內(nèi)部監(jiān)察員崗位職責(zé)（共4篇）

1、內(nèi)部監(jiān)察員崗位職責(zé)（共4篇） 第1篇：監(jiān)察員崗位職責(zé)崗位職責(zé)說(shuō)明書(shū)考評(píng)工作結(jié)果6.體現(xiàn)個(gè)人能力篇2：監(jiān)察部崗位職責(zé) 監(jiān)察部崗位職責(zé) 1 部門(mén)職能1.1 對(duì)營(yíng)銷中心各職能部門(mén)的日常工作監(jiān)督監(jiān)察。 1.2 監(jiān)督監(jiān)察全國(guó)市場(chǎng)的銷售秩序。 1.3 監(jiān)督監(jiān)察各區(qū)域經(jīng)理與公司的往來(lái)賬目。 1.4 協(xié)調(diào)本部門(mén)與公司各部門(mén)之間的業(yè)務(wù)關(guān)系。 2 監(jiān)察部經(jīng)理2.1 直接上級(jí) 公司營(yíng)銷總監(jiān) 2.2 直接下屬 省級(jí)經(jīng)理2.3 本職工作 負(fù)責(zé)監(jiān)察部的管理工作 2.4 崗位職責(zé)2.4.1 負(fù)責(zé)對(duì)下屬人員崗位職責(zé)的制定、業(yè)務(wù)培訓(xùn)及工作情況的監(jiān)督和考評(píng)。 2.4.2 掌握營(yíng)銷中心制定的各項(xiàng)規(guī)章制度，并以此作為監(jiān)察工作的基本依

2、據(jù)。 2.4.3 監(jiān)督檢查營(yíng)銷中心各級(jí)經(jīng)理的市場(chǎng)工作及目標(biāo)落實(shí)情況。 2.4.4 監(jiān)督檢查各區(qū)域經(jīng)理的往來(lái)帳款、工作紀(jì)律等，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)及時(shí)處理。2.4.5 負(fù)責(zé)巡查各地級(jí)辦事處的產(chǎn)品銷售狀況，產(chǎn)品的鋪貨流向、庫(kù)存情況等。 2.4.6 負(fù)責(zé)管理市場(chǎng)銷售秩序，協(xié)調(diào)解決市場(chǎng)發(fā)生的竄貨問(wèn)題。 2.4.7 對(duì)銷售人員的經(jīng)濟(jì)行為進(jìn)行監(jiān)督和考評(píng)，作為市場(chǎng)部經(jīng)理考評(píng)業(yè)務(wù)員業(yè)績(jī)的依據(jù)之一。2.4.8 認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)公司的gmp認(rèn)證方針，保證gmp體系目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)和有效運(yùn)行。2.4.9 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 2.5 領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任2.5.1 對(duì)處理市場(chǎng)出現(xiàn)的違紀(jì)行為的結(jié)果負(fù)責(zé)。 2.5.2 對(duì)反饋市場(chǎng)信息

3、的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 2.5.3 對(duì)處理市場(chǎng)問(wèn)題的及時(shí)性負(fù)責(zé)。 2.6 主要權(quán)利2.6.1 有對(duì)下屬的人事推薦權(quán)和考核、評(píng)價(jià)權(quán)。 2.6.2 有隨時(shí)調(diào)用營(yíng)銷中心各部門(mén)的所有資料權(quán)，各部門(mén)必須無(wú)條件配合。 2.6.3 有市場(chǎng)銷售竄貨現(xiàn)象的處理權(quán)。 2.6.4 有對(duì)各級(jí)銷售人員違紀(jì)的處罰權(quán)。 2.6.5 根據(jù)監(jiān)察管理?xiàng)l例對(duì)營(yíng)銷中心經(jīng)理級(jí)以下（含部門(mén)經(jīng)理）人員的考評(píng)有參與評(píng)審權(quán)。 2.7 管轄范圍營(yíng)銷涉及的工作區(qū)域。篇3：監(jiān)察員崗位責(zé)任制黑龍江新盟集團(tuán)公司效能監(jiān)察部監(jiān)察員崗位職責(zé) 直接上司：監(jiān)察部部長(zhǎng)工作范圍：在監(jiān)察部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，具體執(zhí)行集團(tuán)公司效能監(jiān)察方面的組織、管理、監(jiān)察工作。工作職責(zé)：1、貫徹集團(tuán)公

4、司關(guān)于監(jiān)察工作的決議和管理制度，執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)關(guān)于效能監(jiān)察工作的指示、決定，完成集團(tuán)公司效能監(jiān)察方面的各項(xiàng)工作任務(wù)；2、起草上報(bào)年度和階段性工作計(jì)劃，獲準(zhǔn)后深入各公司督促檢查、總結(jié)分析各單位任務(wù)落實(shí)情況；3、負(fù)責(zé)起草有關(guān)監(jiān)察通知、建議、決定、報(bào)告、工作總結(jié)、上報(bào)材料及統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作；4、制定、修改和解釋效能監(jiān)察工作的規(guī)章、辦法和有關(guān)政策，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行；5、宣傳效能監(jiān)察部工作的方針、政策，指導(dǎo)集團(tuán)公司所屬各單位對(duì)管理人員、普通員工進(jìn)行工作紀(jì)律、工作態(tài)度及遵守規(guī)章制度等方面的；6、負(fù)責(zé)信訪舉報(bào)工作，接待工作人員及其他人員的來(lái)信來(lái)訪，辦理領(lǐng)導(dǎo)批轉(zhuǎn)的信訪案件；7、做好效能監(jiān)察及信訪舉報(bào)的保密工作

5、，保護(hù)舉報(bào)人不受打擊報(bào)復(fù)，維護(hù)申訴人、控告人的利益。8、組織監(jiān)督檢查監(jiān)察對(duì)象貫徹法律、法規(guī)和公司計(jì)劃、決定、命令、規(guī)章制度的情況，保證政令暢通；9、圍繞生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)，開(kāi)展對(duì)物質(zhì)采購(gòu)、大修技改、建筑工程、經(jīng)營(yíng)管理、資金管理及安全生產(chǎn)等方面的效能監(jiān)察，提出完善生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的整改措施，并督促落實(shí)；10、按集團(tuán)公司與部長(zhǎng)的安排，開(kāi)展專項(xiàng)效能監(jiān)察工作，并負(fù)責(zé)寫(xiě)出“監(jiān)察報(bào)告”。提出初步處理意見(jiàn)；11、負(fù)責(zé)組織建立監(jiān)察對(duì)象廉政檔案，參與對(duì)監(jiān)察對(duì)象考核、評(píng)議；12、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作任務(wù)。篇4：監(jiān)察員的職責(zé)藥品臨床試驗(yàn)監(jiān)察員(cra)的基本職責(zé)要求藥物臨床試驗(yàn)的監(jiān)查監(jiān)查員（monitor，也稱臨床

6、研究助理即 cra）是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系環(huán)節(jié)。 監(jiān)查員的資格：監(jiān)查員應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，并經(jīng)過(guò)必要的訓(xùn)練（藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、gcp、sops等），熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī)，熟悉有關(guān)試驗(yàn)藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)的文件。一名監(jiān)查員的最合適的資格將取決于試驗(yàn)的類型和研究的產(chǎn)品的類型。申辦者對(duì)某項(xiàng)試驗(yàn)指定的監(jiān)查員人數(shù)，應(yīng)根據(jù)對(duì)該試驗(yàn)的監(jiān)查頻率、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的復(fù)雜程度來(lái)決定。如：試驗(yàn)性質(zhì)（phase i-phase iv）、試驗(yàn)?zāi)康模ㄗ?cè)試驗(yàn)、上市后iv期試驗(yàn)）、試驗(yàn)設(shè)計(jì)（開(kāi)放、盲法）、樣本量（人選的受試者人數(shù)）和參與試驗(yàn)的試驗(yàn)中心數(shù)等因素。監(jiān)查員可以

7、是申辦者指派的內(nèi)部人員，也可以來(lái)自合同研究組織。監(jiān)查員的職責(zé)：監(jiān)查員的職責(zé)是保證研究者和申辦者在進(jìn)行一項(xiàng)臨床試驗(yàn)時(shí)完成他們各自的責(zé)任，即對(duì)整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)督管理。這些職責(zé)包括檢查知情同意書(shū)以確保試驗(yàn)受試者的權(quán)益；核對(duì)原始資料以保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整；試驗(yàn)用藥品及文件的管理等。試驗(yàn)的實(shí)施與操作必須按照試驗(yàn)方案、sop、gcp來(lái)完成。在監(jiān)查過(guò)程中，要注意對(duì)監(jiān)查工作的記錄，尤其要注意對(duì)電話、傳真、電子郵件、會(huì)談等容易疏忽的書(shū)面記錄，“沒(méi)有記錄，就沒(méi)有發(fā)生過(guò)”，這是每個(gè)監(jiān)查員都必須時(shí)刻銘記在心的。一、臨床監(jiān)查工作的大體程序 1試驗(yàn)開(kāi)始前-試驗(yàn)啟動(dòng)工作獲得臨床研究批件 準(zhǔn)備研究者手冊(cè) 實(shí)地訪視，

8、確定研究中心，選擇合格研究者 協(xié)助制定臨床試驗(yàn)文件，如試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書(shū)、原始文件等 試驗(yàn)用藥品的準(zhǔn)備 試驗(yàn)前訪視 訪視報(bào)告 致研究者的回函，告之參試結(jié)果 協(xié)助獲得倫理委員會(huì)批件 協(xié)助申辦者和研究者簽定試驗(yàn)合同 建立試驗(yàn)總檔案（包括中心文檔和管理文件冊(cè)） 試驗(yàn)前寫(xiě)作組會(huì)議 啟動(dòng)臨床試驗(yàn) 試驗(yàn)中相關(guān)文件、表格及藥品的發(fā)放 現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)研究者及相關(guān)參試人員 致函研究單位及有關(guān)部門(mén)，完成啟動(dòng)訪視報(bào)告 試驗(yàn)正式開(kāi)始2試驗(yàn)進(jìn)行中-監(jiān)查訪視 2.1 常規(guī)訪視：制定試驗(yàn)的總體訪視計(jì)劃（訪視時(shí)間表、crf收集計(jì)劃） 回顧試驗(yàn)的進(jìn)展情況、前次未解決的問(wèn)題 與研究者聯(lián)系，確定訪視日期，并了解試驗(yàn)用品是否

9、充足 制定本次訪視工作的計(jì)劃、日程表，準(zhǔn)備訪視所需的文件資料和物品 與研究者會(huì)面說(shuō)明本次訪視的主要任務(wù)，了解試驗(yàn)進(jìn)展情況（受試者入選情況、crf填寫(xiě)情況），以前訪視所發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的解決情況 核對(duì)并更新研究者管理文件冊(cè)，檢查并補(bǔ)充試驗(yàn)用品 檢查知情同意書(shū)（注意版本、簽名及日期） 核查原始文件及crf表（注意對(duì)試驗(yàn)方案的依從性、完整性、一致性、嚴(yán)重不良事件的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告） 收集crf表 試驗(yàn)藥品的核查（存放情況、發(fā)放回收情況記錄、清點(diǎn)藥品并與相應(yīng)記錄核對(duì)、檢查盲碼信封、使用是否違反方案要求） 記錄所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題 整理和更新各種記錄表格 與研究者一起討論和解決此次訪視發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，交流其他研究單位的進(jìn)展和經(jīng)驗(yàn)

10、。 2.2 后續(xù)工作：將取回的藥品、物品、已簽署的知情同意書(shū)、crf等按規(guī)定存放 完成訪視報(bào)告 更新中心文檔和各項(xiàng)跟蹤記錄表格 監(jiān)查工作項(xiàng)目組會(huì)議 對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的追蹤及解決 安排后續(xù)訪視計(jì)劃。 2.3 試驗(yàn)進(jìn)行中需向倫理委員會(huì)提交的文件：試驗(yàn)方案修正件、知情同意書(shū)修正件、嚴(yán)重不良事件報(bào)告、招募受試者廣告（如采用）。 3試驗(yàn)結(jié)束后或提前終止-關(guān)閉中心 3.1 試驗(yàn)結(jié)束訪視：訪視前的準(zhǔn)備 回顧常規(guī)訪視中遺留的問(wèn)題 確認(rèn)訪視時(shí)間，制定此次訪視工作的計(jì)劃和日程表 向研究者遞交試驗(yàn)結(jié)束函 確認(rèn)研究者管理文件冊(cè)完整并已更新 確認(rèn)所有crf表均已收集 確認(rèn)研究單位無(wú)數(shù)據(jù)丟失 確認(rèn)嚴(yán)重不良事件的報(bào)告和追蹤情況

11、確認(rèn)遺留問(wèn)題的解決情況 清點(diǎn)并回收剩余藥品，核對(duì)藥品運(yùn)送、發(fā)放和回收記錄 收回盲碼信封及其他試驗(yàn)相關(guān)物品 討論和總結(jié)，確認(rèn)遺留問(wèn)題及后續(xù)工作，說(shuō)明試驗(yàn)相關(guān)文件資料的保存要求 致謝。 3.2 后續(xù)工作：完成試驗(yàn)結(jié)束訪視報(bào)告 通知倫理委員會(huì)試驗(yàn)結(jié)束 處理收回的剩余藥品及其他用品 繼續(xù)追蹤和解決遺留問(wèn)題 所有文件存檔。 3.3 試驗(yàn)結(jié)束后向ec提交的文件：試驗(yàn)結(jié)束函、試驗(yàn)結(jié)束后的嚴(yán)重不良事件報(bào)告。二、實(shí)例-試驗(yàn)過(guò)程監(jiān)查 1監(jiān)查的時(shí)間安排 根據(jù)方案和進(jìn)度，合理安排監(jiān)查頻率及每次所需時(shí)間。一般情況下，定期做監(jiān)查，例如1周1次或1月1次，每次時(shí)間為1天或2天。特殊情況下，可隨時(shí)調(diào)整，與研究者事先預(yù)約，增加

12、或減少監(jiān)查的時(shí)間或次數(shù)。 2準(zhǔn)備1）按照sop規(guī)定，按照常規(guī)準(zhǔn)備的列表檢查是否所有項(xiàng)目都已就緒。 2）回顧試驗(yàn)進(jìn)度，查閱以往的監(jiān)查報(bào)告，了解完成情況和有關(guān)的問(wèn)題。 3）復(fù)_研究方案、研究人員手冊(cè)及相關(guān)資料，了解最新的要求和來(lái)自研究中心或小組的規(guī)定與信息。4）與研究者聯(lián)系，詢問(wèn)最新情況，了解有無(wú)特殊問(wèn)題或需要。 5）與主管的項(xiàng)目經(jīng)理或有關(guān)人員討論可能的問(wèn)題，得到統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。 6）做出監(jiān)查訪問(wèn)計(jì)劃，檢查和帶齊所有文件、表格、報(bào)告、資料和物品。 3實(shí)施 1）與研究人員會(huì)面，說(shuō)明本次監(jiān)查目的和任務(wù)，了解并記錄試驗(yàn)進(jìn)展情況，討論以往問(wèn)題，了解現(xiàn)存問(wèn)題。2）檢查試驗(yàn)檔案文件夾、研究人員手冊(cè)，在監(jiān)查情況記錄

13、表上登記，請(qǐng)研究者簽字。 3）監(jiān)查知情同意書(shū)簽字日期與入選日期、簽名情況。 4）檢查受試者原始記錄，將crf與原始記錄核對(duì)，標(biāo)出疑問(wèn)數(shù)據(jù)，請(qǐng)研究人員確認(rèn)或更正，檢查重點(diǎn)： 數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性、可辨認(rèn)性、合理性。 安全性數(shù)據(jù)及記錄，確認(rèn)發(fā)生的不良事件記錄與否，確認(rèn)有無(wú)嚴(yán)重不良事件發(fā)生。 入選、排除標(biāo)準(zhǔn)，有無(wú)違反方案要求。 是否按訪視日期分配受試者隨機(jī)號(hào)碼。 受試者是否按規(guī)定要求進(jìn)行訪視，有無(wú)拖延或遺漏。 記錄前后的一致性、有無(wú)矛盾或遺漏。 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，尤其是異常結(jié)果的記錄和追蹤情況。 5）與研究人員一起回顧問(wèn)題，監(jiān)督和檢查解決情況。 6）對(duì)集中的問(wèn)題，與研究人員一起復(fù)_試驗(yàn)的規(guī)定和要求，必

14、要時(shí)，重點(diǎn)培訓(xùn)有關(guān)規(guī)定。 7）試驗(yàn)藥品的檢查。 檢查藥品的保存和記錄情況。 檢查藥品數(shù)量，與記錄的數(shù)量核對(duì)。 檢查盲碼信封。 檢查藥物使用情況的記錄，是否違反方案要求。 8）受試者提前中止情況和記錄，完成相應(yīng)的檢查和跟蹤。 9）更新信息和資料，與研究者交流其他醫(yī)院的情況和經(jīng)驗(yàn)。 10）研究用品、表格數(shù)量的檢查，以保證其供應(yīng)。 11）研究人員及職責(zé)有無(wú)變化，研究設(shè)施有無(wú)變化，實(shí)驗(yàn)室正常值是否更新。 12）其他情況。 13）在離開(kāi)之前，召集研究人員開(kāi)會(huì)，總結(jié)本次監(jiān)查的結(jié)果和情況，重申各項(xiàng)管理要求，再次詢問(wèn)有無(wú)需要，預(yù)約下次監(jiān)查的時(shí)間，感謝配合與付出的時(shí)間和工作。 4報(bào)告和跟蹤 1）完成監(jiān)查訪問(wèn)報(bào)告

15、，上交項(xiàng)目經(jīng)理。監(jiān)查報(bào)告的內(nèi)容根據(jù)試驗(yàn)的不同階段、監(jiān)查工作的重點(diǎn)和工作程序而定。2）召開(kāi)項(xiàng)目組會(huì)議，討論各醫(yī)院情況，交流和解決問(wèn)題，制定下一步工作計(jì)劃。 3）將取回的藥品、物品、crf表等按規(guī)定保存。 4）更新公司的各項(xiàng)試驗(yàn)跟蹤表格，如研究進(jìn)展匯總表。 5）跟蹤未解決的問(wèn)題，直到有了結(jié)果。 6）與其他部門(mén)協(xié)調(diào)。7）安排隨后的監(jiān)查計(jì)劃，上報(bào)項(xiàng)目經(jīng)理，以便其全面掌握情況。知情同意和知情同意書(shū)的簽訂。 知情同意過(guò)程應(yīng)完善，除簽訂知情同意書(shū)外，尚應(yīng)包括信息告知，信息理解、知情同意和簽訂書(shū)面文件四個(gè)方面。 在臨床試驗(yàn)過(guò)程中如遇有試驗(yàn)方案和或研究者手冊(cè)需要修改等有需受試者了解和知曉的情況，需重新取得受試者

16、的知情同意書(shū)。 根據(jù)臨床試驗(yàn)方案與法規(guī)的要求嚴(yán)格篩選受試者，對(duì)符合試驗(yàn)入組標(biāo)準(zhǔn)的受試者進(jìn)行編碼，并建立受試者篩選登記表、受試者身份鑒別代碼表和受試者入選登記（注冊(cè)）表（保密）。 建立入選統(tǒng)計(jì)表，保證臨床試驗(yàn)順序與隨機(jī)進(jìn)度表一致，即確保入組受試者是依據(jù)時(shí)間順序安排的合格受試者。 根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度申辦者應(yīng)（或分批）提供足量的試驗(yàn)用藥品（含對(duì)照品和安慰劑），并提供相應(yīng)藥品的質(zhì)檢報(bào)告。 藥品管理員將依據(jù)臨床療程和隨訪時(shí)間窗適當(dāng)分裝的藥品依臨床試驗(yàn)流程圖分發(fā)給合格的受試者，并對(duì)試驗(yàn)用藥品和受試者臨床用藥記錄卡進(jìn)行清點(diǎn)、回收和記錄。 試驗(yàn)藥品的貯藏和保存應(yīng)符合相應(yīng)的存放條件，貯存地點(diǎn)應(yīng)具備必要的設(shè)備和環(huán)境

17、（如采光、溫度、濕度、櫥柜、標(biāo)識(shí)和冰箱等）。 應(yīng)急信件是隨臨床試驗(yàn)藥品下發(fā)的一種在盲法試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)，一旦受試者發(fā)生嚴(yán)重不良事件/受試者生命受到威脅需搶救時(shí)由研究者開(kāi)啟的密封信件，此信件應(yīng)由研究者妥善保存，取用方便，非緊急情況下不得隨意拆開(kāi)，一旦開(kāi)啟，該受試者即視為脫落。 藥品在貯存過(guò)程中應(yīng)定期檢查其效期，如藥品已接近效期應(yīng)委托藥檢部門(mén)進(jìn)行藥檢，如仍能維持一定時(shí)間的效期，則應(yīng)注明新的有效期。如效期己近，應(yīng)給予及時(shí)更換，并對(duì)其進(jìn)行記錄。按臨床試驗(yàn)流程圖進(jìn)行臨床試驗(yàn)，包括各項(xiàng)檢查，逐日或按隨訪時(shí)間窗進(jìn)行隨訪，實(shí)施理化檢查和必要的特殊檢查等，并將所有發(fā)現(xiàn)及時(shí)錄入crf中。 臨床試驗(yàn)用藥品的發(fā)放、回收、清

18、點(diǎn)應(yīng)有專人管理，并填寫(xiě)臨床試驗(yàn)用藥品發(fā)放、回收、清點(diǎn)記錄表和患者服藥記錄卡，臨床試驗(yàn)用藥品使用記錄表應(yīng)和患者服藥記錄卡一并回收，并監(jiān)控受試者對(duì)試驗(yàn)用藥品（含對(duì)照藥和安慰劑）的依從性。 對(duì)于crf的填寫(xiě)應(yīng)做到項(xiàng)目齊全、字跡工整、填寫(xiě)及時(shí)、翻譯轉(zhuǎn)抄準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)可靠、修正數(shù)據(jù)有說(shuō)明和不得出現(xiàn)無(wú)源數(shù)據(jù)和虛假數(shù)據(jù)。 對(duì)于受訪者的失訪、違背試驗(yàn)方案入組和破壞隨機(jī)化等應(yīng)及時(shí)進(jìn)行更正、注明，必要時(shí)，篇5：安全監(jiān)察員崗位職責(zé) 安全監(jiān)察員崗位職責(zé) 1.認(rèn)真執(zhí)行上級(jí)和地方主管部門(mén)下發(fā)的規(guī)章制度、辦法等，制定項(xiàng)目安全生產(chǎn)管理制度并監(jiān)察落實(shí)情況。負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全生產(chǎn)的監(jiān)督監(jiān)察工作。 2.審核項(xiàng)目危害因素辨識(shí)，參加項(xiàng)目危害因素

19、的評(píng)價(jià)工作，審核項(xiàng)目制定的各級(jí)風(fēng)險(xiǎn)控制措施，并報(bào)項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)小組。負(fù)責(zé)項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)小組評(píng)價(jià)后的“a、b、c、d級(jí)風(fēng)險(xiǎn)”及控制措施報(bào)公司主管部門(mén)。負(fù)責(zé)公司審批后的各級(jí)風(fēng)險(xiǎn)及控制措施落實(shí)的監(jiān)督監(jiān)察。 3.協(xié)助項(xiàng)目部門(mén)組織實(shí)施從業(yè)人員入場(chǎng)和安全及考核工作，并建立臺(tái)帳和記錄。4.負(fù)責(zé)督促有關(guān)部門(mén)與各分包隊(duì)伍簽訂安全生產(chǎn)協(xié)議，并保持記錄。 5.審核項(xiàng)目分部、分項(xiàng)工程施工方案中的安全保證措施，并對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督監(jiān)察，按規(guī)定參加驗(yàn)收并保持記錄。 6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目生產(chǎn)過(guò)程安全監(jiān)察，深入現(xiàn)場(chǎng)檢查，制止違章作業(yè)、違章指揮,并有權(quán)給予經(jīng)濟(jì)處罰,遇有險(xiǎn)情有停工權(quán)，遇有重大安全隱患和安全管理問(wèn)題有權(quán)越級(jí)上報(bào)。 7.審核、參加工程

20、項(xiàng)目制定的安全技術(shù)交底，并保持記錄。 8.協(xié)助項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)小組組織該工程項(xiàng)目定期和不定期的安全檢查，對(duì)存在的問(wèn)題,督促有關(guān)部門(mén)和人員制定糾正或預(yù)防措施，進(jìn)行整改，實(shí)施驗(yàn)證，并保持記錄。 9.建立特殊工種臺(tái)帳，實(shí)施對(duì)特殊工種的動(dòng)態(tài)管理。 10.協(xié)助項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)小組組織安全活動(dòng)，參加調(diào)度會(huì)，匯報(bào)安全情況，并提出要求。 11.負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的安全月、季、年工作總結(jié)和統(tǒng)計(jì)上報(bào)工作，建立項(xiàng)目各類安全臺(tái)帳、記錄等。12.參加傷亡事故的調(diào)查、分析、處理，及時(shí)組織上報(bào)事故材料，并保持記錄。 13.負(fù)責(zé)項(xiàng)目事件的登記建檔工作，督促有關(guān)部門(mén)和人員進(jìn)行整改落實(shí)，并保持記錄。 14.參加或接受“三位一體”管理體系內(nèi)部和外部審核。

21、 15.完成項(xiàng)目管理軟件安全管理有關(guān)數(shù)據(jù)錄入工作。 16.完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。第2篇：監(jiān)察員崗位職責(zé)監(jiān)察員崗位職責(zé)崗位職責(zé)說(shuō)明書(shū)考評(píng)工作結(jié)果6.體現(xiàn)個(gè)人能力監(jiān)察部崗位職責(zé) 1 部門(mén)職能1.1 對(duì)營(yíng)銷中心各職能部門(mén)的日常工作監(jiān)督監(jiān)察。 1.2 監(jiān)督監(jiān)察全國(guó)市場(chǎng)的銷售秩序。1.3 監(jiān)督監(jiān)察各區(qū)域經(jīng)理與公司的往來(lái)賬目。 1.4 協(xié)調(diào)本部門(mén)與公司各部門(mén)之間的業(yè)務(wù)關(guān)系。 2 監(jiān)察部經(jīng)理2.1 直接上級(jí) 公司營(yíng)銷總監(jiān) 2.2 直接下屬 省級(jí)經(jīng)理2.3 本職工作 負(fù)責(zé)監(jiān)察部的管理工作 2.4 崗位職責(zé)2.4.1 負(fù)責(zé)對(duì)下屬人員崗位職責(zé)的制定、業(yè)務(wù)培訓(xùn)及工作情況的監(jiān)督和考評(píng)。2.4.2 掌握營(yíng)銷中心制

22、定的各項(xiàng)規(guī)章制度， 并以此作為監(jiān)察工作的基本依據(jù)。2.4.3 監(jiān)督檢查營(yíng)銷中心各級(jí)經(jīng)理的市場(chǎng)工作及目標(biāo)落實(shí)情況。 2.4.4 監(jiān)督檢查各區(qū)域經(jīng)理的往來(lái)帳款、工作紀(jì)律等，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)及時(shí)處理。2.4.5 負(fù)責(zé)巡查各地級(jí)辦事處的產(chǎn)品銷售狀況，產(chǎn)品的鋪貨流向、庫(kù)存情況等。2.4.6 負(fù)責(zé)管理市場(chǎng)銷售秩序，協(xié)調(diào)解決市場(chǎng)發(fā)生的竄貨問(wèn)題。 2.4.7 對(duì)銷售人員的經(jīng)濟(jì)行為進(jìn)行監(jiān)督和考評(píng)，作為市場(chǎng)部經(jīng)理考評(píng)業(yè)務(wù)員業(yè)績(jī)的依據(jù)之一。2.4.8 認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)公司的gmp認(rèn)證方針，保證gmp體系目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)和有效運(yùn)行。 2.4.9 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 2.5 領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任2.5.1 對(duì)處理市場(chǎng)出現(xiàn)的違紀(jì)

23、行為的結(jié)果負(fù)責(zé)。 2.5.2 對(duì)反饋市場(chǎng)信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 2.5.3 對(duì)處理市場(chǎng)問(wèn)題的及時(shí)性負(fù)責(zé)。 2.6 主要權(quán)利2.6.1 有對(duì)下屬的人事推薦權(quán)和考核、評(píng)價(jià)權(quán)。2.6.2 有隨時(shí)調(diào)用營(yíng)銷中心各部門(mén)的所有資料權(quán)，各部門(mén)必須無(wú)條件配合。2.6.3 有市場(chǎng)銷售竄貨現(xiàn)象的處理權(quán)。 2.6.4 有對(duì)各級(jí)銷售人員違紀(jì)的處罰權(quán)。2.6.5 根據(jù)監(jiān)察管理?xiàng)l例對(duì)營(yíng)銷中心經(jīng)理級(jí)以下（含部門(mén)經(jīng)理）人員的考評(píng)有參與評(píng)審權(quán)。 2.7 管轄范圍營(yíng)銷涉及的工作區(qū)域。黑龍江新盟集團(tuán)公司效能監(jiān)察部監(jiān)察員崗位職責(zé)直接上司：監(jiān)察部部長(zhǎng)工作范圍：在監(jiān)察部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，具體執(zhí)行集團(tuán)公司效能監(jiān)察方面的組織、管理、監(jiān)察工作。工作職責(zé)：

24、1、貫徹集團(tuán)公司關(guān)于監(jiān)察工作的決議和管理制度，執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)關(guān)于效能監(jiān)察工作的指示、決定，完成集團(tuán)公司效能監(jiān)察方面的各項(xiàng)工作任務(wù)；2、起草上報(bào)年度和階段性工作計(jì)劃，獲準(zhǔn)后深入各公司督促檢查、總結(jié)分析各單位任務(wù)落實(shí)情況；3、負(fù)責(zé)起草有關(guān)監(jiān)察通知、建議、決定、報(bào)告、工作總結(jié)、上報(bào)材料及統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作；4、制定、修改和解釋效能監(jiān)察工作的規(guī)章、辦法和有關(guān)政策，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行；5、宣傳效能監(jiān)察部工作的方針、政策，指導(dǎo)集團(tuán)公司所屬各單位對(duì)管理人員、普通員工進(jìn)行工作紀(jì)律、工作態(tài)度及遵守規(guī)章制度等方面的； 6、負(fù)責(zé)信訪舉報(bào)工作，接待工作人員及其他人員的來(lái)信來(lái)訪，辦理領(lǐng)導(dǎo)批轉(zhuǎn)的信訪案件；7、做好效能監(jiān)察及信

25、訪舉報(bào)的保密工作，保護(hù)舉報(bào)人不受打擊報(bào)復(fù)，維護(hù)申訴人、控告人的利益。8、組織監(jiān)督檢查監(jiān)察對(duì)象貫徹法律、法規(guī)和公司計(jì)劃、決定、命令、規(guī)章制度的情況，保證政令暢通；9、圍繞生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)，開(kāi)展對(duì)物質(zhì)采購(gòu)、大修技改、建筑工程、經(jīng)營(yíng)管理、資金管理及安全生產(chǎn)等方面的效能監(jiān)察，提出完善生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的整改措施，并督促落實(shí)；10、按集團(tuán)公司與部長(zhǎng)的安排，開(kāi)展專項(xiàng)效能監(jiān)察工作，并負(fù)責(zé)寫(xiě)出“監(jiān)察報(bào)告”。提出初步處理意見(jiàn)；11、負(fù)責(zé)組織建立監(jiān)察對(duì)象廉政檔案，參與對(duì)監(jiān)察對(duì)象考核、評(píng)議； 12、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作任務(wù)。第3篇：監(jiān)察員崗位職責(zé)1.在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.負(fù)責(zé)對(duì)本科分管范圍內(nèi)用人單位遵守勞動(dòng)保障法律、法規(guī)情況實(shí)施全面監(jiān)督檢査。3.負(fù)責(zé)向分管范圍內(nèi)用人單位宣傳勞動(dòng)保障法律、法規(guī)，指導(dǎo)用人單位依法維護(hù)勞動(dòng)者的合法權(quán)益。4.負(fù)責(zé)對(duì)分管范圍內(nèi)用人單位違法案件進(jìn)行調(diào)查取證，按照監(jiān)察程序和要求，實(shí)事求是、合法、合規(guī)地提出處理意見(jiàn)。5.負(fù)責(zé)本科監(jiān)察法律文書(shū)的草擬、呈報(bào)、案卷整理、歸檔和信息資料輸人電腦儲(chǔ)存工作，各類文件