江蘇專(zhuān)用2020高考生物二輪復(fù)習(xí)第一部分22個(gè)?？键c(diǎn)專(zhuān)攻專(zhuān)題三遺傳主攻點(diǎn)之三第二課時(shí)練習(xí)[附答案]

1、專(zhuān)題三 主攻點(diǎn)之（三）第二課時(shí)一、選擇題1抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。2(2019徐州月考)下列關(guān)于X、

2、Y染色體的敘述，正確的是()AX、Y染色體是一對(duì)同源染色體BX、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)CX、Y染色體上不存在等位基因DX、Y染色體上基因均與性別決定直接相關(guān)解析：選A 受精卵中的X染色體來(lái)自母本，Y染色體來(lái)自父本，減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)配對(duì)，是一對(duì)同源染色體；性染色體或常染色體上的基因都可能在體細(xì)胞中表達(dá)；X、Y染色體的同源區(qū)段存在等位基因；X、Y染色體有性別決定的基因(位于非同源區(qū))，但不是所有基因(同源區(qū))都與性別決定有關(guān)。3如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不

3、考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2和3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親解析：選D由正常的3和4生育了一個(gè)患病女兒3，可知該病為常染色體隱性遺傳病，即3和6所患的是常染色體隱性遺傳病。由正常的1和2生育了一個(gè)患病的兒子2，可知2所患的是隱性遺傳病，該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因?yàn)閍)，

4、2和3互不含對(duì)方的致病基因，設(shè)3的致病基因?yàn)閎，則2和3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA，兩者所生女兒2的基因型為BbXAXa，故2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正?；?B、A)。若2所患的是常染色體隱性遺傳病，3所患的也是常染色體隱性遺傳病，則2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒2的基因型是AaBb，2與某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聾啞的概率為1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2的基因型為BBXaY，3的基因型為bbXAXA，理論上2和3生育

5、的女孩的基因型為BbXAXa(正常)，但該女孩患病，說(shuō)明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長(zhǎng)臂的X染色體來(lái)自母親。4(2019蘇州期初調(diào)研)鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是( )A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為 aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：選B從雜交2中可知，有基因位于性染色體上；結(jié)合雜交1和雜交2可知，褐色眼應(yīng)是通過(guò)A和B的互補(bǔ)作用才能表現(xiàn)，因此雜交1的雙親為aaZBZB和AAZbW，雜

6、交2的雙親為aaZBW和AAZbZb。5雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花雞，雌性均為非蘆花雞。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上B蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞C讓F1中的雌、雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌、雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：選C雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ。由題意分析可知蘆花與非蘆花這對(duì)性狀在雄性中都會(huì)出現(xiàn)，說(shuō)明控制該性狀的基因不可能在W染色體上，再由F1表現(xiàn)型與性別相

7、關(guān)聯(lián)，可判斷控制該相對(duì)性狀的基因應(yīng)該在Z染色體上；F1中雄性均為蘆花雞，則母本蘆花雞基因型是ZAW，父本非蘆花雞基因型是ZaZa，根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)可知，基因型XAX比XAY所占比例大，同理ZAZ比ZAW所占比例大，所以蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞；F1中的雌雄雞基因型分別是ZaW、ZAZa，自由交配產(chǎn)生的F2中雄雞的基因型為ZaZa和ZAZa，雌雞的基因型為ZAW和ZaW，雌雞和雄雞都有兩種表現(xiàn)型；將F2中的蘆花雞雌雄交配，即ZAWZAZa，則產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4。6下列有關(guān)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()AX、Y這對(duì)性染色體上不存在等位基因B正常人的性別決定于有無(wú)

8、Y染色體C體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因D次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體解析：選BX、Y染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中能夠聯(lián)會(huì)，屬于同源染色體，在同源區(qū)段上可能存在等位基因；性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因等，故性染色體上有的基因在體細(xì)胞中也表達(dá)；X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離，分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，所以次級(jí)精母細(xì)胞中僅含有X或Y染色體。7(2018浙江選考)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是( )A孕前遺傳咨詢(xún)B禁止近親結(jié)婚C提倡適齡生育D妊娠早期避免接觸致畸劑解析：選C由題中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長(zhǎng)，母親所生子女

9、數(shù)目先增加后減少，先天愚型病相對(duì)發(fā)生率越來(lái)越高。在2530歲之間，母親所生子女較多，且先天愚型病相對(duì)發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率，C正確。8(2019如皋模擬)某種蠅正常翅和異常翅由一對(duì)等位基因控制。如果異常翅的雌蠅與正常翅的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅異常翅、25%為雌蠅異常翅、25%雄蠅正常翅、25%雌蠅正常翅。則控制異常翅的基因不可能是( )A常染色體上的顯性基因B常染色體上的隱性基因CX染色體上的顯性基因DX染色體上的隱性基因解析：選D本題考查遺傳規(guī)律。若異常翅由X染色體上的隱性基因控制，則子代雌果蠅全為正常翅，雄果蠅全為異常翅。9某單基因遺傳病的發(fā)病

10、率很高，通過(guò)對(duì)某家庭中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查，畫(huà)出了如下相關(guān)遺傳圖譜。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該遺傳病是常染色體顯性遺傳病B這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率為3/4C3號(hào)個(gè)體可能是純合子，也可能是雜合子D調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病解析：選B據(jù)圖分析可知，雙親患病卻生出正常的女兒，故此病為常染色體顯性遺傳?。贿@對(duì)夫婦均為雜合子，再生一個(gè)患病男孩的概率為3/41/23/8；這對(duì)夫婦均為雜合子，所以3號(hào)個(gè)體可能是純合子，也可能是雜合子；調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病。10下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的是()A人類(lèi)中患紅綠色盲的女性多于男性B人

11、類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病D不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病解析：選C紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，人類(lèi)中患紅綠色盲的女性少于男性；人類(lèi)基因組需測(cè)定人體細(xì)胞中24條染色體(22條常染色體XY)上的DNA堿基序列；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳??；不攜帶致病基因的個(gè)體可能會(huì)患染色體異常遺傳病。11. (2019南京四校聯(lián)考，多選)下圖為甲病(由一對(duì)等位基因A、a控制)和乙病(由一對(duì)等位基因D、d控制)的遺傳系譜圖，已知13的致病基因只來(lái)自8，據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B乙病的遺傳方式是常染

12、色體隱性遺傳C5的基因型為aaXDXD或aaXDXdD僅考慮甲、乙兩病基因，則10是純合子的概率為1/6解析：選BD根據(jù)3和4患甲病，9正常，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)13致病基因只來(lái)自8，判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳??；1的基因型是aaXDXd，2的基因型是AaXDY，所以5的基因型為aaXDXD或aaXDXd；3的基因型為AaXDY，4的基因型為1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因型為A_XDX，是純合子的概率為1/33/41/4。12(2019泰州中學(xué)，多選)女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將

13、兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉矮莖寬葉31、雄株中高莖寬葉高莖窄葉矮莖寬葉矮莖窄葉3311。相關(guān)判斷正確的是( )A兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高莖寬葉基因型有3種D子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4解析：選AB子代雌株中高莖矮莖31，全為寬葉，雄株中高莖矮莖31，寬葉窄葉11，故控制高矮性狀的基因位于常染色體上，控制寬葉和窄葉的基因位于性染色體上，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；根據(jù)子代的性狀分離比，親代的基因型為AaXBXb、AaXBY，B正確；子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXB

14、Xb，共4種，C錯(cuò)誤；子代雄株高莖寬葉中純合子占1/3，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13果蠅的有眼、無(wú)眼由等位基因B、b控制，眼的紅色、白色由等位基因R、r控制。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的有眼對(duì)無(wú)眼為_(kāi)性，控制有眼、無(wú)眼的基因B、b位于_染色體上。(2)F1的基因型為_(kāi)、_。F2中白眼的基因型為_(kāi)。(3)F2紅眼雌果蠅中純合子占_。F2中紅眼個(gè)體之間隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中紅眼白眼無(wú)眼_。解析：一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，說(shuō)明有眼對(duì)無(wú)眼是顯性性狀、紅眼對(duì)白眼是顯性性狀。據(jù)圖分析，

15、紅眼、白眼在雌、雄個(gè)體中比例不同，說(shuō)明等位基因R、r位于X染色體上；無(wú)眼在雌雄個(gè)體中比例相同，說(shuō)明等位基因B、b在常染色體上。(1)根據(jù)以上分析已知，果蠅的有眼對(duì)無(wú)眼為顯性，控制有眼、無(wú)眼的等位基因B、b在常染色體上。(2)無(wú)眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說(shuō)明親本基因型為bbXRXR、BBXrY，F(xiàn)1的基因型為BbXRXr、BbXRY，則F2中白眼的基因型為BBXrY和BbXrY。(3)F2紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr，其中純合子的比例1/31/21/6。F2紅眼雄果蠅的基因型為BBXRY、BbXRY，則后代無(wú)眼的比例2/32/31/41

16、/9，白眼的比例(11/9)1/21/41/9，則紅眼的比例11/91/97/9，因此F2中紅眼個(gè)體之間隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中紅眼白眼無(wú)眼711。答案：(1)顯常 (2)BbXRYBbXRXrBBXrY和BbXrY(3)1/671114(2018全國(guó)卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種

17、家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型是ZAZa和ZAW，雌雄禽表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAWZaW11，其中豁眼

18、禽所占的比例是1/2。(2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預(yù)期結(jié)果見(jiàn)答案。(3)由題中信息可知，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)正

19、常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm15在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱(chēng)為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，野生型果蠅的翅膀?yàn)閳A形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XG、XS控制。下表為3組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：雜交組合親本子代雌性雄性雌性雄性雜交一鐮刀形圓形鐮刀形鐮刀形雜交二圓形橢圓形橢圓形圓形雜交三鐮刀形橢圓形橢圓形鐮刀形(1)復(fù)等位基因XR、XG、XS的遺傳遵循_定律。根據(jù)雜交結(jié)果，3個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是_。(2)若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是_，雌果蠅的翅膀形狀為_(kāi)。(3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應(yīng)為_(kāi)。