甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)_第1頁
甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)_第2頁
甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)_第3頁
甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)_第4頁
甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 可修改甘肅省靖遠(yuǎn)縣第四中學(xué)2020屆高三化學(xué)10月月考試題(含解析)說明:相對原子質(zhì)量 C 12 H 1 S 32 Ba 137 O 16一、單選題(每小題4分,共60分)1. 化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述中,不正確的是A. 在現(xiàn)實生活中,電化學(xué)腐蝕要比化學(xué)腐蝕嚴(yán)重的多,危害更大B. 用活性炭為糖漿脫色和用臭氧漂白紙漿,原理不同C. 鋼鐵制品和銅制品既能發(fā)生吸氧腐蝕又能發(fā)生析氫腐蝕D. 在銅的精煉裝置中,通常用粗銅作作陽極,精銅作陰極【答案】C【解析】試題分析:A、在現(xiàn)實生活中,電化學(xué)腐蝕要比化學(xué)腐蝕嚴(yán)重的多,危害更大,A正確;B、用活性炭為糖漿脫色的原理是活性炭的吸附作用,用臭氧漂白

2、紙漿的原理是臭氧的強(qiáng)氧化性,原理不同,B正確;C、銅的活潑性小于氫,故銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕,C錯誤;D、在銅的精煉裝置中,用粗銅作陽極材料,精銅作陰極材料,D正確。答案選C??键c:化學(xué)與生活2.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A. 3g 3He含有的中子數(shù)為1NAB. 1 L 0.1 molL1磷酸鈉溶液含有的數(shù)目為0.1NAC. 1 mol K2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD. 48 g正丁烷和10 g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA【答案】B【解析】【詳解】A. 中子數(shù)為3-2=1,則3g的中子數(shù)為=NA,A項正確; B. 磷酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,磷酸根離

3、子在水溶液中會發(fā)生水解,則1L 0.1mol/L的磷酸鈉溶液中磷酸根離子的個數(shù)小于1L0.1mol/LNA mol-1 =0.1NA,B項錯誤;C. 重鉻酸鉀被還原為鉻離子時,鉻元素從+6降低到+3,1mol重鉻酸鉀轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol2NA mol-1 =6NA,C項正確;D. 正丁烷與異丁烷的分子式相同,1個分子內(nèi)所含共價鍵數(shù)目均為13個,則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA mol-1 =13NA,D項正確;答案選B。3.下列物質(zhì)的鑒別方法是運用化學(xué)方法且正確的是A. 用 NaOH 溶液鑒別 Na2CO3 溶液和 NaHCO3 溶液B. 用 KSCN 溶液鑒別

4、 FeCl3 溶液和 FeCl2 溶液C. 用澄清石灰水鑒別 SO2 和 CO2 兩種氣體D. 利用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別 Fe(OH)3 膠體和 FeCl3 溶液【答案】B【解析】【詳解】A.碳酸氫鈉與NaOH反應(yīng)生成碳酸鈉和水,沒有明顯實驗現(xiàn)象,不能鑒別,故A錯誤;B.FeCl3溶液遇KSCN時為血紅色,則可用KSCN溶液鑒別FeCl3溶液和FeCl2溶液,鑒別方法利用了FeCl3的化學(xué)性質(zhì),屬于化學(xué)方法,故B正確;C.SO2和CO2兩種無色氣體都能使澄清石灰水變渾濁,則無法鑒別,故C錯誤;D.溶液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),膠體是可以的,據(jù)此可以判別溶液和膠體,丁達(dá)爾效應(yīng)為物理變化,不屬于化學(xué)方法,故D

5、錯誤。故選B?!军c睛】該題需要明確的是進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗證即可。4.ag氣體A與bg氣體B的分子數(shù)相同,下列說法不正確的是A. 同溫同壓下A、B兩氣體的密度之比為b:aB. A與B的相對分子質(zhì)量之比為a:bC. 同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為b:aD. 相同狀況下同體積A、B的質(zhì)量之比為a:b【答案】A【解析】【分析】A和B的分子數(shù)相同,即物質(zhì)的量相同,根據(jù)m=nM,質(zhì)量和摩爾質(zhì)量成正比,所以A和B的摩爾質(zhì)量之比為a:b。【詳解】A.

6、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm相同,由=mV可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于,即為a:b,故A錯誤;B.摩爾質(zhì)量在數(shù)值上和相對分子質(zhì)量相等,所以兩種氣體A與B的相對分子質(zhì)量之比為a:b,故 B正確;C.A與B相對分子質(zhì)量之比為a:b,同質(zhì)量時由n=可知,分子數(shù)之比等于:=b:a,故C正確;D.相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為a:b,故D正確;答案選A。5.下列說法中不正確的是A. 從1 L 1 molL1的NaCl溶液中取出10 mL,其濃度仍是1 molL1B. 配制0.5 L 10 molL1的鹽酸,需要氯化氫氣體112 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C. 0.5 L 2 m

7、olL1BaCl2溶液中,Ba2和Cl總數(shù)為36.021023D. 10 g 98%的硫酸(密度為1.84 g cm3)與10 mL 18.4 molL1硫酸的濃度是不同的【答案】D【解析】【詳解】A. 依據(jù)溶液是均一穩(wěn)定的分散系,從1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其濃度仍是1mol/L,故A正確;B. 制成0.5L10mol/L的鹽酸溶液中溶質(zhì)氯化氫物質(zhì)的量為5mol,需要氯化氫氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)物質(zhì)的量=5mol,故B正確;C.0.5L2mol/LBaCl2溶液中,含Ba2+物質(zhì)的量為1mol,含Cl物質(zhì)的量2mol,溶液中離子總數(shù)為36.021023,故C正確;D.1

8、0g98%硫酸(密度為1.84g/cm3)物質(zhì)的量濃度=mol/L =18.4mol/L,與10mL18.4mol/L硫酸的濃度是相同的,故D錯誤。答案選D?!军c睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的計算和理解,要熟練掌握物質(zhì)的量濃度的計算公式。c=。6.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A. 0.1 molL1NaOH溶液:Na+、K+、B. 0.1 molL1FeCl2溶液:K+、Mg2+、C. 0.1 molL1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl、OHD. 0.1 molL1H2SO4溶液:K+、【答案】A【解析】【分析】此題考的是離子共存問題,應(yīng)從選項的條件獲取信息,再從中判斷在此

9、條件的環(huán)境中是否有離子會互相反應(yīng),能大量共存就是沒有可以互相發(fā)生反應(yīng)的離子存在?!驹斀狻緼.是一個堿性環(huán)境,離子相互間不反應(yīng),且與OH-不反應(yīng),能大量共存;B.MnO4-具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+具有還原性,兩者會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存;C.Ba2+可以與CO32-發(fā)生反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在;D.酸性條件下H+與HSO3-不能大量共存,同時酸性條件下NO3-表現(xiàn)強(qiáng)氧化性會將HSO3-氧化而不能大量共存;故選A?!军c睛】本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體,如題中C項;離子間發(fā)生氧化還原反

10、應(yīng),如題中B項;離子間發(fā)生雙水解反應(yīng),如Al3+與HCO3-等;離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;注意題中的附加條件的影響,如NO3-在酸性條件下會表現(xiàn)強(qiáng)氧化性等。7.下列關(guān)于離子方程式的評價正確的是()選項離子方程式評價A將2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中:2Fe24I3Cl2=2Fe36Cl2I2正確;Cl2過量,F(xiàn)e2、I均被氧化B用Cu作電極電解NaCl溶液,陽極的電極反應(yīng)式:2Cl2e=Cl2正確;Cl優(yōu)先于OH放電C過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2H2OClO=HClOHSO3正確;H2SO3的酸性強(qiáng)于HClODMg(HCO3)2溶液與足量的

11、NaOH溶液反應(yīng):Mg22HCO32OH=MgCO3 2H2O正確;MgCO3比Mg(OH)2更難溶A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【分析】A. 將2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中,二價鐵離子、碘離子都被氧化;B.銅做電極,陽極為活性電極,陽極參與放電;C.HClO有強(qiáng)氧化性;D.氫氧化鈉足量,與碳酸氫鎂反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀、碳酸鈉和水?!驹斀狻緼.氯氣過量,二價鐵離子、碘離子都被氧化,離子方程式為:2Fe24I3Cl2=2Fe36Cl2I2,故A正確; B.用Cu作電極電解NaCl溶液,陽極的電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+,評價及離子方程式均不合理

12、,故B錯誤; C.HClO有強(qiáng)氧化性,能夠氧化SO2,正確的離子方程式為:SO2H2OClO=Cl-SO42-+2H+,評價及離子方程式均不合理,故C錯誤;D.氫氧化鈉足量,與碳酸氫鎂反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀、碳酸鈉和水,離子方程式:Mg22HCO34OH=Mg(OH)22CO32-+ 2H2O ,故D錯誤。所以A選項是正確的。8.某溶液可能含有Cl、SO、CO、NH、Fe3、Al3和K。取該溶液100 mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02 mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到1.6 g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4.66 g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原

13、溶液中A. 至少存在5種離子B. Cl一定存在,且c(Cl)0.4 molL1C. SO、NH一定存在,Cl可能不存在D. CO、Al3一定不存在,K可能存在【答案】B【解析】試題分析:由于加入過量NaOH溶液,加熱得到0.02mol氣體,說明一定有NH4+,且物質(zhì)的量為0.02mol;同時產(chǎn)生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,1.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為0.01mol,故有0.02molFe3+,一定沒有CO32-;4.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO42-,物質(zhì)的量為0.02mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,至少 0.02mol3+0.02-0.02mol20.04mol,物

14、質(zhì)的量濃度至少0.04mol0.1L0.4mol/L,A、至少存在Cl-、SO42-、NH4+、Fe3+四種離子,故A錯誤;B、根據(jù)電荷守恒,至少存在0.04molCl-,故B正確;C、一定存在氯離子,故C錯誤;D、Al3+無法判斷是否存在,故D錯誤;故選B??键c:考查離子共存知識9.已知在堿性溶液中可發(fā)生如下反應(yīng):2R(OH)3 + 3C1O+ 4OH = 2RO4n-+3Cl +5H2O。關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是( )A. RO4n-中 R 的化合價是+6B. ClO是還原劑C. 由上述離子方程式可知,該反應(yīng)是由氨水提供的堿性環(huán)境D. 反應(yīng)過程中生成1mol RO4n-,轉(zhuǎn)移6mol e-

15、?!敬鸢浮緼【解析】A、由題可知n=2,RO4n-中R的化合價是+6, A項正確;B、Cl元素的化合價由+1價降低為-1價,ClO-為氧化劑,B項錯誤;C、一水合氨為弱電解質(zhì),不能改成離子形式,在離子方程式中寫化學(xué)式, C項錯誤;D、R元素的化合價由+3價升高為+6價,則反應(yīng)過程中生成1 mol RO4n-,轉(zhuǎn)移3 mol e-,D項錯誤;答案選A。點睛:本題難點是由電荷守恒得出n=2,RO4n-中R的化合價是+6,R元素化合價升高,R(OH)3為還原劑,Cl元素化合價降低,C1O為氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng),以此解答該題。10.KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液200mL,其中c(NO3)=2m

16、olL-1,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假設(shè)電解后溶液體積不變,下列說法正確的是( )A. 原混合溶液中c(K)=0.5molL-1B. 電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.2molC. 上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.4mol電子D. 電解后溶液中c(H)=2molL-1【答案】C【解析】試題分析:電解硝酸鉀和硝酸銅混合溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上先銅離子放電生成銅單質(zhì),當(dāng)銅離子完全析出時,氫離子放電生成氫氣,氣體的物質(zhì)的量=0.1mol;每生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移4mol電子,每生成1mol氫氣轉(zhuǎn)移2mol電子,每生成1mol銅轉(zhuǎn)移2mo

17、l電子,所以根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得銅的物質(zhì)的量=0.1mol,則銅離子的物質(zhì)的量濃度=0.5mol/L,根據(jù)電荷守恒得鉀離子濃度=2molL-1-0.5mol/L2=1mol/L;A根據(jù)分析知,原混合溶液中c(K+)為1molL-1,故A錯誤;B根據(jù)以上分析知,銅的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為6.4 g,故B錯誤;C轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=0.1mol4=0.4mol,故C正確;D當(dāng)電解硝酸銅時溶液中生成氫離子,當(dāng)電解硝酸鉀溶液時,實際上是電解水,所以電解后氫離子的物質(zhì)的量為銅的2倍,為0.1mol2=0.2mol,則氫離子濃度=1mol/L,故D錯誤;故選C?!究键c定位】考查電解原理【名師點晴】明

18、確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,電解硝酸鉀和硝酸銅混合溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上先銅離子放電生成銅單質(zhì),當(dāng)銅離子完全析出時,氫離子放電生成氫氣,根據(jù)得失電子守恒計算銅的物質(zhì)的量,再結(jié)合電荷守恒計算鉀離子的濃度,據(jù)此分析解答。11.下列實驗中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是( )。選項目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇密度不同C除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚互溶且沸點相差較大D除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度受溫度影響大A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【詳解】A.

19、乙醇和水混溶,不能用作萃取劑,應(yīng)用四氯化碳或苯萃取,A錯誤;B.乙酸乙酯和乙醇混溶,不能用分液的方法分離,可用蒸餾的方法或加入飽和碳酸鈉溶液分離,B錯誤;C.丁醇和乙醚混溶,但二者的沸點不同且相差較大,可用蒸餾的方法分離,C正確;D.根據(jù)二者在水中隨溫度升高而溶解度不同,利用重結(jié)晶法。NaCl隨溫度升高溶解度變化不大,KNO3隨溫度升高溶解度變化大,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離提純,注意相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的異同,掌握常見物質(zhì)的分離方法和操作原理是解題的關(guān)鍵,題目難度不大,D項為易錯點,注意NaCl和KNO3在水中溶解度的差異。12.如圖所示為“鐵鏈環(huán)”結(jié)構(gòu),圖中兩環(huán)相交部分A、

20、B、C、D表示物質(zhì)間的反應(yīng)。下列對應(yīng)部分反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A. C12+2OH-=Cl-+ClO-+2H2OB. Cu2+2OH-=Cu(OH)2C. SO42-+Ba2+=BaSO4D. OH-+HCO3-=H2O+CO32-【答案】B【解析】【詳解】A氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO、水,離子反應(yīng)為Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O,故A錯誤;BNaOH和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,離子反應(yīng)為Cu2+2OH-Cu(OH)2,故B正確;C硫酸銅、氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化銅,離子反應(yīng)為Cu2+SO42-+Ba2+2OH-BaSO4+ Cu(OH)2,故C錯誤

21、;D氫氧化鋇與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鋇、水,若碳酸氫鈉少量發(fā)生HCO3-+Ba2+OH-BaCO3+H2O,若碳酸氫鈉足量,發(fā)生2HCO3-+Ba2+2OH-BaCO3+2H2O+CO32-,故D錯誤;答案選B。13.NaClO是漂白液的有效成分,某研究小組探究NaClO溶液的性質(zhì),設(shè)計了下列實驗:裝置圖試劑X實驗現(xiàn)象0.2molL-1鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體0.2molL-1KI-淀粉溶液溶液變藍(lán)0.2molL-1FeSO4(H+)和KSCN混合溶液溶液變紅0.2molL-1AlCl3溶液產(chǎn)生白色沉淀下列判斷不正確的是A. 實驗中發(fā)生的反應(yīng):ClO-+Cl-+2H+Cl2+H2OB. 實驗中發(fā)生的反

22、應(yīng):ClO-+2I-+2H+Cl-+I2+H2OC. 實驗中該條件下氧化性強(qiáng)弱:ClO-Fe3+D. 實驗中ClO-與Al3+相互促進(jìn)水解【答案】B【解析】【詳解】A加入鹽酸,次氯酸根離子在酸溶液中具有強(qiáng)氧化性氧化氯離子生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式:ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O,故A正確;B實驗0.2molL-1KI-淀粉溶液中滴入次氯酸鈉溶液,發(fā)生的反應(yīng)是堿性溶液中次氯酸鈉氧化碘化鉀生成碘單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式:ClO-+2I-+H2O=Cl-+I2+2OH-,故B錯誤;C在0.2mol/LFeSO4酸性溶液中滴加0.2mol/LNaClO溶液,F(xiàn)e2+和ClO-發(fā)生氧化反應(yīng)生成F

23、e3+遇KSCN,使溶液顯紅色,即說明Fe2+還原性大于Cl-,故C正確;DNaClO溶液水解顯堿性,AlCl3溶液水解顯酸性,二者混合相互促進(jìn)水解,生成Al(OH)3白色膠狀沉淀,故D正確;故選B。14.下列說法中不正確的有將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇是非電解質(zhì);氨溶于水得到的溶液能導(dǎo)電,所以NH3是電解質(zhì);液態(tài)HCl不導(dǎo)電,所以屬于非電解質(zhì);NaHSO4電離時生成的陽離子有氫離子,但不屬于酸;電解質(zhì)放在水中一定能導(dǎo)電,非電解質(zhì)放在水中一定不導(dǎo)電。強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力比弱電解質(zhì)強(qiáng)A. 3個B. 4個C. 5個D. 全部【答案】C【解析】【詳解】BaSO4固體沒有自由移動的離子不導(dǎo)電;雖

24、然硫酸鋇在水中的溶解度很小,只要溶解就完全電離,硫酸鋇在熔融狀態(tài)下,能完全電離,所以硫酸鋇是電解質(zhì),故錯誤;氨氣溶于水形成氨水,氨水是混合物,混合物不是電解質(zhì),電解質(zhì)都是化合物屬于純凈物,故錯誤;電解質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,是因電解質(zhì)自身可以離解成自由移動的離子,液態(tài)的HCl只有HCl分子,沒有電離出離子,也不能導(dǎo)電,但是HCl在水溶液中能電離出自由移動的離子,能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故錯誤;電離出的陽離子全部是H+的化合物叫做酸,能電離出H+的化合物不一定是酸,硫酸氫鈉能電離出氫離子,NaHSO4=Na+H+SO42,屬于鹽,故正確;電解質(zhì)放在水中不一定能導(dǎo)電,如碳酸鈣固體在水中的溶解

25、度很小,難溶于水,幾乎沒有自由移動的離子,幾乎不導(dǎo)電;碳酸鈣在熔融狀態(tài)下,能完全電離,碳酸鈣是電解質(zhì);非電解質(zhì)放在水中不一定不導(dǎo)電,如NH3在水溶液里,生成一水合氨,一水合氨能電離出自由移動的銨根離子和氫氧根離子導(dǎo)致導(dǎo)電,氨氣自身未電離,所以氨氣是非電解質(zhì),故錯誤;電解質(zhì)的導(dǎo)電能力和自由移動離子濃度大小有關(guān),和電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)強(qiáng),故錯誤;答案選C。【點睛】非電解質(zhì)是指:在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導(dǎo)電的化合物;單質(zhì)、混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);電解質(zhì)是指:在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。電解質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,是因電解質(zhì)自身可以離解

26、成自由移動的離子;電解質(zhì)的導(dǎo)電能力和自由移動離子濃度大小有關(guān),和電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān)。能導(dǎo)電的物質(zhì)說明含有自由移動的電子或自由移動的離子,能導(dǎo)電的不一定是電解質(zhì)。15.某學(xué)生欲通過實驗判斷X,Y,Z,W四塊金屬的活潑性, 做了如下實驗并得結(jié)論:當(dāng)X,Y與稀硫酸組成原電池時,Y為負(fù)極;Z可以從水中置換出H2,W不能從水中置換出H2;W能將Y從其鹽溶液中置換出來,據(jù)此可知它們的活潑性順序是A. Z X W YB. Z W Y XC. X Y W ZD. X Y Z W【答案】B【解析】【詳解】一般來說,作原電池負(fù)極的金屬活動性較強(qiáng);金屬越活潑,越容易和酸或水發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣;較活潑的金屬能從鹽溶液

27、中置換出較不活潑的金屬,所以當(dāng)X,Y與稀硫酸組成原電池時,Y為負(fù)極,金屬活動性:YX;Z可以從水中置換出H2,W不能從水中置換出H2,金屬活動性:ZW;W能將Y從其鹽溶液中置換出來,金屬活動性:WY,通過以上分析知,金屬活動性順序是ZWYX,故選B。二、填空題(共40分)16.電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用。如圖表示一個電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導(dǎo)線與直流電源相連。請回答以下問題:(1)若X、Y都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液,則:電解池中X極上的電極反應(yīng)式為_,在X極附近觀察到的現(xiàn)象是_。Y電極上的電極反應(yīng)式為_,檢驗該電極反

28、應(yīng)產(chǎn)物的方法是_。(2)如要用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則:Y電極的材料是_,主要的電極反應(yīng)式為_。溶液中的c(Cu2)與電解前相比_(填“變大”、“變小”或“不變”)。(3)如利用該裝置實現(xiàn)鐵上鍍鋅,電極X上發(fā)生的反應(yīng)為_,電解池盛放的電鍍液可以是_(只要求填一種電解質(zhì)溶液)?!敬鸢浮?(1). 2H2e=H2 (2). 有氣體放出,溶液變紅 (3). 2Cl2e=Cl2 (4). 把濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在Y電極附近,試紙變藍(lán)色,說明生成了Cl2 (5). 純銅 (6). Cu22e=Cu (7). 變小 (8). Zn22e=Zn (9). ZnCl2(或ZnSO4溶

29、液)【解析】【詳解】(1)若X、Y都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,和電源的負(fù)極相連的電極X極是陰極,該電極上氫離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即2H+2e=H2,所以該電極附近氫氧根濃度增大,堿性增強(qiáng),滴入幾滴酚酞試液會變紅,故答案為:2H+2e=H2;溶液變紅,有氣泡產(chǎn)生;和電源的正極相連的電極,Y極是陽極,該電極上氯離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即2Cl2e=Cl2,氯氣可用淀粉碘化鉀試紙檢驗,可使試紙變藍(lán)色,故答案為:2Cl2e=Cl2;把濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在Y電極附近,試紙變藍(lán)色,說明生成了Cl2;(2)電解方法精煉粗銅,電解池的X電極是陰極,材料是純銅,電極反應(yīng)為:Cu2+2e=Cu,

30、故答案為:純銅;Cu2+2e=Cu;電解方法精煉粗銅,陰極是Cu2+2e=Cu,陽極上先是金屬鋅、鐵、鎳等金屬失電子,然后是銅失電子生成銅離子的過程,所以電解后,銅離子濃度是減小的,故答案為:變??;(3)如利用該裝置實現(xiàn)鐵上鍍鋅,鍍件鐵是陰極,鍍層金屬鋅是陽極,電極X極即陰極上發(fā)生的反應(yīng)為:Zn2+2e=Zn,電鍍液是含有鍍層金屬陽離子的鹽溶液,可以是ZnCl2溶液或是ZnSO4溶液。故答案為:Zn2+2e=Zn;ZnCl2溶液(或ZnSO4溶液)。17.某一反應(yīng)體系中的物質(zhì)有HCl、SnCl2、H2SnCl6、As、H3AsO3、H2O,已知:HCl是反應(yīng)物之一;As是生成物之一。(1)寫出

31、未配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_在該反應(yīng)中,得電子的物質(zhì)是_,被氧化的元素是_。在反應(yīng)中,每轉(zhuǎn)移1 mol電子,消耗HCl_mol。下列敘述中不正確的是_(填寫字母序號)。a.在相同條件下,第A族元素的陰離子的還原性從上到下逐漸增強(qiáng)b.得電子越多的氧化劑,其氧化性越強(qiáng)c.陽離子只能作氧化劑d.在相同條件下,氧化性順序:Fe3+Cu2+H+Fe2+(2)向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加氯水,CCl4層變成紫色。該反應(yīng)的離子方程式為_,如果繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩,CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。把KI換成KBr,則CCl4層變?yōu)開色;繼續(xù)滴加氯水,CCl4

32、層的顏色沒有變化。Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由強(qiáng)到弱的順序是_。【答案】 (1). .HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O (2). H3AsO3 (3). Sn (4). 2 (5). b.c (6). Cl2+2I-=I2+2Cl- (7). 5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl (8). 橙 (9). HBrO3Cl2HIO3【解析】【詳解】(1)HCl是反應(yīng)物之一,根據(jù)氫元素、氯元素的價態(tài),可知HCl在反應(yīng)中起酸的作用,HCl中氫元素生成水,由元素守恒知H3AsO3是反應(yīng)物,根據(jù)As、Sn元素化合價及電子轉(zhuǎn)移守恒可知,H3AsO3是氧化劑,被

33、還原為As,SnCl2是還原劑被氧化為H2SnCl,所以未配平的反應(yīng)方程式為HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O,故答案為:HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O;結(jié)合方程式,根據(jù)As、Sn元素化合價可知,H3AsO3是氧化劑,被還原為As,+2的Sn化合價升高為+4被氧化,故答案為:H3AsO3;Sn;由方程式可知As元素由H3AsO3中+3價,降低為As中0價,每1molH3AsO3反應(yīng)時,需要消耗HCl6mol,即轉(zhuǎn)移3mol電子消耗6molHCl,所以每轉(zhuǎn)移1mol電子,消耗2mol HCl,故答案為:2; a、非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子還原

34、性越弱,在相同條件下,第VIIA族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,所以陰離子的還原性增強(qiáng),故a正確;b、氧化性越強(qiáng)得電子能力越強(qiáng),與得電子多少無關(guān),故b錯誤;c、中間價態(tài)的,既具有氧化性又具有還原性,如:Fe2+,故c錯誤;d、Cu與Fe3+反應(yīng)Cu+2Fe3+Cu2+2Fe2+,氧化劑是Fe3+,氧化產(chǎn)物是Cu2+,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以氧化性Fe3+Cu2+,活潑性金屬鐵強(qiáng)于氫,氫強(qiáng)于金屬銅,所以氧化性Cu2+H+Fe2+,故氧化性順序:Fe3+Cu2+H+Fe2+,故d正確。故答案為:b c。(2)氯氣具有強(qiáng)氧化性,向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加氯水,CCl

35、4層變成紫色,說明生成I2;繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩, CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色,說明I2被進(jìn)一步氧化,生成HIO3,同時氯氣被還原為HCl,反應(yīng)物為氯氣和碘、水,生成物是碘酸和氯化氫,一個氯氣分子參加反應(yīng)得2個電子,一個碘分子參加反應(yīng)失去10個電子,該反應(yīng)中得失電子的最小公倍數(shù)是10,所以方程式為,5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl 故答案為:Cl2+2I-=I2+2Cl- ;5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl 氯氣的氧化性大于溴,所以氯氣能氧化溴離子生成溴單質(zhì),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br=Br2+2Cl,溴水呈橙色,繼續(xù)向溴水中滴加氯水,CCl4層的顏色沒有變化,說明氯氣的氧化性小于溴酸,氯氣能和碘反應(yīng)生成碘酸,所以氯氣的氧化性大于碘酸,所以Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由強(qiáng)到弱的順序 HBrO3Cl2HIO3;故答案為:橙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論