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1、培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化,探究過程,1,提出問題,2,作出假設(shè),3,設(shè)計實驗,4,進行實驗,5,分析結(jié)果和,表達交流,6,得出結(jié)論,培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時間變化的,酵母菌在開始一段時間呈,J,型增長,隨著時間,的推移,由于資源和空間有限,呈,S,型增長,連續(xù)培養(yǎng),7,天,每天用顯微鏡和血球計數(shù),板計數(shù)出酵母菌種群密度,各小組匯報實驗結(jié)果,結(jié)合前,4,天的結(jié)果,畫出酵母種群增長的,曲線圖,并進行分析,酵母菌在開始一段時間呈,J,型增長,但,隨著時間的推移,由于資源和空間有限,將,呈,S,型增長,并最終將全部死亡,3,設(shè)計實驗,將,10mL,無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液加入試管,中
2、,將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液中混合均勻,將試管在28條件下連續(xù)培養(yǎng),7d,每天取樣計數(shù)酵母菌數(shù)量,分析結(jié)果,得出結(jié)論,計數(shù)室,計數(shù)室(中間大方格)的長和寬各為,1mm,深,度,為,0.1mm,其,體,積,為,_mm,3,合,_mL,1mm,0.1,1,10,4,血細胞計數(shù)板,一種專門計數(shù)較大單細胞微生物的儀器,計數(shù)室,計數(shù)室分為,25,中格,雙線邊,每一中格又分為,16,小格,計數(shù)室是由,_,個小格組成,25,16=400,如何計數(shù),五點取樣法,樣方法,每,mL,培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量,A,平均每個中格酵母細胞數(shù),25,10,4,稀釋倍數(shù),A1,A2,A5,A3,A4,酵母菌數(shù)量變化記錄表,計數(shù)時有哪些注意事項,從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前,要將試管,輕輕震蕩幾次,如果酵母菌濃度過大,應(yīng)先,稀釋,對于壓在中格界線上的酵母菌,一般只取,相鄰兩邊及夾角,計數(shù),對于已經(jīng)出芽的酵母菌,芽體達到母細胞大小一半,時,即可,作為兩個菌體計算,已死亡的酵母菌不
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