DNA的損傷和突變可以導(dǎo)致下列哪些疾病A. 癌癥 B肺結(jié)核 C著色性干皮病

40、 D鐮刀狀紅細(xì)胞貧血 E.白化病11胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制A使DNA聚合酶失活 B使DNA模板鏈斷裂 CDNA的合成將停止在二聚體并使合成受阻D使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋 E使dNTP無法進(jìn)入DNA合成鏈12關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的敘述錯(cuò)誤的是 A催化相鄰的DNA片段以5，3-磷酸二酯鏈相連 B連接反應(yīng)需要ATP或NAD+參與 C催化相鄰的DNA片段以3，5-磷酸二酯鍵相連 D參與隨從鏈的生成 E催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體13岡崎片段是指 A由DNA連接酶合成的DNA B隨從鏈上合成的DNA片段 C. 領(lǐng)頭鏈上合成的DNA片段 D引物酶催化合成的RNA片段 E. DNA模板

41、上的DNA片段14反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是 ADDDP BRDRP C.RDDP DDDRP E以上都不是15在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A使DNA聚合酶活化 B使DNA雙鏈解開 C提供5-P末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn) D提供3-OH末端作為合成新RNA鏈起點(diǎn) E提供3-OH末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn)16下列過程中需要DNA連接酶的是 ADNA復(fù)制 BRNA轉(zhuǎn)錄 CDNA斷裂和修飾 DDNA的甲基化 EDNA的乙?；?7DNA復(fù)制時(shí)，下列酶中不需要的是Arep蛋白 BDNA旋轉(zhuǎn)酶 C.DNApolI DDNApol I EDNA連接酶18. 關(guān)于原核生物DNA聚合酶作用的敘述，正確的是 AD

42、NApol在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用 BDNApol I有去除引物，填補(bǔ)合成片段空隙的作用 CDNApol 在復(fù)制中起主要作用的酶D. DNApol是復(fù)制中起主要作用的酶EDNApol 在在細(xì)胞中的含量最多19參與原核DNA復(fù)制的DNA聚合酶有ADNA聚合酶a BDNA聚合酶I CDNA聚合酶I DDNA聚合酶 EDNA聚合酶d20參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有 A解鏈酶 BDNA結(jié)合蛋白 C.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 D. DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 E核酸外切酶21DNA復(fù)制需要的酶有ADNA聚合酶 BRNA聚合酶 C. DNA連接酶 D解鏈酶 E. 核酸外切酶22以下對(duì)反轉(zhuǎn)錄酶催化的反應(yīng)描述正確的是ARNA

43、指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng) BRNA的水解反應(yīng)C. DNA指導(dǎo)的RNA合成反應(yīng)D有3-5外切酶活性E. DNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng)23DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與 ADNA模板 BDNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 C.引物酶 D反轉(zhuǎn)錄酶 E.四種核糖核苷酸24將細(xì)菌培養(yǎng)在含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，使雙鏈都帶有標(biāo)記，然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)三代，其結(jié)果是 A第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 D第二代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 C. 第二代細(xì)菌有一半帶有標(biāo)記D不出現(xiàn)兩股鏈都帶有標(biāo)記的子代細(xì)菌E.以上都不對(duì)25 四、問答題1.什么叫中心法則？有何意義？2參與DNA復(fù)制的酶類和蛋白質(zhì)因子有哪些?它們有什么主要的

44、生理功能？ 3參與DNA復(fù)制的酶在原核生物和真核生物有何異同?4DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶在DNA復(fù)制中有何作用?如何起作用?5復(fù)制的起始過程如何解鏈?引發(fā)體是怎樣生成的?6DNA復(fù)制過程為什么會(huì)有領(lǐng)頭鏈和隨從鏈之分？7DNA聚合酶I不是真正的“復(fù)制酶”，試從校讀和不連續(xù)片段的連接及切除修復(fù)等過程說明具體作用。8解釋遺傳相對(duì)保守性及其變異性的生物學(xué)意義和分子基礎(chǔ)。9. 什么是點(diǎn)突變、框移突變?其后果如何?10真核生物染色體的線性復(fù)制長(zhǎng)度是如何保證的? 參考答案 一、名詞解釋 1中心法則，遺傳信息從DNA向RNA，再向蛋白質(zhì)傳遞的規(guī)律。 2從貯存狀態(tài)的遺傳信息表現(xiàn)為有功能的蛋白質(zhì)過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。 3

45、復(fù)制時(shí)，母鏈DNA解開成兩股單鏈，每股各作為一個(gè)子代細(xì)胞復(fù)制的模板。使子代DNA與母鏈DNA有相同堿基序列。 4能改變DNA拓?fù)錉顟B(tài)的酶。其作用是在DNA鏈上作切口，使一鏈繞過缺口再連接，可達(dá)到理順復(fù)制中DNA出現(xiàn)纏繞、打結(jié)、過度擰緊的現(xiàn)象。 5在DnaA，B，C蛋白打開DNA雙鏈的基礎(chǔ)上加入引物酶及其輔助蛋白而形成的復(fù)合物。 6即大腸桿菌DNA復(fù)制要從分子的特定部位開始，此特定部位稱為復(fù)制起始點(diǎn)。原核生物只有一個(gè)起始點(diǎn)，真核生物有幾個(gè)起始點(diǎn)。 7在DNA復(fù)制中，解鏈方向與復(fù)制方向一致，因而能沿5，至3，方向連續(xù)復(fù)制的子鏈稱為領(lǐng)頭鏈。 8岡崎片段是由于解鏈方向與復(fù)制方向不一致，其中一股子鏈的復(fù)

46、制，需待母鏈解出足夠長(zhǎng)度才開始生成引物接著延長(zhǎng)。這種不連續(xù)的復(fù)制片段就是岡崎片段。 9滾環(huán)復(fù)制，是某些低等生物或染色體以外的DNA的復(fù)制形式。環(huán)狀DNA外環(huán)打開，伸出環(huán)外作母鏈復(fù)制，內(nèi)環(huán)不打開一邊滾動(dòng)一邊復(fù)制。最后一個(gè)雙鏈環(huán)就滾動(dòng)復(fù)制成兩個(gè)雙鏈環(huán)。 10在紫外線照射下，相鄰的兩個(gè)DNA分子上的嘧啶堿基之間共價(jià)結(jié)合而成的。 11. DNA損傷修復(fù)一種方式。通過切除損傷部位，剩下空隙由DNApoi I催化dNTP聚合而填補(bǔ)，最后由DNA連接酶接合裂隙。切除損傷在原核生物需Uvr蛋白類，真核生物需XP蛋白類。 12著色性干皮病是由于DNA損傷修復(fù)有缺陷而造成的一種遺傳性疾病，患者有較高的皮膚癌發(fā)病傾

47、向。對(duì)該病的研究，發(fā)現(xiàn)了一些與切除損傷部位有關(guān)的蛋白質(zhì)，稱為XP蛋白。 二、填空題 13DNADNA RNA一蛋白質(zhì) 14磷酸二酯鍵 肽鍵 15DNApoi DNApola，8 16解開DNA雙鍵 DnaB 17切除損傷的DNA UvrB 18開鏈 復(fù)制 19DNA拓?fù)洚悩?gòu) 酶 DNA連接酶 20G1和G2 DNA 21RNA模板 反轉(zhuǎn)錄酶 22缺失 插入 23堿基 錯(cuò)配 重排 24Dna XP 三、選擇題 A型題1101120213031404150560B型題110112021303140X型題110112021303140 四、問答題 1核苷、核苷酸、核酸三詞常易被初學(xué)者混淆。核苷是堿基

48、與核糖通過糖苷鍵連接成的糖苷(苷或稱甙)化合物。核苷酸是核苷的磷酸酯，是組成核酸(DNA，RNA)的基本單元，正如由氨基酸(基本單元)組成蛋白質(zhì)(生物大分子)一樣道理。所以核酸也叫多聚核苷酸。核苷(nucleoside)、核苷酸(nucleotide)英文名稱只有一個(gè)字母之差。21161 RNA不但可傳遞遺傳信息，也可以貯存和攜帶遺傳信息。這是逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)對(duì)生命科學(xué)的重要貢獻(xiàn)。1162原核生物雖沒有細(xì)胞核，照樣有遺傳信息的貯存和傳遞。真核生物核內(nèi)染色體之外，胞漿內(nèi)也有DNA，例如mtDNA。原核生物染色體之外也有DNA，例如質(zhì)粒、F因子等。1163同一個(gè)體各組織、細(xì)胞來自單一受精卵的發(fā)育分化。從遺傳保守性看，肝臟和心臟細(xì)胞DNA應(yīng)該是大致相同的