《藥理學(xué)》習(xí)題[學(xué)習(xí)相關(guān)]

1、藥理學(xué)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1. 藥物的基本作用：A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制 D.產(chǎn)生新的功能 2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是：A.大于治療量 B.小于治療量 C.等于治療劑量 D.極量 3. 半數(shù)有效量是指：A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量 D.效應(yīng)強(qiáng)度 4. 藥物半數(shù)致死量（LD50）是指：A.致死量的一半 B.殺死半數(shù)病原微生物的劑量C.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 D.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量5.藥物的極量是指：A.一次量 B.一日量 C.療程總量 D. 以上都不對6. 藥物的治療指數(shù)是A. ED50/LD5

2、0 B. LD50/ED50C. LD5/ED95 D. ED99/LD17. 藥物作用的兩重性是指A. 治療作用和副作用 B. 對因治療和對癥治療C. 治療作用和毒性作用 D. 治療作用和不良反應(yīng)8. 屬于后遺效應(yīng)的是A.青霉素過敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D. 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象 9. 某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A. 變態(tài)反應(yīng) B. 停藥反應(yīng)C. 后遺效應(yīng) D. 特異質(zhì)反應(yīng)10哪種給藥方式有首關(guān)清除 A口服 B舌下 C直腸 D靜脈11.下列那種不良反應(yīng)與用藥劑量無關(guān) A.副作用 B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng)12.藥物的

3、血漿半衰期是指A. 藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間B. 血漿藥物濃度降低一半所需時(shí)間C. 藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間D. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需時(shí)間13.弱酸性藥物在堿性尿液中 A.解離多，極性高，重吸收多，排泄快B.解離多，極性高，重吸收少，排泄快C.解離少，極性低，重吸收少，排泄慢D.解離少，極性高，重吸收多，排泄快14.按t1/2重復(fù)恒量給藥，大約給藥幾次可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.12次 B.23次 C.34次 D.45次15. 藥效學(xué)是研究：A.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化 B.提高藥物療效的途徑 C.如何改善藥物質(zhì)量 D.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處理 16.藥動(dòng)學(xué)是研究：A.機(jī)體如何

4、對藥物進(jìn)行處理 B.藥物如何影響機(jī)體 C.藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化 D.合理用藥的治療方案17. 感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為A.全身治療 B.對癥治療 C.局部治療 D.對因治療18. 受體拮抗劑的特點(diǎn)是與受體A. 無親和力，無內(nèi)在活性B. 有親和力，有內(nèi)在活性C. 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性D. 有親和力，無內(nèi)在活性19. 藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的A. 效應(yīng)強(qiáng)度 B. 內(nèi)在活性 C. 親和力 D. 脂溶性20.吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入A. 細(xì)胞內(nèi)的過程 B. 細(xì)胞外液的過程 C. 血液循環(huán)的過程 D. 胃腸道的過程 21. 肝腸循環(huán)是指A. 藥物經(jīng)十二指腸吸收后

5、，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程B. 藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程C. 藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D. 藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程22. 關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 是臨床制定給藥間隔時(shí)間的主要依據(jù) B. 指血漿藥物濃度下降一半的量C. 指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間 D. 按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0.693/K23. 關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是A. 是評價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)B. 相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況C. 口服吸收的量與服藥量之比D. 與制劑的質(zhì)量無關(guān)24. 某藥的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本

6、消除的時(shí)間是A. 約50小時(shí) B. 約30小時(shí) C. 約80小時(shí) D. 約20小時(shí)25.下列不屬于藥物的不良反應(yīng)的是 A.副作用 B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng) D.高敏性 26. 毛果蕓香堿對眼睛的作用是 A縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 B縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 C縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 D散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹27. 新斯的明屬于何類藥物 AM受體激動(dòng)藥 BN2受體激動(dòng)藥 CN1受體激動(dòng)藥 D膽堿酯酶抑制劑28. 新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是 A抑制膽堿酯酶 B直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體 C促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AchDABC29.重癥肌無力病人應(yīng)選用 A毒扁豆堿 B氯解磷定

7、C阿托品 D新斯的明30. 使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是 A阿托品 B氯解磷定 C毛果蕓香堿 D新斯的明31. 敵百蟲口服中毒不能用下列哪種溶液洗胃 A. 高錳酸鉀溶液 B. 生理鹽水 C. 飲用水 D. 碳酸氫鈉溶液32.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是 A. 瞳孔縮小 B. 流涎流淚 C. 腹痛腹瀉 D. 肌肉震顫33. 阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng) A、胃腸道 B、膽管 C、支氣管 D、輸尿管34. 阿托品禁用于 A、胃痙攣 B、虹膜睫狀體炎 C、青光眼 D、緩慢型心律失常35. 阿托品不能引起 A、心率加快 B、眼內(nèi)壓下降 C、口干 D、視力模糊36. 膽絞痛時(shí)，宜選用何

8、藥治療 A顛茄片 B山莨茗堿C哌替啶 D山莨茗堿并用哌替啶37. 明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥是 A、腎上腺素 B、異丙腎上腺素 C、麻黃堿 D、多巴胺38. 青霉素類引起的過敏性休克首選 A、去甲腎上腺素 B、異丙腎上腺素 C、腎上腺素 D、多巴胺39.氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用 A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C多巴胺 D異丙腎上腺素40. 為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用 A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D多巴胺41. 治療心臟驟停宜首選 A、靜滴去甲腎上腺素 B、舌下含異丙腎上腺素 C、靜滴地高辛 D、心內(nèi)注射腎上腺素42. 治療嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用

9、 A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、異丙腎上腺素 D、氨茶堿43. 激動(dòng)時(shí)引起支氣管平滑肌松弛的是 A、受體 B、 1 受體 C、 2 受體 D、M受體44. 激動(dòng)時(shí)使血管平滑肌收縮的是 A、1受體 B、 1 受體 C、 2 受體 D、M受體45. 外周血管痙攣性疾病可選用 A、山莨菪堿 B、異丙腎上腺素 C、酚妥拉明 D、普萘洛爾46. 能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是 A、M受體阻斷藥 B、N受體阻斷藥 C、受體阻斷藥 D、受體阻斷藥47. 普萘洛爾沒有下列哪個(gè)作用 A、減弱心肌收縮力 B、松弛支氣管平滑肌 C、收縮血管 D、降低心肌耗氧量48. 下列哪個(gè)藥物能誘發(fā)支氣管哮喘 A、酚妥拉明

10、 B、普萘洛爾 C、酚芐明 D、洛貝林49.下述哪種藥物過量，易致心動(dòng)過速，心室顫動(dòng) A腎上腺素 B多巴胺 C麻黃堿 D異丙腎上腺素50. 激動(dòng)時(shí)使骨骼肌收縮的是 A. 受體 B. 1 受體 C. 2 受體 D、N2受體51.地西泮不用于A.焦慮癥和焦慮性失眠 B.麻醉前給藥 C.高熱驚厥 D.癲癇持續(xù)狀態(tài) 52. 苯二氮卓類中毒的特異解毒藥是:A.尼可剎米 B.納絡(luò)酮 C.氟馬西尼 D.鈣劑 53. 地西泮的藥理作用不包括： A. 抗焦慮 B. 鎮(zhèn)靜催眠 C. 抗驚厥 D.抗暈動(dòng)54. 苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物A. 癲癇小發(fā)作 B. 癲癇大發(fā)作 C. 癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作 D. 帕金森病發(fā)

11、作 55. 苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化？A. 大發(fā)作 B. 失神小發(fā)作 C. 部分性發(fā)作 D. 中樞疼痛綜合癥 56. 乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物 A. 失神小發(fā)作 B. 大發(fā)作 C. 癲癇持續(xù)狀態(tài) D. 部分性發(fā)作 57. 治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是 A. 卡馬西平 B. 阿司匹林 C. 苯巴比妥 D. 戊巴比妥鈉 58. 抗精神失常藥是指： A. 治療精神活動(dòng)障礙的藥物 B. 治療精神分裂癥的藥物 C. 治療躁狂癥的藥物 D. 治療抑郁癥的藥物59.氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于阻斷 A. 多巴胺（DA）受體 B. 腎上腺素受體 C. 腎上腺素受

12、體 D. 膽堿受體 60. 氯丙嗪長期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng) A. 胃腸道反應(yīng) B. 體位性低血壓 C. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) D. 錐體外系反應(yīng) 61. 中樞性鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是：A. 有鎮(zhèn)痛、解熱作用 B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用 C. 有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用D.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮62. 鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是： A. 嗎啡 B. 噴他佐辛 C. 芬太尼 D. 美沙酮63. 哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是：A. 無便秘作用 B. 呼吸抑制作用輕 C. 作用較慢，維持時(shí)間短D. 成癮性較嗎啡輕64. 心源性哮喘可以選用：A. 腎上腺素 B. 沙丁胺醇 C. 地塞米松 D. 嗎啡65. 嗎啡的鎮(zhèn)

13、痛作用最適用于：A.其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛 B.神經(jīng)痛 C.腦外傷疼痛D.分娩止痛與診斷未明的急腹癥疼痛66.人工冬眠合劑的組成是： A. 哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 B. 派替啶、嗎啡、異丙嗪 C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D. 哌替啶、芬太尼、異丙嗪67. 嗎啡不具備下列哪種藥理作用？ A. 引起惡心 B. 引起體位性低血壓 C. 致顱壓增高 D. 引起腹瀉68. 解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：A. 抑制中樞PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中樞PG降解 D. 抑制外周PG降解69. 解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在： A. 導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) B. 脊髓 C. 丘腦 D. 外周70.

14、可防止腦血栓形成的藥物是： A. 水楊酸鈉 B. 阿司匹林 C. 保泰松 D. 吲哚美辛71. 胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？ A. 吲哚美辛 B. 對乙酰氨基酚 C. 吡羅昔康 D. 保泰松 72. 阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：A. 凝血障礙 B. 水鈉潴留 C. 水楊酸反應(yīng) D. 瑞夷綜合癥73. 不用于抗炎的藥物是：A. 水楊酸鈉 B. 羥基保泰松 C. 吲哚美辛 D. 對乙酰氨基酚74. 有關(guān)氯丙嗪的藥理作用，錯(cuò)誤的是A. 抗精神病作用 B. 催眠和麻醉作用 C. 鎮(zhèn)吐和降溫作用 D. 加強(qiáng)中樞抑制藥的作用 75.下列對氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與環(huán)境溫度有關(guān) B.

15、只使發(fā)熱者體溫降低 C.在高溫環(huán)境中使體溫升高D.在低溫環(huán)境中使體溫降低76. 對室性心動(dòng)過速療效最好的藥物是A.普萘洛爾 B.利多卡因 C.維拉帕米 D.胺碘酮77. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速宜選用A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛爾 D.維拉帕米 78. 強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.苯妥英鈉 D.利多卡因 79. 利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效A.急性心肌梗死引起的室性心律失常 B.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速C.心室纖顫 D.心房纖顫 80. 血漿半衰期最長的強(qiáng)心苷是A.地高辛 B.毒毛花苷K C.洋地黃毒苷 D.去乙酰毛花苷C 81. 強(qiáng)心苷中毒引起的

16、竇性心動(dòng)過緩可選用A.苯妥因鈉 B.阿托品 C.維拉帕米 D.胺碘酮82. 強(qiáng)心苷對哪一種心功能不全療效最好A.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的心功能不全B.高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全C.伴有心房撲動(dòng)、顫動(dòng)的心功能不全D.嚴(yán)重貧血引起的心功能不全83. 強(qiáng)心苷最主要、最危險(xiǎn)的毒性反應(yīng)是A.過敏反應(yīng) B.胃腸道反應(yīng) C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) D.心臟毒性 84. 有關(guān)卡托普利的敘述錯(cuò)誤的是A.可減少血管緊張素II的生成 B.可抑制緩激肽降解C.可降低心臟前、后負(fù)荷 D.可增強(qiáng)醛固酮的生成85. 腦水腫首選藥是A.呋噻米 B.氫氯噻嗪C.甘露醇口服 D.甘露醇靜脈注射86. 用于急性肺水腫的藥物是A甘露醇 B

17、.呋噻米 C.氯噻酮 D.乙酰唑胺87.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A.誘發(fā)高血鉀 B.導(dǎo)致低血鉀 C.頑固性干咳 E.血管神經(jīng)性水腫88.硝普鈉主要用于A.高血壓危象 B.中度高血壓 C.腎型高血壓 D.輕度高血壓 89.硝酸酯類的臨床應(yīng)用正確的是A.僅對穩(wěn)定型心絞痛有效 B.不宜用于變異型心絞痛C.不宜用于不穩(wěn)定型心絞痛 D.可用于治療和預(yù)防各種類型的心絞痛90. 肝硬化腹水應(yīng)選用哪一組藥A氫氯噻嗪+呋噻米 B呋噻米+利尿酸C氫氯噻嗪 +安體舒通 D.氫氯噻嗪+氨苯蝶啶 91. 硝酸甘油劑量過大可引起A.黃疸 B.高血壓 C.心動(dòng)過緩 D.高鐵血紅蛋白血癥 92. 硝苯地平對哪種

18、心絞痛療效較好A.穩(wěn)定型心絞痛 B.不穩(wěn)定型心絞痛 C.變異型心絞痛 D.混合型心絞痛 93. 呋塞米利尿作用部位在A.遠(yuǎn)曲小管起始部 B.近曲小管 C.髓袢降支粗段 D.髓袢升支粗段 94. 呋塞米的利尿作用主要是A.抑制髓袢升枝粗段皮質(zhì)部對Cl的主動(dòng)重吸收B.抑制髓袢升枝粗段的Na+K+2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C.抑制碳酸酐酶，減少H+Na+交換D.拮抗遠(yuǎn)曲小管和集合管的醛固酮受體95. 哪種利尿藥不宜與慶大霉素合用A.氨苯喋啶 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.氫氯噻嗪 96. 呋塞米沒有的不良反應(yīng)是A.低氯性堿血癥 B.低鉀血癥 C.低鈉血癥 D.低尿酸血癥97. 氫氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲

19、小管 B.集合管 C. 遠(yuǎn)曲小管近端 D.髓袢升枝粗段 98. 下列不屬于氫氯噻嗪的適應(yīng)癥的是A.輕度高血壓 B.心源性水腫 C.輕型尿崩癥 D.痛風(fēng)99. 與醛固酮競爭遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞內(nèi)的醛固酮受體的利尿藥是A.氨苯蝶啶 B.安體舒通C.氫氯噻嗪 D.乙酰唑胺100.竇性心動(dòng)過速宜選用的藥物是A.普萘洛爾 B.苯妥英鈉C.西地蘭 D.利多卡因101.從一條已知量效曲線看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容 A.最小有效濃度 B.最大有效濃度 C.最小中毒濃度 D.半數(shù)有效濃度102. 阿托品不可用于 A.竇性心動(dòng)過緩 B.房室傳導(dǎo)阻滯 C. 迷走神經(jīng)張力過高 D.竇性心動(dòng)過速103. 乙酰水楊酸抑制下列酶中的

20、何者A.脂蛋白酶 B.脂肪氧合酶 C.環(huán)加氧酶 D.磷脂酶A104. 新斯的明不能應(yīng)用的情況是 A.重癥肌無力 B.腹氣脹、尿潴留 C.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速 D.筒箭毒中毒解救 105.硝酸酯類沒有下列哪種作用：A. 擴(kuò)張容量血管 B. 減少回心血量 C. 加快心率 D. 增加心室壁張力106.腎上腺素不用的給藥方法是 A.肌肉注射 B.皮下注射 C.靜脈滴注 D.霧化吸入107.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是： A. 胃粘膜 B. 小腸 C .橫結(jié)腸 D .乙狀結(jié)腸108. 腎上腺素松馳平滑肌作用的臨床用途是 A.擴(kuò)瞳 B.治療過敏性休克 C.治療支氣管哮喘 D.治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛1

21、09.治療室性早搏的首選藥物是：A.普萘洛爾(心得安) B.胺碘酮 C.維拉帕米 D.利多卡因 110.某藥的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是A.約50小時(shí) B.約30小時(shí) C.約80小時(shí) D.約20小時(shí) 111.治療上消化道出血常用 A.麻黃堿稀釋后口服 B.去甲腎上腺素稀釋后口服 C.腎上腺素稀釋后口服 D.間羥胺稀釋后口服 112.哪種藥屬于延長動(dòng)作電位時(shí)程藥？A.維拉帕米 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D. 奎尼丁113.去甲腎上腺素對受體的作用是 A.激動(dòng)及受體 B.主要激動(dòng)受體,對2受體幾乎無作用 C.主要激動(dòng)受體 D.主要激動(dòng)2受體114.屬于血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

22、抑制劑的降壓藥是A.卡托普利 B.利血平 C.可樂定 D.普萘洛爾(心得安) 115.局麻時(shí)加用腎上腺素是為了 A.延緩局麻藥吸收，作用延長 B.增強(qiáng)機(jī)體耐受力 C.減少局部刺激作用 D.加強(qiáng)局麻藥的穿透性116.按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期A.隨用藥劑量而變 B.隨給藥途徑而變 C.隨血漿濃度而變 D.固定不變117.某藥的半衰期為12小時(shí)，若每隔12小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.30小時(shí) B.35小時(shí) C.80小時(shí) D.60小時(shí) 118.硝酸甘油治療心絞痛的機(jī)理是： A. 直接抑制心肌，使心肌耗量降低 B.擴(kuò)張心外血管，減少心臟前后負(fù)荷，擴(kuò)張冠脈，開放側(cè)支循環(huán)增加心肌供氧

23、量 C. 增加心輸出量D. 增加心肌收縮力119.嗎啡禁用于分娩止痛的原因是A.促進(jìn)組胺釋放 B.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體 C.抑制呼吸，延長產(chǎn)程D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動(dòng) 120.普萘洛爾（心得安）治療心絞痛時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)是： A. 體位性低血壓 B. 心率加快，眼壓升高 C. 心率減慢，傳導(dǎo)減慢， 誘發(fā)哮喘 D. 全身性紅斑狼瘡樣綜合征 121.奎尼丁抗心律失常的主要機(jī)制：A. 阻滯鈣通道 B. 阻滯鉀通道C. 阻滯氯通道 D. 阻滯鈉通道122. 可緩解氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的藥物是A.苯海索 B.金剛烷胺 C.左旋多巴 D.溴隱亭123.腎上腺素對心肌耗氧量的影響主要是 A.加強(qiáng)心

24、肌收縮力,耗氧增多 B.加強(qiáng)心肌收縮力,反射性心率減慢,耗氧減少 C.增加冠脈血流,使耗氧供氧平衡 D.擴(kuò)張骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧減少124.強(qiáng)心苷治療心房纖顫的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：A.加強(qiáng)心肌收縮力 B.降低竇房結(jié)自律性 C.減慢房室傳導(dǎo) D. 縮短心房有效不應(yīng)期125.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的首關(guān)消除 C. 藥物的生物利用度 D. 藥物的分布速度 126.抑制髓袢升枝粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部的a+-K+-2Cl一共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)而利尿的藥物是：.呋塞米. 氫氯噻嗪. 螺內(nèi)酯 . 氨苯蝶啶127.治療青霉素過敏性休克應(yīng)選用 A.去甲腎上腺素 B.麻黃堿 C.異

25、丙腎上腺素 D.腎上腺素128.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用不包括：A. 抑制激肽酶，增加緩激肽的降解B. 抑制血管緊張素II的生成C. 抑制血管的構(gòu)型重建D. 抑制心室的構(gòu)型重建129.小劑量乙酰水楊酸可防止血栓形成是由于A.減少血小板中TXA2的生成 B.減少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成 D.增加血管壁中PGI2的合成130.治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是： A.腎上腺素B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.阿托品131.東莨菪堿不能用于 A.麻醉前給藥 B.暈動(dòng)病 C.青光眼 D.帕金森病132.加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用：A.呋塞米 B.氫氯噻

26、嗪C.螺內(nèi)酯 D.乙酰唑胺133.有關(guān)地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是A.小劑量即有抗焦慮作用，是目前最好的抗焦慮藥之一B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮仍有藥理活性C.明顯縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相D.抗驚厥作用強(qiáng)，可用于治療破傷風(fēng)134.利尿藥共同的不良反應(yīng)包括：A.水及電解質(zhì)紊亂 B.高血鉀 C. 低血鉀D.低血糖135.地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用A.抗焦慮作用 B.全身麻醉作用 C.中樞性骨骼肌松弛作用D.抗驚厥作用 136.有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B.氯丙嗪可加強(qiáng)中樞興奮藥的作用C.氯丙嗪可與異丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合劑，用于人工冬眠療法D.氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥137.維拉帕

27、米首選用于：A. 心絞痛 B. 慢性心功能不全C. 高血壓 D. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速138.有關(guān)苯妥英鈉的敘述錯(cuò)誤的是A.治療某些心律失常有效 B.能引起牙齦增生 C.治療外周神經(jīng)痛 D.口服吸收規(guī)則，t1/2個(gè)體差異小139.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是A.阻斷中樞阿片受體 B.激動(dòng)中樞阿片受體 C.抑制中樞前列腺素的合成 D.抑制外周前列腺素的合成 140.高血K癥病人，禁用下述何種利尿藥？A. 氫氯噻嗪 B. 布美他尼 C. 呋塞米D. 安體舒通141.嗎啡中毒時(shí)拮抗呼吸抑制的藥物是A.尼莫地平 B.納洛酮 C.腎上腺素 D.曲嗎多 142.哌唑嗪的降壓作用機(jī)制是通過：A.阻斷受體 B.阻斷a

28、1受體 C.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶 D. 直接擴(kuò)張血管 143.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20，下述那種評價(jià)是正確的 A.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大 B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小 C.A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大 D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小144.可作為嗎啡成癮者脫毒治療時(shí)的替代藥物是A.美普他酚 B.美沙酮 C.納洛酮 D.阿法羅定 145.與嗎啡相比哌替啶的特點(diǎn)是A.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng) B.成癮性的產(chǎn)生比嗎啡快C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長 D.對妊娠末期子宮不對抗催產(chǎn)素的作用，不延緩產(chǎn)程146.大劑量乙酰水楊酸可用于治療A.預(yù)防心肌梗死 B.預(yù)防腦血栓形成

29、C.手術(shù)后的血栓形成 D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 147.下列情況可稱為首關(guān)消除：A. 苯巴比妥鈉肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B. 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C. 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D. 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少148.可引起瑞夷綜合征的藥物是A.對乙酰氨基酚 B.保泰松 C.吲哚美辛 D.乙酰水楊酸149.對乙酰水楊酸的敘述錯(cuò)誤的是A.易引起惡心、嘔吐、胃出血 B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘” D.中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄150.對于強(qiáng)心苷，以下敘述哪項(xiàng)是不正確的：A. 增強(qiáng)正常與心衰病人的心肌收縮力 B.

30、 其作用機(jī)理為抑制Na+，K+ATP酶活性 C. 反射性引起心率加快 D. 增加心衰病人的心輸出量151.副作用的產(chǎn)生是由于A.病人的特異性體質(zhì) B.病人的肝腎功能不良 C.病人的遺傳變異 D.藥物作用的選擇性低 152.下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒？A. 低血鉀、低血鎂B. 高血鈣C. 聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K利尿藥D. 以上均是153.長期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.停藥反應(yīng)154.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是不可逆的 B.加速藥物在體內(nèi)的分布 C.是疏松和可逆的 D.促進(jìn)藥物排泄 155.氯丙嗪

31、的抗精神分裂癥的主要機(jī)理是A.阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)D2受體B.阻斷黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)D2受體C.阻斷結(jié)節(jié)漏斗系統(tǒng)D2受體D.阻斷中樞受體156.氯丙嗪不能用于何種原因引起的嘔吐A.尿毒癥 B.惡性腫瘤 C.放射病 D.暈動(dòng)病157.某藥口服劑量為0.5mg/kg，每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服A.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C.1.00mg/kg D.1.50mg/kg 158.嗎啡引起膽絞痛是由于A.胃竇部、十二指腸張力提高 B.抑制消化液分泌C.膽道平滑肌痙攣，奧狄括約肌收縮 D.食物消化延緩159.屬毒性反應(yīng)的是A.患者服治療量的伯氨喹所致的

32、溶血反應(yīng) B.強(qiáng)心苷所致的心律失常C. 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D. 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸160.下述有關(guān)嗎啡鎮(zhèn)痛作用的敘述錯(cuò)誤的是A.對各種疼痛都有效 B.對慢性鈍痛的作用優(yōu)于間斷性銳痛C.鎮(zhèn)痛的同時(shí)出現(xiàn)欣快感 D.對間斷性銳痛的作用優(yōu)于慢性鈍痛二、多項(xiàng)選擇題1.藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括 A.研究藥物對機(jī)體的作用B.研究機(jī)體對藥物的作用C.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律D.研究藥物的作用機(jī)制E.尋找和發(fā)現(xiàn)新藥2.對2受體有激動(dòng)作用的藥物是 A.腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.麻黃堿 E.異丙腎上腺素 3.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包括：A.藥物的作用與臨床療效 B.給藥方法和用量 C.藥物的劑量與量效關(guān)系 D.藥物的作用機(jī)制 E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥4.異丙腎上腺素對血管作用的正確敘述是 A.主要舒張骨骼肌血管 B.擴(kuò)張腎血管，明顯增加腎血流 C.具有較強(qiáng)擴(kuò)張腸系膜血管作用 D.對冠狀血管有舒張作用 E.顯著擴(kuò)張腦血管和肺血管 5.可作為用藥安全性的指標(biāo)有 A.LD50/ED50 B.極量C. ED95-LD5之間的距離 D.LC50/EC50 E.常用劑量范圍6.舌下給藥的特點(diǎn)是A.可避