醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)試題及答案

1、-考試-學(xué)資學(xué)習(xí)網(wǎng)-押題- _年醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)試題 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、選擇題（每題4分，共20分） 1、（ ）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。 A.第一類 B.第二類 C.第三類 D.全部類別 2、進(jìn)貨檢查記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（ ）年，無(wú)有效期的，不得少于5年。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 3、通過(guò)檢查的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期（ ） A.5年 B.3年 C.2年 D.1年 4、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)

2、療器械的（ ） A. 責(zé)令改正 B. 沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械 C.貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款 D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷相關(guān)證照 5、庫(kù)內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（ ） 合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色 B、合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色 C、合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色 D、合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)均為黃色 二、多選題（每題5分，共30分） 1 / 7 1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從有資質(zhì)的( )購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。 A. 生產(chǎn)企業(yè) B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu) C. 個(gè)人 D.

3、 經(jīng)營(yíng)企業(yè) 2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括( )。 A.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)地址 B.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍 C.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D.住所 3、有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談。( ) 經(jīng)營(yíng)存在嚴(yán)重安全隱患的 B. 經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品因質(zhì)量問(wèn)題被多次舉報(bào)投訴或者媒體曝光的 C.信用等級(jí)評(píng)定為不良信用企業(yè)的 D.食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要開展責(zé)任約談的其他情形 4、有下列情形之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第六十八條的規(guī)定予以處罰：( ) A、經(jīng)營(yíng)

4、的醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的 B、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的 C、食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)后，仍拒不停止經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的 D、從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。 5、醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括( )等內(nèi)容。 A、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格 B、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名稱、住所、經(jīng)營(yíng)地址、聯(lián)系方式及經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)或者經(jīng)營(yíng)備案憑證編號(hào) 2 / 7 C、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào) D、經(jīng)營(yíng)日期，使用期限或者失效日期 6、有下列情形之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上

5、3萬(wàn)元以下罰款。（ ） A、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進(jìn)行整改 B、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍或者擅自設(shè)立庫(kù)房的 C、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位的 D、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的 三、是非題（每題5分，共50分） 1、經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證方可經(jīng)營(yíng)，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可經(jīng)營(yíng)。（ ） 2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)中止許可

6、，直至案件處理完畢。（ ） 3、任何單位以及個(gè)人不得偽造、變?cè)?、買賣醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，但可以出租、出借上述證照。（ ） 4、醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文，中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家通用的語(yǔ)言文字規(guī)范。進(jìn)口醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽可以只使用英語(yǔ)，附加其他文種。（ ） 5、醫(yī)療器械注冊(cè)證上相關(guān)內(nèi)容發(fā)生變化應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更注冊(cè)，注冊(cè)變更文件與原醫(yī)療器械注冊(cè)證合并使用，其有效期與該注冊(cè)證相同。（ ） 3 / 7 6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保存完整的醫(yī)療器械購(gòu)銷、驗(yàn)收記錄、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審批表等相關(guān)記錄及臺(tái)賬，藥監(jiān)部門開展日常監(jiān)管活動(dòng)時(shí)，企業(yè)不得隱瞞、拒不提供相關(guān)資料。（ ） 7、體外診

7、斷試劑批發(fā)企業(yè)的質(zhì)管員應(yīng)有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，至少1年以上體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；至少1名質(zhì)管員應(yīng)有相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱。（ ） 8、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理人員應(yīng)在職在崗，不可以在其他單位兼職。（ ） 9、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證遺失的，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向原備案部門辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。（ ） 0、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證后，方可進(jìn)行網(wǎng)上銷售。（ ） _年醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)試題答案 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、選擇題（每題4分，共20分） 1、（ C ）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。 A

8、.第一類 B.第二類 C.第三類 D.全部類別 2、進(jìn)貨檢查記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（ B ）年，無(wú)有效期的，不得少于5年。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 3、通過(guò)檢查的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期（ A ） A.5年 B.3年 C.2年 D.1年 4、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的（ A ） 4 / 7 A. 責(zé)令改正 B. 沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械 C.貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款 D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷相關(guān)證照 5、庫(kù)內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（

9、 A ） A、合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色 B、合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色 C、合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色 D、合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)均為黃色 二、多選題（每題5分，共30分） 1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從有資質(zhì)的( AD )購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。 A. 生產(chǎn)企業(yè) B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu) C. 個(gè)人 D. 經(jīng)營(yíng)企業(yè) 2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括( AB )。 A.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)地址 B.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍 C.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D.住所 3、有下列情形

10、之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談。( ABCD ) 經(jīng)營(yíng)存在嚴(yán)重安全隱患的 B. 經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品因質(zhì)量問(wèn)題被多次舉報(bào)投訴或者媒體曝光的 C.信用等級(jí)評(píng)定為不良信用企業(yè)的 D.食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要開展責(zé)任約談的其他情形 4、有下列情形之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第六十八條的規(guī)定予以處罰：( AD ) 5 / 7 A、經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的 B、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的 C、食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)后，仍拒不停止經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的

11、D、從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。 5、醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括( AC )等內(nèi)容。 A、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格 B、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名稱、住所、經(jīng)營(yíng)地址、聯(lián)系方式及經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)或者經(jīng)營(yíng)備案憑證編號(hào) C、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào) D、經(jīng)營(yíng)日期，使用期限或者失效日期 6、有下列情形之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。（ ABCD ） A、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進(jìn)行整改 B、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍或者擅自設(shè)立庫(kù)

12、房的 C、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位的 D、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的 三、是非題（每題5分，共50分） 1、經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證方可經(jīng)營(yíng)，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可經(jīng)營(yíng)。（ ） 6 / 7 2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)中止許可，直至案件處理完畢。（ ） 3、任何單位以及個(gè)人不得偽造、變?cè)?、買賣醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，但可以出租、出借上述證照。（ ） 4、醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文，中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家通用的語(yǔ)言文字規(guī)范。進(jìn)口醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽可以只使用英語(yǔ)，附加其他文種。（ ） 5、醫(yī)療器械注冊(cè)證上相關(guān)內(nèi)容發(fā)生變化應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更注冊(cè)，注冊(cè)變更文件與原醫(yī)療器械注冊(cè)證合并使用，其有效期與該注冊(cè)證相同。（ ） 6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保存完整的醫(yī)療器械購(gòu)銷、驗(yàn)收記錄、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審批表等相關(guān)記錄及臺(tái)賬，藥監(jiān)部門開展日常監(jiān)管活動(dòng)時(shí)，企業(yè)不得隱瞞、拒不提供相關(guān)資料。（ ） 7、體