《血站技術操作規(guī)程》試題答案檢驗、質控、血型

1、血站技術操作規(guī)程考試試題（檢驗科、血型室、質控科）科室：姓名：成績：一、填空題（共30空，每空1分，共30分）1、血站技術操作規(guī)程（2015自2016年3月1日施行。為不斷提升 血站質量管理水平和技術能力，規(guī)程將每3年修訂1次。2、將獻血者健康征詢、一般檢查以及獻血前 血液檢測 的結果與獻血 者健康檢查要求的規(guī)定進行對照分析和評價，做出獻血者是否符合獻血條件的判斷并簽名。3、 獻血前血液檢測項目包括血紅蛋白（），單采血小板獻血者還應檢 測紅細胞比容、血小板計數等項目。4、獻血者獻血前的體格檢查及血液檢驗以血站結果為準，有效期為14天。5、血液采集完成后，應先留取血清學檢測標本管，再留取核酸檢測

2、標 本管。6、 速凍是保存凝血因子啞的關鍵加工步驟，冷凍速率和血漿中心溫 度是2個關鍵參數。7、進出血液隔離區(qū)域的血液應做好交接和記錄，記錄至少包括血型、 品名、數量、時間、交接人及簽名等。8將檢測報告中尚未最終判定結果的血液繼續(xù)隔離 并做好 標識 。9、血液標本在采血現場的臨時保存溫度為28C。血液標本的運輸溫度為210C。10、核酸檢測系統(tǒng)正式投入使用之前，還應進行分析靈敏度 驗證。11、 如果使用多臺設備檢測同一個項目，應對設備之間的性能和差異 進行比較。12、 標本因運輸或檢測頻次等原因不能在72小時內完成檢測時，標 本需要進行冷凍保存。13、血型檢測常用方法有 平板法和微板法。14、

3、血液檢測最終結論 是血液放行與否的重要依據。只有檢測合格的 血液方可放行供臨床使用，檢測不合格的血液不得放行。15、 檢測結果用于血液放行的血液標本，應在采集血袋血液的同時或 者從血袋血液 中留取。16、 在試劑保存和使用過程中應注意試劑性能出現衰減，如果試劑盒 對照品和室內質控品的檢測值呈現連續(xù)走低趨勢且無法使其回升糾正，應考慮終止使用。17、 核酸實驗室各區(qū)域空間完全相互獨立，不能直接相通。其中試劑 耗材儲存與準備區(qū)必須獨立設置。18、 外部質控品可用于監(jiān)控試驗的有效性 和穩(wěn)定性。19、試劑運送途中的溫度必須符合試劑說明書要求，供應商必須提供 試劑運輸冷鏈監(jiān)控 溫度記錄。20、全血及血液成

4、分和關鍵物料的取樣方法應當盡可能采用密閉系統(tǒng)進行取樣，如果采用開放系統(tǒng)取樣，應當嚴格無菌 操作。二、選擇題（每題2分，共40分）1、血站技術操作規(guī)程（2015版）獻血前血液檢測強制規(guī)定的檢測項 目是（A ）B、C、血型D、血型2、核酸標本采集后應在（ B ）內離心。A、2 B、4C、6 D、83、血站技術操作規(guī)程（2015版）將限值由w 40U/L調整為w（D ） U / L。A、30 B、35C、45 D、504、血站技術操作規(guī)程（2015版）將由2遍檢測調整為幾遍檢測?（A ）A、1B、 2C、3 D、4 5、物料B 及其生產和供應方的資質應符合相關法規(guī)的要求。A數量 B質量 C種類 D體

5、積最好在A分鐘內將血漿中6、應當將新鮮和冷沉淀凝血因子快速凍結，心溫度降至C以下。（A ）A、60 -30 B、50 -30 C、40 -30 D、60 -207、用于制備冷沉淀凝血因子的起始血液為（ C ）A冰凍血漿B普通冰凍血漿C新鮮冰凍血漿D病毒滅活新鮮冰凍血漿&紅細胞在采集后 天可輻照，輻照后可再儲存14天。（C ）A、 7 B、10 C、14 D、169、用于檢測男性血比重的硫酸銅溶液比重應為（B ） 0.0005A、1.0521B、1.0520C、1.0510 D、1.0512 10、儲血設備發(fā)生（ C ）時，報警系統(tǒng)應以聲/光方式發(fā)出報警A、電源故障 B、溫度失控 C、電源故障或

6、溫度失控11、 在使用硫酸銅溶液檢測血紅蛋白時，在距硫酸銅溶液上方（A ） 處垂直將1滴血液輕輕滴入，血滴應不含氣泡A、1B、2C、3D、412、對于由于獻血者個體差異所引起的，而且在血液采集和制備過程中難以控制的不影響安全性的指標，如果有（C ）的抽檢結果落在質量控制指標范圍內，可認為血液采集和制備過程受控。A、50 % B、65% C、75% D、85%13、儲血設備的質量檢查包括溫度的檢查，血小板溫箱的溫度標準是（A ）度A、 20-24CB、 16-20 CC、 24-28C14、應當建立和實施血液檢測最終結論的計算機判定程序。如果需要人工判定，應由誰復核。（C ）A、實驗室主任B、質

7、量監(jiān)督員C、雙人 D、質量主管15、用于核酸檢測的標本因特殊情況不能在限定時間內完成檢測該如 何保存。（D）A、 28C B、 210C C、 -10C D、 -20C16、核酸實驗室單向工作流向制度實驗室人員和物品的工作流向應為（C）。A、標本處理和標本制備區(qū)-試劑耗材儲存與準備區(qū)-擴增檢測區(qū)B、擴增檢測區(qū)-標本處理和標本制備區(qū)試劑耗材儲存與準備區(qū)C、試劑耗材儲存與準備區(qū)-標本處理和標本制備區(qū)-擴增檢測區(qū)D、試劑耗材儲存與準備區(qū)-擴增檢測區(qū)-標本處理和標本制備區(qū)17、核酸檢測標志物（弱陽性質控品）濃度建議為核酸檢測系統(tǒng)最低檢測限的。（D）A、1-3 倍 B、2-3 倍 C、1-5 倍 D、2

8、-5 倍18、什么的檢測值符合試劑說明書的要求，是判定試驗有效的最低要求。（A）A、試劑盒各種試驗對照B、外部質控品C、內部質控品D、實驗室自制或商品化的血清盤19、初次試驗為有反應性的檢測標本的后續(xù)處理有（ B ）種選擇。A、1 B、2C、3 D、420、血液標本的一般要求（）。注：多選A、標本與血液、獻血者一一對應B、標本質量符合檢測項目技術要求C、標本信息具有可追溯性D、2-10C保存三、判斷題（每題2分，共20分）1、 檢測結果用于判定血液能否放行的標本可以在獻血時同步留取。也可以在獻血者健康檢查時提前留取。（X）2、待檢測、制備等尚未被判定合格的血液和不合格的血液可以放在同一儲血冰箱

9、內，只需要電腦信息隔離，防止不合格血液的誤發(fā)放。（X）3、 每一批關鍵物料必須有批批檢或出廠檢驗報告。（V ）4、 血站將遵照國家規(guī)定對獻血者血液進行血液傳播疾病的檢測，檢測合格的血液將用于臨床，不合格的血液將按照國家規(guī)定處置。（V）5、應建立并執(zhí)行試劑的質量抽檢制度，無需對每次購進的試劑進行質 量抽檢。（X ）6、標本如果在空氣中暴露時間過長，會使逸出，導致測定值比實際值 偏低。（X）7、實驗室實施空氣流向控制， 擴增前和擴增后區(qū)域應具有獨立通風系統(tǒng)，擴增后區(qū)域保持負壓狀態(tài)，其它區(qū)域保持正壓或常壓狀態(tài)，防止擴增產物進入擴增前的區(qū)域。（V）。8消毒時應使用各區(qū)域專用的清潔用具，遵循從污染區(qū)域向清潔區(qū)域實施消毒的原則，防止交叉污染。（X）9、如需對個別試驗參數進行修改，可不進行確認。（X）10、發(fā)現血液檢測最終結論報告有誤，應迅速啟動血液檢測最終報告收回和血液收回程序。（V ）四、簡答題（共2題，每題5分）1、血液檢測合格判定標準是什么？、梅毒感染標志物檢測的最終結論均為無反應性，血型正確定型，W 50。按4.1.1.6檢測地方性、時限性輸血相