北京理工大學(xué)-鄰二氮菲分光光度法測(cè)定微量鐵實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、.鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵劉紅陽(yáng) 19121201 1120123063一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 學(xué)習(xí)測(cè)定微量鐵的通用方法；2、 掌握分光光度法分析的基本操作及數(shù)據(jù)處理方法；3、 初步了解分光光度法分析實(shí)驗(yàn)條件研究的一般做法。二、實(shí)驗(yàn)原理一般選擇絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)為工作波長(zhǎng)。控制溶液酸度是顯色反應(yīng)的重要因素。因?yàn)槎鄶?shù)顯色劑是有機(jī)弱酸或弱堿，溶液的酸度會(huì)直接影響顯色劑的理解程度，從而影響顯色反應(yīng)的完全程度及絡(luò)合物的組成。另一方面，酸度大小也影響著金屬離子的存在狀態(tài)，因此也影響了顯色反應(yīng)的程度。應(yīng)當(dāng)確定顯色劑加入量的合適范圍。不同顯色反應(yīng)的絡(luò)合物達(dá)到穩(wěn)定所需要的時(shí)間不同，且達(dá)到穩(wěn)定后能維持多久也大不相同

2、。大多數(shù)顯色反應(yīng)在室溫下就能很快完成，但有些反應(yīng)必須加熱才能較快進(jìn)行。此外，加入試劑的順序、離子的氧化態(tài)、干擾物質(zhì)的影響等，均需一一加以研究，以便擬定合適的分析方案，使測(cè)定既準(zhǔn)確，又迅速。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)鐵()-鄰二氮菲顯色反應(yīng)的條件實(shí)驗(yàn)，初步了解如何擬定一個(gè)分光光度法分析實(shí)驗(yàn)的測(cè)定條件。鄰二氮菲是測(cè)定鐵的高靈敏性、高選擇性試劑之一，鄰二氮菲分光光度法是化工產(chǎn)品中微量鐵測(cè)定的通用方法。在pH29的溶液中，F(xiàn)e2+和鄰二氮菲生成1:3橘紅色絡(luò)合物，lg3=21.3(20)，508=1.1104Lmol-1cm-1，其吸收曲線(xiàn)如圖一所示；Fe3+亦可以與鄰二氮菲生成藍(lán)色絡(luò)合物，因此，在顯色前需用鹽酸羥

3、胺溶液將全部的Fe3+還原為Fe2+。反應(yīng)式如下（和圖二）：2Fe3+2NH2OH=2Fe2+N2+2H2O+2H+ 圖一 圖二 用分光光度法測(cè)定物質(zhì)的含量，一般采用校準(zhǔn)曲線(xiàn)法（又稱(chēng)工作曲線(xiàn)法），即配制一系列濃度有小到大的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定條件下依次測(cè)量各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A，在被測(cè)物質(zhì)的一定濃度范圍內(nèi)，溶液的吸光度與其濃度呈線(xiàn)性關(guān)系（鄰二氮菲測(cè)Fe2+，濃度在05.0gmL-1范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系）。以溶液的濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制出校準(zhǔn)曲線(xiàn)。測(cè)繪校準(zhǔn)曲線(xiàn)一般要配制35個(gè)濃度遞增的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)出的吸光度至少要有三個(gè)點(diǎn)在一條直線(xiàn)上。作圖時(shí)，坐標(biāo)選擇要合適，使測(cè)量數(shù)據(jù)的有效數(shù)字位數(shù)與坐標(biāo)

4、的讀數(shù)精度相符合。測(cè)定未知樣時(shí)，操作條件應(yīng)與測(cè)繪校準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)相同。根據(jù)測(cè)得的吸光度從校準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出相應(yīng)的濃度，就可計(jì)算出試樣中被測(cè)物質(zhì)的含量。通常應(yīng)以試劑空白溶液為參比溶液，調(diào)節(jié)儀器的吸光度零點(diǎn)。三、實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 試劑：1.0molL-1乙酸鈉溶液，0.1molL-1檸檬酸(H3C6H5O7H2O)溶液,5.0%鹽酸羥胺(NH2OHHCl)溶液，0.20%鄰二氮菲溶液，40.0gmL-1標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液。 儀器：722型分光光度計(jì)(配兩只1.0cm比色皿)，比色管若干，5mL移液管，洗耳球，10mL量筒，膠頭滴管，燒杯，洗瓶，擦鏡紙。四、實(shí)驗(yàn)步驟 確定工作波長(zhǎng)：移取2.00mL標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液注入比色管中

5、，加入1.0mL鹽酸羥胺溶液，混勻后放置2min。加1.0mL鄰二氮菲溶液和2.0mL乙酸鈉溶液，加水至25mL標(biāo)線(xiàn)，搖勻。以水為參比，在不同波長(zhǎng)下測(cè)量相應(yīng)的吸光度(從440nm到560nm，間隔10nm測(cè)量一次吸光度，其中在500520nm之內(nèi)，間隔5nm測(cè)量一次)，確定適宜的工作波長(zhǎng)（即選取吸光度最大值對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)）。 校準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作：在六支比色管中分別加入0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mL標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液，各加入1.0mL鹽酸羥胺溶液，混勻后放置2min。各加入1.0mL鄰二氮菲溶液和2.0mL乙酸鈉溶液，加水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，混勻。以試劑空白為參比，在選定的工作波長(zhǎng)下測(cè)量各溶液的吸光度。

6、并以鐵的濃度gmL-1或g(25mL)-1為橫坐標(biāo)、相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。 未知樣鐵濃度的測(cè)定：取2.5mL未知鐵樣溶液于25mL比色管中，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液一樣的方法配制測(cè)混合液，并測(cè)其吸光度。5、 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理 確定工作波長(zhǎng)在400560nm(間隔10nm測(cè)量一次)波長(zhǎng)下測(cè)得相應(yīng)的吸光度如下表所示：波長(zhǎng)/nm4480490吸光度A0.4340.4660.555405505600.5940.6190.5890.4790.3280.2010.126 在500520nm每隔5nm測(cè)量一次，結(jié)果如下：波長(zhǎng)/nm5520吸光度A0.5950.6090.6200.6170.59

7、2從表中可以看出，最適宜的工作波長(zhǎng)為510nm。 繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)六支比色管中混合液在工作波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度如下表：標(biāo)準(zhǔn)鐵體積V/mL00.51.01.52.02.5混液鐵濃度c/g(25mL)-1020406080100吸光度A00.1680.3060.4730.6130.770以鐵的濃度g(25mL)-1為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)如下： R20.99,說(shuō)明線(xiàn)性關(guān)系擬合程度很好。 未知鐵樣鐵濃度測(cè)定實(shí)驗(yàn)測(cè)得，未知鐵樣混合液吸光度A=0.398，代入以上標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖擬合直線(xiàn)的函數(shù)關(guān)系式，解得c=51.5789g(25mL)-1，故未知鐵樣中鐵的濃度為c=(51.5789/25)gmL-1

8、=2.063gmL-1。六、思考題 1.在測(cè)繪校準(zhǔn)曲線(xiàn)和測(cè)定未知鐵樣時(shí)，均以試劑空白溶液為參比。為什么在之前的實(shí)驗(yàn)中，可以用水作參比？ 答：測(cè)繪校準(zhǔn)曲線(xiàn)和測(cè)定未知鐵樣時(shí)，以試劑空白溶液為參比是為了消除試劑空白吸光因素的影響，以減小誤差，使數(shù)據(jù)更精準(zhǔn)；在確定工作波長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)中，僅需要找出不同波長(zhǎng)下吸光度最大處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)即可，故可以用水作參比。 2.加入各種試劑的順序是否有影響？為什么？ 答：有影響。因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)鐵溶液中可能含有Fe3+，在顯色前需要用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+，所以，在加入標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液后，需要先加入鹽酸羥胺溶液，再進(jìn)行顯色反應(yīng)。 3.根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算所用工作波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)。 答：根據(jù)比爾定律，吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c和吸收池光程長(zhǎng)