河北省承德市隆化縣存瑞中學(xué)2019_2020學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題含解析

1、存瑞中學(xué)20192020學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高一生物試題一、選擇題1. 下列性狀中，不屬于相對性狀的是 （ ）a. 水稻的早熟和晚熟b. 豌豆的紫花和紅花c. 小麥的抗病和易感染疾病d. 綿羊的長毛和細毛【答案】d【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斀狻縜、水稻的早熟和晚熟符合相對性狀的概念，a錯誤；b、豌豆的紫花和紅花符合相對性狀的概念，b錯誤；c、小麥的抗病和易感染疾病符合相對性狀的概念，c錯誤；d、綿羊的長毛和細毛不符合相對性狀的概念，d正確。故選d?！军c睛】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀。2. 將具有一對等位基因的雜合體

2、（bb）逐代自交3次，在f3中純合體（bb）的比例為a. 1/8b. 7/8c. 7/16d. 9/16【答案】c【解析】【分析】本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論?！驹斀狻扛鶕?jù)基因分離定律，雜合子自交n代，在fn代中純合體比例1-（1/2）n。若自交3次，則f3代中純合體比例為1-（1/2）3=7/8，故選c。3. 已知豌豆的高莖對矮莖是顯性，欲知一株高莖豌豆的遺傳因子組成，最簡便的辦法是（ ）a. 讓它與

3、另一株純種高莖豌豆雜交b. 讓它與另一株雜種高莖豌豆雜交c. 讓它與另一株矮莖豌豆雜交d. 讓它進行自花授粉【答案】d【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種f1的基因型采用測交法?！驹斀狻胯b別一株高莖豌豆的基因組成，可用測交法和自交法，豌豆是閉花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最簡便。如果后代全是高莖則為純合子；如果后代既有高莖也有矮莖，且比例是3:1，則為雜合子。綜

4、上所述，d正確，a、b、c錯誤。故選d?！军c睛】本題考查判斷基因型的方法，要求學(xué)生掌握植物和動物進行鑒定純合子和雜合子的方法，把握植物常用的方法為自交法和測交法，而動物常用的方法為測交法，然后結(jié)合題意和基因分離定律的應(yīng)用解決問題。4. 白化病是由一對隱性基因控制的如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子如果與患有白化病的女人結(jié)婚，婚后生育出患有白化病女孩的幾率為（）a. 1/2b. 1/4c. 1/6d. 1/12【答案】c【解析】【分析】白化病是常染色體隱性遺傳病，女兒有病，則這對夫婦均為雜合子aa?！驹斀狻坑缮戏治隹芍?，這對夫婦為aa，則正常兒子的基因型是1/3aa或

5、2/3aa，與白化病患者aa結(jié)婚，生出患病女孩aaxx的概率是：2/31/21/2=1/6。綜上所述，abd不符合題意，c符合題意。故選c。5. 下列有關(guān)純合子和雜合子的敘述，正確的是（ ）a. 純合子自交后代都是純合子b. 純合子測交后代都是純合子c. 雜合子自交后代都是雜合子d. 雜合子測交后代都是雜合子【答案】a【解析】【分析】純合子是指遺傳基因組成相同的個體，如aa、aa，其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。雜合子是指遺傳基因組成不同的個體，如aa，其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。【詳解】a、純合子只產(chǎn)生一種配子，自交后代都是純合子，a正確；b、純合子測交后代不一

6、定是純合子，如aaaaaa，b錯誤；c、雜合子自交后代既有純合子，也有雜合子，如aaaaaa、aa、aa，b錯誤；d、雜合子測交后代也有純合子，例如aaaaaa、aa、aa，d錯誤。故選a。【點睛】本題考查基因的分離定律及雜合體、純合體的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。6. 基因型為aabb的個體和aabb的個體雜交，f2代中表現(xiàn)型為重組類型的個體占總數(shù)（ ）a. 3/8b. 1/8c. 5/8d. 1/2【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意分析：aabbaabbf1 aabb自交f2為9a_b_:3a_bb:3aab_:1aabb?！驹斀狻炕蛐蜑閍

7、abb的個體和aabb的個體雜交，f1的基因型是aabb，f1自交后代f2中與親本aabb表現(xiàn)型相同的概率是3/43/4=9/16；與親本aabb表現(xiàn)型相同的概率是1/41/4=1/16，所以f2代中表現(xiàn)型與親本相同的個體占總數(shù)9/16+1/16=5/8，表現(xiàn)型為重組類型的個體占總數(shù)1-5/8=3/8，bcd錯誤，a正確。故選a?！军c睛】本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對的基因拆開，一對一對的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵。7. 自由組合定律的實質(zhì)是 （ ）a. 各類型的雌雄配子間的自由組合b. f2發(fā)生9：3：3：1的性狀分離c.

8、兩親本間的組合d. 決定不同性狀的基因的自由組合【答案】d【解析】【分析】基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分離的同時，非等位基因隨著非同源染色體自由組合。【詳解】a、基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不發(fā)生在受精過程中，a錯誤b、決定兩對相對性狀的基因如果位于兩對同源染色體上，則其雜合子自交，后代符合 9：3：3：1，是子二代性狀的分離比，不是實質(zhì)，b錯誤；c、減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，c錯誤，d正確。故選d?！军c睛】理解基因分離定律的實質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。8. 下列雜交組合中，所有后代與親代性狀表現(xiàn)相同的一組是（

9、 ）a. aabbaabbb. aabbaabbc. aabbaabbd. aabbaabb【答案】a【解析】【分析】本題考查基因的分離和自由組合定律等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識的理解和應(yīng)用能力?！驹斀狻縜項中雙親均表現(xiàn)為雙顯性性狀(ab)，且子代也均表現(xiàn)為雙顯性性狀, a正確。b項子代表現(xiàn)型為ab、abb、aab、aabb，與雙親不都相同；c項子代表現(xiàn)型為ab和abb，并非都與雙親相同。d項后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。9. 一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測胚胎致死（不能完成胚胎發(fā)育）的基因型為（ ） 黑色黑色黑色 黃色黃色2黃色：1黑色 黃色黑色1黃色：

10、1黑色a. 顯性純合體b. 顯性雜合體c. 隱性個體d. 不能確定【答案】a【解析】【分析】根據(jù)不能判斷顯隱性；黃色黃色后代出現(xiàn)黑色，即發(fā)生性狀分離，說明黃色對于黑色是顯性性狀（用b、b表示）；黃色黑色1黃色：1黑色，屬于測交實驗，不能判斷顯隱性?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍?，黃色相對于黑色是顯性性狀（用b、b表示）；中黃色黃色黑色（bb），說明親本均為雜合子（bb），則根據(jù)基因分離定律，中黃色（bb）黃色（bb），后代的基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)該為1bb（黃色）：2bb（黃色）：1bb（黑色），而實際后代的表現(xiàn)型及比例為2黃色：1黑色，說明后代中的b純合致死。故選a。【點睛】本題考查了基因的分離定律

11、的應(yīng)用。10. 基因型為aabb的個體與基因型為aabb的個體雜交，兩對基因獨立遺傳，則后代中（ ）a. 表現(xiàn)型4種，比例為3:1:3:1；基因型6種b. 表現(xiàn)型2種，比例為3:1，基因型3種c. 表現(xiàn)型4種，比例為9:3:3:1；基因型9種d. 表現(xiàn)型2種，比例為1:1，基因型3種【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意分析，兩對基因獨立遺傳,即兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，則每對相對性狀的遺傳遵循基因分離定律。將兩對相對性狀分開考慮，就aa和aa雜交，后代基因型有2種，表現(xiàn)型有2種，比例為1：1；就bb和bb雜交，后代基因型有3種，表現(xiàn)型有2種，比例為3：1?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，

12、基因型為aabb的個體與基因型為aabb的個體雜交，單獨考慮兩對性狀，第一對性狀的后代有2種基因型，性狀分離比為1:1；第二對性狀的后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型，性狀分離比為3:1。則綜合考慮兩對性狀，后代的表現(xiàn)型種類為22=4，比例為（1：1）（3：1）=3：1：3：1；基因型有23=6種，故選a?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是利用基因的分離定律解決自由組合定律的問題，即分別求出兩對性狀的基因型、表現(xiàn)型種類及其比例，再讓它們自由組合。11. 孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1111比例的是()f1產(chǎn)生配子類型的比例f2性狀分離比f1測交后代遺傳因子組成的比例f1性狀分離比組成f2的遺傳因子組

13、成的比例a. b. c. d. 【答案】b【解析】【詳解】孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，f1是雙雜合子，其產(chǎn)生配子的類型比例是1：1：1：1，正確；孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，f1是雙雜合子，f2表現(xiàn)型比例9：3：3：1，錯誤；孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，f1是雙雜合子，f1測交后代類型比例1：1：1：1，正確；孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，f1是雙雜合子，表現(xiàn)型全部為雙顯性個體，錯誤；孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，f1是雙雜合子，f2遺傳因子組成的比例（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：1，錯誤，故選b。12. 豌豆種子的黃色（y）對綠色（y）為顯性，圓

14、粒（r）對皺粒（r）為顯性。讓綠色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交，在后代中只有黃色圓粒和黃色皺粒兩種豌豆，其數(shù)量比為1：1。則其親本最可能的基因型是a. yyrryyrrb. yyrryyrrc. yyrryyrrd. yyrryyrr【答案】b【解析】分析】本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對的基因拆開，一對一對的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵。【詳解】據(jù)題意可知：豌豆種子的黃色（y）對綠色（y）為顯性，圓粒（r）對皺粒（r）為顯性。讓綠色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交，后代中只有黃色圓粒和黃色皺粒兩種豌豆，其數(shù)量比為1：1，則親本為yyyy

15、，和rrrr，綜合來看親本基因型為yyrryyrr。故選b。13. 甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因（a和b）時花中的紫色素才能合成，下列說法正確的是（ ）a. aabb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花之比為9：7b. 若親本基因型是aabb和aabb，則雜交后代紫花與白花之比為5：3c. 紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定是3：1d. 白花甜豌豆與白花甜豌豆相交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意，基因型a_b_是紫花，其余基因型都是白花?！驹斀狻縜、aabb的紫花甜豌豆自交，后代基因型及比例為

16、a_b_（紫花）：a_bb（白花）：aab_（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，即aabb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7，a正確；b、若親本基因型是aabb和aabb或aabb和aabb，則雜交后代中紫花占1/23/4=3/8，即后代紫花與白花之比為3：5，b錯誤；c、紫花甜豌豆aabb自交，后代不出現(xiàn)白花，c錯誤；d、白花甜豌豆雜交，后代有可能出現(xiàn)紫花甜豌豆，如白花aabb與白花aabb雜交，后代基因型為aabb，表現(xiàn)型為紫花，d錯誤。故選a。【點睛】考點是基因自由組合定律，考查基因型和表現(xiàn)型的種類的分析方法，以考查掌握規(guī)律和利用規(guī)律解決問題的能力。14. 某動

17、物的精子細胞中有染色體16條，則在該動物的初級精母細胞中存在染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、dna分子數(shù)分別是a. 32、16、64、64b. 32、8、32、64c. 16、8、32、32d. 16、0、32、32【答案】a【解析】【分析】減數(shù)分裂過程中，四分體數(shù)目、同源染色體對數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核dna數(shù)目變化規(guī)律：【詳解】因為精子中有16條染色體，所以初級精母細胞的染色體數(shù)是32條；32條染色體是16對同源染色體，所以有16個四分體；在初級精母細胞中每一條染色體有2條染色單體，所以有64條染色單體；每一條染色單體中含有1條dna分子，所以有64條dna分子；故選a。15. 卵細

18、胞和精子形成過程中的不同點是a. 染色體復(fù)制b. 細胞質(zhì)的分裂c. 紡錘絲的形成d. 染色體著絲點分裂【答案】b【解析】【詳解】卵細胞和精子形成過程中不同點是細胞質(zhì)的分裂方式不同，卵細胞形成過程中細胞質(zhì)不均等分裂，精子形成過程中細胞質(zhì)均等分裂。b正確故選b16. 在初級精母細胞中不可能出現(xiàn)的染色體行為是()a. 聯(lián)會b. 交叉互換c. 同源染色體分離d. 著絲點分裂【答案】d【解析】【分析】本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考查考生對知識點的識記、理解程度?！驹斀狻砍跫壘讣毎跍p數(shù)第一次分裂過程中，前期會出現(xiàn)聯(lián)會，故a正確。聯(lián)會時會有交叉互換，故b正確。后期會出現(xiàn)同源染色體分離，故c正確。著絲點

19、分裂是在減數(shù)第二次分裂后期，故d錯誤。17. 基因型為aabbcc（分別位于3對同源染色體上）的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比是（ ）a. 4：1b. 3：1c. 2：1d. 1：1【答案】c【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型?！驹斀狻浚?）一個初級精母細胞減數(shù)分裂可形成4個精子，但只有2種基因型。（2）一個初級卵母細胞

20、減數(shù)分裂只能形成1個卵細胞，因此只有1種基因型因此，一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂后，分別產(chǎn)生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比是2：1。故選c?！军c睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂，重點考查精子和卵細胞的形成過程，要求考生識記精子和卵細胞的形成過程，明確一個精原細胞減數(shù)分裂能形成4個共2種精子，而一個卵原細胞減數(shù)分裂只能形成1種卵細胞，再作出準確的判斷。18. 右圖為二倍體生物的某個細胞處于細胞分裂的某個時期，下列說法不正確的是（）a. 此圖所示的細胞可能進行有絲分裂b. 此圖所示的細胞可能進行減數(shù)第二次分裂c. 此圖所示的細胞可能是次級精母細胞的分裂d. 此圖所示的細胞不可能是次級卵母

21、細胞的分裂【答案】a【解析】試題分析：圖示細胞內(nèi)沒有同源染色體，兩組染色體正移向兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，a錯誤，b正確；由于其細胞質(zhì)均等分裂，所以該細胞可能是次級精母細胞也可能是第一極體，不可能是次級卵母細胞，cd正確?？键c：本題考查細胞分裂的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。19. 一個含有aa、bb、cc三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成4個精子，這四個精子的染色體組成可能是（ ）a. bbc bbc aac aacb. abc abc abc abcc. abc abc abc abcd. abc abc abc abc【答案

22、】c【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞，由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，據(jù)此答題?！驹斀狻縜、一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而bbc、bbc、aac、aac中有4種基因型，a錯誤；b、一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而abc、abc、abc、abc中有3種基因型，b錯誤；c、一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，可能為abc、abc、ab

23、c、abc，c正確；d、一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而abc、abc、abc、abc中有4種基因型，d錯誤。故選c。【點睛】一個細胞經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生兩種四個子細胞，這兩種細胞中染色體的組成具有互補性，原因是同源染色體的分離。20. 一個患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均為色覺正常。此男孩的色盲基因一定來自于a. 祖父b. 祖母c. 外祖父d. 外祖母【答案】d【解析】試題分析：由于色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，男性的色盲基因只能來自于其母親，而其母親的色盲基因既可以來自男孩的外祖父，也可以來自其外祖母，而其外祖父不含有色盲基因，所以只能來自其外祖母。因此，d項正

24、確，a、b、c項錯誤?？键c：伴性遺傳21. 抗維生素d佝僂病為x染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是( )a. 短指的發(fā)病率男性高于女性b. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者c. 抗維生素d佝僂病的發(fā)病率男性高于女性d. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】b【解析】【詳解】短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣，a錯誤；紅綠色盲是伴x隱性遺傳病，女病父必病，b正確；伴x顯性遺傳女病多于男病，因為女性有兩條x染色體，獲得顯性基因的概率大，c錯誤；隱性遺傳病往

25、往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳，d錯誤。22. 下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是a. xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小b. 在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒c. 含x染色體的配子是雌配子，含y染色體的配子是雄配子d. 各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】b【解析】【詳解】a、xy型性別決定的生物，y染色體一半比x染色體短小，但是也有y比x大的，如女婁菜，a錯誤；b、在不發(fā)生突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒，但是也可能生出有病的兒子，b正確；c、在xy性別決定的生物中，雌

26、配子只含x染色體，雄配子可能含x染色體或y染色體，c錯誤；d、無性別之分的生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色之分的，d錯誤。故選b?！军c睛】決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞隔代交叉遺傳是伴x隱性遺傳病的特點。23. “噬菌體侵染細菌實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗，主要過程如下：標記噬菌體噬菌體與細菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測放射性。下列敘述正確的是a. 中少量噬菌體未侵入細菌會導(dǎo)致實驗失敗b. 的作用是加速細菌的解體c. 的結(jié)果是沉淀物中檢測到放射性d. 需要利用分別含有35s和32p的細菌【答案】d【解析】中少

27、量噬菌體未侵入細菌會導(dǎo)致上清液中有放射性物質(zhì)，但不會導(dǎo)致實驗失敗，a錯誤；攪拌和離心的作用是讓細菌和噬菌體分開，b錯誤；標記的元素不同，放射性部位不同，c錯誤；由于噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生活，所以在標記噬菌體時，需要利用細菌；又檢測放射性時不能區(qū)分何種元素，所以要分別利用含有35s和32p的細菌，d正確。24. 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了（ ）a. dna是遺傳物質(zhì)b. rna是遺傳物質(zhì)c. 蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)d. 加熱殺死的s型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”【答案】d【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明s型細

28、菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明dna是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻扛窭锓扑嫉姆窝纂p球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明加熱殺死的s型菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌。故選d?！军c睛】25. 噬菌體侵染細菌的實驗證明了 （ ）a. dna是主要的遺傳物質(zhì)b. dna和蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)c. dna是遺傳物質(zhì)d. rna是遺傳物質(zhì)【答案】c【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（c、h、o、n、s）+dna（c、h、o、n、p）；2、噬菌體的繁殖過程：吸附注入（注入噬菌體的dna）合成（控制者：噬菌體的dna；原料：細菌的化學(xué)成分）組裝釋放；3、t2噬菌

29、體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32p標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：dna是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻縯2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32p標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實驗證明噬菌體在侵染細菌時，dna進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌，進而證明dna是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。故選c?！军c睛】理解噬菌體侵染細菌實驗的每個操作步驟的意義是解答本題的關(guān)鍵。26. 噬菌體在細菌體中合成自己的蛋白質(zhì)

30、需要:( )a. 噬菌體的dna和氨基酸b. 噬菌體的dna和細菌的氨基酸c. 細菌的dna和氨基酸d. 細菌的dna和噬菌體的氨基酸【答案】b【解析】【分析】噬菌體是病毒，不能獨立生活，必須依賴于活細胞才能存活?！驹斀狻渴删w利用自身的dna為模板，以及細菌體內(nèi)的原料氨基酸、核糖體等進行蛋白質(zhì)的合成。綜上所述，acd不符合題意，b符合題意。故選b。27. 科學(xué)家用15n、32p、35s標記大腸桿菌，然后由噬菌體侵染這種大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的放射性元素是（ ）a. 15n 、 35sb. 15n 、32p 、35sc. 32p 、 35sd. 15n、32p【答案】

31、b【解析】【分析】噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體的dna進入大腸桿菌，蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌外面，利用大腸桿菌的脫氧核苷酸合成子代噬菌體的dna，大腸桿菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼?！驹斀狻看竽c桿菌的脫氧核苷酸合成子代噬菌體的dna，大腸桿菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，15n可以給大腸桿菌的dna和蛋白質(zhì)都帶上標記，32p標記大腸桿菌的dna，35s標記大腸桿菌的蛋白質(zhì)，因此子代噬菌體中三種放射性元素都能找到，acd錯誤，b正確。故選b?！军c睛】噬菌體侵染大腸桿菌，在子代噬菌體里能找到親代噬菌體的dna，大腸桿菌的dna和蛋白質(zhì)。28. 下列有關(guān)染色體、dna、基因、脫氧核苷酸的說

32、法，不正確的是（ ）a. 基因一定位于染色體上b. 基因在染色體上呈線性排列c. 一條染色體上含有1個或2個dna分子d. 四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性【答案】a【解析】【分析】一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，基本單位是脫氧核苷酸?！驹斀狻空婧松矬w內(nèi)的基因大多位于染色體上，少數(shù)位于線粒體或葉綠體中，a錯誤；基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有多個基因，b正確；一條染色體上含有1個（不含染色單體時）或2個dna分子（含染色單體時），c正確；四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性，d正確。故選a。2

33、9. 下列哪項不是dna復(fù)制所需的條件a. 模板b. atpc. dna聚合酶d. 游離的核糖核苷酸【答案】d【解析】【分析】dna復(fù)制是以親代dna分子為模板合成子代dna分子的過程。dna復(fù)制條件：模板（dna的雙鏈）、能量（atp水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；dna復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；dna復(fù)制特點：半保留復(fù)制?！驹斀狻縟na分子復(fù)制需要親代dna分子為模板，a正確；dna分子復(fù)制過程中需要atp提供能量，b正確；dna分子復(fù)制過程中需要解旋酶、dna聚合酶催化，c正確；dna分子復(fù)制需要游離的4種脫氧核苷酸為原料，而核糖核苷酸是合成rna分子的原料，

34、d錯誤。30. 下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述，正確的是a. 發(fā)生在細胞分裂的前期b. 以四種游離的核糖核苷酸為原料c. 只以解開的一條鏈為模板d. 子代dna分子中（a+g）與（t+c）比值為1【答案】d【解析】【分析】dna復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期條件:模板（dna的雙鏈)、能量(atp水解提供)、酶(解旋酶和dna聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)特點:半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制結(jié)果:一條dna復(fù)制出兩條dna意義:通過復(fù)制,使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續(xù)性【詳解】dna復(fù)制發(fā)生在細胞分裂的間期，a錯誤；復(fù)制時以4種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，b錯誤；復(fù)制時dna

35、需要解開雙螺旋結(jié)構(gòu)，解旋后分別以兩條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成子鏈，c錯誤；雙鏈dna分子中，a=t，g=c，因此（a+g）與（t+c）比值為1，d正確。31. 遺傳信息和遺傳密碼子分別位于（ ）a. dna和trna上b. dna和mrna上c. mrna和trna上d. 染色體和基因上【答案】b【解析】【分析】遺傳信息：是基因(或dna)中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序它間接決定氨基酸的排列順序；遺傳密碼：又稱密碼子是指mrna上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基.密碼子共有64個，而能決定氨基酸的密碼子只有61個，有3個終子密碼子不決定氨基酸；反密碼子：存在于trna上,能與mrna上

36、密碼子互補配對?！驹斀狻窟z傳信息是基因(或dna)中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序，因此遺傳信息位于dna上，密碼子是mrna上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基,因此遺傳密碼位于mrna上，b正確。故選b?！军c睛】本題主要考查遺傳信息和密碼子的概念，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點的能力。32. 下列關(guān)于trna和氨基酸之間相互關(guān)系的說法正確的是a. 一種trna可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸b. 每種氨基酸都可由幾種trna識別并轉(zhuǎn)運c. 一種氨基酸可由一種或幾種特定的trna將它轉(zhuǎn)運到核糖體上d. 每種氨基酸只有一種trna識別并轉(zhuǎn)運【答案】c【解析】【分析】trna識別并轉(zhuǎn)運氨基酸。1種密碼子

37、決定1種氨基酸，trna上反密碼子與mrna上密碼子互補配對，因此一種或幾種trna可以攜帶運輸同一種的氨基酸?！驹斀狻縯rna有特異性，每種trna只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，a錯誤；1種密碼子決定1種氨基酸，有些氨基酸可能有由幾種密碼子決定。trna上反密碼子與mrna上密碼子互補配對，因此一種或幾種trna可以攜帶運輸同一種的氨基酸，但不是每種氨基酸都可以由多種trna攜帶運輸?shù)?，b錯誤；有些氨基酸可能有由幾種密碼子決定，trna上反密碼子與mrna上密碼子互補配對，因此同一種的氨基酸可能由一種或幾種trna攜帶運輸，c正確；幾種trna可以攜帶運輸同一種的氨基酸，d錯誤。故選c?！军c睛】

38、本題考查了trna和氨基酸之間相互關(guān)系的內(nèi)容，考生要能夠識記氨基酸只有20種，而能夠轉(zhuǎn)運氨基酸的trna有61種；明確著重一對多和多對一的關(guān)系即可解題；但必須明確不是所有的氨基酸都可以有多種trna轉(zhuǎn)運的。33. 同一株水毛莨裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉表現(xiàn)出了兩種不同的形態(tài)，前者是扁平狀，后者深裂而含絲狀，這一實例說明（ ）a. 這種植物的形態(tài)受水溫的控制b. 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同c. 浸水可以引起體色的變異d. 表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果【答案】d【解析】【分析】基因型決定生物的表現(xiàn)型，表現(xiàn)型還會受到環(huán)境的影響?！驹斀狻客恢晁共煌w細胞中的基因型相同，裸露在空氣中

39、的葉和浸在水中的葉表現(xiàn)出了兩種不同的形態(tài)，前者是扁平狀，后者深裂而含絲狀，說明水中和水上的表現(xiàn)型的區(qū)別是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。綜上所述，abc不符合題意，d符合題意。故選d。34. 某二倍體生物，讓其顯性純合個體(aa)與隱性個體(aa)雜交，子代中偶然發(fā)現(xiàn)了1只表現(xiàn)為隱性的個體，關(guān)于該變異個體出現(xiàn)的原因不正確的是（ ）a. 基因突變b. 染色體結(jié)構(gòu)變異c. 染色體數(shù)目變異d. 交叉互換【答案】d【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。3、染色體變異是指染

40、色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，某二倍體生物，讓其顯性純合個體(aa)與隱性個體(aa)雜交，子代正常情況下均為aa，但是子代中偶然發(fā)現(xiàn)了1只表現(xiàn)為隱性的個體，該個體可能是基因型為aa，即發(fā)生了基因突變；基因型也可能是oa，即發(fā)生了個別染色體缺失的現(xiàn)象，發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，或者也可能是a所在的染色體部分片段缺失所致，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異現(xiàn)象。綜上所述，a、b、c都可能是導(dǎo)致變異個體出現(xiàn)的原

41、因，而交叉互換不會引起該個體變異的現(xiàn)象，故選d。35. 下列除哪一項外，都屬于同一類可遺傳變異類型？a. 秋水仙素處理玉米幼苗產(chǎn)生四倍體b. 二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生三倍體c. 蜜蜂的卵細胞直接發(fā)育形成雄蜂d. 高桿抗病小麥自交產(chǎn)生矮桿感病【答案】d【解析】【分析】生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻壳锼伤靥幚碛衩子酌绠a(chǎn)生四倍體的育種方法為多倍體育種，原理是染色體變異；二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生三倍體，育種方法為多倍體育種，原理是染色體變異；蜜蜂的卵細胞直接發(fā)育形成雄蜂為單倍體育種，原理是染色體變異；高桿抗病小麥自交產(chǎn)生矮桿感病的育種方法為

42、雜交育種，原理是基因重組，故選d。36. 下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是（ ）a. 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變b. dna中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變c. 外界條件或生物內(nèi)部因素可使dna復(fù)制發(fā)生差錯而導(dǎo)致基因突變d. 無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變只定向形成新的等位基因?！敬鸢浮縟【解析】【分析】有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面： 1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換 2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性 3、基因

43、突變的原因：內(nèi)因：生物內(nèi)部因素；外因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素 4、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源【詳解】基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變，a正確；基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變，而基因又是有遺傳效應(yīng)的dna片段，因此dna中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變，b正確；引起基因突變的原因包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（一定的外界環(huán)境條件），c正確；無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變具有不定向性，d錯誤【點睛】本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基

44、因突變的概念、發(fā)生的時期、原因、特點及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查37. 下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是()a. 二倍體水稻含有兩個染色體組，花粉中含有一個染色體組b. 二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大c. 二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組d. 二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小【答案】d【解析】【分析】1、二倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體。2、多倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，叫多倍體。其中含有三個染色體組的個體叫做三

45、倍體；含有四個染色體組的個體叫做四倍體。多倍體植株的特點是莖稈粗壯、果實和種子比較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量多?！驹斀狻縜項，二倍體水稻含有兩個染色體組，則經(jīng)過減數(shù)分裂形成的花粉中含有一個染色體組，故a正確。b項，秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，所以二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理后，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大，故b正確。c項，二倍體水稻產(chǎn)生的配子中含有一個染色體組，四倍體水稻產(chǎn)生的配子中含有兩個染色體組，一個染色體組的配子與兩個染色體組的配子結(jié)合，形成的受精卵中含有三個染色體組，發(fā)育成的個體為三倍體，故c正確。d項，二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，得到的單倍體水稻中只含有一個染色體組，所以

46、不能進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，表現(xiàn)為不育，無米粒，故d錯誤。本題需選擇錯誤的，故答案為d。38. 下圖所示細胞代表四個物種的不同時期細胞，其中含有染色體組數(shù)最多的是()a. b. c. d. 【答案】d【解析】【分析】本題考查染色體組的判斷，意在考查學(xué)生的識圖和理解能力。根據(jù)細胞中染色體形態(tài)判斷染色體組的方法：細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組；細胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體?！驹斀狻扛鶕?jù)細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，則a、b細胞中含有3個染色體組，c細胞中含有1個染色體組，d細胞中含有4個染色體組。綜上所述，abc不符合題意，d符合題意。

47、故選d。39. 人類單倍體基因組是指存在于多少條染色體上的全部遺傳信息？（ ）a. 22條常染色體b. 22條常染色體+x染色體c. 22條常染色體+y染色體d. 22條常染色體+x染色體+y染色體【答案】d【解析】【分析】人類基因組計劃：1、概念：人類基因的測序并了解其組成、結(jié)構(gòu)、功能和相互關(guān)系英文簡稱hgp。2、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳信息。3、參加人類基因組計劃的國家：美國、英國、德國、日本、法國和中國，中國承擔(dān)1%的測序任務(wù)。4、已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬-2.5萬。5、內(nèi)容：繪制人類遺傳信

48、息的地圖，主要包括遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖等?！驹斀狻咳祟惞?2對常染色體和1對性染色體-x和y，所以人類單倍體基因組包括22條常染色體+x染色體+y染色體。40. 現(xiàn)有基因型ttrr與ttrr的水稻品種，通過不同的育種方法可以培育出不同的類型。下列敘述正確的是()a. 單倍體育種可獲得ttrr，其育種原理是基因突變b. 將基因型ttrr個體經(jīng)射線處理后一定能獲得基因型ttrr個體c. 雜交育種可獲得ttrr，其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期d. 多倍體育種可獲得基因型ttttrrrr的個體【答案】d【解析】【分析】本題考查育種，考查對各種育種方法、育種原理和優(yōu)缺點的理解。明確各種育種方法

49、的原理是理解各育種方法優(yōu)缺點的前提?！驹斀狻繂伪扼w育種的原理是染色體變異，a項錯誤；由于基因突變具有低頻性和不定向性，將基因型ttrr個體經(jīng)射線處理后不一定能獲得基因型ttrr個體，b項錯誤；雜交育種的原理是基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，c項錯誤；用秋水仙素處理子一代種子或幼苗，進行多倍體育種，可獲得基因型ttttrrrr的個體，d項正確。第卷非選擇題41. 下表是大豆的花色四個組合的遺傳實驗結(jié)果，若控制花色的遺傳因子用a、a來表示。請分析表格回答問題。組合親本表現(xiàn)型f1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目紫花白花一紫花白花405411二白花白花0820三紫花紫花1240413（1）根據(jù)組合_可判出_

50、花為顯性性狀，因為_。（2）組合一中紫花基因型為_，該組合交配方式為_。（3）組合三中，f1中紫花基因型為_，f1中同時出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象_。（4）組合一中，f1中的紫花自交后代中純合子比例為_?！敬鸢浮?(1). 三 (2). 紫 (3). 紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離（親本均為紫色，f1中出現(xiàn)了白色） (4). aa (5). 測交 (6). aa或aa (7). 性狀分離 (8). 1/2【解析】【詳解】（1）由于組合三中親本均為紫色，f1中出現(xiàn)了白色，即發(fā)生性狀分離，說明紫花是顯性性狀.（2）組合一后代紫花：白花為1：1，屬于測交，說明親代紫花基因型為aa.（3）組合三后代紫花：白花為

51、3：1，則親本的基因型均為aa，因此f1中紫花基因型為aa或aa，f1中同時出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象稱為性狀分離。（4）由（2）小題可知，組合一中親代紫花基因型為aa，測交后代的紫花基因型仍為aa，aa自交后代有1/4aa、1/2aa、1/4aa，即f1中的紫花自交后代中純合子比例為1/2。【點睛】由子代分離比推斷親本基因型（逆推型）后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性隱性31都是雜合子bbbb顯性隱性11測交類型bbbb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子bbbb或bbbb或bbbb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bbbbbb42. 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，受一對等位基因b、b控制。請據(jù)圖回答(1

52、)3的基因型是_，他的致病基因來自于代中_個體，該個體的基因型是_。(2)2的可能基因型是_，她是雜合體的的概率是_。(3)1是色盲攜帶者的概率是_?！敬鸢浮?(1). xby (2). 1 (3). xbxb (4). xbxb或xbxb (5). 1/2 (6). 1/4【解析】【分析】本題以遺傳系譜圖為載體考查伴性遺傳的相關(guān)知識。解答本題時首先要知道紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，然后就是正確運用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計算相關(guān)個體的概率。【詳解】（1）紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳，3是患者，其基因型是xby；3的致病基因xb來自于他的母親1，其母親表現(xiàn)正常，所以他的母

53、親1基因型是xbxb，1的父母1和2均表現(xiàn)正常，可推知1的致病基因只能來自1。所以3的致病基因來自于代中的1個體，該個體的基因型是xbxb。（2）由前面分析可知，1的基因型是xbxb，2的基因型為xby，所以2的可能基因型是xbxb或xbxb；她是雜合體的的概率是1/2。（3）1的基因型是xbxb，2的基因型為xby，所以1的母親基因型為1/2xbxb或1/2xbxb，父親基因型為xby，1是色盲攜帶者（xbxb）的概率是1/21/21/4。43. 據(jù)圖回答問題：（1）過程和表明，將s型細菌的多糖和蛋白質(zhì)與r型活細菌混合培養(yǎng)，其后代為_型細菌。（2）過程表明，將s型細菌的_與r型活細菌混合培養(yǎng)，_型細菌部分轉(zhuǎn)化為_型細菌。（3）過程表明，轉(zhuǎn)化成的_型細菌的后代也是_性的_型細菌。（4）通過上述實驗?zāi)茏C明dna是主要的遺傳物質(zhì)嗎？_?！敬鸢浮?(1). r (2). dna (3). 少數(shù)r (4). s (5). s (6). 有毒 (7). s (8). 不能【解析】【分析】分析題圖，圖示為肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，實驗思路是將s型菌體內(nèi)的物質(zhì)一一提純，分別與r型菌混合，單獨直接地觀察它們的作用；結(jié)果是加入s型菌dna的一組出現(xiàn)了s型菌，說明dna是轉(zhuǎn)化因子?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖中過程和分析，將s型細菌的多糖和蛋白質(zhì)分別與r型