高中生物必修2知識(shí)點(diǎn)歸納

1、高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物知識(shí)點(diǎn)歸納高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物知識(shí)點(diǎn)歸納必修2一、 減數(shù)分裂的概念（b）1、減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞 減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。2、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化規(guī)律（b）前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn3、精子與卵細(xì)胞形成過(guò)程及特征：（b）1、精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子2、卵原

2、細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00dna數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn名稱初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞精細(xì)胞 精子卵細(xì)胞(染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請(qǐng)注意無(wú)論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中染色體數(shù)目) 4、精子的形成與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過(guò)程精細(xì)胞變形不需變形性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體相同點(diǎn)都經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體

3、數(shù)目是體細(xì)胞的一半精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞，每個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞的相同。在減數(shù)第一次分裂的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞，復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲點(diǎn)連接。配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，叫做同源染色體，聯(lián)會(huì)是指同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期。減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開(kāi)，成為兩條染

4、色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，形成了四個(gè)精細(xì)胞，與初級(jí)精母細(xì)胞相比，每個(gè)精細(xì)胞都含有數(shù)目減半的染色體。初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的叫做次級(jí)卵母細(xì)胞，小的叫做極體，次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行第二次分裂，形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體，因此一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和 三個(gè)極體。5、配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系（b）：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性6、受精作用

5、的特點(diǎn)和意義（b）特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞意義： 減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父方），另一半來(lái)自卵細(xì)胞（母方）減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是體細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次，產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體

6、數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無(wú)聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無(wú)自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。二、 人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程 （b） 1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)。菌落菌體毒性s型細(xì)菌表面光滑有莢膜有r型細(xì)菌表面粗糙無(wú)莢膜無(wú)過(guò)程： r型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。s型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的s型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。無(wú)毒性的r型細(xì)菌與加熱殺死的s型細(xì)菌混

7、合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。從s型活細(xì)菌中提取dna、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入r型活細(xì)菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入dna，r型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。結(jié)果分析：過(guò)程證明：加熱殺死的s型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過(guò)程證明：轉(zhuǎn)化因子是dna。結(jié)論：dna才是使r型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的s菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無(wú)毒的r菌轉(zhuǎn)化成s菌。且dna純度越高，轉(zhuǎn)化越有效。2、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（c、h、o、n、s）dna（c、h、o、n、p）過(guò)程：吸附注入（注入噬菌體的dna）合成（控制者：噬菌體的dna；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放結(jié)論：dna是遺傳物質(zhì)

8、。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32p標(biāo)記dna有32p標(biāo)記dnadna有32p標(biāo)記dna分子是遺傳物質(zhì)35s標(biāo)記蛋白質(zhì)無(wú)35s標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白無(wú)35s標(biāo)記3、rna在病毒繁殖和遺傳上的作用早在1957年,格勒(girer)和施拉姆(schramm)用石炭酸處理煙草花葉病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下rna,再將rna接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉?。蝗绻玫鞍踪|(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,rna起著遺傳物質(zhì)的作用。注：凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是dna ，病毒的遺傳物質(zhì)是dna或rna ；絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dna ，dna是主要的遺傳物質(zhì) 。三、 dna分子結(jié)

9、構(gòu)1、dna分子的主要特點(diǎn)（b）dna的空間結(jié)構(gòu)： 是一個(gè)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（at；cg）通過(guò)氫鍵連接。在dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，堿基對(duì)中的氫鍵斷裂。雙鏈dna中腺嘌呤(a)的量總是等于 胸腺嘧啶（t）的量鳥(niǎo)嘌呤(g)的量總是等于胞嘧啶（c）的量。組成核酸的化學(xué)元素為c、h、o、n、p，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時(shí)則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時(shí)，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷

10、酸。）2、dna分子的多樣性和特異性（b）dna分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成dna分子的四種脫氧核苷酸的種類(lèi)數(shù)量和排列順序特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)dna分子都有特定的堿基序列3、dna、基因和遺傳信息（b） 基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的dna片段。dna分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。堿基對(duì)的排列順序就代表了遺傳信息。組成dna分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對(duì)的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個(gè)堿基對(duì)，這些堿基對(duì)可能的排列方式就有4n種基因與dna分子、染色體、核苷酸的關(guān)系?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的dna片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。基因在染色體上呈線性排

11、列；dna和基因的基本組成單位都是：脫氧核苷酸。四、 dna分子的復(fù)制過(guò)程和特點(diǎn)（b）復(fù)制時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期 條件：模板（dna的雙鏈）、能量（atp水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過(guò)程： （1）解旋：dna首先利用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。 （2）合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。 （3）形成子代dna：每一條子鏈與其對(duì)應(yīng)的模板盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代dna完全相同的子代dna。特點(diǎn)：（1）dna復(fù)制

12、是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程。（2）由于新合成的dna分子中，都保留了原dna的一條鏈，因此，這種復(fù)制叫半保留復(fù)制。即：過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制。結(jié)果：一條dna復(fù)制出兩條dna。 特點(diǎn)：半保留復(fù)制。意義：通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。dna分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)和意義（b）dna分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性準(zhǔn)確復(fù)制的原因： （1）dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板。 （2）通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤。五、 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（b）定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯） 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以dna一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)

13、配對(duì)原則，合成rna 的 過(guò)程。場(chǎng)所：細(xì)胞核 條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶）和能量（atp）堿基配對(duì)原則：au、cg 產(chǎn)物：mrna翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使rna為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上 條件：模板（mrna）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（atp） 產(chǎn)物：一條多肽鏈中心法則及其發(fā)展：rna有三種：信使rna（mrna） 轉(zhuǎn)運(yùn)rna（trna） 核糖體rna（rrna）rna與dna的不同點(diǎn)是：五碳糖是核糖，堿基組成中有尿嘧啶（u）而沒(méi)有t(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，rna一般是單鏈。mrna上3個(gè)相鄰的

14、堿基決定一個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體，搬運(yùn)工是轉(zhuǎn)運(yùn)rna（trna）。每種trna只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識(shí)別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱為反密碼子。六、 遺傳規(guī)律1、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（b）正確的的選材（豌豆）先選一對(duì)相對(duì)性狀研究再對(duì)兩對(duì)性狀研究統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序 2、生物的性狀及表現(xiàn)方式（a）相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。 孟德?tīng)柊央s種子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合

15、子發(fā)育成的個(gè)體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如dd、dd）3、遺傳的分離定律（c）基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離遺傳的分離定律一對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)高莖 矮莖高莖自交高莖 矮莖3 ： 1對(duì)分離現(xiàn)象解釋在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)

16、證-測(cè)交分離的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。4、基因的自由組合定律（b）1、自由組合：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。規(guī)律：f2： 黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺九種基因型：1yyrr 2yyrr 2yyrr4yyrr(黃圓) 1yyrr 2yyrr（黃皺） 1yyrr 2yy

17、rr (綠圓) 1yyrr (綠皺) 在每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合體，共有4個(gè)純合體，占f2中4/162、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)：在f1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。補(bǔ)充：遺傳學(xué)的解題方法-乘法定理，隱性純合突破法，根據(jù)后代分離比解題七、 基因與性狀的關(guān)系1、基因?qū)π誀羁刂疲╞） 通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀 如人的白化病通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。2、基因與染色體的關(guān)系（a）基因是有遺傳效

18、應(yīng)dna片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、dna的載體?；蚺c染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。八、 伴性遺傳及其特點(diǎn)（b）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。九、 常見(jiàn)的幾種遺傳病及特點(diǎn)（a）： 1、伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病。 發(fā)病特點(diǎn) 男患者多于女患者交叉遺傳 2、伴x染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素d性佝

19、僂病。 發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者遇以上兩類(lèi)題，先寫(xiě)性染色體xy或 xx，在標(biāo)出基因 3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類(lèi)型,只推測(cè)基因，而與 x、 y無(wú)關(guān) 5、多基因遺傳?。捍搅选o(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條x染色體） 常見(jiàn)遺傳病分類(lèi)及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果

20、患者數(shù)量很少，只有 某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）第二步：判斷是常染色體遺傳病還是x染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為x染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為x染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無(wú)中生有為隱性，生女有病為常隱） 只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳?。唬谠E：有中生無(wú)為顯性，生女無(wú)病為常顯）出現(xiàn) 或 肯定非伴x隱性 ；出現(xiàn) 或 肯定非伴x顯性。 十、 基因重組的概念及實(shí)例（a）基因重組的概念：

21、生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；2、發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導(dǎo)致染色單體上的基因重組。 實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒(méi)有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。3、基因重組的意義（a） 基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義十一、 基因突變的概念、原因、特征（b）基因突變的概念：dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?cè)?/p>

22、：物理因素。如：紫外線x射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的dna。化學(xué)因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的dna等。特征：1、基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 。基因突變的意義：（a）基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（a）誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)

23、型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量十二、 染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（a）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見(jiàn)，基因突變是看不見(jiàn)的。染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二

24、倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。 體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且 高度不育。多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（a）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級(jí)，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大，莖桿粗壯；糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種。2、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無(wú)子果實(shí)如無(wú)子西瓜單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（a）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體。 原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)

25、目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理篩選秋水仙素處理yyrr yyrryyrryyrryr yryryr花藥離體培養(yǎng)yr yryryr減數(shù)分裂 yyrr- -單倍體 - yyrr特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體” 備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時(shí)期在有絲分裂前期十三、 基因工程基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或dna重組技術(shù)。通俗地說(shuō)，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾

26、改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ痰幕緝?nèi)容（1）基因的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割dna分子） 基因的針線：dna連接酶（作用是連接dna分子） 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體 （常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動(dòng)植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測(cè)和表達(dá)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（a）用一分為二的觀點(diǎn)看問(wèn)題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。十四、 人類(lèi)遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類(lèi)型（a）原因：人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾

27、病類(lèi)型：?jiǎn)位蜻z傳?。菏芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳?。菏軆蓪?duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。常見(jiàn)單基因遺傳病的遺傳（a）顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素d佝僂?。▁顯）隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（a）產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，b超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（a）在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義（a） 人類(lèi)基因組計(jì)劃是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳信息（測(cè)24條染色體 22xy）意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類(lèi)疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義十五、 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（b）1、 內(nèi)容：（1） 種群是生物進(jìn)化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ； （4） 隔離導(dǎo)致新物種的形成 。2、種群：是生活在一定區(qū)域中的同種生物的全部個(gè)體。3、種群的基因庫(kù)：