醫(yī)療器械質量管理領導小組職責

1、醫(yī)療器械質量管理領導小組職責一、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質量管理制度，指導、督促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。2、 負責制定相關人員的繼續(xù)教育和培訓計劃，具體落實采購、 驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。3、 負責組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學習培訓和收集醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)管信息，研究醫(yī)療器械的 質量管理工作。4、 對我院購進和使用醫(yī)療器械的質量負責，對首供企業(yè)和 首用品種進行資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。5、 負責醫(yī)療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處理， 作好記錄，查明原因，并及時報告有關部門。6、 會同醫(yī)院其它管理和使用醫(yī)療器械的部門及人員，做好一次

2、 性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。醫(yī)療器械質量管理組負責人崗位職責1、 帶頭宣傳貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)及政 策，安排布置醫(yī)療器械管理的具體工作。2、 根據(jù)醫(yī)院實際情況，組織制定符合相關法律、法規(guī)及曲靖市醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量管理規(guī)范的質量管理文件，并監(jiān)督執(zhí)行。3、 建立醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理體系，根據(jù)實際情況做出結構與 人員調整，保證醫(yī)療器械質量管理工作的順利運行。4、 負責對重大醫(yī)療器械質量事故的處理、調查及報告。5、 定期組織醫(yī)療器械質量意識、知識的教育和培訓，對國家重 點法律、法規(guī)應親自督導學習。6、 領導相關人員完善醫(yī)療器械質量檔案管理和醫(yī)療器械信息網(wǎng) 絡建設。7、 對首

3、供企業(yè)和首用品種親自把關。8、 對醫(yī)院購進和使用的醫(yī)療器械質量負全責，為醫(yī)院醫(yī)療器械 質量管理組織的直接領導和管理者。醫(yī)療器械質量管理員崗位職責一、按照醫(yī)療器械質量管理組負責人的安排，貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)及政策。根據(jù)曲靖市醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量管理規(guī)范的要求，做好醫(yī)療器械質量管理各項制度、規(guī)定的落 實工作。2、 在 醫(yī)療器械質量管理組負責人的領導下，做好日常醫(yī)療器 械質量管理與監(jiān)控工作。3、 在進行醫(yī)療器械質量管理工作中，對發(fā)現(xiàn)的問題應及時向醫(yī)療器械質量管理組負責人匯報，并提出可行性改進意見和措施。 四、對醫(yī)療器械購進合同中的質量條款實行監(jiān)督。五、收集和分析醫(yī)療器械質量信息，

4、準確及時地傳遞反饋。對發(fā)生質量問題的供應商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務和處理意見的 權利。6、 監(jiān)督指導并參與醫(yī)療器械購進、驗收、維修、養(yǎng)護、儲存及 使用等環(huán)節(jié)的質量管理工作。7、 負責處理醫(yī)療器械質量的咨詢、查詢，參與質量事故或質量 投訴的調查、處理及報告。8、 參與不合格醫(yī)療器械的處理，對退換醫(yī)療器械實施監(jiān)督管理。9、 收集最新醫(yī)療器械質量標準或體系，建立醫(yī)療器械質量檔案， 為醫(yī)院醫(yī)療器械質量決策提供依據(jù)。十、積極參與各類技術培訓，不斷提高專業(yè)技術水平和自身素質。十一、配合有關教育部門開展醫(yī)療器械質量意識和質量工作的教 育和培訓。醫(yī)療器械采購員崗位職責一、擇優(yōu)從合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購近醫(yī)

5、療器械，不與非法醫(yī)療器械經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務聯(lián)系，保證購進醫(yī)療器械質量合格，價格公 平合理。2、 購進醫(yī)療器械前認真核對供應商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，所 購進醫(yī)療器械不得超過供應商的經(jīng)營范圍。3、 與供應商簽定的購貨合同必須明確寫明必要的醫(yī)療器械質量 條款或與供貨單位簽定質量保障協(xié)議。4、 購進醫(yī)療器械必須有合法票據(jù)。5、 嚴格按照規(guī)定進行首用品種和首供企業(yè)的審核，經(jīng)質量管理 組織批準后方可簽定合同進貨。6、 分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存情況，優(yōu)化醫(yī)療器械的配置及一次性使用醫(yī)療器械的庫存結構，保證常規(guī)醫(yī) 療器械的合理配置和常用一次性使用醫(yī)療器械的正常供給。7、 與供應商明確落實醫(yī)療

6、器械的退換貨條款，減少經(jīng)濟損失和 供需矛盾。8、 及時掌握購銷過程中的質量動態(tài)，積極向質量管理組織反饋信息。每年定期會同質量管理組織對醫(yī)療器械、供應商進行質量考評。 采購工作服從質量管理組織的質量指導和監(jiān)督。九、協(xié)助醫(yī)療器械驗收員做好醫(yī)療器械驗收工作，協(xié)助醫(yī)療器械保管員做好醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護工作，協(xié)助醫(yī)療器械維修和使用人員做 好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護工作。十、對醫(yī)療器械購進業(yè)務的合法性和醫(yī)療器械質量負直接責任。醫(yī)療器械驗收員崗位職責1、 審核供應商是否具備符合規(guī)定的供貨資格。2、 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍內。3、 按法定標準和驗收規(guī)定，及時完成入庫醫(yī)療器械或退庫醫(yī)療 器械的驗收檢查工

7、作，并做好記錄。4、 對驗收合格的醫(yī)療器械應及時辦理入庫手續(xù)。5、 對驗收不合格的醫(yī)療器械應拒收，做好不合格醫(yī)療器械隔離 存放工作，并及時報告質量管理員進行處理。6、 規(guī)范填寫驗收記錄及有關質量管理臺帳，并簽章。收集醫(yī)療器械質量檢驗報告書和進口醫(yī)療器械通關單，按規(guī)定保存?zhèn)洳?。七、收集醫(yī)療器械質量信息，配合醫(yī)療器械質量管理組織做好醫(yī) 療器械質量檔案工作。九、對所驗醫(yī)療器械的質量負責。醫(yī)療器械保管員崗位職責1、 在醫(yī)療器械質量管理組織、藥劑科（設備科）的領導下， 負責醫(yī)療器械及高風險醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。2、 嚴格執(zhí)行本崗位的相關質量管理制度和工作程序，做好醫(yī)療 器械的入庫、儲存、出庫及復核等

8、各個工作環(huán)節(jié)的工作。3、 到貨時與采購人員或其他醫(yī)療器械質量驗收人員依據(jù)合同及發(fā)票、送貨單，及時進行驗收和入賬。若發(fā)現(xiàn)賬物不符、質量問題，有權拒收，并根據(jù)情況及時報告藥劑科（設備科）或醫(yī)療器械質量管 理組織。四、根據(jù)驗收情況和有關規(guī)定辦理醫(yī)療器械入庫手續(xù)后，正確合理分類分庫存放醫(yī)療器械，實行色標管理，其統(tǒng)一標準為：待驗區(qū)、退貨庫（區(qū)）為黃色；合格庫（區(qū)）為綠色；不合格庫（區(qū)）為紅色。三、做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調控與記錄工作，保證在安全合理 的條件下儲存醫(yī)療器械。五、正確搬運和擺放醫(yī)療器械，保證醫(yī)療器械不因搬運和存儲受到損害。做好有效期一次性使用醫(yī)療器械管理工作，近效期一次性使用醫(yī)療器械按季度上

9、報相關組織及其負責人，保證一次性使用醫(yī)療器械不過期使用。嚴格按先進先出，近期先用的原則領發(fā)和使用一次 性使用醫(yī)療器械。六、負責定期做好庫存盤點工作。防止物品的積壓、霉爛、生銹、失效，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時報告醫(yī)療器械質量管理組織，并及時處 理。做到賬物相符，賬賬相符。7、 負責對存儲設施進行維護、保養(yǎng)，確保所用設施設備運行 良好并做記錄。8、 做好倉庫和醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫區(qū)及醫(yī) 療器械使用環(huán)境衛(wèi)生清潔。9、 對醫(yī)療器械入庫、儲存、養(yǎng)護、領發(fā)等質量情況根據(jù)具體 原因負相應責任。十、負責做好安全工作，經(jīng)常檢查，做好倉庫的防火防爆、防盜 工作。醫(yī)療器械使用人員崗位職責1、 對使用的醫(yī)療器械

10、制定相應的管理制度，做到專人負責， 具體落實。2、 根據(jù)工作需要，制定醫(yī)療器械消耗性配件的購置申請計劃。3、 配合醫(yī)療器械質量管理組織進行設備的驗收、日常維護和保 管等項工作，保證醫(yī)療器械的安全使用。4、 負責醫(yī)療器械使用中的可疑不良事件的登記與報告工作。 五、做好醫(yī)療器械的登記、使用管理工作。六、大型醫(yī)療設備（器械）的專業(yè)使用人員同時承擔其主要驗收 和使用維護工作。一次性使用醫(yī)療器械銷毀人員崗位職責一、在醫(yī)院感染管理委員會、醫(yī)療器械質量管理組織及其相關部門的領導下，按照國家及醫(yī)院有關一次性醫(yī)療器械的管理、處置規(guī)定， 做好一次性醫(yī)療器械的收集、處理、銷毀工作。2、 按照醫(yī)院廢物管理制度對一次性

11、醫(yī)療器械進行分類收集， 保證不與生活垃圾及其它醫(yī)療器械混收、混放。3、 對一次性使用醫(yī)療器械進行無害化處理，具體要求為： 統(tǒng)一回收，分類堆放，按規(guī)定時間及時處理； 可燃性一次性使用醫(yī)療器械（帽子、口罩、尿布、檢查單、尸單及紗布等）集中焚燒，不可燃性一次性使用醫(yī)療器械（輸液器、注 射器、擴陰器等）須進行規(guī)定要求的毀形處理；3 針頭的毀形處理必須達無害化；4 一次性使用的試管、培養(yǎng)皿、采血針等，應按規(guī)定要求先滅 菌、初步清污后再統(tǒng)一回收處理。四、做好銷毀記錄，收集相關信息并及時反饋給醫(yī)院感染和醫(yī)療 器械質量管理組織，以便發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5、 把好醫(yī)療器械流通、使用和處置管理的最后一關，保證其不 流入非法渠道。6、 對一次性使用醫(yī)療器械的毀形及無害化處理負有直接責任。醫(yī)療器械養(yǎng)護、維修人員崗位職責1、 在所在科室的直接領導下，負責我院醫(yī)療器械的維修、養(yǎng)護 工作。2、 定期深入科室，對醫(yī)療器械儲存、使用中存在