伴性遺傳學(xué)案

1、.2-3 伴性遺傳學(xué)案學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)2.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲的遺傳課堂講義一、伴性遺傳的概念(閱讀P33)由于某些遺傳病的基因位于 上，所以由該基因控制的性狀的遺傳總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。二、人類紅綠色盲癥(閱讀P3336)1基因的位置 上，Y染色體上沒有其 。2人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及后代發(fā)病率婚配方式后代的基因型和表現(xiàn)型后代的發(fā)病率XBY XBXBXbY XBXBXBY

2、XBXbXBY XbXbXbY XBXbXbY XbXb嘗試寫出四種婚配的遺傳圖解男性色盲女性正常 (XbY XBXB) 男性正常女性攜帶者 (XBY XBXb)男性色盲女性攜帶者 (XbY XBXb) 男性正常女性色盲 (XBY XbXb) 4色盲病遺傳特點(diǎn)(1)男性患者 女性患者。(2)往往有 遺傳現(xiàn)象。(3)女性患者的 一定患病。三、抗維生素D佝僂病(閱讀P36)1致病基因(1)顯隱性： 。(2)位置： 染色體。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正常3.遺傳特點(diǎn)(1)女性患者 男性患者。(2)具有 遺傳現(xiàn)象。(3)男性患者的 一定患病。四、伴性遺傳

3、在實(shí)踐中的應(yīng)用(閱讀P3637)1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。2實(shí)例分析(1)雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b控制，請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型(2)從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為 的雄雞和 雌雞雜交，完成遺傳圖解：3 . 在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)實(shí)例一：如果一對(duì)夫婦中，妻子是紅綠色盲癥患者，假如你是醫(yī)生的話你會(huì)建議他

4、生男孩還是女孩，為什么？ 實(shí)例二：如果患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，你會(huì)建議他們生男孩還是女孩？ 為什么？ 難點(diǎn)突破一、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于 區(qū)段。在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。(2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于 區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。(3)也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y的同源區(qū)段(A、C區(qū)段)，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAY

5、a、XaYA、XaYa。典型例題1如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是()A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【問題導(dǎo)析】(1)區(qū)段在 上不存在，所以相關(guān)的基因及其控制的性狀也不會(huì)在 個(gè)體中出現(xiàn)。(2)圖中三個(gè)區(qū)段都位于性染色體上，所以都屬于 ，后代男女性狀的表現(xiàn)會(huì)出現(xiàn)不一致的表現(xiàn)類型。(3)三個(gè)區(qū)段中，在體細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)等位基因的是區(qū)段 ，能出現(xiàn)等位基因的是區(qū)段 。二、X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳(以人類遺傳病為例)類型伴Y遺傳伴X隱性

6、基因伴X顯性基因模型圖解基因位置致病基因位于Y染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上患者基因型XYM(無顯隱性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遺傳特點(diǎn)(1) 患者全為男性(2)父?jìng)髯?、子傳孫(1)男性患者多于女性患者(2)往往隔代交叉遺傳(3)女患父子患(1)女性患者多于男性患者(2)連續(xù)遺傳(3)男患母女患舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病三、系譜圖中遺傳方式的判定1首先應(yīng)考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(基因位于線粒體中)(1)如系譜圖中母親患病，則子女全部患?。荒赣H正常則子女全正常，與父方是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺

7、傳。如下圖：(2)如出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。3判定顯隱性關(guān)系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病，如圖D。(2)雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳病，如圖E。4常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。(2

8、)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。5不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳典型例題2下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)判斷各系譜圖最可能的遺傳方式：（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_?！練w納總結(jié)】系譜圖遺傳方式的判斷1首先確定是細(xì)

9、胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2再確定是否為伴Y遺傳。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是 遺傳病 “有中生無”是 遺傳病 (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為 遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為 遺傳。(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為 遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為 遺傳。【思維提升】若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是 遺傳第二：若患者無性別差異，男女患病各為l2，則該病很可能是 染色體上的基因控制。第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是 染色體上的基因控制。典型例題3如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是()A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病 D伴X染色體顯性遺傳病四、生物性別決定及基因位置的判斷1性別決定(1)性染色體是決定性別的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(2)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，傳遞遵循分離定律。(3)XY和ZW都是決定性別的性染色體，不是基因，也不是基因型。2生物性別的主要決定方式：XY型性別