《藥物分析》綜合習(xí)題三

1、藥 物 分 析 綜 合 習(xí) 題 三 一、選擇題：1. 藥物中的雜質(zhì)限量是指（）。A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D藥物的雜質(zhì)含量2. 藥物中的重金屬是指（）。A在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C原子量大的金屬離子DPb2+3. 古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成 砷斑（）。A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞4. 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取標(biāo)準(zhǔn)溶液 V（ml），其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量（）是（）。A LBCD-5. 用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)

2、照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（）A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取量及限量計(jì)算決定6. 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用 是（）。A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫6中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目() 。A硫酸鹽檢查 B氯化物檢查 C溶出度檢查 D重金屬檢查7. 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是()A1.5B3.5C7.5D11.58. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)為() 。A紫色B藍(lán)色C綠色D黃色9巴比妥類藥物不具有的特性為： ()A弱堿性B弱酸性C與重金屬離子的反應(yīng) D具有紫外吸收特征10下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥()。

3、A 與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物B 與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D 與溴試液反應(yīng)，使溴試液褪色11雙相滴定法可適用于的藥物為()。A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚C水楊酸D苯甲酸鈉12兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每 1ml 氫氧化鈉溶液( 0.1mol/L )相當(dāng)于阿司匹林(分子量 180.16)的量是()A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg13下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別()A水楊酸B苯甲酸鈉C對(duì)氨基水楊酸鈉D丙磺舒E貝諾酯14鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）A重氮化-偶合反應(yīng)B氧化反應(yīng)C磺化反應(yīng)D

4、碘化反應(yīng)15不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（）AAr-NH2BAr-NO2CAr-NHCORDAr-NHR16亞硝酸鈉滴定法測(cè)定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是： （）A使終點(diǎn)變色明顯B使氨基游離C增加N0+勺濃度D增強(qiáng)藥物堿性17亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干， 我國(guó)藥典采用的方法 為（）A電位法B自身指示劑法C內(nèi)指示劑法D比色法18關(guān)于亞硝酸鈉滴定法勺敘述，錯(cuò)誤勺有（）A 對(duì)有酚羥基勺藥物，均可用此方法測(cè)定含量B 水解后呈芳伯氨基勺藥物，可用此方法測(cè)定含量C芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E 反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示19用于吡啶類藥物鑒別

5、的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有（）A茚三酮反應(yīng)B戊烯二醛反應(yīng)C坂口反應(yīng)D硫色素反應(yīng)20下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A 地西泮 B 阿司匹林C異煙肼D苯佐卡因21有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的含量測(cè)定方法為（）A非水溶液滴定法B鈰量法C熒光分光光度法D鈀離子比色法22異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）A還原性B與芳醛縮合呈色反應(yīng)C弱堿性D重氮化偶合反應(yīng)23用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目 的是（）A 增加酸性 B 除去雜質(zhì)干擾C消除氫鹵酸根影響D消除微量水分影響24提取容量法最常用的堿化試劑為（）A氫氧化鈉B氨水C碳酸氫鈉D氯化銨25非水溶液滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí)，通常加入

6、溶劑為1030ml，消耗0.1mol/LHCIO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)為（） ml ？ A6B7 C8D926非水溶液滴定法直接測(cè)定硫酸奎寧含量時(shí)，反應(yīng)條的摩爾比為（）A1：1B1：2C1 ：3D1：427酸性染料比色法中，水相的 pH 值過(guò)小，則（）A能形成離子對(duì)B有機(jī)溶劑提取能完全C酸性染料以分子狀態(tài)存在 D生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在28下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán) 色熒光的是（）。A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素E29檢查維生素 C 中的重金屬時(shí)，若取樣量為 1.0g ，要求含重 金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十， 問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 （每 1ml 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶 液相當(dāng)于O

7、.OImg的Pb）多少毫升（）？A0.2mlB0.4mlC2mlD1ml30.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是（） 。A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸31 .使用碘量法測(cè)定維生素 C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L ）,相當(dāng)于維生素 C的量為 （）A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mg32. 能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（） 。A維生素AB維生素EC維生素CD維生素B133. 測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮， 這是為了（）A保持維生素C的穩(wěn)定B增加維生素C的溶解度C消除注射液中

8、抗氧劑的干擾D加快反應(yīng)速度34. 維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）A堿性酒石酸銅B硝酸銀C碘化鉍鉀D乙酰丙酮35. 對(duì)維生素E鑒別試驗(yàn)敘述正確的是（）A硝酸反應(yīng)中維生素 E水解生成a-生育酚顯橙紅色B硝酸反應(yīng)中維生素 E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色C維生素E0.01%無(wú)水乙醇溶液無(wú)紫外吸收DFeCI3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子EFeCI3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子36. 2, 6-二氯靛酚法測(cè)定維生素 C含量（）A滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B2, 6-二氯靛酚由紅色無(wú)色指示終點(diǎn)C2， 6-二氯靛酚的還原型為紅色D2， 6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色37

9、. 維生素C與分析方法的關(guān)系有（）A二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)C無(wú)紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性38四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（）A可的松B睪丸素C雌二醇D黃體酮39黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色（）A2, 4-二硝基苯肼B三氯化鐵C硫酸苯肼D異煙肼E四氮唑鹽40可用四氮唑比色法測(cè)定的藥物為（）A雌二醇B甲睪酮C醋酸甲羥孕酮D醋酸潑尼松41Kober 反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（）A鏈霉素B雌激素C維生素CD皮質(zhì)激素42雌激素類藥物的鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料A四氮唑鹽B重氮苯磺酸鹽C亞硝酸鐵氰化鈉D重氮化偶氮試劑

10、43常用于甾體激素類藥物的鑒別方法是（）A紫外光譜法B紅外光譜法C熔點(diǎn)D溶解度44四氮唑比色法測(cè)定甾體激素藥物的條件為（）A在室溫或30 C恒溫條件下顯色B用避光容器并置于暗處顯色C空氣中氧對(duì)本法無(wú)影響D水量增大至5鳩上，使呈色速度加快E最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑45有關(guān)甾體激素的化學(xué)反應(yīng)，正確的是（）AC3位羰基可與一般羰基試劑BC17-a -醇酮基可與 AgN0皈應(yīng)CC3位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)DA4-3-酮可與四氮唑鹽反應(yīng)46 Kober 反應(yīng)測(cè)定雌激素（）A 雌激素與硫酸與乙醇共熱呈色，加水或加酸加熱后測(cè)定B 雌激素加硫酸乙醇共熱呈色，直接測(cè)定C第一步呈紅色，第二步呈黃色D第

11、一步呈黃色，第二步呈紅色E 第一步加硫酸，第二步加乙醇47下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（）A茚三酮反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)C有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng) D硫酸-硝酸呈色反應(yīng)48青霉素不具有下列哪類性質(zhì)（）A含有手性碳，具有旋光性B 分子中的環(huán)狀部分無(wú)紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別D具有堿性，可與無(wú)機(jī)酸形成鹽49碘與青霉噻唑酸的反應(yīng)是在（）A強(qiáng)酸性中進(jìn)行B在強(qiáng)堿性中進(jìn)行CpH4.5緩沖液中進(jìn)行D中性中進(jìn)行50片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）A澄明度B檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)C應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目 D重量差異51. HPLC法與GC法用于藥物制劑分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試

12、驗(yàn)系 指（）A測(cè)定拖尾因子B測(cè)定回收率C測(cè)定保留時(shí)間D測(cè)定分離度E測(cè)定柱的理論板數(shù)52. 藥物制劑的檢查中（）A雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查53. 當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí)，可被干擾的方法是（）A絡(luò)合滴定法B紫外分光光度法C鈰量法D碘量法54片劑含量測(cè)定時(shí)，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研 細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)?。ǎ〢5片B10片C15片D20片E30片55需作含量均勻度檢查的藥品有（）A主藥含量在5mg以下，而輔料

13、較多的藥品B主藥含量小于20mg且分散性不好，難于混合均勻的藥品C溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D主藥含量雖較大（如 50mg，但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥 品E 注射劑和糖漿劑56為保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作 應(yīng)遵循（）A藥物分析B國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C物理化學(xué)手冊(cè)D地方標(biāo)準(zhǔn)57迄今為止，我國(guó)共出版了幾版藥典（）A8版B5版C7版D6版58西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（）A容量分析法B色譜法C分光光度法D重量法二、填空題 1我國(guó)法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括、 。2藥品含量測(cè)定常用的方法有、 、等。4我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為和二者均屬于國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有等同的法律效

14、力。5中國(guó)藥典的主要內(nèi)容由、 、和四部分組成。6全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)、。9“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的； “稱定”系 指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；取用量為“約”若干時(shí)，系指 取用量不得超過(guò)規(guī)定量的。10藥物分析主要是采用或等方法和技術(shù)， 研究化學(xué)合成藥物和 結(jié)構(gòu)已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純 度檢查以及有效成分的含量測(cè)定等。 所以， 藥物分析是一門(mén)的方 法性學(xué)科。11藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥品在 和可能含有并需要控制的雜質(zhì)。12古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生 ，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的 ，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的 ，與一

15、定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。13砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽， 為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑 的干擾，可改用 。14 氯 化 物 檢 查 是 根 據(jù) 氯 化 物 在 介 質(zhì) 中 與作用，生成渾濁，與一定量 標(biāo)準(zhǔn) 溶液在 條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。16巴比妥類藥物的母核為，為環(huán)狀的結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為 結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)共熱時(shí)，可發(fā)生水解開(kāi)環(huán)。17巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有，易發(fā)生，在水溶液中發(fā)生 級(jí)電離，因此本類藥物的水溶液顯。21芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與有關(guān)。 芳酸分子中苯環(huán)上如具有電 負(fù)性大的取代基， 能使苯環(huán)電子云密度降低， 進(jìn)而引起羧基中羥 基

16、氧原子上的電子云密度降低和使氧 - 氫鍵極性增加，使質(zhì)子較 易解離，故酸性。反之， 。22具有的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與反應(yīng)，生成色 配位化合物。反應(yīng)適宜的 pH 為，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分 解。23阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括以及檢查。24對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)， 也可生成，再被氧化成，色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生 成 3， 5， 3 ，5- 四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的色。中國(guó)藥典采用法 進(jìn)行檢查。27對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有結(jié)構(gòu)， 能發(fā)生重氮化 - 偶合反應(yīng)；有結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。28利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個(gè)甲基，由于影響，較水解，

17、 故其鹽的水溶液比較。29對(duì)乙酰氨基酚含有基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。30分子結(jié)構(gòu)中含或基的藥物，均可發(fā)生重氮化- 偶合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有基， 無(wú)此反應(yīng)， 但其分子結(jié)構(gòu)中的在 酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成的乳白色沉淀，可與具有 基的同類藥物區(qū)別。31鹽酸普魯卡因具有的結(jié)構(gòu)， 遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀， 加熱變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性，能使?jié)駶?rùn)的紅 色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色， 同時(shí)生成可溶于水的， 放冷，加鹽酸酸化， 即生成的白色沉淀。32亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是。 33重氮化反應(yīng)為，反應(yīng)速度較慢，所以滴定不宜過(guò)快。為了避 免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解， 滴

18、定時(shí)將滴定管尖端， 一次將 大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應(yīng)。 然 后將滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近 終點(diǎn)時(shí)， 因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀， 須在最后一滴 加入后，攪拌分鐘，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。 34亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外指示劑時(shí)，其靈敏度與反應(yīng)的體積 （有，無(wú)）關(guān)系。35苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中多含有的結(jié)構(gòu)，顯基性質(zhì)，可與重金屬 離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易，色漸變深，在性溶液中更 易變色。36.異煙肼與無(wú)水Na2CO3或鈉石灰共熱，發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生臭味。 37鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去個(gè)電子顯紅色，失去個(gè)電子紅色消褪。39 Vit

19、ali 反應(yīng)為類生物堿的特征反應(yīng)。本類藥物與發(fā)煙硝酸 共熱，水解并得到黃色的三硝基衍生物，遇醇制KOH顯色。44用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí)，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氫鹵酸的影響，其原理為。46在用提取中和法測(cè)定生物堿類藥物時(shí)， 最常用的堿化試劑為， 最常用的提取溶劑為。在滴定時(shí)應(yīng)選用變色范圍在區(qū)域的指示 劑。47酸性染料比色法是否能定量完成的關(guān)鍵是。在影響酸性染料比色法的因素中和的影響是本法的實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵。48. 許多甾體激素的分子中存在著和共軛系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特 征吸收。50抗生素的效價(jià)測(cè)定主要分為和兩大類。51青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻袀€(gè)手性碳原子，

20、頭孢菌素分子含有個(gè)手性碳原子。52青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物可與碘作用，借此可以 根據(jù)消耗的碘量計(jì)算青霉素的含量。54鏈霉素具有類結(jié)構(gòu)，具有和的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫 色化合物。55.四環(huán)素類抗生素在溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH或pH時(shí)差向異構(gòu)化速度減小。57.中藥制劑分析常用的提取方法、O58中藥制劑中雜質(zhì)的一般檢查項(xiàng)目有、 、等。 59中藥制劑雜質(zhì)檢查中，水分測(cè)定的方法有、 、。 60中藥制劑常用的定量分析方法有、 、等。 三、問(wèn)答題1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義是什么？ 2藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？ 4什么叫恒重，什么叫空白試驗(yàn)，什么叫標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品？ 5常用的

21、藥物分析方法有哪些？ 6藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是什么 ?7中國(guó)藥典和國(guó)外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫(xiě)分別是什 么？8簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的原理？ 12如何用化學(xué)方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫 巴比妥？13用反應(yīng)式說(shuō)明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。 14簡(jiǎn)述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理，反應(yīng)條件和反應(yīng)現(xiàn)象？15如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方 法？17對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？ 19亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些？中國(guó)藥典 采用的是哪種？20苯乙胺類藥物中酮體檢查的原理和方法？ 22什么叫戊烯二醛反應(yīng)？適

22、用于哪一類藥物的鑒別？ 23如何鑒別尼可剎米和異煙肼？ 26異煙肼的氧化還原滴定法包括哪三種方法？各有哪些優(yōu)缺 點(diǎn)？29簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定苯駢噻嗪類藥物的原理？ 30簡(jiǎn)述鈀離子比色法測(cè)定苯駢噻嗪類藥物的原理？ 31如何鑒別氯氮卓和地西泮？33簡(jiǎn)述酸性染料比色法的基本原理及主要試驗(yàn)條件？ 34簡(jiǎn)述提取酸堿滴定法的基本原理和方法？ 37三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素 A 的原理是什么？ 38三點(diǎn)校正法的波長(zhǎng)選擇原則是什么？39.簡(jiǎn)述維生素E的三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應(yīng)？40簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定維生素 E 的原理？43. 維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu)？因而使之具有哪三 大性質(zhì)？44. 簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素 C的原理？如

23、何消除維生素 C注射液 中穩(wěn)定劑的影響？45. 簡(jiǎn)述2，6-二氯靛酚滴定法測(cè)維生素 C的原理？與碘量法比 較有何優(yōu)點(diǎn)？46甾體激素類藥物的母核是什么？可分為哪些種類？ 47黃體酮的特征鑒別反應(yīng)是什么？48甾體激素的官能團(tuán)呈色反應(yīng)有哪些？49將甾體激素與一些試劑反應(yīng)， 生成的哪些物質(zhì)可以用于測(cè)其 衍生物熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別？50. 甾體激素的紅外吸收光譜中，在 30002860cm-1間的吸收 有哪些結(jié)構(gòu)引起？ 3600cm-1 左右對(duì)應(yīng)于什么結(jié)構(gòu)？ 1700 cm-1 左 右有強(qiáng)吸收是哪些基團(tuán)所引起？在 30003300cm-1 對(duì)應(yīng)于哪些 結(jié)構(gòu)？51. 四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物的原理是什么？52. 異煙肼法測(cè)定甾體激素類藥物的原理是什么？53. 什么叫做 Kober 反應(yīng)？鐵酚試劑對(duì)