三大礦石燃料煤2 教案

1、第 3 頁適用學(xué)科高中化學(xué)適用年級高二適用區(qū)域滬教版區(qū)域課時時長（分鐘）2課時1.苯的結(jié)構(gòu);知識點2.苯的物理性質(zhì);3.苯的化學(xué)性質(zhì)。1.書寫苯分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式，描述苯分子的結(jié)構(gòu)，知道苯分子中碳碳鍵的特殊性;2.根據(jù)相關(guān)信息推測苯的分子結(jié)構(gòu);3.苯的物理性質(zhì);教學(xué)目標(biāo)4.說出苯與液溴、硝酸、氫氣等發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物，書寫相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;5.復(fù)述硝化反應(yīng)的概念;6.解釋苯與烯烴、炔烴化學(xué)性質(zhì)差異性的原因。7.通過對苯的組成、結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)的學(xué)習(xí)，提高運用比較、歸納、推理的能力，提高化學(xué)計算能力。教學(xué)重點1.苯的化學(xué)性質(zhì);2.苯的結(jié)構(gòu)特點。教學(xué)難點苯分子的結(jié)構(gòu)特點教學(xué)過程、導(dǎo)入19世紀中

2、葉，煤的利用得到普及，隨著煉焦工業(yè)的發(fā)展，人們從煤焦油中提取出了一種具有特殊氣味的液體，這種液體的組成為 C6H6,但性質(zhì)穩(wěn)定，不與溴水、酸性 KMnO4反應(yīng), 德國化學(xué)家凱庫勒經(jīng)過想象、假設(shè)、論證等方法最終確定了這種液體的結(jié)構(gòu)， 解釋了一些問 題。本課時將說明這種液體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。使用建議說明：抓住苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性、知識講解使用建議說明生質(zhì)此處內(nèi)容考綱要書寫苯分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式，描述苯分子 的結(jié)構(gòu)，知道苯分子中碳碳鍵的特殊性；2根據(jù)相關(guān)信息推測苯的分子結(jié)構(gòu)；3. 苯的物理性質(zhì)；4.說出苯與液溴、硝酸、氫氣等發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物，書寫相關(guān)反應(yīng) 的化學(xué)方程式；5.復(fù)述硝化反應(yīng)的概念；6.解釋

3、苯與烯烴、炔烴化學(xué)性質(zhì)差異性 的原因。7.通過對苯的組成、結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)的學(xué)習(xí)，提高運用比較、歸納、推 理的能力，提高化學(xué)計算能力。、苯的分子結(jié)構(gòu)分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物都屬于芳香烴。最簡單最基本的芳香烴一一苯。1 .分子式：C6H62 結(jié)構(gòu)式:3.結(jié)構(gòu)簡式:4.注意:大量實驗表明，苯分子里6個碳原子之間的價鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。苯分子里的所有原子都在同一平面內(nèi)，具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120a,是非 極性分子。苯的化學(xué)性質(zhì) 苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定， 但在一定條件下，如在催化劑作用下， 苯可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成 反應(yīng)。1取代反應(yīng)：在一定條件下，苯能發(fā)生多

4、種取代反應(yīng)，苯分子中的氫原子可被其他原子或原子團取代。(1) 鹵代：在有催化劑存在時，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯。溴苯的密度大于水,是無色液體，因溶解了溴而呈褐色，可用NaOH溶液除去溴苯中的溴。溴苯是無色液體，不溶于水，密度比水大。（2 ）硝化：苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物共熱至50aC至60aC （水浴加熱），苯環(huán)上的氫原子被硝基取代得到硝基苯。硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體，密度比水大，不溶于水，有毒。（3）苯的磺化反應(yīng)2加成反應(yīng)：雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，但在特定條件下，苯仍然發(fā)生加成反應(yīng)。例如，有鎳催化劑存在和加熱至180度至250度的條件下，苯可以與氫氣

5、發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷 GH6。3、氧化反應(yīng)：（1）苯在空氣中燃燒產(chǎn)生明亮的帶有濃煙的火焰：（2 ）苯不能使 KMnO 4酸性溶液褪色；苯也不能使溴水褪色，但苯能將溴從溴水中萃取出 來。三、苯的用途苯是一種重要的化工原料，它廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、染料和香 料等，苯也常用作有機溶劑。三、例題精析使用建議說明：此處內(nèi)容主要用于教師課堂的精講，每個題目結(jié)合試題本身、答案和解析部分，教師有的放矢的進行講授或與學(xué)生互動練習(xí)。例題1CIhCHs苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為：，則它的名稱為（）A. 2,4-二甲基-3-乙基苯B. 1,3-二甲基-2-乙基苯C. 1,5-二甲基

6、-6-乙基苯D. 2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯為母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基（甲基）所連的碳原子編為 “ 1號，然后順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。第3頁下例題有機物只用水就鑒別的是（）A. 乙醇、苯、硝基苯B. 苯、己烷、溴苯C. 苯、乙酸、己烯D. 苯、乙醇、乙酸【答案】A【解析】A .乙醇與水混溶，苯、硝基苯不溶于水，苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大， 可用水鑒別，故 A選；B.苯、己烷都不溶于水，且密度都比水小，不能用水鑒別，故B不選；C.苯和己烯都不溶于水，且密度都比水小，不能用水鑒別，故C不選；D .乙醇和乙酸都與水互溶，不能用水鑒別，故D不選；

7、故選A .例題3關(guān)于苯的敘述中錯誤的是（）A. 苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B. 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D. 苯分子是單雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A、苯在溴化鐵的催化作用下能和溴發(fā)生溴代，生成溴苯和HBr，故A正確；B、 苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故不含碳碳雙鍵，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C、 苯是不飽和烴，故能和氫氣加成生成環(huán)己烷，故C正確；D、 苯中的鍵是介于單雙鍵之間的特殊的鍵，不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D錯誤.故選D .能例題苯不是單雙鍵交替的事實是（A. 苯的一氯代物只有一種B. 苯的鄰位二氯代物只有一種C. 苯的間

8、位二氯代物只有一種D. 苯的對位二氯代物只有一種【答案】B【解析】 A、無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的一氯取代物都無同分異構(gòu) 體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故A錯誤；B、若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故B正確；C、無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故C錯誤；D、無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D錯誤；故選B .例題5（2019?海南）已知苯可

9、以進行如下轉(zhuǎn)化：%/_ACl，MH痔0Pd/CeHi：hvAat苯苯2c回答下列冋題:（i）反應(yīng)的反應(yīng)類型為,化合物A的化學(xué)名稱為。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯 ?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)環(huán)己烷（2匚一J二消去反應(yīng)（3加入水，油層在上層的 為苯，油層在下層的為溴苯/【解析】（1）反應(yīng)為加成反應(yīng)，生成 A為，為環(huán)己烷，故答案為：加成反應(yīng)；環(huán)己烷；（2）由以上分析可知 B為匚一:,發(fā)生消去反應(yīng)生成一二故答案為：； 消去反應(yīng)；（3）苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，加入水，油層在上層的為苯，油層在下層的為溴苯，故答案為：加入水，油層在上層的為苯，油層在下層的

10、為溴苯.【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為由B的分子式可知B為*廠.,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成_ ,結(jié)合對應(yīng)有機物的官能 團的性質(zhì)解答該題.四、課堂運用使用建議說明：在對課堂知識講解完，把握了重點突破了難點以及練習(xí)精講了之 后，再用練習(xí)馬上進行課堂檢測，根據(jù)學(xué)生情況建議分 3個難度層次：易，中, 難。1、基用分液漏斗分離的一組混合物是（）A. 硝基苯和酒精B.溴苯和溴C.甲苯和苯D.硝基苯和水2、下列實驗?zāi)艹晒Φ氖牵ǎ〢. 苯、溴水、鐵粉混合制取溴苯B. 加入濃溴水，然后過濾除去苯中少量的己烯C. 用溴水可鑒別苯、CCI4、戊烯D. 用分液漏斗分離二溴乙烷和苯3

11、、下列實驗操作中正確的是（）A. 制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B. 實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C. 鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性KM nO4溶液，振蕩，觀察是否褪色D. 檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色4、如圖，在盛有溴水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精，振蕩后靜置，出現(xiàn)下列A.現(xiàn)象，正確的結(jié)論是加入的是B. 加入的是酒精，加入 CCI4，加苯C. 加入的是苯，加入 CCI4，加酒精D. 加入的是苯，加酒精，加CCI4【答案】1、D2、C3、C 4、C【解析】1、 題中硝基苯和酒精、 溴苯和溴、甲苯

12、和苯可互溶，不能用分液的方法分離，可用蒸餾的方法 分離，而硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分離，故選D2、 A苯與溴水不反應(yīng)，應(yīng)用液溴與苯在催化作用下制備溴苯，故A不符合題意B. 因為濃溴水能被苯萃取，能和己烯加成生成的溴代烴會溶解于苯中，所以不能故B不符臺題意c苯、四氯化碳都不溶于水，苯的密度比水小，色層在上層，四氯化碳的密度比水大，色層在下層 苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng) ，溴水褪色，可鑒別，故C符合題意；D. 二溴乙烷和苯互溶，所以不能用分液漏斗分離，故D不符合題意故答案為：C。3、 A 制取溴苯應(yīng)用液溴，不能用溴水，故A錯誤；B 為防止酸液的飛濺，應(yīng)先加入濃硝酸，最后加入濃硫酸，故B錯誤

13、；C. 己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色，苯與高錳酸鉀不反應(yīng)，可鑒別，故C正確；D 應(yīng)先加入硝酸酸化，否則不能排除氫氧根離子的干擾， 故D錯誤.故 選C 4、苯能萃取溴水中的溴，但密度小于水的密度，所以看到的現(xiàn)象是溶液分層，上層呈紫紅色，下層呈無色；四氯化碳能萃取溴水中的溴，但密度大于水的密度，所以看到的現(xiàn)象是溶液分層，下層呈紫紅色，上層呈無色；酒精和溴水能互溶，所以看到的現(xiàn)象是溶液不分層， 溶液為橙黃色，故選 C5、 鞏固用分液漏斗分離的一組液體混合物是（）A. 溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油6、下列關(guān)于苯的敘述不正確的是（ ）A. 苯是無色、帶有特

14、殊氣味的液體B. 苯分子中鍵與鍵的夾角是 120 C. 苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D. 苯中不含碳碳雙鍵，所以不可能發(fā)生加成反應(yīng)7、下列有關(guān)對苯性質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）A. 能使酸性KMnO 4溶液褪色B. 在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷C. 在FeBr3催化作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫D. 5060 C時，在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水8、下列各組中兩個化學(xué)反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的一組足（）A. 由苯制溴苯；甲烷、氯氣在光照條件下得到一氯甲烷、二氯甲烷等B. 由乙烯制1 , 2-二溴乙烷：由乙烷制一氯乙烷C. 乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液

15、褪色D. 由苯制硝基苯；由苯制環(huán)己烷【答案】5、C 6、 D 7、A 8、A【解析】5、 A、溴和四氯化碳互溶，不能用分液漏斗進行分離，故A錯誤；B、苯和溴苯互溶，不 能用分液漏斗進行分離，故 B 錯誤；C、 水和硝基苯不互溶，能用分液漏斗進行分離，故C正確；D、 苯和汽油互溶，不能用分液漏斗進行分離，故D錯誤；故選：C ；6、 A .苯是無色有特殊氣味，密度比水小，難溶于水的液體，故A正確；B .苯分子中的6個碳碳鍵完全相同，形成平面正六變形結(jié)構(gòu)，分子中各個鍵角都是120 故 B 正確；C.苯在鐵作催化劑的條件下苯中氫原子被溴原子取代生成溴苯與溴化氫，發(fā)生取代反應(yīng)，故 C 正確；D .苯中的

16、化學(xué)鍵是一個大 n鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，如苯的溴代，苯與氫氣的加 成，故 D 錯誤.故選 D .7、 A苯分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A符合題意B. 在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故B不符合題意C. 在FeBr3催化作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，故C不符合題意D. 5060 C 時，在濃硫酸作用下 ，苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，故 D 不符合題意 ;故答案為 :A8、A 由苯制溴苯屬于取代反應(yīng)；甲烷、氯氣在光照條件下得到一氯甲烷、二氯甲烷等，均屬于取代反應(yīng)，故 A選；B.由乙烯制1, 2-二溴乙烷屬于加成反應(yīng)；由

17、乙烷制一溴乙 烷屬于取代反應(yīng)，故 B 不選；C乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)； 乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，故C不選;D 由苯制硝基苯屬于取代反應(yīng)，由苯制環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)，故D不選；故選A 9、 拔高關(guān)于乙烯和苯的性質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）A. 乙烯能使溴水褪色B. 乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 將苯加入溴水中，因苯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色D. 5060 C時，在濃硫酸存在下，苯能與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯*僦化劑IIJrj/FelJrj磁 HNOj 然* （V遨燒|10、 下列關(guān)于苯的敘述正確的是 （）A. 反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機產(chǎn)物與水混合浮在上層B. 反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)

18、現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C. 反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機產(chǎn)物是一種烴D. 反應(yīng)中1 mol苯最多與3 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵11、實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：a.配制一定比例的濃 H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中；b 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；c.在55C60C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；d 除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；e.將用無水CaCb干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純凈硝基苯.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?配制一定比例的濃 H2SO4和濃HNO3的混合酸時，操作的注意事項是： 步

19、驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是 制備硝基苯的化學(xué)方程式 【答案】9、C 10、B第 17 頁I分液漏斗I除去粗產(chǎn)品11、先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻【解析】9、 A、乙烯中含碳碳雙鍵，是不飽和鍵，能和溴水加成而使溴水褪色，故A正確；B、乙烯中的碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易被氧化，能被高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀被還原而褪色，故B正確；C、 苯不能與溴水加成，將苯加入溴水中，是發(fā)生了萃取而使溴水褪色，故C錯誤；D、 50 - 60C時，在濃硫酸做催化劑的條件下，苯能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，故D 正確.故選C10、A 苯與

20、液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以與水混合沉在下層，故A錯誤；B 苯能與在空氣中能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；C.苯能與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，還含有N和O,不屬于烴，故C錯誤；D 苯分子沒有碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故D錯誤；故選：B ；11、 濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，配制混酸操作注意事項是：先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻，硝基苯是油狀液體，與水不互溶，分離互不相溶的液態(tài)，采取分液操作，需要用分液漏斗，反應(yīng)得到粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸， 用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產(chǎn)品

21、中殘留的酸，苯能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)得到硝基苯，所以+HO-NO. *2+ H30由苯制取硝基苯的化學(xué)方程式是2七,使用建議說課堂小此音處內(nèi)容主要用于教師對本節(jié)課重點內(nèi)容進行總結(jié)，一方面是對本節(jié)課的重點難點內(nèi)容的回顧，更重要的是針對這節(jié)課學(xué)生出現(xiàn)的問題再次進行 復(fù)習(xí)提問等，以達到讓學(xué)生課上掌握的目的，同時可以對下節(jié)課內(nèi)容進行簡單的 鋪墊，以體現(xiàn)出本節(jié)課內(nèi)容與下節(jié)課內(nèi)容之間的關(guān)系。苯化學(xué)式C6H6結(jié)構(gòu)特點苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的化學(xué)鍵主要化學(xué)性質(zhì)(1 )取代反應(yīng)硝化反應(yīng)：o+ h 叫一l+鹵代反應(yīng)：+Br, 1 E ： ” 攻 Ur + HRr(2)加成反直：心)(3

22、)難氧化，可燃燒，不能使酸性KMnO4溶液褪色六使用建練習(xí)明：此處內(nèi)容主要用于教師根據(jù)學(xué)生掌握情況有針對性的進行課后作業(yè)的布置，掌握好的同學(xué)可以適當(dāng)?shù)牟贾秒y度大一些的作業(yè)， 成績一般的同學(xué)可 以以基礎(chǔ)題和鞏固題目為主，但是一定要控制作業(yè)的數(shù)量，給學(xué)生布置的作業(yè)一 般不要超過5題，這樣學(xué)生才能保證做題的質(zhì)量。1、用分液漏斗分離的一組液體混合物是(B.苯和溴苯A. 溴和四氯化碳C.汽油和苯D.硝基苯和水2、下列關(guān)于苯的敘述中正確的是()A. 苯分子的結(jié)構(gòu)中六個碳原子的連接方式是單雙建交替組成的環(huán)狀B. 苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C. 苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同D. 苯可以與溴水、高錳酸鉀

23、溶液反應(yīng)而使它們褪色3、下列說法正確的是()苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色證明沒有碳碳雙鍵 苯分子中碳碳之間的鍵長均相等證明苯分子無單雙鍵交替結(jié)構(gòu) 甲苯是苯的同系物，均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 間二氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體證明了苯分子不是單雙鍵交替 硝基苯中含有苯、濃硝酸、濃硫酸雜質(zhì)，除雜方法是向其中加入氫氧化鈉溶液后分液.A.【答案】B.C.D.1、D2、 C 3、 C【解析】1、能用分液漏斗分離的物質(zhì)必須是兩種相互不溶的液體，一般的來說：有機溶質(zhì)易溶于有機溶劑，無機溶質(zhì)易溶于無機溶劑.A 溴和四氯化碳能互溶，所以不能用分液漏斗分離，故A錯誤；B 苯和溴苯能互溶，所以不能用分液漏斗分離，故B錯誤；C.

24、汽油和苯互溶，所以不能用分液漏斗分離，故C錯誤；D .硝基苯和水互不相溶，所以能用分液漏斗分離，故D正確.故選D 2、A .苯中的化學(xué)鍵是一個大 n鍵，它既不同于碳碳單鍵也不同于碳碳雙鍵，是六個碳碳鍵完全等同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故 A錯誤；B 苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同，不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，故B錯誤；C.苯中的化學(xué)鍵是一個大 n鍵，它既不同于碳碳單鍵也不同于碳碳雙鍵，苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同，故 C正確；D 苯中的化學(xué)鍵是一個大 n鍵，它沒有碳碳單鍵和碳碳雙鍵，所以和溴水、酸性高錳酸鉀 不反應(yīng)，故D錯誤；故選C 3、如果苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則苯應(yīng)該能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能因發(fā)生化學(xué)

25、反應(yīng)而使溴水溶液褪色說明不存在雙鍵，故正確；若苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則碳碳鍵鍵長不同，而實際分子中碳碳之間的鍵長均相等證明苯分子無單雙鍵交替結(jié)構(gòu)？，故正確；甲苯是苯的同系物，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能夠被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，故錯誤；無論苯分子無單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，間二甲苯都只有1種，所以間二氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體不能證明了苯分子不是單雙鍵交替，故錯誤；硝基苯中含有苯、濃硝酸、濃硫酸雜質(zhì)，向其中加入氫氧化鈉溶液后分液，只能出去濃硝酸、濃硫酸，不能除去苯，故 錯誤；故選：C.鞏固4、下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是（）A. 乙醇、苯、四氯化碳B. 苯、甲苯、環(huán)己烷C. 苯、苯酚、己烯

26、D. 苯、乙醛、乙酸5、下列實驗方案不合理的是（A. 除去乙醇中少量的水：加足量生石灰，蒸餾B. 分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法C. 可用苯將溴從溴苯中萃取出來D. 可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳6、有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法正確的是（）A. 與-是同分異構(gòu)體B. 苯在空氣中不易燃燒完全，燃燒時冒濃煙C. 煤干餾得到的煤焦油可以分離出苯，苯是無色無味的液態(tài)烴D. 向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液，震蕩后靜置，可觀察到液體分層，上層 呈紫紅色【答案】4、C5、 C 6、B【解析】4、A 乙醇、苯、四氯化碳分別與水混合，現(xiàn)象分別為：不分層、分層后有機層在上層，分層后有機層在下層，現(xiàn)象不

27、同，可鑒別，故A不選；B 均為液體，且密度均比水小，性質(zhì)相似，只用一種試劑無法鑒別，故B選；C.苯、苯酚、己烯分別與溴水混合，現(xiàn)象分別為：發(fā)生萃取、發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀、發(fā)生加成反應(yīng)溴水褪色，現(xiàn)象不同，可鑒別，故C不選；D 乙醛、乙酸分別與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，現(xiàn)象分別為：藍色溶液，苯不反應(yīng)且不溶于水，現(xiàn)象不同，可鑒別，故 D不選；故選C 5、 A CaO與水反應(yīng)后，增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾可分離，故A正確；B 苯和硝基苯互溶，但沸點不同，可選擇蒸餾法分離，故B正確；C.溴、苯、溴苯互溶，則不能萃取分離，應(yīng)蒸餾分離，故C錯誤;D 苯、乙醇、四氯化碳分別與水混合的現(xiàn)象為：分層后有機層在上層、不分層、分層后有 機層在下層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故D正確；故選C6、A 二和-分子式相同，結(jié)構(gòu)相同二者是同種物質(zhì)，故A錯誤;B 苯分子中含碳量高，在空氣中不易燃燒完全，燃燒時冒濃煙，故B正確;C苯有芳香氣味，故 C錯誤;D 苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯的密度比水的小，因此在苯中加入酸性高錳酸鉀溶 液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色，故 D錯誤；故選：B 拔高7、下圖是實驗室制溴苯的裝置圖，下列說法正確的是A. 儀器A左上側(cè)的分液漏斗中加入的是苯和溴水