醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn)要求

1、醫(yī)用氧艙定期檢驗(yàn)要求途則一）本附件就是在壓力容器定期檢驗(yàn)規(guī)則得框架下，對在用醫(yī)用 氧艙（以下簡稱醫(yī)用氧艙）定期檢驗(yàn)提出得具體要求。（二）本附件適用于醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定（以下簡稱氧規(guī)） 適用范圍內(nèi)得醫(yī)用氧 艙及其配套設(shè)施與場所得定期檢驗(yàn)。與醫(yī)用氧艙配套得壓力容器及其安全附件得定期檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)滿足壓力 容器定期檢驗(yàn)規(guī)則得有關(guān)要求。（三）醫(yī)用氧艙得定期檢驗(yàn)工作包括年度檢驗(yàn)與全面檢驗(yàn)兩種。1、年度檢驗(yàn):每年至少一次。連續(xù)停用時(shí)間超過6個(gè)月（不包括修理改造時(shí)間）得醫(yī)用氧艙，重新投入使用前，應(yīng)該按年度檢驗(yàn)得內(nèi)容進(jìn)行 檢驗(yàn)。2、全面檢驗(yàn)：每3年至少一次。醫(yī)用氧艙經(jīng)修理、改造，重新投入使用前，應(yīng)該按全面檢驗(yàn)得內(nèi)

2、容進(jìn)行檢驗(yàn)。3、醫(yī)用氧艙年度檢驗(yàn)、全面檢驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有相應(yīng)資格得檢驗(yàn)人員進(jìn)行。二、年度檢驗(yàn) （一）醫(yī)用氧艙年度檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:1、使用單位安全管理情況;2、醫(yī)用氧艙艙體及內(nèi)裝飾;3、電氣、通訊與空調(diào)系統(tǒng);4、測氧儀及測氧記錄儀;5、供、排氧系統(tǒng)與供、排氣系統(tǒng);6、安全附件與消防系統(tǒng);7、儀表、接地裝置等;8、空氣加壓艙配套壓力容器得年度檢驗(yàn)情況。檢驗(yàn)方法以宏觀檢驗(yàn)檢測為主，并且借助儀器、儀表對各安全裝置及 設(shè)備得完好、可靠性進(jìn)行確認(rèn)。對首次進(jìn)行年度檢驗(yàn)得醫(yī)用氧艙，應(yīng) 該填寫醫(yī)用氧艙基本狀況表與年度檢驗(yàn)報(bào)告一并存檔。（二）檢驗(yàn)前，醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)該做好以下準(zhǔn)備工作:1、停艙，對艙內(nèi)、外

3、及環(huán)境進(jìn)行清理，并且對艙內(nèi)進(jìn)行消毒處理;2、提供醫(yī)用氧艙得技術(shù)及管理資料，主要包括：制造與安裝資料、安全附件校驗(yàn)記錄、運(yùn)行記錄、修理與改造記錄、事故記錄及歷次檢驗(yàn) 資料、配套壓力容器得制造、安裝、檢驗(yàn)等資料;3、醫(yī)用氧艙得操艙、維護(hù)維修人員資格證書;4、醫(yī)用氧艙得安全管理制度、人員職責(zé)及安全操作規(guī)程;5、檢驗(yàn)時(shí)，醫(yī)用氧艙使用單位得管理人員、操艙及維護(hù)維修人員應(yīng)該到現(xiàn)場配合，協(xié)助檢驗(yàn)工作，及時(shí)提供檢驗(yàn)人員需要得其她資料。（三）檢驗(yàn)人員應(yīng)該首先對醫(yī)用氧艙使用單位提供得資料進(jìn)行查閱，全 面了解受檢醫(yī)用氧艙得使用、管理情況及現(xiàn)狀，做好檢驗(yàn)記錄。安全 管理方面檢查得主要內(nèi)容及要求:1、應(yīng)當(dāng)有完整得醫(yī)用氧

4、艙建檔登記資料;2、與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)得制造、安裝、修理、改造等技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)齊全，并且與實(shí)物相符;3、醫(yī)用氧艙得管理制度應(yīng)當(dāng)符合要求（管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)用氧艙操作規(guī) 程、醫(yī)護(hù)、操艙、維護(hù)維修人員得職責(zé)權(quán)限、患者進(jìn)艙 須知、應(yīng)急情況處理措施、氧源 間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等）;4、使用（升、降壓次數(shù)）記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄、安全附件校驗(yàn)記錄等就是否齊全真實(shí);5、操艙、維護(hù)維修人員就是否持證上崗，資格證書得有效性;6、查閱歷次檢驗(yàn)資料，特別就是上次檢驗(yàn)報(bào)告中提出得問題（主要就是指整改后免 于現(xiàn)場復(fù)檢得）就是否已解決或已制定有效得防范措 施。對于首次定期檢驗(yàn)得醫(yī)用氧艙，應(yīng)該對上述資料

5、進(jìn)行全面審查；以后 得檢驗(yàn)，應(yīng)該重點(diǎn)審核新增加與有變更得部分。（四）醫(yī)用氧艙艙休檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:1、檢查觀察窗、照明窗、攝像窗及有機(jī)玻璃艙體有無明顯劃痕、機(jī)械損傷、銀紋等缺陷。2、艙內(nèi)得裝飾板、地板、座椅、床、柜具及油漆就是否釆用難燃或不燃材料，應(yīng)當(dāng)提供證明資料；床墊、座套、衣物等就是否屬純棉制品, 并且阻燃或防靜電處理。3、艙內(nèi)氧氣采樣口就是否設(shè)在艙室中部并且伸出裝飾板外，有無堵塞現(xiàn)象，釆樣管路與測氧探頭、流量計(jì)連接就是否可靠;4、艙門及遞物筒密封圈就是否老化、變形;5、氧氣加壓艙艙內(nèi)就是否安裝了導(dǎo)靜電裝置;6、氧乞加壓艙艙門液壓傳動(dòng)裝置中得潤滑劑就是否采用抗氧化油、脂;7、對有機(jī)玻璃艙體得

6、氧艙還應(yīng)該檢查艙體得連接、艙門得結(jié)構(gòu)及材料;（五）電氣、通訊與空調(diào)系統(tǒng)檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:1、氧艙照明就是否采用冷光源外照明形式;2、應(yīng)急電源系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)完好，當(dāng)外供電中 斷時(shí)，應(yīng)急照明系統(tǒng)能否自動(dòng) 投入使用，并且持續(xù)時(shí)間不少于30分鐘;3、氧艙得對講系統(tǒng)與艙內(nèi)無觸點(diǎn)應(yīng)急報(bào)告警按鈕能否正常工作，當(dāng)外供電中斷時(shí)，上述裝置就是否也能正常工作，必要時(shí)可以操作確認(rèn);4、艙內(nèi)空調(diào)系統(tǒng)得電機(jī)及控制裝置就是否已設(shè)置在艙外，電機(jī)應(yīng)該做接地處理;5、控制臺(tái)上得測溫儀表能否正確顯示。（六）測氧儀檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:1、醫(yī)用氧艙得控制臺(tái)上就是否配置測氧儀與測溫濕度記錄儀;2、測氧儀得精度與量程就是否符合要求 3、測氧儀得工作就

7、是否正常，測氧探頭（氧電極）應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi);4、測氧儀得氧濃度超標(biāo)裝置就是否靈敏、可靠；氧濃度超標(biāo)后能否同時(shí)發(fā)出聲、光報(bào)警信號(hào);5、當(dāng)供電中斷時(shí)，應(yīng)急電源系統(tǒng)能否支持測氧儀正常工作。（七）供、排氧（氣）管路系統(tǒng)檢查得主要內(nèi)容:1、供、排氧（氣）管路，就是否通暢;進(jìn)、出氧（氣，閥門動(dòng)作就是靈敏、可靠，無泄漏現(xiàn)象;2、艙內(nèi)、外得應(yīng)急排閥動(dòng)作就是否靈敏;對應(yīng)急排氣閥門就是否采取了保護(hù)措施，并且有明顯得標(biāo)志;3、確認(rèn)排氧管路得材及排廢氧口位置就是否正確；：, 4、對有機(jī)玻璃艙體得艙應(yīng)該進(jìn)行氣密性試驗(yàn)；試驗(yàn)壓力艙體得允許最高工作壓力（八）安全附件與消防系統(tǒng)檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:1、壓力表、安全閥、測溫得檢驗(yàn)應(yīng)

8、該按壓力容器定期檢驗(yàn)規(guī)則中得有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;2、快開門式艙門、遞物筒就是否設(shè)置安全聯(lián)鎖裝置，安全聯(lián)鎖裝置應(yīng)當(dāng)動(dòng)作靈敏、可靠，必要時(shí)可以采用壓力測試方法確認(rèn),3、檢查空氣加壓艙艙內(nèi)滅火器得種類就是否符合要求，就是否在有效期內(nèi)，對釆用水消防系統(tǒng)得氧艙，應(yīng)該實(shí)測該系統(tǒng)工作就是否可靠。（九）流量計(jì)、接地裝置等檢驗(yàn)得主要內(nèi)容:K醫(yī)用氧艙配置得流量計(jì)就是否完好，精度等級(jí)、刻度范圍就是否符合要求;2、艙體與接地裝置得連接否可靠，實(shí)測接地裝置得電阻應(yīng)當(dāng)不大于4;3、醫(yī)用氧艙得自動(dòng)操作系統(tǒng)就是否可靠;4、空氣加壓艙得過濾器濾材就是否在有效劃內(nèi);5、其她需維修得設(shè)備應(yīng)該按使用說明書得規(guī)定進(jìn)行檢查。（十）與空氣加壓艙

9、配套得壓力容器得年度檢驗(yàn)，應(yīng)該按壓力容器定期檢驗(yàn)規(guī)則得相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。三、全面檢驗(yàn) 全面檢驗(yàn)得項(xiàng)目:1、年度檢驗(yàn)得全部內(nèi)容;2、配套壓力容器得全面檢驗(yàn);3、艙內(nèi)導(dǎo)線得布置、連接及保養(yǎng)情況了、4、對未配置饋電隔離變壓器得醫(yī)用氧艙電源得輸入端與艙體之問得絕緣情況5、生物電插座絕緣電阻 6、艙體氣密性試驗(yàn);7、供、排氧（氣）管暢通情況。8、應(yīng)急呼吸裝置 9、氧源間得防爆、通風(fēng)及防火等。檢驗(yàn)方法，除采用常規(guī)宏觀檢查先主要就是通過儀器、儀表進(jìn)行現(xiàn)場 測試。（二）醫(yī)用氧艙配壓力容器得全面檢驗(yàn)項(xiàng)目、要求，結(jié)論及安全狀況等 級(jí)得評定按壓力容器定期檢驗(yàn)規(guī)則得有關(guān)條款進(jìn)行。（三）醫(yī)用氧艙體應(yīng)該進(jìn)行氣密性試驗(yàn)，試驗(yàn)壓

10、力分別取該艙得使用壓 力與0、 17MPa二者中得較大值與0、03MPa,檢查艙體得密封性能否滿足規(guī)定得要求。（四）醫(yī)用氧艙應(yīng)行應(yīng)急卸壓試驗(yàn)，應(yīng)急卸壓時(shí)間應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。（五）全面檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容:1、檢查醫(yī)用氧艙得，空調(diào)、對講等進(jìn)艙導(dǎo)線就是保護(hù)完好，有無表皮破損、虛接或斷開現(xiàn)象;2、所有進(jìn)艙導(dǎo)線就是否帶屬保護(hù)套管，艙內(nèi)導(dǎo)線接頭部位就是否釆取了可靠焊接，并且裹以絕緣材料套管加以保護(hù);3、會(huì)產(chǎn)生火花得電氣元、器件就是否移至艙外;4、測試醫(yī)用氧艙保護(hù)接地端子與共相連接得任何部位之間得阻抗，其阻抗值就是否滿足規(guī)定要求;5、對未配置饋電隔離變壓器得醫(yī)用氧艙，檢查電源得輸入端與艙體之間得絕

11、緣就是否滿足規(guī)定要求;6、對供、排氧（氣）管路進(jìn)行吹掃，檢查管路就是否暢通；更換閥門時(shí),管躋密封材料不得采用石棉制品;7、空氣貯罐內(nèi)壁得涂料及密封墊片得選用就是否符合規(guī)定要求;8、對設(shè)有應(yīng)急呼吸裝置得醫(yī)用氧艙，應(yīng)該對其進(jìn)行模擬操作，檢查就是否靈敏、可靠;9、檢查氧源間得防爆、通風(fēng)及防火等情況。檢查艙房內(nèi)外、氧源間內(nèi)就是否有明顯得禁火標(biāo)志，房內(nèi)就是否配備了滅火裝置。四、檢驗(yàn)結(jié)論檢驗(yàn)工作完成潔，檢驗(yàn)人員應(yīng)該根據(jù)實(shí)際檢驗(yàn)情況出具醫(yī)用氧艙午 度檢驗(yàn)報(bào)告，并且做出下述結(jié)論: （一）允許使用，經(jīng)年度檢驗(yàn)或全面檢驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)缺陷或只有輕微不影 響安全使用得缺陷，配套設(shè)施與場所符合有關(guān)（防火）規(guī)定得要求。（二）整改后使用，發(fā)現(xiàn)有影響醫(yī)用氧艙安全使用得缺陷或配套設(shè)施及場所有嚴(yán)重違反規(guī)定得現(xiàn)象，必須對缺陷及違反規(guī)定得現(xiàn)象進(jìn)行處 理。結(jié)論中應(yīng)該說明需要整改問題得性質(zhì)與存在缺陷得部位，注明整 改后需檢驗(yàn)人員到場確認(rèn)或僅對整改報(bào)告審查確認(rèn);（三）停止使用，醫(yī)用氧艙損壞嚴(yán)重，不能保證正常安全使用。結(jié)論中應(yīng) 該注明原因，并且提出判廢、修理、綜合技術(shù)鑒定或其她要求等。（注：醫(yī)用氧艙經(jīng)年度檢驗(yàn)或全面檢驗(yàn)后，只給出上述檢驗(yàn)結(jié)論，不對 醫(yī)用氧艙進(jìn)行安全狀況等級(jí)得評定。五、附則（一）使用期超過20年得醫(yī)用氧艙，必須對其安全性能進(jìn)行綜合技術(shù) 鑒定