《有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題(大學(xué))(十)醚_第1頁
《有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題(大學(xué))(十)醚_第2頁
《有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題(大學(xué))(十)醚_第3頁
《有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題(大學(xué))(十)醚_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、. 第十一章 醚一.選擇題1. Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 鹵代烴 (C) 混合醚 (D) 簡單醚 2. (CH3)2CHMgCl + 環(huán)氧乙烷 生成哪種產(chǎn)物? 3. 環(huán)氧乙烷 + NH3 產(chǎn)物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有 4. 下列有機(jī)溶劑,具有最大火災(zāi)危險的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 5. 不與C2H5MgBr反應(yīng)的是:A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OH C. HCl D. H2O6. 反應(yīng)的產(chǎn)物是7. 醚存放時間過長,會逐

2、漸形成過氧化物,用下列哪種試劑可檢驗過氧化物的存在?A. PH試紙B. 石蕊試紙C. KI淀粉試紙D. 剛果紅試紙8. 欲從 制備, 應(yīng)選用哪種反應(yīng)條件? (A) CH3OH/CH3ONa (B) CH3OH/H+ (C) CH3OH/H2O (D) CH3OCH3 9. 在堿性條件下, 可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)醚的是下列哪個鹵代醇:10. RMgX與下列哪種化合物反應(yīng), 再水解, 可在碳鏈中增長兩個碳: (A) (B) (C) (D)11. 合成化合物 ,選用哪組試劑最好? (A) CH3I+(CH3)2CHOH (B) (CH3)2CHI+CH3OH (C) (CH3)2CHI+CH3

3、ONa (D) CH3I+(CH3)2CHONa 12. 加熱 發(fā)生Claisen重排,主要產(chǎn)物為哪種?A BDC D D 13. 水解產(chǎn)物為哪種?A:乙醛和甲醇 B:甲醛和乙醇 C:乙烯和甲醇 D:甲醛和乙醚二.填空題1. 環(huán)氧乙烷是一種重要的化工原料,因( ),所以它是一種非?;顫姷幕衔?。它的水解產(chǎn)物( )常用作抗凍劑及制造合成纖維滌綸的原料。2. 化合物C2H5OCH2CH(CH3)2的CCS名稱3. 4. 5. (CH3)3COCH2CH3 + HI (濃) 過量 ? 6. CH3OCH=CH2 + HBr ? 7. 8. 9.10. 11. 12. 13. 烯丙基芐基醚的結(jié)構(gòu)式是什

4、么? 14. 2,3-環(huán)氧戊烷的結(jié)構(gòu)式是什么?三.合成題1. 甲苯,溴乙烷. 2. 苯乙烯,甲醇3. 丙酮,乙醇 叔丁基乙基醚 4. 用4個C或4個C以下的原料合成:5. 丙烯 丙醚 6. 乙烯 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH 7. 用苯和不超過2C有機(jī)原料合成: 8. 用氯苯、環(huán)氧乙烷、環(huán)己酮合成: 9. 10. 由苯酚,乙烯出發(fā)合成。 11. 用苯酚及必要試劑合成: 12.由苯及2個C原料合成化合物 13. 由辛醇,苯酚,乙烯合成。四.推結(jié)構(gòu)題1. 化合物C2H6O的NMR譜只有一個單峰,試推出其可能的結(jié)構(gòu)式。 2.化合物A(C4H10O),核磁共振譜給出三個信號:d=4

5、.1,七重峰(1H);d=3.1,單峰(3H);d=1.55,二重峰(6H)。紅外光譜在3000cm-1以上無吸收。試推定其結(jié)構(gòu)式。 3. 化合物A(C8H16O)不與金屬Na,NaOH及KMnO4反應(yīng), 與HI作用生成B(C7H14O),B與濃H2SO4共熱生成化合物C(C7H12), C在過氧化物存在下加HBr得D, D水解又可生成B,C臭氧氧化再還原水解后只得到一種化合物。 試推測A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。 4. 某化合物A,分子式為C3H6O,與濃H2SO4作用呈正反應(yīng),光譜數(shù)據(jù)如下:IR譜無甲基峰NMR譜:H(ppm)為:4.75(4H,三重峰) 2.75(2H,五重峰)試推測A的結(jié)構(gòu)式。五.機(jī)理題1. 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 ?2.預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體。) 3.預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 1-甲基環(huán)己烯用PhCO3H處理,然后在CH3ONa存在下,與CH3OH反應(yīng)。4.為下述實(shí)驗事實(shí)提出合理的、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論