獸用抗生素分類簡(jiǎn)介及作用機(jī)制

1、-內(nèi)酰胺類作用機(jī)制均為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。2、繁殖期殺菌藥（速效殺菌劑）青霉素類天然青霉素G（青鉀，青鈉）不耐酸不耐酶,口服易破壞,宜肌注.窄譜 抗G+球菌，桿菌少數(shù)G-菌. 青霉素V耐酸不耐酶。半合成具有耐酸、耐酶、廣譜等特點(diǎn)。(如廣譜的（阿莫西林、氨芐西林耐酸不耐酶廣譜），它們對(duì) G+或G均有作用,對(duì)G+菌及螺旋體作用青霉素G/對(duì)G菌作用慶大霉素。可口服，對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌無(wú)效。（耐酶的 苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄譜) 頭孢菌素類一代如：頭孢羥氨芐、頭孢氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉定。主要治療G+菌。二代如：頭孢呋辛脂、頭孢克洛、頭孢孟多?？蔀橐话鉍-菌感染的首選藥，另對(duì)G+菌也有較強(qiáng)作用

2、。三代如：頭孢賽呋、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢克肟。主要用于G-菌所致各系統(tǒng)的中度感染。四代如：頭孢喹肟、頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢唑南。用于其他抗生素治療無(wú)效的嚴(yán)重感染或?qū)ζ渌股啬退幍募?xì)菌引起的各系統(tǒng)嚴(yán)重感染其它-內(nèi)酰胺類如：-內(nèi)酰胺酶抑制藥（例如克拉維酸 、舒巴坦，其與-內(nèi)酰胺類抗生素合用，可明顯增強(qiáng)抗菌作用）；阿莫西林與克拉維酸；氨芐西林與舒巴坦。大環(huán)內(nèi)酯類1、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。2、速效抑菌劑，高濃度亦可殺菌。天然紅霉素、吉他霉素、麥迪霉素等。特點(diǎn)：堿性不耐酸，抗菌譜窄與青霉素相似略廣。G+球菌、桿菌。螺旋體、放線菌，立克次氏體，厭氧菌。支原體，衣原體，軍團(tuán)菌首選。半合成羅紅霉素、螺

3、旋霉素、克拉霉素、阿奇霉素、泰樂菌素、泰拉霉素、替米考星等。特點(diǎn)：對(duì)胃酸穩(wěn)定口服吸收完全，血藥濃度高，半衰期延長(zhǎng)，主要用于呼吸道（支原體），腸道（回腸炎）泌尿道感染。泰樂菌素替米考星泰拉霉素。林可霉素類1、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。2、速效抑菌劑。林可霉素又名潔霉素內(nèi)服吸收差豬利用率20%50%窄譜（主要用于G+菌），主要用于鏈球菌，金葡菌，厭氧菌（產(chǎn)氣莢膜桿菌），豬丹毒，支原體。用作促生長(zhǎng)添加劑，與壯觀霉素合用組成利高霉素。對(duì)豬沙門氏菌，大腸桿菌，喘氣病效果也很好?？肆置顾乜诜蘸?，不受食物影響?？咕V同林可霉素?？咕Яκ橇挚擅顾氐?8倍。氨基糖苷類1、作用機(jī)制均為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，2、

4、靜止期殺菌劑（緩效殺菌劑）。天然鏈霉素，卡那霉素，慶大霉素，安普霉素，新霉素，大觀霉素。1、抗菌譜廣對(duì)G菌作用強(qiáng)，對(duì)G+菌效果較好。2、水溶性好，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。3、堿性，口服難吸收，口服用于胃腸道感染及消毒。4、易產(chǎn)生耐藥性。6、不良反應(yīng)：耳毒性損害第八對(duì)腦神經(jīng)；腎毒性；過敏反應(yīng)。半合成阿米卡星，奈替霉素。多肽類影響細(xì)胞膜通透性，靜止期殺菌劑（緩效殺菌劑）。桿菌肽，多粘菌素E多粘菌素B，恩拉霉素等。特點(diǎn)：窄譜，對(duì)G菌作用強(qiáng)大，如：大腸桿菌，沙門氏菌，巴氏桿菌，綠膿桿菌等。副作用：本類毒性較大，主要引起神經(jīng)癥狀和腎毒性。四環(huán)素類1、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。2、（速效抑菌劑），高濃度亦可殺菌。3、抗

5、菌譜極廣，包括需氧和厭氧的G菌和G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體，還有間接抑制阿米巴原蟲的作用。天然品金霉素、土霉素、四環(huán)素特 點(diǎn)：在酸堿環(huán)境下不穩(wěn)定，口服利用率低。 半合成多西環(huán)素和米諾環(huán)素。特點(diǎn)：酸堿環(huán)境下穩(wěn)定性增加，多西環(huán)素抗菌活性比四環(huán)素強(qiáng)210倍，長(zhǎng)效。氯霉素類氯霉素，甲砜霉素，氟苯尼考（氟甲砜霉素）。特點(diǎn)：對(duì)沙門氏菌，大腸桿菌，嗜血桿菌，胸膜肺炎，支原體，鏈球菌巴氏桿菌等均敏感。易吸收，速效長(zhǎng)效，安全。脂溶性，有胎毒性。其它抗生素1 萬(wàn)古霉素窄譜（與青霉素相似），口服不吸收?？笹+菌， 對(duì)G菌無(wú)效。耳毒性、腎毒性大。2 泰妙菌素又叫泰妙靈支原凈，抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類似，口服利用

6、率高85%以上。人工合成抗菌素喹諾酮類作用機(jī)制：通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶，阻礙DNA合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。劑靜止期殺菌藥（緩效殺菌劑）第一代，二代大部分以淘汰，被三代四代所取代?？诜蘸?，分布廣，穩(wěn)定，不良反應(yīng)小?？咕V廣，對(duì) G菌G菌均有較強(qiáng)的活性，而且對(duì)支原體，衣原體，軍團(tuán)菌等，也有較好的效果。第三代喹諾酮類藥療效可與第三代，四代頭孢菌素類相媲美。缺點(diǎn)：對(duì)豬適口性差。獸用：（第三代）諾氟沙星（氟哌酸）培氟沙星，氧氟沙星，環(huán)丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星，達(dá)氟沙星，沙拉沙星，二氧沙星?；前奉愅ㄟ^干擾細(xì)菌的葉酸代謝而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。（慢效抑菌劑）?？咕V廣。不良反應(yīng)：腎毒性，肝毒性，溶血性貧血

7、。腸道易吸收：磺胺嘧啶（SD），磺胺二甲嘧啶（SM2），磺胺甲惡唑嘧啶（SMZ）新諾明），磺胺對(duì)甲氧嘧啶（SMD）5甲、消炎磺），磺胺間甲氧嘧啶（SMM）6甲、制菌磺），磺胺二甲氧嘧啶(SDM)，磺胺喹惡啉(SQ)，磺胺氯吡嗪。腸道難吸收：磺胺脒（SM SG）?；前吩鲂杭籽跗S啶（TMP）：三甲氧芐胺嘧啶。二甲氧芐啶（DVD）： 二甲氧芐胺嘧啶?；前匪幬锾卣鳎?.抗菌作用強(qiáng)度的順序?yàn)椋篠MM SMZ SD SDM SMD SM2 SDM SN2. 耐藥性：細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性，各磺胺藥之間有交叉耐藥性，但與其他抗菌藥之間無(wú)交叉耐藥。3. 毒副作用：多為慢性中毒，損傷泌尿系統(tǒng)（結(jié)晶尿、血尿），消化

8、系統(tǒng)紊亂（多發(fā)性腸炎），幼年動(dòng)物免疫系統(tǒng)抑制，產(chǎn)蛋下降和破損、軟殼增加。4. 使用原則：注意劑量和療程，充分飲水以增加尿量，宜與碳酸氫鈉同服以堿化尿液，蛋雞產(chǎn)蛋期禁用，選用療效高、溶解度大和乙?；实偷幕前匪?，如SMM、SMD。5. 常與增效劑以 5 ：1比例配伍?？股刂g的相互作用第1類繁殖期殺菌藥（速效殺菌劑）如：青霉素類、頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素。第2類 靜止期殺菌藥（緩效殺菌劑） 如：氨基苷類、多粘菌素類、喹諾酮類、利福霉素類。第3類 速效抑菌劑 如：四環(huán)素類、氯霉素類、林可霉素、大環(huán)內(nèi)酯類。第4類 慢效抑菌劑 如：磺胺類。第1類 + 第2類：協(xié)同第1類 + 第3類：拮抗第3類 + 第4

9、類：相加第2類 + 第3類：相加第1類 + 第4類：無(wú)關(guān)或相加抗菌藥物主要作用機(jī)制主要作用機(jī)制 代表類抗生素阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成青霉素類、頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素、磷霉素、桿菌肽阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成氨基苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素類抑制細(xì)菌DNA的合成喹諾酮類影響細(xì)菌RNA的合成利福平影響細(xì)胞膜的通透性多粘霉素B及多粘霉素E影響細(xì)菌葉酸的合成磺胺類、TMP（又名磺胺增效劑）革蘭氏陽(yáng)性菌 G革蘭氏陰性菌 G豬:鏈球菌病、豬丹毒(豬丹毒桿菌)、，壞死桿菌病。）仔豬紅?。ㄎ菏纤缶┣荩呵萜咸亚驐U菌（病葡萄球桿菌）禽鏈球菌病 （鏈球菌）李氏桿菌病或旋轉(zhuǎn)病 （李氏桿菌 ）結(jié)核?。ńY(jié)核分枝桿菌 ）肉毒梭菌毒素綜合癥（肉毒梭菌）壞死桿菌?。?壞死桿菌 ）豬: 黃白痢、水種病，副